СУМІСНЕ ВВЕДЕННЯ АПІГЕНІНУ З ДОКСОРУБІЦІНОМ ПІДВИЩУЄ АНТИМІГРАЦІЙНИЙ ТА АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТИ ЧЕРЕЗ PI3K/PTEN/AKT ШЛЯХИ У КЛІТИНАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ

СУМІСНЕ ВВЕДЕННЯ АПІГЕНІНУ З ДОКСОРУБІЦІНОМ ПІДВИЩУЄ АНТИМІГРАЦІЙНИЙ ТА АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТИ ЧЕРЕЗ PI3K/PTEN/AKT ШЛЯХИ У КЛІТИНАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ

Summary. Prostate cancer is one of the leading cancers in men, and new approaches are needed for its treatment. The aim of this study was to investigate the effect of co-administration of naturally occurring flavone apigenin and doxorubicin to androgen-insensitive prostate cancer cells. Methods: The...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2023
Main Authors: Ayyildiz, A., Koc, H., Turkekul, K., Erdogan, S.
Format: Article
Language:English
Published: PH Akademperiodyka 2023
Subjects:
рак передміхурової залози
PC3
доксорубіцин
апігенін
клітинна міграція.
Online Access:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-5
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-94
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:44:17Z
collection OJS
language English
topic рак передміхурової залози
PC3
доксорубіцин
апігенін
клітинна міграція.
spellingShingle рак передміхурової залози
PC3
доксорубіцин
апігенін
клітинна міграція.
Ayyildiz, A.
Koc, H.
Turkekul, K.
Erdogan, S.
СУМІСНЕ ВВЕДЕННЯ АПІГЕНІНУ З ДОКСОРУБІЦІНОМ ПІДВИЩУЄ АНТИМІГРАЦІЙНИЙ ТА АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТИ ЧЕРЕЗ PI3K/PTEN/AKT ШЛЯХИ У КЛІТИНАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
topic_facet рак передміхурової залози
PC3
доксорубіцин
апігенін
клітинна міграція.
apigenin
cell migration
doxorubicin
PC3
prostate cancer
format Article
author Ayyildiz, A.
Koc, H.
Turkekul, K.
Erdogan, S.
author_facet Ayyildiz, A.
Koc, H.
Turkekul, K.
Erdogan, S.
author_sort Ayyildiz, A.
title СУМІСНЕ ВВЕДЕННЯ АПІГЕНІНУ З ДОКСОРУБІЦІНОМ ПІДВИЩУЄ АНТИМІГРАЦІЙНИЙ ТА АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТИ ЧЕРЕЗ PI3K/PTEN/AKT ШЛЯХИ У КЛІТИНАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_short СУМІСНЕ ВВЕДЕННЯ АПІГЕНІНУ З ДОКСОРУБІЦІНОМ ПІДВИЩУЄ АНТИМІГРАЦІЙНИЙ ТА АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТИ ЧЕРЕЗ PI3K/PTEN/AKT ШЛЯХИ У КЛІТИНАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_full СУМІСНЕ ВВЕДЕННЯ АПІГЕНІНУ З ДОКСОРУБІЦІНОМ ПІДВИЩУЄ АНТИМІГРАЦІЙНИЙ ТА АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТИ ЧЕРЕЗ PI3K/PTEN/AKT ШЛЯХИ У КЛІТИНАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_fullStr СУМІСНЕ ВВЕДЕННЯ АПІГЕНІНУ З ДОКСОРУБІЦІНОМ ПІДВИЩУЄ АНТИМІГРАЦІЙНИЙ ТА АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТИ ЧЕРЕЗ PI3K/PTEN/AKT ШЛЯХИ У КЛІТИНАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_full_unstemmed СУМІСНЕ ВВЕДЕННЯ АПІГЕНІНУ З ДОКСОРУБІЦІНОМ ПІДВИЩУЄ АНТИМІГРАЦІЙНИЙ ТА АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТИ ЧЕРЕЗ PI3K/PTEN/AKT ШЛЯХИ У КЛІТИНАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ
title_sort сумісне введення апігеніну з доксорубіціном підвищує антиміграційний та антипроліферативний ефекти через pi3k/pten/akt шляхи у клітинах раку передміхурової залози
title_alt Co-administration of apigenin with doxorubicin enhances anti-migration and antiproliferative effects via PI3K/PTEN/AKT pathway in prostate cancer cells
description Summary. Prostate cancer is one of the leading cancers in men, and new approaches are needed for its treatment. The aim of this study was to investigate the effect of co-administration of naturally occurring flavone apigenin and doxorubicin to androgen-insensitive prostate cancer cells. Methods: The effect of the treatment on survival and migration of human PC3 cells was evaluated by MTT and scratch assay, respectively. Apoptosis and cell cycle distribution were detected by image-based cytometry. mRNA and protein expression were determined by real-time quantitative polymerase chain reaction and Western blot, respectively. Results: Apigenin and doxorubicin dose-dependently inhibited cell survival, and co-administration of both agents significantly induced cell death via upregulating the mRNA expression of caspases, Bax and cytochrome c, and downregulating Bcl-XL. Combination therapy caused cell cycle arrest by upregulating the expression of p21 and p27. The treatment modality inhibited cell migration via downregulating Snail, Twist and MMPs in which doxorubicin was ineffective. Apigenin dephosphorylated Akt strongly, significantly suppressed ERK phosphorylation, and increased PTEN expression 4.5-fold. The combination of apigenin and doxorubicin inhibited PI3K and AKT phosphorylation more strongly than a single administration. Conclusions: Our data indicate that a combination of the natural flavone apigenin with doxorubicin might have a potential in treatment of castration-resistant prostate cancer.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-5
work_keys_str_mv AT ayyildiza coadministrationofapigeninwithdoxorubicinenhancesantimigrationandantiproliferativeeffectsviapi3kptenaktpathwayinprostatecancercells
AT koch coadministrationofapigeninwithdoxorubicinenhancesantimigrationandantiproliferativeeffectsviapi3kptenaktpathwayinprostatecancercells
AT turkekulk coadministrationofapigeninwithdoxorubicinenhancesantimigrationandantiproliferativeeffectsviapi3kptenaktpathwayinprostatecancercells
AT erdogans coadministrationofapigeninwithdoxorubicinenhancesantimigrationandantiproliferativeeffectsviapi3kptenaktpathwayinprostatecancercells
AT ayyildiza sumísnevvedennâapígenínuzdoksorubícínompídviŝuêantimígracíjnijtaantiprolíferativnijefektičerezpi3kptenaktšlâhiuklítinahrakuperedmíhurovoízalozi
AT koch sumísnevvedennâapígenínuzdoksorubícínompídviŝuêantimígracíjnijtaantiprolíferativnijefektičerezpi3kptenaktšlâhiuklítinahrakuperedmíhurovoízalozi
AT turkekulk sumísnevvedennâapígenínuzdoksorubícínompídviŝuêantimígracíjnijtaantiprolíferativnijefektičerezpi3kptenaktšlâhiuklítinahrakuperedmíhurovoízalozi
AT erdogans sumísnevvedennâapígenínuzdoksorubícínompídviŝuêantimígracíjnijtaantiprolíferativnijefektičerezpi3kptenaktšlâhiuklítinahrakuperedmíhurovoízalozi
first_indexed 2025-07-17T12:15:18Z
last_indexed 2025-07-17T12:15:18Z
_version_ 1850410892644057088
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-942023-10-11T16:44:17Z Co-administration of apigenin with doxorubicin enhances anti-migration and antiproliferative effects via PI3K/PTEN/AKT pathway in prostate cancer cells СУМІСНЕ ВВЕДЕННЯ АПІГЕНІНУ З ДОКСОРУБІЦІНОМ ПІДВИЩУЄ АНТИМІГРАЦІЙНИЙ ТА АНТИПРОЛІФЕРАТИВНИЙ ЕФЕКТИ ЧЕРЕЗ PI3K/PTEN/AKT ШЛЯХИ У КЛІТИНАХ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ Ayyildiz, A. Koc, H. Turkekul, K. Erdogan, S. рак передміхурової залози, PC3, доксорубіцин, апігенін, клітинна міграція. apigenin, cell migration, doxorubicin, PC3, prostate cancer Summary. Prostate cancer is one of the leading cancers in men, and new approaches are needed for its treatment. The aim of this study was to investigate the effect of co-administration of naturally occurring flavone apigenin and doxorubicin to androgen-insensitive prostate cancer cells. Methods: The effect of the treatment on survival and migration of human PC3 cells was evaluated by MTT and scratch assay, respectively. Apoptosis and cell cycle distribution were detected by image-based cytometry. mRNA and protein expression were determined by real-time quantitative polymerase chain reaction and Western blot, respectively. Results: Apigenin and doxorubicin dose-dependently inhibited cell survival, and co-administration of both agents significantly induced cell death via upregulating the mRNA expression of caspases, Bax and cytochrome c, and downregulating Bcl-XL. Combination therapy caused cell cycle arrest by upregulating the expression of p21 and p27. The treatment modality inhibited cell migration via downregulating Snail, Twist and MMPs in which doxorubicin was ineffective. Apigenin dephosphorylated Akt strongly, significantly suppressed ERK phosphorylation, and increased PTEN expression 4.5-fold. The combination of apigenin and doxorubicin inhibited PI3K and AKT phosphorylation more strongly than a single administration. Conclusions: Our data indicate that a combination of the natural flavone apigenin with doxorubicin might have a potential in treatment of castration-resistant prostate cancer. Резюме. Стан питання: Рак передміхурової залози є одним з основних видів злоякісних пухлин у чоловіків, і для його лікування потрібні нові підходи. Мета: Метою цього дослідження було вивчити вплив спільного введення природного флавону апігеніну і доксорубіцину in vitro на клітини раку передміхурової залози, нечутливі до андрогенів. Матеріали і методи: Вплив апігеніну і доксорубіцину на виживання і міграцію людських клітин PC3 оцінювали за допомогою МТТ-тесту і аналізу міграції клітин в зону подряпини відповідно. Апоптоз і розподіл за фазами клітинного циклу визначали за допомогою проточної цитометрії. Експресію мРНК і білка визначали за допомогою ЗТ-кПЛР і вестерн-блоту відповідно. Результати: Апігенін і доксорубіцин дозозалежно зменшували кількість життєздатних клітин, і спільне застосування обох агентів значно підсилювало загибель клітин за рахунок посилення експресії мРНК каспаз, Bax і цитохрому c і пригнічення Bcl-XL. Комбінована дія апігеніну і доксорубіцину викликала затримку клітинного циклу за рахунок посилення експресії p21 і p27. Пригнічення міграції клітин відбувалося за рахунок зниження експресії Snail, Twist і MMP, для чого доксорубіцин був неефективним. Апігенин значно дефосфорилював Akt, суттєво пригнічував фосфорилювання ERK і збільшував експресію PTEN в 4,5 раза. Комбінація апігеніну і доксорубіцину сприяла сильнішому інгібуванню фосфорилювання PI3K і AKT, ніж їх застосування окремо. Висновки: Наші дані показують, що поєднання природного флавону апігеніну з доксорубіцином потенційно може покращити лікування кастраційно-резистентного раку передміхурової залози. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-5 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2.16096 Experimental Oncology; Vol. 43 No. 2 (2021): Experimental Oncology; 125-134 Експериментальна онкологія; Том 43 № 2 (2021): Експериментальна онкологія; 125-134 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-5/2021-2-5 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Similar Items