Прогноз та вивчення адаптивних стратегій тропічних і субтропічних рослин при інтродукції

A new approach to determination of the adaptive strategies are proposed for the presentatives of tropical and subtropical zones of vegetation grown in greenhouses by the geological-botanical-geographical method. Mobilization centers are determined and prognosis of plant introduction are made on the...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2004
Автор:	Gornitska, І.Р.
Формат:	Стаття
Мова:	Англійська
Опубліковано:	M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2004
Онлайн доступ:	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1012
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Plant Introduction
Завантажити файл:

Репозитарії

Plant Introduction

_version_	1860124606340268032
author	Gornitska, І.Р.
author_facet	Gornitska, І.Р.
author_sort	Gornitska, І.Р.
baseUrl_str	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai
collection	OJS
datestamp_date	2020-01-04T11:32:20Z
description	A new approach to determination of the adaptive strategies are proposed for the presentatives of tropical and subtropical zones of vegetation grown in greenhouses by the geological-botanical-geographical method. Mobilization centers are determined and prognosis of plant introduction are made on the basis of the formation of geoclinical belts of Earth.
doi_str_mv	10.5281/zenodo.3252544
first_indexed	2025-07-17T12:47:26Z
format	Article
fulltext	УДК 581.522.4: 635.98 И.П. ГОРНИЦКАЯ Донецкий ботанический сад НАН Украины, Украина, 83059 г. Донецк, пр. Ильича, 110 ПРОГНОЗ И ИЗУЧЕНИЕ АДАПТИВНЫХ СТРАТЕГИЙ ТРОПИЧЕСКИХ И СУБТРОПИЧЕСКИХ РАСТЕНИЙ ПРИ ИНТРОДУКЦИИ Предложен новый подход для выявления адаптивных стратегий представителей тропической и субтропической растительных зон в условиях защищенного грунта на основе применения геолого-ботанико-географического мето да. Определение мобилизационных центров и составление интродукционного прогноза основаны на изучении особенностей формирования геосинклинальных поясов Земли. Данные фенологических наблюдений, их ана лиз и обобщение имеют большое теоретиче ское и практическое значение. К сожалению, по древесным растениям из тропической и субтропической растительных зон такие данные отсутствуют, а если и публикуются, то без обобщений. Как и у растений умерен ной зоны, у большинства представителей вышеназванных зон имеется период покоя, который может быть ежегодным (обязатель ным) или вынужденным (периодическим). В эксперимент было привлечено 78 видов растений из Средиземноморского и 104 вида из Западно-Тихоокеанского геосинклиналь ных поясов (ГП). В качестве ареалов послу жили ботанико-географические районы, сог ласно ботанико-географическому райониро ванию Земли [12]. Основным объектом ис следований нами был выбран родовой комплекс Ficus L. из 21 вида материковой и материково-островной флоры. Для срав нительной характеристики мы также изуча ли ряд других видов из разных системати ческих групп, ареалы которых расположены в пределах названных ГП. Согласно нашим данным (табл. 1), рост и развитие растений из разных флор су щественно отличаются. Среди видов материковой флоры зна чительна доля растений, у которых не на- © ИЛ. ГОРНИЦКАЯ, 2004 блюдается периода покоя. Они достаточно холодостойки. Фактический температур ный режим и условия влажности обеспе чивают ростовые процессы, однако наблю даются нарушения репродуктивного раз вития. Большинство видов материково островной флоры менее холодостойки, но согласно оценке по оригинальным шкалам имеют более высокие показатели биологи ческих качеств и комплекса адаптивных стратегий [6]. Фикусы являются представителями фло ры мелового периода мезозойской эры, сфор мировавшейся в условиях тропического и субтропического климатов в период глобаль ных геологических процессов на Земле, что не могло не отразиться на формировании адаптивных реакций растительных организ мов. Интенсивные горообразовательные про цессы, оледенения, аридизация способствова ли возникновению разнообразных климатов, что, в свою очередь, обусловило широкую адаптивную реакцию в растительном мире [7, 8], появление многих эволюционных линий. В роде Ficus наряду с типичными вечнозелены ми растениями возникли полулистопадные и листопадные деревья и кустарники (в том числе лиановидные). Неизменным остался только первичный способ опыления - с по мощью бластофаг, специфических насеко мых, которые обитают в регионах произрас тания фикусов. Без их участия полноценные семена не образуются. ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ne З 7 И. П. Горницкая Таблица 1. Сравнительный анализ видов рода Ficus L. (Moraceae Link.) на основании фенонаблюдений и интегральной оценки Показатели Количе ство видов Количество видов, % Флора без периода покоя с перио дическим покоем цве тущих успешно интро- дуциро- ванных холодо стойких с высо кими биологи ческими качест вами с высоким уровнем адаптиных стратегий Матери 5 1-20 2-40 3-60 3-60 4-80 2-40 3-60 ковая Материково- 16 1-6 7-44 14-87 14-87 8-50 12-80 13-81 островная Интегральная оценка получена на основании оригинальных шкал [6]. В настоящее время ареал рода Ficus является дизъюнктивным, в его пределах виды входят в состав различных расти тельных сообществ, экотопов (равнины, средний пояс гор, заболоченные леса, са ванны и др.). Этому в значительной мере способствовало образование ГП. Мы иссле довали фикусы двух макротерриторий — Средиземноморского и Западно-Тихоокеан ского ГП, связанных общей геологической историей и стыкующихся в пределах Юго- Восточной Азии. Известно, что одновременно с развити ем суши Земли развивалась и флора. Эво люция протекала как приспособительный, адаптивный процесс, основными ее факто рами были наследственная изменчивость и естественный отбор. Формирование ГП, го рообразование, другие глобальные процес сы неоднократно изменяли рельеф, очер тания материков, увеличивали или умень шали площадь водных пространств, а сле довательно - климат и растительный мир. Многолетние данные фенонаблюдений свидетельствуют, что у ряда видов Ficus на блюдается большое сходство относительно их адаптивных стратегий — наступление пе риодов покоя и роста совпадает. Большин ство фикусов проявили приспособительную реакцию к низким температурам. Изучение фенологии таких видов, как Ficus benjam ina L., F. bengalensis L., F. erecta Thunb. и F. retusa L., являющих ся представителями материково-остров ной флоры в пределах Средиземноморско го и Западно-Тихоокеанского ГП, а также древних платформ Южной и Юго-Восточ ной Азии, показало, что им свойственны значительная изменчивость сроков нас тупления и окончания фенофаз (см. рису нок) и большие потенциальные возмож ности. Высокая приспособляемость в усло виях защищенного грунта и процветание фикусов в составе современных флор яв ляется убедительным доказательством то го, что древний род Ficus продолжает свое развитие. Преимущественно широтное расположе ние горных хребтов и возвышенностей в пределах материкового Средиземноморского ГП, наличие обширных водных пространств, разделяющих участки суши и превышаю щих их по площади, обуславливают постоян ный температурный режим в течение года на территории юго-восточной и южной (по луостровной и островной) частей Средизем номорского и Западно-Тихоокеанского ГП. Этим объясняется отсутствие связи между го довым ходом температур и сезонным ритмом растений. 8 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ne З Прогноз и изучение адапт ивны х стратегий т ропических и субтропических раст ений Рельеф играет важную роль в образова нии орографических осадков и лишь частич но влияет на снижение температуры. Рост и развитие растений в основном за висят от количества выпавших атмосфер ных осадков. Большое значение в жизни растений Юго-Восточной Азии имеет мощ ность вертикального развития облачного покрова, так как вследствие высокой влаж ности атмосферы, поглощающей значитель ное количество коротковолновой энергии, сильно понижается интенсивность солнеч ной радиации [9]. С формированием геосинклинальных систем непосредственно связаны почвообра зующие процессы, повлиявшие на экологи ческий характер флор и растительности и наглядно проявившиеся в однопородных (моновидовых и монородовых) лесах (Са- suarina equisetifolia L. - Суматранский р-н; Pinus merkusii Jungh. et De Vriese - Вьетнам ский; Vitex parviflora Juss. - Филиппинский р-н и др.). Для этих же районов характер но обилие видов фикусов, которые часто являются одной из основных лесных пород первого и второго ярусов [2]. Поскольку почвообразование - это один из мощней ших факторов, влияющих на флору и рас тительность то, по нашему мнению, виды фикусов Южной и Юго-Восточной Азии заключают в себе огромный экологический потенциал и характеризуются сходными адаптивными стратегиями, обусловленны ми исторической общностью. Изучение особенностей флор Евразии и Азии показало, что восточный и южный районы Средиземноморского и Западно- Тихоокеанский ГП имеют во многом сход ную (в экологическом плане) флору. Ана лиз видов фикусов материковой (М), мате риково-островной (М-О) и островной (О) флор (табл. 2) свидетельствует, что хотя их ареалы часто совпадают, они имеют инди видуальные отличия. Мы согласны с мнени ем Э. Майра о том, что "большинство видов одного рода имеют частично перекрываю щиеся ареалы" [11, с. 382]. Такое перепле тение дислокаций видов дает основание для вывода о том, что сходное их поведение в условиях оранжерей свидетельствует о сходности очагов формирования растений в далекие геологические периоды. В отношении видов рода Ficus, очевидно, будет верным предположить, что остров ные ареалы появились после затопления суши морем (в пользу этого говорит факт ISSN 1605-6574, Інтродукція рослин, 2004, Ne З 9 И. П. Горницкая Таблица 2. Ареалы материковых, материково островных и островных видов рода Ficus L. Средиземноморского и Западно-Тихоокеанского ГП Афганский М Южно- М-О + индийский Центрально- М + индийский Гангский Юньнань- ский М + М + + + + + + + + + Хунаньский М — Таиланд- М-О + ский + + Суматран- О ский Филип пинский О Папуасский О - Калиман- О - танский + + + Среди земно морский ГП ДП Юж ной Азии Среди земно морский ГП Среди земно морский ГП, ДП Восточной Азии Среди земно морский ГП, Запад но-Тихо океанский ГП, средин ный массив Восточной Азии Среди земно морский ГП Западно- Тихоокеан- ский ГП Среди- земнзьюр- ский ГП Закінчення табл. 2 Бо та ни ко -г ео гр а- фи че ск ий ра йо н Ф ло ра Виды F. be nj am in a F. be ng al en si s F. re tu sa F. re tu sa ГП , др ев ни е пл ат фо рм ы (Д П) ; ср ед ин ны й ма сс ив Южнояпон- О - - + — Западно- ский Тихоокеан- ский ГП Яванский О - - - + Среди земно морский ГП Целебесский О - - - + Новокале О - - - + Западно- донский Тихоокеан- ский ГП существования Зондской платформы), и их эволюция происходила в условиях форми рования материковой суши, которые харак теризовались в разные геологические пери оды резкой сменой почвенно-климатичес- ких условий. В дальнейшем огромную роль сыграл процесс преадаптации, возникший на основе приспособительной эволюции. К сожалению, нам не удалось найти литера турные источники, где бы освещались воп росы изучения различных популяций видов рода Ficus в природе, в их естественных ареалах, но наш многолетний опыт по инт родукции подсказывает, что популяции от дельных видов из разных географических районов и мест дислокаций должны иметь отличия, проявляющиеся определенным об разом в адаптивных стратегиях при их инт родукции. Например, F. retusa входит в сос тав флор 10 ботанико-географических районов, занимая разные экологические ни ши (дождевой лес, вместе с F. bengalensis; почти однопородный муссонный лес из Тес- tona grandis L.; сухая саванна; скалы на вы соте до 1100 м н.у.м.; прибрежная полоса и речные долины, вместе с Cocos nucifera L., 10 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, № З Прогноз и изучение адапт ивны х стратегий т ропических и субтропических раст ений Areca catechu L.; саванновые леса, вместе с Trachycarpus excelsa H.Wendl., Musa basjoo Sieb. et Zucc.); F. rubiginosa Desf. ex Venten произрастает в составе растительных сооб ществ от побережья до гор на скалистых склонах, в ущельях, на осыпях, по сухим краям дождевых лесов; F. elastica Roxb. ex Hornem. — во влажных тропических (часто заболоченных) лесах, на болотистом мор ском побережье, на склонах Гималаев на высоте до 600 м н. у. м. Процессы, сопровождавшие формирова ние геосинклинальных поясов, в том числе орогенные и вулканические, оказались мощными естественными факторами, спо собствующими физиологической диффе ренциации в пределах систематических групп разных рангов, что привело к эколо гической дивергенции, в основе которой ле жат дизруптивный (разрывающий) отбор и изоляция. Глобальные изменения почвенно-кли матических условий на протяжении геоло гической истории Земли обусловили появ ление разных направлений дизруптивного отбора среди покрытосеменных растений, в том числе и в роде Ficus. Популяции ви дов в процессе своей эволюции и эволю ции суши приобрели устойчивые феноти пические и генотипические различия, что способствовало повышению приспособляе мости к тем или иным условиям. Дизруп тивный отбор не уничтожил все наслед ственно закрепленные особенности рода, а лишь расширил их и "обновил", поэтому все виды фикусов, ареалы которых нахо дятся в пределах Средиземноморского и Западно-Тихоокеанского ГП, наряду с ви довыми различиями биоморфологического и физиолого-биохимического характера отличаются высоким уровнем адаптивных стратегий. Э. Добби [9], исследуя Юго-Восточную Азию и проанализировав результаты, по лученные G.A.F. Molengraaf, R.A. Daly, J.B. Scrinnor, C.G.G. Van Steenis, пришел к заключению, что растения рассматривае мых макротерриторий характеризуются рядом особенностей: годовой цикл у мно гих видов проявляется вне зависимости от погодных условий; у некоторых видов имеется 15-месячный цикл развития; раз витие ряда растений приурочено к мест ным максимумам осадков; цикл развития иногда зависит от крайне незначительного падения температуры, связанного, чаще всего с грозами; всего несколько засушли вых дней могут существенно сказаться на поведении растений. Это подтвердилось в условиях оранжерей как в отношении ря да видов рода Ficus, так и в отношении других видов растений. Согласно данным анализа фенонаблюдений за период свы ше 10 лет среди представителей видов Средиземноморского ГП примерно 10% имеют цикл развития от 13 (Koelreuteria bipinnata Franch.) до 15 месяцев и 7 дней (14 дней - F. quercifolia Roxb., F. ben- galensis L.; свыше 15 месяцев - Urginea maritime (L.) Bak.), а среди представите лей Западно-Тихоокеанского у более чем 19% цикл развития длится от 13 (Melia toosendan Sieb et Zucc.) до 16 месяцев (Agathis robusta (С. Moore) F.M. Bailey и др.). Причем это относится как к древес ным, так и к травянистым многолетним растениям: Sapindaceae Juss. — Koelreuteria Medik., Moraceae Link. - Ficus L. - Среди земноморский ГП; Araucariaceae Stras- burger — Agathis Salisb., Meliaceae Juss. — Melia L., Sterculiaceae Bartling - Brachy- chiton Schott et Endl, Apocynaceae Juss. - Trachelospermum Lem., Asclepiadaceae R. Br. - Hoya R. Br., Piperaceae C.A. Agardh - Piper L., Verbenaceae J. St.-Hil. - Cleroden- drum L., Vitaceae Juss. - Cissus L. - Запад но-Тихоокеанский ГП; среди травянистых растений: Amaryllidaceae J. St.-Hil. - Pancratium L., Hyacinthaceae Batsch - Urginea Steinn; Davalliaceae Mett. Et Fr. - Nephrolepis Schott, Araceae Juss. - Epi- prem num Schott, Amorphophallus Blume ex Decne, Raphidophora Hassk. Как видно из этого перечня, это преимущественно ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ns З 11 И.П. Горницкая древние семейства и роды. Среди видов Средиземноморского ГП представители западного его района (Лигурийский, Ва ленсийский, Лузитанский районы Среди земноморской ботанико-географической провинции, Тенерифский район Канарской ботанико-географической провинции) яв ляются травянистыми луковичными рас тениями, т. е. более эволюционно продви нутой формы роста; среди видов Западно- Тихоокеанского ГП преобладают древес ные растения, среди них наиболее тропи ческий среди хвойных островной род Agathis, растения которого в пределах ареала могут успешно развиваться только в условиях сильно нарушенных почв, т. е. при минимальной конкуренции с другими видами. Оба геосинклинальных пояса от личаются богатством древних растений. По нашему мнению, на формирование эко логического типа многих реликтов, не про являющих какого-либо вырождения (Не- dera L., Ficus, Olea L., M yrtus L., др.) ог ромное влияние оказала и продолжает оказывать подстилающая поверхность, ха рактер которой во времени является не постоянным, изменчивым, неоднородным: "Практически все региональные, азональ ные особенности как современного, так и древнего климата обусловлены неодинако выми свойствами подстилающей поверх ности в отношении распределения, погло щения, отражения лучистой энергии, теп лообмена, влагообмена, циркуляции атмос феры и других климатических процессов" [4, с. 91]. И. Блютген полагает, что "в зави симости от характера породы, окраски, структуры и механической обработки, влагосодержания и т. п. суша по-разному реагирует на приток радиации, в то время как для воды эти различия не существен ны. В конечном счете сама поверхность во ды нагревается днем и охлаждается ночью гораздо медленнее и слабее, чем поверх ность суши" [1, с. 174]. На основании результатов многолетнего эксперимента по интродукции видов из тропической и субтропической раститель ных зон в условия защищенного грунта можно предположить, что меняющиеся сроки наступления периодов роста и покоя в пределах одного вида указывают на вы сокую приспособляемость, заложенную, очевидно, еще в начальный период фор мирования покрытосеменных растений, когда многократно менялся температурно водный и почвенный режимы материков и изменялась величина суточного времени [10]. То, что один и тот же вид имеет аре алы в пределах и Средиземноморского и Западно-Тихоокеанского ГП, входит в сос тав и тропической, и субтропической фло ры как материковой, так и островной, сви детельствует о сближении материков в оп ределенные геологические эпохи в резуль тате горизонтальных перемещений, а широкий спектр экотопов является ре зультатом освоения суши в периоды мно гочисленных орогенных процессов, проис ходящих, по выражению Б.Л. Личкова, "толчками или вспышками" [10, с. 63], не посредственно связанных с образованием геосинклинальных систем. На некоторых участках суши Земли горообразование сопровождалось очень сложным складко образованием в течение ряда геологичес ких эпох, в результате чего скученность и разнонаправленность горных хребтов, раз ноплановость межгорных пространств дос тигли неимоверного разнообразия, образуя не только сложнейший "узел" ландшафта (широтно расположенные Гималаи упира ются в хребты северо-южного направле ния), но и экологических условий, напри мер, в пределах Юньнаньского района Японо-Китайской и Бирманского района Верхнебирманской ботанико-географичес- ких провинций, к флорам которых при надлежат соответственно F. benjamina, F. elastica, F. retusa и F. elastica, F. glome- rata Roxb., F. ram entacea Roxb., F. pumila L., F. quercifolia Roxb., имеющие no 26 хро мосом [13], за исключением F. elastica (26 или 39) и F. quercifolia (28 хромосом). 12 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ns З Прогноз и изучение адапт ивны х стратегий т ропических и субтропических раст ений Если исходить из изменений климатов вследствие смещения полюсов земного ша ра, то "вместе с полюсами смещались и все окаймляющие полюс зоны, так что в каж дый геологический период эти зоны, оста ваясь постоянными, имели на земной коре разные центры" [10, с. 116], а значит, изме нялось количество солнечной радиации, осадков и т. п., одни виды вымирали, дру гие — появлялись, третьи — приспосаблива лись и в настоящее время составляют груп пу персистентных форм, т. е. филогенети ческих реликтов, живых ископаемых, пере ходящих из одной геологической эпохи в другую без существенных изменений. Из менение полюсов, перемещения материков и сопровождающие их горообразователь ные процессы, связанные с формированием геосинклинальных систем, существенно ме няли органический мир количественно и качественно, его наследственные особен ности. Б.Л. Личков [10] и ряд других ученых придерживаются точки зрения, согласно которой смены флор не предшествуют, а следуют за фазами горообразования. По этому у цветковых растений возникло нео бычайное разнообразие приспособлений к самым различным экологическим услови ям, позволившее им освоить широчайший спектр экотопов, войти в состав различных экосистем. Заметим также, что установлен ные Н.И. Вавиловым [3] центры происхож дения культурных растений находятся в районах, расположенных в пределах ГП. На эти же регионы указывает и Б.Л. Лич ков [10]. Из этого следует, что в этих райо нах сосредоточено огромное ботаническое разнообразие и бесчисленное множество наследственных форм с высоким уровнем приспособляемости. Из указанных ГП происходят многие хозяйственно-полезные и декоративные растения нашей коллекции, характеризу ющиеся высокими баллами при интег ральной оценке - Eriobotrya japonica Lindl., Cycas revolute Thunb., Ceratonia siliqua L., Laurus nobilis L., Piper nigrum L. и др. Все они являются представителями реликтовой материковой флоры, отлича ются холодостойкостью, происходят из гор ных районов, являющихся в разные геоло гические периоды естественными изолято рами, что способствовало образованию оригинальных рецессивных форм (напри мер, Citrus L.). Поэтому в пределах рас сматриваемых ГП сохранилось большое количество древних семейств, родов и ви дов, в том числе процветающих (порядки Magnoliales, Laurales, Piperales и др.). Таким образом, формирование геосинк линальных систем способствовало сохране нию реликтов, появлению эндемов, стиму лировало вадо- и формообразование расти тельных организмов с огромным потенциа лом приспособляемости. Поэтому виды, привлеченные из ареалов, расположенных на таких макротерриториях, отличаются высоким уровнем адаптивных стратегий, наиболее перспективны для интродукции в защищенный грунт. Мы убеждены, что ус пех интродукции зависит прежде всего от геолого-географических особенностей фор мирования определенных участков суши Земли, так как они неразрывно связаны с качественным формированием флор. По нашему мнению, для выявления перспективных ареалов в пределах тропи ческой и субтропической растительных зон для мобилизации видов с целью инт родукции в защищенный грунт необходи мо применять геолого-ботанико-географи- ческий метод в сочетании с интегральной оценкой [6], что позволит дифференциро ванно подойти к привлечению раститель ного материала, выявить специфичность ареалов и интродукционную перспектив ность территорий [5]. 1. Блютген И. География климатов. - М.: Прог ресс, 1973. — 400 с. 2. Букштынов А.Д., Грошев Б.И., Крылов Г.В. Природа мира. Леса. - М.: Мысль, 1981. - 312 с. 3. Вавилов Н.И. Центры происхождения куль турных растений / / Избр. произв. В 2 т. - Л.: На ука, 1967. - С. 88-202. ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, N9 З 13 И. П. Горницкая 4. Веклич М.Ф. Проблемы палеоклиматологии. — К.: Наук, думка, 1987. - 192 с. 5. Горницкая И.П. О разработке концепции мобилизации растений для успешной интродук ции их в защищенный грунт / / Промышленная, ботаника. - 2002. - Вып. 2. - С. 72-77. 6. Горницкая И.П., Ткачук Л.П. Итоги интро дукции тропических и субтропических растений в Донецком ботаническом саду НАН Украины: В 2 т. - Донецк: Донбасс, 1999. — Т. 1. — 304 с. 7. Давиташвили Л.Ш. Вопросы методологии в изучении эволюции органического мира. - Тбили си: Мицниереба, 1968. - 216 с. 8. Давиташвили Л.Ш, Изменчивость организ мов в геологическом прошлом. - Тбилиси: Мицни ереба, 1970. - 255 с. 9. Добби Э. Юго-Восточная Азия. - М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1952. - 350 с. 10. Личков Б.Л. Движение материков и клима ты прошлого Земли. - М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1935. - 142 с. 11. Майр Э. Систематика и происхождение ви дов. - М.: ГИИЛ, 1947. - 502 с. 12. Разумовский С.М. Ботанико-географичес- кое районирование Земли как предпосылка ус пешной интродукции растений / / Интродукция тропических и субтропических растений. - М.: Наука, 1980. - С. 10-27. 13. Хромосомные числа цветковых растений. — Л.: Наука, 1969. - С. 434-435. Рекомендовала к печати Т.М. Черевченко І.П. Горницъка Донецький ботанічний сад НАН України, Україна, Донецьк ПРОГНОЗ ТА ВИВЧЕННЯ АДАПТИВНИХ СТРАТЕГІЙ ТРОПІЧНИХ І СУБТРОПІЧНИХ РОСЛИН ПРИ ІНТРОДУКЦІЇ Запропоновано новий підхід для виявлення адап тивних стратегій представників тропічної та суб тропічної рослинних зон в умовах захищеного ґрунту на основі застосування геолого-ботаніко- географічного методу. Визначення мобілізаційних центрів і складання інтродукційного прогнозу Грунтуються на вивченні особливостей формуван ня геосинклінальних поясів Землі. І.Р. Gornitska The Donetsk Botanical Garden, National Academy of Sciences of Ukraine, Ukraine, Donetsk PROGNOSIS AND STUDYING OF THE ADAPTIVE STRATEGIES OF TROPICAL AND SUBTROPICAL PLANTS IN INTRODUCTION A new approach to determination of the adaptive strategies are proposed for the presentatives of tropi cal and subtropical zones of vegetation grown in greenhouses by the geological-botanical-geographical method. Mobilization centers are determined and prognosis of plant introduction are made on the basis of the formation of geoclinical belts of Earth. 14 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, N9 З
id	oai:ojs2.plantintroduction.org:article-1012
institution	Plant Introduction
keywords_txt_mv	keywords
language	English
last_indexed	2025-07-17T12:47:26Z
publishDate	2004
publisher	M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
record_format	ojs
resource_txt_mv	wwwplantintroductionorg/1e/9918927eba5aa73f5f3ce4a0ea33a41e.pdf
spelling	oai:ojs2.plantintroduction.org:article-10122020-01-04T11:32:20Z Prognosis and studying of the adaptive strategies of tropical and subtropical plants in introduction Прогноз та вивчення адаптивних стратегій тропічних і субтропічних рослин при інтродукції Gornitska, І.Р. A new approach to determination of the adaptive strategies are proposed for the presentatives of tropical and subtropical zones of vegetation grown in greenhouses by the geological-botanical-geographical method. Mobilization centers are determined and prognosis of plant introduction are made on the basis of the formation of geoclinical belts of Earth. Запропоновано новий підхід для виявлення адаптивних стратегій представників тропічної та субтропічної рослинних зон в умовах захищеного ґрунту на основі застосування геолого-ботаніко-географічного методу. Визначення мобілізаційних центрів і складання інтродукційного прогнозу ґрунтуються на вивченні особливостей формування геосинклінальних поясів Землі. M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2004-09-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1012 10.5281/zenodo.3252544 Plant Introduction; Vol 23 (2004); 7-14 Інтродукція Рослин; Том 23 (2004); 7-14 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377849 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1012/970 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
spellingShingle	Gornitska, І.Р. Прогноз та вивчення адаптивних стратегій тропічних і субтропічних рослин при інтродукції
title	Прогноз та вивчення адаптивних стратегій тропічних і субтропічних рослин при інтродукції
title_alt	Prognosis and studying of the adaptive strategies of tropical and subtropical plants in introduction
title_full	Прогноз та вивчення адаптивних стратегій тропічних і субтропічних рослин при інтродукції
title_fullStr	Прогноз та вивчення адаптивних стратегій тропічних і субтропічних рослин при інтродукції
title_full_unstemmed	Прогноз та вивчення адаптивних стратегій тропічних і субтропічних рослин при інтродукції
title_short	Прогноз та вивчення адаптивних стратегій тропічних і субтропічних рослин при інтродукції
title_sort	прогноз та вивчення адаптивних стратегій тропічних і субтропічних рослин при інтродукції
url	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1012
work_keys_str_mv	AT gornitskaír prognosisandstudyingoftheadaptivestrategiesoftropicalandsubtropicalplantsinintroduction AT gornitskaír prognoztavivčennâadaptivnihstrategíjtropíčnihísubtropíčnihroslinpriíntrodukcíí

Прогноз та вивчення адаптивних стратегій тропічних і субтропічних рослин при інтродукції

Репозитарії

Схожі ресурси