РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ
Summary. Background: Elevated βIII-tubulin levels are associated with resistance to a broad spectrum of drugs in different carcinomas and with poor prognosis of various epithelial cancers. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used standard drug in chemotherapeutic regimens for colorectal cancer treatme...
Gespeichert in:
| Datum: | 2023 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
PH Akademperiodyka
2023
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-10 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Experimental Oncology |
Institution
Experimental Oncology| id |
oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-99 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Experimental Oncology |
| baseUrl_str |
|
| datestamp_date |
2023-10-11T16:44:17Z |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
колоректальний рак 5-фторурацил резистентність до хіміопрепаратів βIII-тубулін інвазивність. |
| spellingShingle |
колоректальний рак 5-фторурацил резистентність до хіміопрепаратів βIII-тубулін інвазивність. Akalovich, S. Portyanko, A. Pundik, A. Mezheyeuski, A. Doroshenko, T. РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ |
| topic_facet |
колоректальний рак 5-фторурацил резистентність до хіміопрепаратів βIII-тубулін інвазивність. 5-fluorouracil chemoresistance colorectal cancer. invasiveness βIII-tubulin |
| format |
Article |
| author |
Akalovich, S. Portyanko, A. Pundik, A. Mezheyeuski, A. Doroshenko, T. |
| author_facet |
Akalovich, S. Portyanko, A. Pundik, A. Mezheyeuski, A. Doroshenko, T. |
| author_sort |
Akalovich, S. |
| title |
РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ |
| title_short |
РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ |
| title_full |
РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ |
| title_fullStr |
РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ |
| title_full_unstemmed |
РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ |
| title_sort |
резистентні до 5-фторурацилу клітини колоректального раку характеризуються підвищеною інвазивністю та експресією βiii-тубуліну |
| title_alt |
5-FU resistant colorectal cancer cells possess improved invasiveness and βIII-tubulin expression |
| description |
Summary. Background: Elevated βIII-tubulin levels are associated with resistance to a broad spectrum of drugs in different carcinomas and with poor prognosis of various epithelial cancers. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used standard drug in chemotherapeutic regimens for colorectal cancer treatment, although the resistance to 5-FU is a major obstacle to successful therapy. Aim: The aim of the study was to compare the invasive and adhesion properties and the expression levels of βIII-tubulin in a 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer (CRC) cell line HCT116 and parental cells. Materials and Methods: The 5-FU-resistant cell line was established by continuous stepwise selection with increasing concentrations of 5-FU. Cell viability and properties were evaluated using MTT, adhesion and Transwell invasion assays, respectively. The expression of βIII-tubulin was revealed by immunoblot and immunofluorescence. Results: The derivative line is 25-fold more resistant to 5-FU and characterized by altered cell morphology. Twice as many cells of the 5-FU-resistant line fail to adhere as compared to the parental cell line. 5-FU-resistant cells are characterized by enhanced invasiveness, accompanied with the increased βIII-tubulin expression. In addition, we found that loss of βIII-tubulin expression was correlated with loss of 5-FU resistance. Conclusion: Our results indicate that even though 5-FU does not target microtubules, there appears to be a correlation between βIII-tubulin expression and resistance to 5-FU that is particularly important with regard to invasiveness. These findings indicate a possible contribution of βIII-tubulin to 5-FU resistance in vivo. |
| publisher |
PH Akademperiodyka |
| publishDate |
2023 |
| url |
https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-10 |
| work_keys_str_mv |
AT akalovichs 5furesistantcolorectalcancercellspossessimprovedinvasivenessandbiiitubulinexpression AT portyankoa 5furesistantcolorectalcancercellspossessimprovedinvasivenessandbiiitubulinexpression AT pundika 5furesistantcolorectalcancercellspossessimprovedinvasivenessandbiiitubulinexpression AT mezheyeuskia 5furesistantcolorectalcancercellspossessimprovedinvasivenessandbiiitubulinexpression AT doroshenkot 5furesistantcolorectalcancercellspossessimprovedinvasivenessandbiiitubulinexpression AT akalovichs rezistentnído5ftoruraciluklítinikolorektalʹnogorakuharakterizuûtʹsâpídviŝenoûínvazivnístûtaekspresíêûbiiitubulínu AT portyankoa rezistentnído5ftoruraciluklítinikolorektalʹnogorakuharakterizuûtʹsâpídviŝenoûínvazivnístûtaekspresíêûbiiitubulínu AT pundika rezistentnído5ftoruraciluklítinikolorektalʹnogorakuharakterizuûtʹsâpídviŝenoûínvazivnístûtaekspresíêûbiiitubulínu AT mezheyeuskia rezistentnído5ftoruraciluklítinikolorektalʹnogorakuharakterizuûtʹsâpídviŝenoûínvazivnístûtaekspresíêûbiiitubulínu AT doroshenkot rezistentnído5ftoruraciluklítinikolorektalʹnogorakuharakterizuûtʹsâpídviŝenoûínvazivnístûtaekspresíêûbiiitubulínu |
| first_indexed |
2025-07-17T12:15:23Z |
| last_indexed |
2025-07-17T12:15:23Z |
| _version_ |
1850410911124160512 |
| spelling |
oai:ojs2.ex.aqua-time.com.ua:article-992023-10-11T16:44:17Z 5-FU resistant colorectal cancer cells possess improved invasiveness and βIII-tubulin expression РЕЗИСТЕНТНІ ДО 5-ФТОРУРАЦИЛУ КЛІТИНИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ ХАРАКТЕРИЗУЮТЬСЯ ПІДВИЩЕНОЮ ІНВАЗИВНІСТЮ ТА ЕКСПРЕСІЄЮ βIII-ТУБУЛІНУ Akalovich, S. Portyanko, A. Pundik, A. Mezheyeuski, A. Doroshenko, T. колоректальний рак, 5-фторурацил, резистентність до хіміопрепаратів, βIII-тубулін, інвазивність. 5-fluorouracil, chemoresistance, colorectal cancer., invasiveness, βIII-tubulin Summary. Background: Elevated βIII-tubulin levels are associated with resistance to a broad spectrum of drugs in different carcinomas and with poor prognosis of various epithelial cancers. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used standard drug in chemotherapeutic regimens for colorectal cancer treatment, although the resistance to 5-FU is a major obstacle to successful therapy. Aim: The aim of the study was to compare the invasive and adhesion properties and the expression levels of βIII-tubulin in a 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer (CRC) cell line HCT116 and parental cells. Materials and Methods: The 5-FU-resistant cell line was established by continuous stepwise selection with increasing concentrations of 5-FU. Cell viability and properties were evaluated using MTT, adhesion and Transwell invasion assays, respectively. The expression of βIII-tubulin was revealed by immunoblot and immunofluorescence. Results: The derivative line is 25-fold more resistant to 5-FU and characterized by altered cell morphology. Twice as many cells of the 5-FU-resistant line fail to adhere as compared to the parental cell line. 5-FU-resistant cells are characterized by enhanced invasiveness, accompanied with the increased βIII-tubulin expression. In addition, we found that loss of βIII-tubulin expression was correlated with loss of 5-FU resistance. Conclusion: Our results indicate that even though 5-FU does not target microtubules, there appears to be a correlation between βIII-tubulin expression and resistance to 5-FU that is particularly important with regard to invasiveness. These findings indicate a possible contribution of βIII-tubulin to 5-FU resistance in vivo. Резюме. Стан питання: Підвищені рівні βIII-тубуліну пов’язані зі стійкістю до широкого спектру ліків та асоціюються з поганим прогнозом при різних типах епітеліального раку. 5-фторурацил (5-ФУ) — стандартний препарат, що широко використовується в хіміотерапевтичних схемах лікування хворих на колоректальний рак, однак стійкість до 5-ФУ є основною перешкодою для успішної терапії. Мета: Метою дослідження було порівняння інвазивних і адгезивних властивостей і рівнів експресії βIII-тубуліну в клітинній лінії HCT116, стійкій до 5-ФУ, та вихідних клітинах HCT116. Матеріали і методи: Лінія клітин HCT116, стійких до 5-ФУ, була отримана шляхом безперервного покрокового відбору зі зростаючими концентраціями 5-ФУ. Життєздатність клітин оцінювали за допомогою МТТ-тесту, визначали адгезивні властивості та оцінювали інвазію в лунках із вставками Transwell. Експресію βIII-тубуліну виявляли методами імуноблотингу та імунофлюоресценції. Результати: Похідна лінія була у 25 разів більш стійка до 5-ФУ і характеризувалася зміненою морфологією клітин. Удвічі більше клітин 5-ФУ-стійкої лінії не проявляли адгезії порівняно з вихідною клітинною лінією. 5-ФУ-стійкі клітини характеризувалися посиленою інвазивністю, що супроводжувалася підвищеною експресією βIII-тубуліну. Крім того, ми виявили, що втрата експресії βIII-тубуліну корелювала з втратою резистентності до 5-ФУ. Висновок: Наші результати свідчать, що навіть незважаючи на те, що дія 5-ФУ не спрямована на мікротрубочки, імовірно, існує кореляція між експресією βIII-тубуліну і резистентністю до 5-ФУ, і що це особливо важливо по відношенню до інвазивності. Ці дані вказують на можливий внесок βIII-тубуліну в стійкість до 5-ФУ in vivo. PH Akademperiodyka 2023-05-26 Article Article application/pdf https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-10 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2.16314 Experimental Oncology; Vol. 43 No. 2 (2021): Experimental Oncology; 111-117 Експериментальна онкологія; Том 43 № 2 (2021): Експериментальна онкологія; 111-117 2312-8852 1812-9269 10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2 en https://exp-oncology.com.ua/index.php/Exp/article/view/2021-2-10/2021-2-10 Copyright (c) 2023 Experimental Oncology https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |