РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ

Summary. Background: Elevated βIII-tubulin levels are associated with resistance to a broad spectrum of drugs in different carcinomas and with poor prognosis of various epithelial cancers. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used standard drug in chemotherapeutic regimens for colorectal cancer treatme...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2023
Hauptverfasser: Akalovich, S., Portyanko, A., Pundik, A., Mezheyeuski, A., Doroshenko, T.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: PH Akademperiodyka 2023
Schlagworte:
Online Zugang:https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-10
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Experimental Oncology

Institution

Experimental Oncology
id oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-99
record_format ojs
institution Experimental Oncology
baseUrl_str
datestamp_date 2023-10-11T16:44:17Z
collection OJS
language English
topic колоректальний рак
5-фторурацил
резистентність до хіміопрепаратів
βIII-тубулін
інвазивність.
spellingShingle колоректальний рак
5-фторурацил
резистентність до хіміопрепаратів
βIII-тубулін
інвазивність.
Akalovich, S.
Portyanko, A.
Pundik, A.
Mezheyeuski, A.
Doroshenko, T.
РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ
topic_facet колоректальний рак
5-фторурацил
резистентність до хіміопрепаратів
βIII-тубулін
інвазивність.
5-fluorouracil
chemoresistance
colorectal cancer.
invasiveness
βIII-tubulin
format Article
author Akalovich, S.
Portyanko, A.
Pundik, A.
Mezheyeuski, A.
Doroshenko, T.
author_facet Akalovich, S.
Portyanko, A.
Pundik, A.
Mezheyeuski, A.
Doroshenko, T.
author_sort Akalovich, S.
title РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ
title_short РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ
title_full РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ
title_fullStr РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ
title_full_unstemmed РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ
title_sort резистентні до 5-фторурацилу клітини колоректального раку характеризуються підвищеною інвазивністю та експресією βiii-тубуліну
title_alt 5-FU resistant colorectal cancer cells possess improved invasiveness and βIII-tubulin expression
description Summary. Background: Elevated βIII-tubulin levels are associated with resistance to a broad spectrum of drugs in different carcinomas and with poor prognosis of various epithelial cancers. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used standard drug in chemotherapeutic regimens for colorectal cancer treatment, although the resistance to 5-FU is a major obstacle to successful therapy. Aim: The aim of the study was to compare the invasive and adhesion properties and the expression levels of βIII-tubulin in a 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer (CRC) cell line HCT116 and parental cells. Materials and Methods: The 5-FU-resistant cell line was established by continuous stepwise selection with increasing concentrations of 5-FU. Cell viability and properties were evaluated using MTT, adhesion and Transwell invasion assays, respectively. The expression of βIII-tubulin was revealed by immunoblot and immunofluorescence. Results: The derivative line is 25-fold more resistant to 5-FU and characterized by altered cell morphology. Twice as many cells of the 5-FU-resistant line fail to adhere as compared to the parental cell line. 5-FU-resistant cells are characterized by enhanced invasiveness, accompanied with the increased βIII-tubulin expression. In addition, we found that loss of βIII-tubulin expression was correlated with loss of 5-FU resistance. Conclusion: Our results indicate that even though 5-FU does not target microtubules, there appears to be a correlation between βIII-tubulin expression and resistance to 5-FU that is particularly important with regard to invasiveness. These findings indicate a possible contribution of βIII-tubulin to 5-FU resistance in vivo.
publisher PH Akademperiodyka
publishDate 2023
url https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-10
work_keys_str_mv AT akalovichs 5furesistantcolorectalcancercellspossessimprovedinvasivenessandbiiitubulinexpression
AT portyankoa 5furesistantcolorectalcancercellspossessimprovedinvasivenessandbiiitubulinexpression
AT pundika 5furesistantcolorectalcancercellspossessimprovedinvasivenessandbiiitubulinexpression
AT mezheyeuskia 5furesistantcolorectalcancercellspossessimprovedinvasivenessandbiiitubulinexpression
AT doroshenkot 5furesistantcolorectalcancercellspossessimprovedinvasivenessandbiiitubulinexpression
AT akalovichs rezistentnído5ftoruraciluklítinikolorektalʹnogorakuharakterizuûtʹsâpídviŝenoûínvazivnístûtaekspresíêûbiiitubulínu
AT portyankoa rezistentnído5ftoruraciluklítinikolorektalʹnogorakuharakterizuûtʹsâpídviŝenoûínvazivnístûtaekspresíêûbiiitubulínu
AT pundika rezistentnído5ftoruraciluklítinikolorektalʹnogorakuharakterizuûtʹsâpídviŝenoûínvazivnístûtaekspresíêûbiiitubulínu
AT mezheyeuskia rezistentnído5ftoruraciluklítinikolorektalʹnogorakuharakterizuûtʹsâpídviŝenoûínvazivnístûtaekspresíêûbiiitubulínu
AT doroshenkot rezistentnído5ftoruraciluklítinikolorektalʹnogorakuharakterizuûtʹsâpídviŝenoûínvazivnístûtaekspresíêûbiiitubulínu
first_indexed 2025-07-17T12:15:23Z
last_indexed 2025-07-17T12:15:23Z
_version_ 1850410911124160512
spelling oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-992023-10-11T16:44:17Z 5-FU resistant colorectal cancer cells possess improved invasiveness and βIII-tubulin expression РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ Akalovich, S. Portyanko, A. Pundik, A. Mezheyeuski, A. Doroshenko, T. колоректальний рак, 5-фторурацил, резистентність до хіміопрепаратів, βIII-тубулін, інвазивність. 5-fluorouracil, chemoresistance, colorectal cancer., invasiveness, βIII-tubulin Summary. Background: Elevated βIII-tubulin levels are associated with resistance to a broad spectrum of drugs in different carcinomas and with poor prognosis of various epithelial cancers. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used standard drug in chemotherapeutic regimens for colorectal cancer treatment, although the resistance to 5-FU is a major obstacle to successful therapy. Aim: The aim of the study was to compare the invasive and adhesion properties and the expression levels of βIII-tubulin in a 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer (CRC) cell line HCT116 and parental cells. Materials and Methods: The 5-FU-resistant cell line was established by continuous stepwise selection with increasing concentrations of 5-FU. Cell viability and properties were evaluated using MTT, adhesion and Transwell invasion assays, respectively. The expression of βIII-tubulin was revealed by immunoblot and immunofluorescence. Results: The derivative line is 25-fold more resistant to 5-FU and characterized by altered cell morphology. Twice as many cells of the 5-FU-resistant line fail to adhere as compared to the parental cell line. 5-FU-resistant cells are characterized by enhanced invasiveness, accompanied with the increased βIII-tubulin expression. In addition, we found that loss of βIII-tubulin expression was correlated with loss of 5-FU resistance. Conclusion: Our results indicate that even though 5-FU does not target microtubules, there appears to be a correlation between βIII-tubulin expression and resistance to 5-FU that is particularly important with regard to invasiveness. These findings indicate a possible contribution of βIII-tubulin to 5-FU resistance in vivo. Резюме. Стан питання: Підвищені рівні βIII-тубуліну пов’язані зі стійкістю до широкого спектру ліків та асоціюються з поганим прогнозом при різних типах епітеліального раку. 5-фторурацил (5-ФУ) — стандартний препарат, що широко використовується в хіміотерапевтичних схемах лікування хворих на колоректальний рак, однак стійкість до 5-ФУ є основною перешкодою для успішної терапії. Мета: Метою дослідження було порівняння інвазивних і адгезивних властивостей і рівнів експресії βIII-тубуліну в клітинній лінії HCT116, стійкій до 5-ФУ, та вихідних клітинах HCT116. Матеріали і методи: Лінія клітин HCT116, стійких до 5-ФУ, була отримана шляхом безперервного покрокового відбору зі зростаючими концентраціями 5-ФУ. Життєздатність клітин оцінювали за допомогою МТТ-тесту, визначали адгезивні властивості та оцінювали інвазію в лунках із вставками Transwell. Експресію βIII-тубуліну виявляли методами імуноблотингу та імунофлюоресценції. Результати: Похідна лінія була у 25 разів більш стійка до 5-ФУ і характеризувалася зміненою морфологією клітин. Удвічі більше клітин 5-ФУ-стійкої лінії не проявляли адгезії порівняно з вихідною клітинною лінією. 5-ФУ-стійкі клітини характеризувалися посиленою інвазивністю, що супроводжувалася підвищеною експресією βIII-тубуліну. Крім того, ми виявили, що втрата експресії βIII-тубуліну корелювала з втратою резистентності до 5-ФУ. Висновок: Наші результати свідчать, що навіть незважаючи на те, що дія 5-ФУ не спрямована на мікротрубочки, імовірно, існує кореляція між експресією­ βIII-тубуліну і резистентністю до 5-ФУ, і що це особливо важливо по відношенню до інвазивності. Ці дані вказують на можливий внесок βIII-тубуліну в стійкість до 5-ФУ in vivo. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-10 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2.16314 Experimental Oncology; Vol. 43 No. 2 (2021): Experimental Oncology; 111-117 Експериментальна онкологія; Том 43 № 2 (2021): Експериментальна онкологія; 111-117 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-10/2021-2-10 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/