Розробка біотехнологічних методів для відновлення чисельності деяких видів класу однодольних, що потребують охорони

The possibility to use biotechnological methods for preservation and restoration of quantity of some preserved monocotyledonous species was studied by the example of Iris mandshurica Meissn. (Iridaceae), Juno kopetdagensis Vved. (Iridaceae) and Tulipa biflora Donn. (Liliaceae). The methods of introd...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2004
Hauptverfasser:	Belokurova, V.B., Szikura, A.J., Szikura, J.J., Kuchuk, N.V.
Format:	Artikel
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2004
Online Zugang:	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1014
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Plant Introduction
Завантажити файл:

Institution

Plant Introduction

_version_	1860124615013040128
author	Belokurova, V.B. Szikura, A.J. Szikura, J.J. Kuchuk, N.V.
author_facet	Belokurova, V.B. Szikura, A.J. Szikura, J.J. Kuchuk, N.V.
author_sort	Belokurova, V.B.
baseUrl_str	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai
collection	OJS
datestamp_date	2020-01-04T11:42:37Z
description	The possibility to use biotechnological methods for preservation and restoration of quantity of some preserved monocotyledonous species was studied by the example of Iris mandshurica Meissn. (Iridaceae), Juno kopetdagensis Vved. (Iridaceae) and Tulipa biflora Donn. (Liliaceae). The methods of introduction of these species into in vitro culture, formation of aseptic seedlings, of induction and cultivation of callus tissues and plant regeneration have been elaborated. Culture media compositions were established for obtaining of Iris mandshurica multiple shoots. The methods of plant regeneration via somatic embryogenesis from callus cultures of Juno kopetdagensis and Tulipa biflora have been created. Regenerated in vitro plants rooted in field conditions, formed flowers and seeds as well as vegetative progeny.
doi_str_mv	10.5281/zenodo.3252554
first_indexed	2025-07-17T12:47:28Z
format	Article
fulltext	Збереження різноманіття рослин УДК 57.086.83, 582.572 В.Б. БЕЛОКУРОВА, А.И. СИКУРА, И.И. СИКУРА, Н.В. КУЧУК Институт клеточной биологии и генетической инженерии НАН Украины Украина, 03143 г. Киев, ул. Академика Заболотного, 148 РАЗРАБОТКА БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ НЕКОТОРЫХ ОХРАНЯЕМЫХ ВИДОВ КЛАССА ОДНОДОЛЬНЫХ Изучены возможности использования биотехнологических методов для сохранения и восстановления численности некоторых охраняемых видов растений класса однодольных на примере Iris mandshurica Meissn. (Iridaceae), Juno kopetdagensis Vved. (Iridaceae) и Tulipa biflora Donn. (Liliaceae). Разработаны методы введения этих видов в куль туру in vitro, получения асептических проростков, индукции и культивирования каллусных тканей и регенерации из них растений. Подобраны составы питательных сред для индукции множественных побегов Iris mandshurica. Разработаны методы регенерации растений путем соматического эмбриогенеза из каллусных тканей Juno kopetdagensis и Tulipa biflora. Полученные in vitro растения-регенеранты перенесены в условия открытого грун та, где они хорошо прижились, цвели и формировали вегетативное и генеративное потомство. Методы современной биотехнологии расте ний открывают новые возможности сохра нения растительных ресурсов путем созда ния банков зародышевой плазмы и коллек ций культивируемых in vitro клеточных ли ний, тканей и целых растений [5]. На сегодняшний день биотехнологические мето ды, отработанные на модельных растениях, активно используются для видов, представ ляющих коммерческий интерес. Меньше внимания уделялось их применению для ви дов природных флор, в том числе редких и охраняемых. Ряд таких видов относится к классу однодольных, представители которо го считаются трудноразмножаемыми расте ниями в культуре in vitro [1]. Целью работы была разработка методов культивирования in vitro некоторых редких представителей класса однодольных - Iris mandshurica Meissn. (Iridaceae), Juno kopetdagensis Vved. (Iridaceae) и Tulipa biflora Donn. (Liliaceae), a также изучение возможности их использо вания для сохранения и восстановления численности этих видов в естественных ус ловиях обитания. © В.Б. БЕЛОКУРОВА, А.И. СИКУРА, ИИ. СИКУРА, Н.В. КУЧУК, 2004 Материалы и методы Растительный материал. В качестве объ екта исследований использовали три охра няемых вида класса однодольных: Iris mandshurica, редкий вид, произрастаю щий на Дальнем Востоке; Juno kopetda gensis, эндемичный представитель флоры Копет-Дага; Tulipa biflora, охраняемый вид флоры Украины. В качестве исходно го материала для работы использовали се мена из Коллекции зародышевой плазмы мировой флоры, созданной в Институте клеточной биологии и генетической инже нерии НАН Украины. Введение в культуру in vitro. Для иници ации асептической культуры семена были последовательно простерилизованы в 70% этаноле (1 мин), затем в 0,5% растворе ги похлорита натрия (10 мин). После трехкрат ной промывки стерильной дистиллирован ной водой семена были перенесены на без- гормональную среду Мурасиге-Скуга (MS) [8] и инкубировались при +4° С в течение различных промежутков времени (1-9 ме сяцев). После окончания периода стратифи кации семена культивировали в условиях 25° С и 16-часового фотопериода до форми рования проростков. ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, № З 17 В.Б. Белокурова, А.И. Сикура, И.И. Сикура, Н.В. Кучук Культивирование растений и индукция адвентивных побегов. Проростки культиви ровали на безгормональной среде MS ли бо на среде MS, содержащей 0,1-1 мг/л бензиламинопурина (БАП) в тех же усло виях (25° С, 16-часовый фотопериод). Пи тательные среды, содержащие БАП, ис пользовали для размножения материала в условиях in vitro путем индукции адвен тивных побегов или луковиц. Индукция и поддержание каллусных тка ней. В качестве эксплантов использовали первичные корешки и базальные части листовых пластинок полученных in vitro проростков. Каллус индуцировали на среде MS, содержащей 1 мг/л 2,4-дихлорфенок- сиуксусной кислоты (2,4-D) и 1 мг/л БАП. Культивирование проводили при 25° С и 16-часовом фотопериоде. Регенерация растений Tulipa biflora и Juno kopetdagensis из каллусных тканей. Для индукции соматических эмбриоидов в каллусной ткани изменяли состав регуля торов роста в культуральной среде, а имен но, 2,4-D заменяли на НУК (1 мг/л для Tulipa biflora и 0,1 мг/л для Juno kopetda gensis). Сформировавшиеся эмбриоиды ин кубировали при 4° С (1-2 месяца), перено сили на среду MS, содержащую 0,1 мг/л БАП, и культивировали при 25° С и 16-ча совом фотопериоде до формирования рас тений. Перенос растений в условия открыто го грунта. Растения, регенерировавшие in vitro и сформировавшие хорошо развитую корневую систему, были пересажены в банки объемом 1 л на безгормональную среду MS (по 2~3 растения в каждую бан ку). Культивирование было продолжено в асептических условиях. После образования каждым растением мощной корневой сис темы и 4—5 листовых пластинок банки с растениями были перенесены в обычные условия, и крышки с банок были удалены. Через 7 суток адаптационного периода рас тения были перенесены в открытый грунт. В течение недели после пересадки в почву растения притеняли. Результаты и обсуждение Введение в культ уру in vitro и культ иви рование растений. Процедура проращи вания in vitro семян и культивирования проростков, разработанная нами ранее для Juno kopetdagensis [9], была применена при введении в культуру in vitro Iris mandshurica и Tulipa biflora. Семена рас тений — представителей семейств Iridaceae и Liliaceae для успешного прорастания требуют стратификации низкими темпе ратурами [2], поэтому после поверхност ной стерилизации и переноса на питатель ную среду семена всех трех исследуемых видов инкубировали при 4° С в темноте в течение различных интервалов времени (1-9 месяцев) и лишь затем, после перено са на свежую среду, культивировали при 25° С и 16-часовом фотопериоде. Эффек тивность прорастания оценивали как отно шение числа проросших семян к общему числу семян. Прорастание семян и развитие проро стков Iris mandshurica и Tulipa biflora происходило после двухмесячного периода стратификации. Для обоих видов эффек тивность прорастания составила 50-60%. Для прорастания семян Juno kopetda gensis требовался значительно более дли тельный период стратификации (5—7 ме сяцев), и эффективность прорастания бы ла намного ниже. Лишь 18% семян Juno kopetdagensis сформировали растения, у остальных развивались лишь первичные корни длиной 5—10 мм. Несмотря на то, что получить проростки из таких семян не удалось, ткани первичного корня оказа лись хорошими эксплантами для индук ции каллусных тканей. Культивирование проростков осуществ ляли на двух типах культуральных сред - безгормональной среде MS, а также среде MS, содержащей 0,1-1 мг/л БАП. В ходе культивирования на безгормональной сре- 18 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ns З Разработка биотехнологических методов Рис 1. Iris mandshurica в культуре in vitro: А - проросток; Б - ризогенез в каллусной культуре; В - растение, сформировавшееся из семян; Г - регенеранты, пересаженные в почву де растения Iris mandshurica нормально развивались и формировали корневище с адвентивными корнями. В то же время при культивировании на безгормональной среде растения Juno kopetdagensis и Tulipa biflora не были способны к нор мальному развитию - темпы роста были низкими, формировались лишь 1—2 листа, и в дальнейшем рост прекращался. Наибо лее подходящей для культивирования этих видов была среда MS, содержащая 0,1 мг/л Б АП, на которой происходило не только оптимальное развитие растений, но и формирование дочерних луковиц (у Juno kopetdagensis и Tulipa biflora) или адвентивных побегов (у Iris mandshurica). Как правило, количество дочерних луко виц составляло 3-7 шт. на растение; при этом каждая луковица давала начало но вому растению. Таким образом, использо вание БАП позволило повысить коэффи циент размножения Juno kopetdagensis, Tulipa biflora и Iris mandshurica и может быть рекомендовано для микроклонально- го размножения этих видов. Полученные данные согласуются с общепринятыми ме тодиками микроклонального размножения [1, 5]. Этапы культивирования Iris m and shurica от прорастания семян до высадки в почву растений-регенерантов представ лены на рис. 1. Индукция каллуса и регенерация рас т ений из каллусных тканей I r i s m a n d s h u r i c a . Ранее сооб щалось о регенерации растений из эксплан- тов оснований листьев, прикрепленных к ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, № З 19 В.Б. Белокурова, А.И. Сикура, И.И. Сикура, Н.В. Кучук корневищу, и из фрагментов цветков Iris pallida и Iris germanica, являющихся источ ником ценного масла - исходного продукта для парфюмерной промышленности [4, 6]. Регенерация растений Iris pallida происхо дила в каллусных тканях, полученных из базальных частей листьев, на среде, содер жащей 0,1 мг/л ИБК и 0,1 мг/л кинетина или при наличии GA3 [4]. Каллусные ткани Iris pallida и Iris germanica были получены также из базальных частей листьев, фраг ментов цветков и апексов корневища. Лишь 2-4% полученных каллусных тка ней были эмбриогенными [6]. В наших экспериментах формирование каллуса Iris mandshurica происходило на среде MS, содержащей 1 мг/л 2,4-Д и 1 мг/л БАП, при 25° С и 16-часовом фото периоде при использовании в качестве эксплантов первичных корней проростков, а не базальных частей листьев. В течение первых месяцев культивирования форми ровался светло-желтый плотный каллус, который, однако, не был эмбриогенным. В наших исследованиях добиться регенера ции растений Iris mandshurica из каллус ных тканей не удалось. T u l i p a b i f l o r a . Формирование каллуса Tulipa biflora происходило на сре де MS, содержащей 1 мг/л 2,4-Д и 1 мг/л БАП, при культивировании в тех же усло виях. После переноса на среду, содержа щую 1 мг/л НУК и 1 мг/л БАП, происхо дила индукция соматических эмбриоидов (рис. 2). Ранее для индукции адвентивных почек у представителей рода Tulipa в ка честве эксплантов использовали сегменты луковиц и цветочных побегов, которые культивировали в присутствии НУК и БАП [1]. J u n o k o p e t d a g e n s i s . Проце дура культивирования in vitro видов рода Juno была описана только для Juno се- rulae [1]. В этой работе в качестве экс плантов использовали ткани зачаточного побега и чешуйки луковиц. Морфогенный каллус получали на среде MS с добавле 20 нием 0,01-0,1 мг/л НУК и 0,5 мг/л кине тина. При пассировании эмбриоидов на безгормональную среду наблюдали ризо- генез, а образования побегов не удалось добиться. Ранее нами сообщалось об индукции рас тений Juno kopetdagensis из семян, длитель ное время хранящихся в банке зародыше вой плазмы [9]. В последующей работе кор ни и базальные части листьев проростков Juno kopetdagensis исследовали как экс- планты для получения каллусных линий. Как и в случаях с Tulipa biflora и Iris mandshurica, оказалось возможным полу чить каллус только из сегментов первич ных корней, которые развивались в ходе прорастания семян. Каллусные ткани Juno kopetdagensis были получены на среде MS с добавлени ем 1 мг/л 2,4-Д и 1 мг/л БАП при культи вировании в условиях 16-часового фотопе риода. Формировался очень плотный, зер нистый, ярко-желтый каллус. Через 2 ме сяца культивирования каллусы перенесли на среду, содержащую 0,1 мг/л НУК и 1 мг/л БАП, и культивировали в тех же условиях. После 2-3-месячного культиви рования на среде такого состава начина лось формирование соматических эмбриои дов. Соматические эмбриоиды развивались после короткого периода инкубации при пониженных температурах (4° С) и форми ровали растения на среде MS, содержащей 0,1 мг/л БАП (рис. 3). Общие результаты, полученные при исследовании регенерации трех изученных видов, представлены в таблице. Как видно из данных таблицы, исполь зование 2,4-Д и БАП для индукции кал- лусной ткани из эксплантов первичных корней было эффективным для всех трех изученных видов. Замена 2,4-Д на НУК позволила индуцировать соматический эмбриогенез у Tulipa biflora и Juno kopet dagensis, но не у Iris mandshurica. Исполь зование комбинации 2,4-Д и БАП для ин дукции эмбриогенного каллуса, а в после- ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, № З Разработка биотехнологичеасих методов Рис. 2. Культивирование in vitro Tulipa biflora: A - луковицы на питательной среде; Б - формирование каллусной ткани; В - регенерация побегов Рис. 3. Этапы культивирования Juno kopetdagensis: А - луковица, сформировавшаяся in vitro; Б - индукция эмбриогенеза в каллусной ткани; В - начальные этапы формирования растений из соматических эмбриоидов; Г - растение-регенерант на питательной среде; Д - регенеранты в условиях откры того грунта ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ne З 21 В.Б. Белокурова, А.И. Сикура, И.И. Сикура, Н.В. Кучук Состав регуляторов роста для культивирования каллуса и регенерации растений Вид Регуляторы роста, мг/л Формирование каллуса Индукция соматических эмбриоидов Формирование растений из соматических эмбриоидов Iris mand 1 мг/л 2,4г-Д + Не полу Не полу shurica +1 мг/л БАП чено чено Tulipa 1 мг/л 2,4-Д + 1 мг/л НУК+ ОД мг/л biflora +1 мг/л БАП +1 мг/л БАП БАП Juno kopet- 1 мг/л 2,4-Д + 0,1 мг/л НУК+ 0,1 мг/л dagensis +1 мг/л БАП +1 мг/л БАП БАП дующем — комбинации НУК и БАП для индукции соматических эмбриоидов явля ется часто используемым методическим приемом для целого ряда видов растений, в том числе однодольных [3]. Высадка в почву и выращивание в есте ственных условиях. Растения-регенеранты культивировали на среде MS, содержащей 0,1 мг/л БАП, в условиях культуральной комнаты. Они все формировали нормально развитую корневую систему и мощные лис товые пластинки. Адаптация к условиям открытого грунта была успешной. Эффек тивность приживаемости Iris mandshurica составила 83%, Juno kopetdagensis - 75%, Tulipa biflora - 100%. Все растения J. kopet dagensis и I. mandshurica на следующий год после их переноса из асептической культу ры в почву сформировали цветочные почки и цветки. Через год после высадки в почву цвели только 25% растений Т. biflora, но все высаженные в почву растения размножают ся вегетативно (образуют луковички) и фор мируют семена. Заключение В результате проведенной работы разра ботаны методы культивирования и разм ножения in vitro с последующей пересад кой в почву трех видов растений класса однодольных - Iris mandshurica, Juno kopetdagensis и Tulipa biflora. В отличие от процитированных публикаций [1, 4, 6] в нашей работе в качестве исходного мате риала были использованы семена, храня щиеся в генетическом банке, а не отдель ные органы вегетирующих в условиях in vivo растений. Использование живых тка ней вегетирующих растений далеко не всегда приемлемо, особенно когда речь идет о редких, эндемичных или охраняе мых видах. Кроме того, существует зави симость морфогенетической активности эксплантов от физиологического состояния материнского растения [1]. Результаты на ших исследований показывают, что в ка честве исходного материала можно с успе хом использовать семена, длительное вре мя хранящиеся в генетическом банке. Применение биотехнологических методов, в частности методов культуры in vitro, да ет возможность получать значительное количество растительного материала даже из минимального числа семян. Проведен ные исследования могут рассматриваться как пример реализации возможностей био технологии растений для восстановления охраняемых, редких или исчезающих ви дов в естественной среде обитания. 1. Калинин Ф.Л., Кушнир Г.П., Сарнацкая В.В. Технология микроклонального размножения рас тений. - К.: Наук, думка, 1992. - 228 с. 2. Николаева М.Г., Разумова М.В., Гладкова В.Н. Справочник по проращиванию покоящихся се мян. - JL: Наука, 1985 - 347 с. 3. Ammirato P.V. Embryogenesis / / Handbook of plant cell culture. V. I. Techniques for propaga tion and breeding / Eds. D.A. Evans, W.R. Sharp, P.V. Ammirato, Y. Yamada. - New York: Macmillan, 1983. - P. 82-123. 4. Gozu Y., Yokoyama М., Nakamura M. et al. In vitro propagation of Iris pallida / / Plant Cell Reports. - 1993. - Vol. 13. - P. 12-16. 5. Hussey G. Vegetative propagation of plants by tissue culture / / Plant cell culture technology / Ed. M.M. Yeoman. - Blackwell Scientific Publica tions, 1986. - P. 29-66. 6. Jehan H., Courtois D., Ehret C., Lerch K., Petiard. V. Plant regeneration of Iris pallida Lam. and Iris germanica L. via somatic embryogenesis from leaves, apices and young flowers / / Plant Cell Reports. - 1994. - Vol. 13. - P. 671-675. 22 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ne 3 Разработка биотехнологических методов 7. Kuckuck Н., КоЪаЬе G., Wenzel G. Safeguarding and utilization of natural genetic diversity / / Funda mentals of plant breeding - Springer-Verlag, 1991. - P. 220-230. 8. Murashige Т., Skoog F. A revised medium for ra pid growth and bioassays with tobacco tissue cultures / / Physiol. Plant. - 1962. - Vol. 15. - P. 473- 497. 9. Szikura A., Belokurova V. Comparative study of in vivo and in vitro ontogenesis of Juno Tratt. species (Iridaceae) of the flora of Central Asia and Kazakhstan / / Proc. Int. Conf. "Plant Genefund Accumulation, Evaluation and Protection in the Botanical Gardens" (Vilnius, 1-2 July 1999). - Vil nius, 1999. - P. 141-142. Рекомендовала к печати A.H. Лаврентьева В.Б. Белокурова, А.Й. Сікура, Й.Й. Сікура, М.В. К учук Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України, Україна, м. Київ РОЗРОБКА БІОТЕХНОЛОГІЧНИХ МЕТОДІВ ДЛЯ ВІДНОВЛЕННЯ ЧИСЕЛЬНОСТІ ДЕЯКИХ ВИДІВ КЛАСУ ОДНОДОЛЬНИХ, ЩО ПОТРЕБУЮТЬ ОХОРОНИ Вивчено можливості використання біотехно- логічних методів для збереження та відновлення чисельності деяких видів рослин класу однодоль них, що потребують охорони, на прикладі Iris mandshurica Meissn. (Iridaceae), Juno kopetdagensis Vved. (Iridaceae) та Tulipa biflora Donn. (Liliaceae). Розроблено методи введення цих видів в культуру in vitro, отримання асептичних проростків, індук ції та культивування калусних тканин і регене рації з них рослин. Підібрано склади поживних се редовищ для індукції множинних пагонів Iris mandshurica. Розроблено методи регенерації рос лин шляхом соматичного ембріогенезу з калусних тканин Juno kopetdagensis та Tulipa biflora. Отри мані in vitro рослини-регенеранти були перенесені в умови відкритого ґрунту, де вони добре прижи лися, цвіли і формували вегетативне і генератив не потомство. V.B. Belokurova, A.J. Szikura, J.J. Szikura, N.V. Kuchuk Institute of Cell Biology and Genetic Engineering, National Academy of Sciences of Ukraine, Ukraine, Kyiv ELABORATION OF BIOTECHNOLOGICAL METHODS FOR RESTORATION OF QUANTITY OF SOME PRESERVED MONOCOTYLEDONOUS SPECIES The possibility to use biotechnological methods for preservation and restoration of quantity of some pre served monocotyledonous species was studied by the example of Iris mandshurica Meissn. (Iridaceae), Juno kopetdagensis Vved. (Iridaceae) and Tulipa biflora Donn. (Liliaceae). The methods of introduction of these species into in vitro culture, formation of aseptic seedlings, of induction and cultivation of callus tissues and plant regeneration have been elaborated. Culture media compositions were established for obtaining of Iris mandshurica multiple shoots. The methods of plant regeneration via somatic embryogenesis from callus cultures of Juno kopetdagensis and Tulipa biflora have been created. Regenerated in vitro plants rooted in field conditions, formed flowers and seeds as well as vegetative progeny. ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, № З 23
id	oai:ojs2.plantintroduction.org:article-1014
institution	Plant Introduction
keywords_txt_mv	keywords
language	English
last_indexed	2025-07-17T12:47:28Z
publishDate	2004
publisher	M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
record_format	ojs
resource_txt_mv	wwwplantintroductionorg/15/842784bb5dc26fbf15b6594f82200115.pdf
spelling	oai:ojs2.plantintroduction.org:article-10142020-01-04T11:42:37Z Elaboration of biotechnological methods for restoration of quantity of some preserved monocotyledonous species Розробка біотехнологічних методів для відновлення чисельності деяких видів класу однодольних, що потребують охорони Belokurova, V.B. Szikura, A.J. Szikura, J.J. Kuchuk, N.V. The possibility to use biotechnological methods for preservation and restoration of quantity of some preserved monocotyledonous species was studied by the example of Iris mandshurica Meissn. (Iridaceae), Juno kopetdagensis Vved. (Iridaceae) and Tulipa biflora Donn. (Liliaceae). The methods of introduction of these species into in vitro culture, formation of aseptic seedlings, of induction and cultivation of callus tissues and plant regeneration have been elaborated. Culture media compositions were established for obtaining of Iris mandshurica multiple shoots. The methods of plant regeneration via somatic embryogenesis from callus cultures of Juno kopetdagensis and Tulipa biflora have been created. Regenerated in vitro plants rooted in field conditions, formed flowers and seeds as well as vegetative progeny. Вивчено можливості використання біотехнологічних методів для збереження та відновлення чисельності деяких видів рослин класу однодольних, що потребують охорони, на прикладі Iris mandshurica Meissn. (Iridaceae), Juno kopetdagensis Vved. (Iridaceae) та Tulipa biflora Donn. (Liliaceae). Розроблено методи введення цих видів в культуру in vitro, отримання асептичних проростків, індукції та культивування калусних тканин і регенерації з них рослин. Підібрано склади поживних середовищ для індукції множинних пагонів Iris mandshurica. Розроблено методи регенерації рослин шляхом соматичного ембріогенезу з калусних тканин Juno kopetdagensis та Tulipa biflora. Отримані in vitro рослини-регенеранти були перенесені в умови відкритого ґрунту, де вони добре прижилися, цвіли і формували вегетативне і генеративне потомство. M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2004-09-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1014 10.5281/zenodo.3252554 Plant Introduction; Vol 23 (2004); 17-23 Інтродукція Рослин; Том 23 (2004); 17-23 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377849 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1014/972 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
spellingShingle	Belokurova, V.B. Szikura, A.J. Szikura, J.J. Kuchuk, N.V. Розробка біотехнологічних методів для відновлення чисельності деяких видів класу однодольних, що потребують охорони
title	Розробка біотехнологічних методів для відновлення чисельності деяких видів класу однодольних, що потребують охорони
title_alt	Elaboration of biotechnological methods for restoration of quantity of some preserved monocotyledonous species
title_full	Розробка біотехнологічних методів для відновлення чисельності деяких видів класу однодольних, що потребують охорони
title_fullStr	Розробка біотехнологічних методів для відновлення чисельності деяких видів класу однодольних, що потребують охорони
title_full_unstemmed	Розробка біотехнологічних методів для відновлення чисельності деяких видів класу однодольних, що потребують охорони
title_short	Розробка біотехнологічних методів для відновлення чисельності деяких видів класу однодольних, що потребують охорони
title_sort	розробка біотехнологічних методів для відновлення чисельності деяких видів класу однодольних, що потребують охорони
url	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1014
work_keys_str_mv	AT belokurovavb elaborationofbiotechnologicalmethodsforrestorationofquantityofsomepreservedmonocotyledonousspecies AT szikuraaj elaborationofbiotechnologicalmethodsforrestorationofquantityofsomepreservedmonocotyledonousspecies AT szikurajj elaborationofbiotechnologicalmethodsforrestorationofquantityofsomepreservedmonocotyledonousspecies AT kuchuknv elaborationofbiotechnologicalmethodsforrestorationofquantityofsomepreservedmonocotyledonousspecies AT belokurovavb rozrobkabíotehnologíčnihmetodívdlâvídnovlennâčiselʹnostídeâkihvidívklasuodnodolʹnihŝopotrebuûtʹohoroni AT szikuraaj rozrobkabíotehnologíčnihmetodívdlâvídnovlennâčiselʹnostídeâkihvidívklasuodnodolʹnihŝopotrebuûtʹohoroni AT szikurajj rozrobkabíotehnologíčnihmetodívdlâvídnovlennâčiselʹnostídeâkihvidívklasuodnodolʹnihŝopotrebuûtʹohoroni AT kuchuknv rozrobkabíotehnologíčnihmetodívdlâvídnovlennâčiselʹnostídeâkihvidívklasuodnodolʹnihŝopotrebuûtʹohoroni

Розробка біотехнологічних методів для відновлення чисельності деяких видів класу однодольних, що потребують охорони

Institution

Ähnliche Einträge