ЕКСПРЕСІЯ ХЕМОКІНОВОГО РЕЦЕПТОРА CXCR4 У ПУХЛИННИХ КЛІТИНАХ І ВМІСТ CXCL12+-ФІБРОБЛАСТІВ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ

ЕКСПРЕСІЯ ХЕМОКІНОВОГО РЕЦЕПТОРА CXCR4 У ПУХЛИННИХ КЛІТИНАХ І ВМІСТ CXCL12+-ФІБРОБЛАСТІВ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ

Summary. Background: The expression of the CXCL12 chemokine and its receptor CXCR4 in the stromal component of the tumor plays an important role in tumor cell migration, proliferation, inhibition of apoptosis and determination of invasive and metastatic potential of malignant neopl...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Buchynska, L.G., Movchan, O.M., Iurchenko, N.P.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
ендометріоїдна карцинома ендометрію
хемокін CXCL12
рецептор хемокіну CXCR4
CXCL12+-фібробласти.
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-8
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-97
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:44:17Z
collection OJS
language English
topic ендометріоїдна карцинома ендометрію
хемокін CXCL12
рецептор хемокіну CXCR4
CXCL12+-фібробласти.
spellingShingle ендометріоїдна карцинома ендометрію
хемокін CXCL12
рецептор хемокіну CXCR4
CXCL12+-фібробласти.
Buchynska, L.G.
Movchan, O.M.
Iurchenko, N.P.
ЕКСПРЕСІЯ ХЕМОКІНОВОГО РЕЦЕПТОРА CXCR4 У ПУХЛИННИХ КЛІТИНАХ І ВМІСТ CXCL12+-ФІБРОБЛАСТІВ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
topic_facet ендометріоїдна карцинома ендометрію
хемокін CXCL12
рецептор хемокіну CXCR4
CXCL12+-фібробласти.
chemokine
chemokine receptor
CXCL12
CXCL12 expressing-fibroblasts
CXCR4
endometrioid carcinoma
format Article
author Buchynska, L.G.
Movchan, O.M.
Iurchenko, N.P.
author_facet Buchynska, L.G.
Movchan, O.M.
Iurchenko, N.P.
author_sort Buchynska, L.G.
title ЕКСПРЕСІЯ ХЕМОКІНОВОГО РЕЦЕПТОРА CXCR4 У ПУХЛИННИХ КЛІТИНАХ І ВМІСТ CXCL12+-ФІБРОБЛАСТІВ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
title_short ЕКСПРЕСІЯ ХЕМОКІНОВОГО РЕЦЕПТОРА CXCR4 У ПУХЛИННИХ КЛІТИНАХ І ВМІСТ CXCL12+-ФІБРОБЛАСТІВ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
title_full ЕКСПРЕСІЯ ХЕМОКІНОВОГО РЕЦЕПТОРА CXCR4 У ПУХЛИННИХ КЛІТИНАХ І ВМІСТ CXCL12+-ФІБРОБЛАСТІВ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
title_fullStr ЕКСПРЕСІЯ ХЕМОКІНОВОГО РЕЦЕПТОРА CXCR4 У ПУХЛИННИХ КЛІТИНАХ І ВМІСТ CXCL12+-ФІБРОБЛАСТІВ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
title_full_unstemmed ЕКСПРЕСІЯ ХЕМОКІНОВОГО РЕЦЕПТОРА CXCR4 У ПУХЛИННИХ КЛІТИНАХ І ВМІСТ CXCL12+-ФІБРОБЛАСТІВ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ
title_sort експресія хемокінового рецептора cxcr4 у пухлинних клітинах і вміст cxcl12+-фібробластів в ендометріоїдній карциномі ендометрію
title_alt Expression of chemokine receptor CXCR4 in tumor cells and content of CXCL12+-fibroblasts in endometrioid carcinoma of endometrium
description Summary. Background: The expression of the CXCL12 chemokine and its receptor CXCR4 in the stromal component of the tumor plays an important role in tumor cell migration, proliferation, inhibition of apoptosis and determination of invasive and metastatic potential of malignant neoplasms of various genesis. The significance of CXCL12 and CXCR4 expression in endometrial tumor cells for cancer progression is not fully understood. Aim: To evaluate the content of CXCL12+-fibroblasts and expression of CXCL12 and CXCR4 in endometrial cancer cells, depending on the tumor stage. Materials and Methods: Surgical material of 45 patients with endometrioid carcinoma of the endometrium (ECE) of the stages I–II and III was studied using morphological and immunohistochemical methods. Results: In ECE of stage I–II CXCR4 expression was lower (43.3 ± 4.2%) while CXCL12 expression was higher (33.6 ± 2.4%) compared with the corresponding indices​​ in ECE of stage III (63.6 ± 3.5%, 24.5 ± 1.9%, respectively, p < 0.05). In ECE of stage III, high expression of CXCR4 (> Me) and low CXCL12 (< Me) was observed in 80% of samples; these tumors invaded more than 1/2 of the myometrium. There was a positive correlation between the depth of tumor invasion in the myometrium and the presence of metastases and CXCR4 expression in tumor cells (R = 0.5 and R = 0.4, respectively, p < 0.05) and the negative correlation with the expression of CXCL12 (R = –0.6 and R = –0.3, respectively, p < 0.05). In tumors that deeply invaded the myometrium, a high number of the CXCL12+-fibroblasts (> Me) (14.9 ± 1.3%) was detected. Conclusion: The obtained data reflect the communication of the immunosuppressive factor of the tumor microenvironment, i.e. CXCL12+-fibroblasts and CXCR4 expressing tumor cells. We suggest that the aggressiveness of ECE is determined by the combined effect of these two factors.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-8
work_keys_str_mv AT buchynskalg expressionofchemokinereceptorcxcr4intumorcellsandcontentofcxcl12fibroblastsinendometrioidcarcinomaofendometrium
AT movchanom expressionofchemokinereceptorcxcr4intumorcellsandcontentofcxcl12fibroblastsinendometrioidcarcinomaofendometrium
AT iurchenkonp expressionofchemokinereceptorcxcr4intumorcellsandcontentofcxcl12fibroblastsinendometrioidcarcinomaofendometrium
AT buchynskalg ekspresíâhemokínovogoreceptoracxcr4upuhlinnihklítinahívmístcxcl12fíbroblastívvendometríoídníjkarcinomíendometríû
AT movchanom ekspresíâhemokínovogoreceptoracxcr4upuhlinnihklítinahívmístcxcl12fíbroblastívvendometríoídníjkarcinomíendometríû
AT iurchenkonp ekspresíâhemokínovogoreceptoracxcr4upuhlinnihklítinahívmístcxcl12fíbroblastívvendometríoídníjkarcinomíendometríû
first_indexed 2025-07-17T12:15:22Z
last_indexed 2025-07-17T12:15:22Z
_version_ 1850410903262986240
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-972023-10-11T16:44:17Z Expression of chemokine receptor CXCR4 in tumor cells and content of CXCL12+-fibroblasts in endometrioid carcinoma of endometrium ЕКСПРЕСІЯ ХЕМОКІНОВОГО РЕЦЕПТОРА CXCR4 У ПУХЛИННИХ КЛІТИНАХ І ВМІСТ CXCL12+-ФІБРОБЛАСТІВ В ЕНДОМЕТРІОЇДНІЙ КАРЦИНОМІ ЕНДОМЕТРІЮ Buchynska, L.G. Movchan, O.M. Iurchenko, N.P. ендометріоїдна карцинома ендометрію, хемокін CXCL12, рецептор хемокіну CXCR4, CXCL12+-фібробласти. chemokine, chemokine receptor, CXCL12, CXCL12 expressing-fibroblasts, CXCR4, endometrioid carcinoma Summary. Background: The expression of the CXCL12 chemokine and its receptor CXCR4 in the stromal component of the tumor plays an important role in tumor cell migration, proliferation, inhibition of apoptosis and determination of invasive and metastatic potential of malignant neoplasms of various genesis. The significance of CXCL12 and CXCR4 expression in endometrial tumor cells for cancer progression is not fully understood. Aim: To evaluate the content of CXCL12+-fibroblasts and expression of CXCL12 and CXCR4 in endometrial cancer cells, depending on the tumor stage. Materials and Methods: Surgical material of 45 patients with endometrioid carcinoma of the endometrium (ECE) of the stages I–II and III was studied using morphological and immunohistochemical methods. Results: In ECE of stage I–II CXCR4 expression was lower (43.3 ± 4.2%) while CXCL12 expression was higher (33.6 ± 2.4%) compared with the corresponding indices​​ in ECE of stage III (63.6 ± 3.5%, 24.5 ± 1.9%, respectively, p < 0.05). In ECE of stage III, high expression of CXCR4 (> Me) and low CXCL12 (< Me) was observed in 80% of samples; these tumors invaded more than 1/2 of the myometrium. There was a positive correlation between the depth of tumor invasion in the myometrium and the presence of metastases and CXCR4 expression in tumor cells (R = 0.5 and R = 0.4, respectively, p < 0.05) and the negative correlation with the expression of CXCL12 (R = –0.6 and R = –0.3, respectively, p < 0.05). In tumors that deeply invaded the myometrium, a high number of the CXCL12+-fibroblasts (> Me) (14.9 ± 1.3%) was detected. Conclusion: The obtained data reflect the communication of the immunosuppressive factor of the tumor microenvironment, i.e. CXCL12+-fibroblasts and CXCR4 expressing tumor cells. We suggest that the aggressiveness of ECE is determined by the combined effect of these two factors. Резюме. Стан питання: Важливу роль у процесах міграції пухлинних клітин, їх проліферації, інгібуванні апоптозу та визначенні інвазивного і метастатичного потенціалу злоякісних новоутворень різного генезу відіграє експресія хемокіну CXCL12 та його рецептора CXCR4 у стромальному компоненті пухлини. Питання щодо значення експресії CXCL12 і CXCR4 у пухлинних клітинах ендометрію у прогресії раку ендометрію залишається відкритим. Мета: Оцінка вмісту CXCL12+-фібробластів та експресії хемокіну CXCL12 і його рецептора CXCR4 у клітинах раку ендометрія залежно від стадії пухлинного процесу. Об’єкт та методи: Операційний матеріал 45 хворих на ендометріоїдну карциному ендометрію (ЕКЕ) І–ІІ і ІІІ стадії пухлинного процесу досліджено з використанням морфологічного та імуногістохімічного методів. Результати: Показано, що у пухлинних клітинах хворих на рак ендометрію І–ІІ стадії виявляється нижча експресія CXCR4 (43,3 ± 4,2%) і вища — CXCL12 (33,6 ± 2,4%) порівняно зі значеннями цих показників у пухлинах хворих з ІІІ стадією пухлинного процесу (63,6 ± 3,5%, 24,5 ± 1,9%, р < 0,05 відповідно). Встановлено, що у хворих з ІІІ стадією­ захворювання висока (> Ме) експресія CXCR4 і низька (< Ме) CXCL12 спостерігалася у 80% ЕКЕ, і ці пухлини інвазували більше 1/2 міометрію. Виявлено позитивний корелятивний зв’язок між глибиною інвазії пухлини в міометрій і наявністю метастазів у хворої та експресією у пухлинних клітинах CXCR4 (R = 0,5 і R = 0,4, p < 0,05 відповідно) та негативний — з експресією CXCL12 (R = –0,6 і R= –0,3, p < 0,05 відповідно). У пухлинах, що глибоко інвазували міометрій, визначено високий (> Ме) вміст таких імуносупресивних компонентів пухлинного мікрооточення, як CXCL12+-фібробласти (14,9 ± 1,3%). Висновок: Отримані дані відображають комунікацію імуносупресивного фактору пухлинного мікрооточення — CXCL12+-фібробластів та CXCR4+-пухлинних клітин, сукупний вплив яких визначає агресивність пухлинного процесу в ендометрії. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-8 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2.16240 Experimental Oncology; Vol. 43 No. 2 (2021): Experimental Oncology; 135-141 Експериментальна онкологія; Том 43 № 2 (2021): Експериментальна онкологія; 135-141 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-8/2021-2-8 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Ähnliche Einträge