Активність процесів дихання садових жасмінів

The results of study the processes of energy exchange in garden jasmines, introduced in Steppe Pridnieprovie are submitted. Their correlation with phases of seasonal development of plants is found. The increased level of activity of breath and enzimatic systems of protection from peroxide oxidation...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2004
Hauptverfasser:	Dolgova, L.G., Zajtseva, I.A.
Format:	Artikel
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2004
Online Zugang:	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1043
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Plant Introduction
Завантажити файл:

Institution

Plant Introduction

_version_	1860124746685874176
author	Dolgova, L.G. Zajtseva, I.A.
author_facet	Dolgova, L.G. Zajtseva, I.A.
author_sort	Dolgova, L.G.
baseUrl_str	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai
collection	OJS
datestamp_date	2020-01-04T20:24:30Z
description	The results of study the processes of energy exchange in garden jasmines, introduced in Steppe Pridnieprovie are submitted. Their correlation with phases of seasonal development of plants is found. The increased level of activity of breath and enzimatic systems of protection from peroxide oxidation in the initial phase of vegetation is marked during growth and formation of sprouts of jasmines from flora of Western Europe, Far East, China and Atlantic region of Northern America hardy to the conditions of growth in Ukraine. The parameters of activity of breath are necessary for estimation of adaptive ability of introduced plants.
doi_str_mv	10.5281/zenodo.3252683
first_indexed	2025-07-17T12:47:48Z
format	Article
fulltext	У Д К 581.1.632 Л.Г. ДОЛГОВА, И.А. ЗАЙЦЕВА Днепропетровский национальний универсистет, Украина, 49625 г. Днепропетровск, ул. Научная, 13 АКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССОВ ДЫХАНИЯ ЧУБУШНИКОВ Представлены результаты изучения процессов энергетического обмена у чубушников, интродуцированных в Степное Приднепровье. Установлена их корреляция с фазами сезонного роста и развития растений. Отмечен повышенный уровень активности дыхания и ферментных систем защиты от перекисного окисления в начальную фазу вегетации, в период роста и формирования побегов у наиболее стойких к условиям произрастания в районе интродукции чубушников - представителей флор Западной Европы, Дальнего Востока, Китая и Атлантического региона Северной Америки. Показатели активности дыхания необходимо учитывать при оценке адаптивных возможностей интродуцированных растений. Зеленые насаждения, в частности кустар ники, играют важнейшую роль в оптимиза ции окружающей среды, особенно в регио нах с техногенной нагрузкой, к которым от носится и степная часть Приднепровья. Несмотря на разнообразие декоративных видов и форм интродуцированных кустар ников они еще недостаточно используются в зеленом строительстве. Под влиянием стресса, связанного с пе реносом растений в новые условия сущест вования, возникает адаптационный синдром [2, 4], в основе которого леж ат специфичес кие и неспецифические реакции организма. Последние возникают под влиянием разно образных раздражителей и проявляются в изменении физиолого-биохимических про цессов, в последующем это сказывается на особенностях роста и развития, способности к семенному и вегетативному размноже нию, устойчивости интродуцентов к факто рам окружающей среды. Значительное влияние на жизнь расте- ний-интродуцентов оказывают климатичес кие факторы. Успешность интродукции в континентальные условия степной зоны оп ределяется прежде всего температурным режимом в холодный период года и режи- © Л.Г. ДОЛГОВА, И.А. ЗАЙЦЕВА, 2004 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, № 2 мом увлажнения - в теплый. Зависимость физиологических процессов у разных по происхождению растений от этих парамет ров может колебаться в широких пределах. Одним из основных показателей адапта ции растений к неблагоприятным условиям обитания является интенсивность энергети ческого обмена. В процессе окисления суб стратов дыхания происходит последователь ное высвобождение энергии, заключенной в химических связях, которая в дальнейшем используется в метаболических процессах или в образовании богатых энергией хими ческих связей. При окислении субстратов дыхания формируются также промежуточ ные продукты, используемые для разнооб разных биохимических реакций. Установлено [7], что температурные ус ловия природных мест произрастания рас тений влияют на характер дыхания. Отме чена различная степень изменения актив ности дыхательных процессов в зависи мости от устойчивости растений к низким температурам, в связи с чем этот показа тель предлагается использовать как диаг ностический при изучении адаптации инт родуцентов [7]. В данной работе с целью выявления устой чивости растений рода Philadelphus L. при интродукции их в Степное Приднепровье 73 АГ. Арлгоба, И. А ЗаСаіева Динамика активности дыхания побегов (1) и листьев (2) Philadelphus coronarius использовали показатели интенсивности дыхания и активности дыхательных ф ер ментов — оксидоредуктаз (каталазы, пе- роксидазы). Условия, методы и объекты исследований Отбор проб листьев и однолетних побегов производили по общепринятым методикам ежемесячно, с последующей интерпретацией полученных данных по фазам сезонного рос та и развития растений. Сроки наступления и продолжительности ф аз фиксировали в ходе фенологических наблюдений [9]. Ин тенсивность дыхания определяли по методу Л.О. Иванова [8], активность каталазы и пе- роксидазы — по методу, описанному Х.Н. По чинком [6]. Обработку данных осуществляли с использованием стандартных методов ма тематической статистики [1]. Чубушники, будучи красивоцветущими кустарниками, являются ценным декора тивным материалом для зеленого строи тельства. Коллекция чубушников Днепро петровского ботанического сада (ДБС) насчитывает 37 таксонов (17 видов, 9 гиб ридов, 11 форм). В качестве объектов иссле дования выбраны восемь видов, представ ляющих все области естественного распро странения рода: Ph. coronarius L. (Южная Европа), Ph. magdalenae Koechne (централь ный Китай), Ph. schrenkii Rupr. (Дальний Восток, северо-восточный Китай), Ph. sat- sum anus Miq. (Япония), Ph. californicus Benth. и Ph. mexicanus Schlecht (Тихоокеан ская и Континентальная климатические зо ны Северной Америки), Ph. grandiflorus Willd. и Ph. latifolius Schrad. (Атлантичес кая и Континентально-Атлантическая кли матические области Северной Америки). На основании результатов инвентаризаций рост данных видов в ботаническом саду ДНУ можно считать довольно успешным: шесть видов имеют высокую приживае мость (70-100%). Менее устойчивы виды Ph. satsum anus и Ph. mexicanus - за годы интродукции погибла большая часть выса женных растений (из 21 и 39 экземпляров сохранились соответственно только 1 и 3). Природные местообитания рода Phila- delphus L. характеризую тся, как правило, меньшей континентальностью климата - более мягкой, а иногда теплой зимой и большим количеством осадков за вегетаци онный период. Отдельные показатели кли матических условий совпадают с такими района интродукции, например, сумма осадков за теплый период года и коэф ф и циент увлажненности климата (Ph. m exi canus), температурный режим зимы и амп литуда годовых минимумов и максимумов температуры (Ph. schrenkii), коэффициент увлажненности климата (Ph. coronarius L., Ph. magdalenae). Результаты и их обсуж дение Результаты исследований позволяют сделать некоторые выводы относительно об щего характера динамики процессов дыха ния в вегетативных органах (побегах и ли стьях) чубушников. Типичная картина рас пределения активности дыхания побегов и листьев по месяцам представлена на приме ре Ph. coronarius (см. рисунок). Интенсивность дыхания побегов разных видов чубушников в годичном цикле колеб лется в пределах от 0,14 до 1,54 мг С 0 2/г в час. Дыхательные процессы в тканях листьев 74 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ns 2 Активность процессов дыхания чубушников происходят более активно (0,24-3,2 мг С 0 2/г в час) по сравнению с побегами. Наиболее высока активность дыхания в тканях моло дых листьев в апреле. Почти у всех видов прослеживается одновременное снижение активности дыхания молодых развиваю щихся побегов по сравнению с годичными одревесневшими побегами в ф еврале-м ар те. Это свидетельствует о том, что в указан ный период окислительно-восстановитель- ные процессы, связанные с накоплением и расходованием субстратов дыхания, наибо лее активно происходят в листьях, в побегах же преобладает основная их функция - транспорт веществ. В период роста побегов активность их дыхания несколько возраста ет, а в тканях листьев - снижается. В це лом, динамика активности дыхания побегов и листьев взаимосвязана. Исследование корреляционной зависимости между актив ностью дыхания однолетних побегов и листьев выявило прямо пропорциональную связь между ними (коэффициент корреля ции варьировал от +0,65 до +0,97). Интенсивность дыхания вегетативных ор ганов чубушников значительно снижается к концу вегетации. Так, в октябре интенсив ность дыхания побегов у Ph. coronarius сос тавила 51,3% исходной величины в февра ле-м арте, у Ph. schrenkii - 42,5%, у Ph. m ag- dalenae - 15,5%, у Ph. satsum anus - 67,9%, у Ph. californicus - 26,4%, у Ph. mexicanus - 48,9%, у Ph. latifolius - 60,0%, у Ph. grandi- florus — 43,6%. У разных видов этот процесс происходит неодинаково: протекание от дельных ф аз сезонного развития растений может сопровождаться локальным усилени ем или торможением дыхательной активнос ти. Поэтому для выявления видовых особен ностей анализ данных проводили в соответ ствии с феноритмикой растений. В наиболее ранние сроки возобновление вегетации, активный рост побегов происхо дят у Ph. coronarius, Ph. schrenkii, Ph. m ag- dalenae, Ph. grandiflorus. Рост побегов за вершается сначала у Ph. coronarius, Ph. schrenkii и Ph. m agdalenae (середина июня), потом — у Ph. californicus и Ph. satsum anus (конец второй декады июня) и позже всех - у Ph. mexicanus, Ph. latifolius и Ph. grandi florus (третья декада июня). В состоянии глубокого покоя растения находятся с ав густа по сентябрь. Этому периоду предше ствует скрытый рост и дифференциация тканей однолетних побегов (июль-август). В октябре отмечена способность растений к возобновлению вегетации в лабораторных условиях. Полный выход из глубокого покоя происходит только в декабре, когда в тече ние трех недель в лабораторном опыте наб людается рост побегов, развертывание ли стьев, а у Ph. schrenkii и Ph. coronarius — такж е бутонизация. Результаты анализа интенсивности ды хания побегов и листьев в зависимости от фенологической ритмики растений (табл. 1 и 2) показали, что изучаемые виды можно разделить на две группы. К первой отно сятся Ph. coronarius, Ph. schrenkii, Ph. m agdalenae, Ph. latifolius, Ph. grandiflorus, у которых показатели активности дыхания побегов наиболее высоки в ф азу весеннего возобновления вегетации (ВВВ). Более ранние сроки прохождения ими начальных ф аз вегетации объясняются высокой энер гообеспеченностью процессов ж изнедея тельности этих видов. У рано заканчиваю щих рост Ph. coronarius и Ph. magdalenae активность дыхания побегов последователь но снижается в фазы активного и вторич ного роста побегов. Ко второй группе относятся виды, поз ж е других начинающие вегетацию (Ph. sa t sum anus, Ph. californicus, Ph. mexicanus), с низким уровнем интенсивности дыхания побегов в начальную ф азу вегетации, сме няющимся повышением активности про цесса в период роста побегов. Во время скрытого роста и вызревания побегов происходят энергоемкие процессы ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ns 2 75 АГ. Аолгова, И.А. Зайцева Таблица 1. Активность ды хания однолетних побегов видов рода Philadelphus в разные фазы сезонного развития растений, мг С 0 2/ г в час Виды Фазы сезонного развития растений Ве се нн ее во зо бн ов ле ни е ве ге та ци и А кт ив ны й ро ст по бе го в Ск ры ты й ро ст и вы зр ев ан ие по бе го в Ф из ио ло ги че ск ий по ко й Вынужден ный покой ок тя бр ь ф ев ра ль Ph. coro- 1,110 1,072 0,825 0,357 0,605 0,943 narius Ph. schren-0,845 0,770 1,104 0,343 0,467 1,100 kii Ph. mag- 1,127 0,912 0,825 0,463 0,392 1,237 dalenae Ph. satsu 0,776 0,893 0,825 0,178 0,467 0,687 manus Ph. califor- 0,845 0,907 0,935 0,397 0,385 1,457 nicus Ph. mexi 0,570 1,310 0,990 0,247 0,412 0,843 canus Ph. latifo- 1,251 0,880 1,100 0,550 0,825 1,375 lius Ph. gran- 0,982 0,302 0,825 0,481 0,550 1,257 diflorus формирования вторичных тканей, синтеза структурных и запасных веществ клетки. В этот период у всех видов отмечается повы шенный уровень интенсивности дыхания. Состояние физиологического покоя ха рактеризуется значительным снижением активности дыхания, что особенно прояв ляется у Ph. m exicanus и Ph. satsum anus (в 4-4,5 раза) - соответственно 0,247 и 0,178 мг С 0 2/г в час. Среди изучаемых видов Ph. m exicanus и Ph. satsum anus занимают осо бое положение из-за своих невысоких по казателей интенсивности дыхания во все ф азы роста и развития побегов, что мы связываем с недостаточной устойчивостью данных видов, происходящих из Мексики и Японии. Повышение активности ды хания после перехода растений из состояния глубокого покоя в вынужденный связано с окислени ем субстратов дыхания и вероятным высво бождением энергии, необходимой для обес печения процессов жизнедеятельности в на именее благоприятный период. Большинство видов в это время характеризуется относи тельно невысокой активностью дыхания, и только у Ph. satsum anus этот показатель по вышается более чем в 2,5 раза, что можно объяснить интенсивным окислением запас ных веществ и снижением устойчивости это го вида к низким температурам. Находясь в состоянии вынужденного по коя, побеги сохраняют способность к возоб новлению вегетации при наступлении бла гоприятных условий. Результаты исследова ний свидетельствуют о том, что показатели Таблица 2. Активность дыхания листьев чубушников, мг СС>2 / г в час Фазы сезонного развития растений Виды А кт ив ны й ро ст по бе го в Вт ор ич ны й ро ст и вы зр ев ан ие по бе го в % Н ач ал о ф из ио ло ги че ск ог о по ко я % Ph. сого- narius 1,892 1,113 58,8 0,385 34,6 Ph. schren- kii 1,430 1,366 95,5 0,605 44,3 Ph. magda- lenae 1,641 1,168 71,2 0,715 61,2 Ph. satsu manus 1,686 0,852 50,5 0,522 61,3 Ph. califor- nicus 1,752 1,237 70,6 0,244 19,7 Ph. m exi canus 1,962 1,100 56,1 0,385 35,0 Ph. latifo- lius 1,787 1,040 58,2 0,357 34,3 Ph. grandi- florus 1,287 0,935 72,6 0,330 35,3 76 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, № 2 Активность процессов дыхания чубушников интенсивности дыхания побегов могут ха рактеризовать степень готовности их к веге тации. В феврале активность дыхания побе гов оказывается большей в три-четыре раза по сравнению с осенне-зимним периодом (Ph. schrenkii, Ph. magdalenae, Ph. califor- nicus, Ph. grandiflorus). Наиболее низкий уровень дыхания в период подготовки к ве сенней вегетации отмечен у Ph. satsumanus и Ph. mexicanus. Процессы дыхания катализируются мно гими ферментами, главными из которых яв ляются оксидоредуктазы (каталаза, перок- сидаза), чье действие направлено на прев ращение перекиси водорода - одного из ко нечных продуктов переноса электронов в электронотранспортной цепи. Пероксидаза в ряде случаев проявляет типичную для дыхательных ферментов оксидазную функ цию, т. е. использует в качестве акцептора электронов не перекись, а кислород. Основ ной ж е функцией каталазы является пе- Таблица 3. Активность пероксидазы в листьях чубушников, мкг/моль окисленного гваякола/г в мин Фазы сезонного развития растений Виды Активный рост побегов Скрытый рост и выз ревание побегов Начало физиоло гического покоя Ph. coro- narius 47,9 ± 0,59 41,0 ± 0,22 14,18 ± 0,27 Ph. schren kii 98,9 ± 1,14 67,7 ± 0,45 27,1 ± 0,40 Ph. magda lenae 61,0 ± 0,58 26,0 ± 0,09 15,0 ± 0,51 Ph. satsu manus 110,9 ± 2,60 123,1 ± 1,52 32,7 ± 0,34 Ph. califor- nicus 52,5 ± 0,59 42,4 ± 0,50 7,5 ± 0,04 Ph. mexi canus 13,6 ± 0,36 23,7 ± 0,40 23,7 ± 0,40 Ph. latifo- lius 97,3 ± 0,90 64,9 ± 0,83 22,6 ± 0,63 Ph. grandi florus 95,6 ± 0,76 58,7 ± 0,54 38,5 ± 0,11 Таблица 4. Активность каталазы в листьях чубушников, мкг/моль Н 20 2 /г в мин Фазы сезонного развития растений Виды Активный рост побегов Скрытый рост и выз ревание побегов Начало физиоло гического покоя Ph. сого- narius 1015,0 ± 1,15 701,0 ± 13,11 578,3 ± 2,40 Ph. schren kii - 640,0 ± 3,06 512,6 ± 1,76 658,3 ± 10,48 Ph. magda lenae - 893,0 ± 1,15 706,0 ± 1,15 553,3 ± 4,06 Ph. satsu manus 835,3 ± 2,40 518,7 ± 2,67 716,0 ± 2,00 Ph. cali- fomicus 1048,0 ± 1,15 487,6 ± 2,40 487,6 ± 2,40 Ph. mexi canus 728,7 ± 2,67 535,3 ± 2,67 725,0 ± 1,15 Ph. latifo- lius 920,3 ± 1,76 400,0 ± 2,31 696,7 ± 4,37 Ph. grand floras - 879,9 ± 1,76 322,3 ± 1,33 661,0 ± 3,06 роксидная, которая заключается в разло жении перекиси с выделением воды и моле кулярного кислорода. Пероксидная функ ция каталазы и пероксидазы играет важ ную роль в защите клетки от избыточного перекисного окисления. Изучение пероксидазы листьев (табл. 3) показало, что ее активность изменяется в зависимости от фазы роста и развития рас тений. Более высокие значения у всех изу ченных нами видов отмечены в фазе актив ного роста, с последующим снижением в фазах скрытого роста побегов и начала физиологического покоя, что коррелирует с интенсивностью дыхания. Наибольшая ак тивность фермента зафиксирована у Ph. sat sumanus, что указывает на сдвиг окислитель но-восстановительных реакций аэробных де гидрогеназ в сторону образования перекиси. При рассмотрении данного явления следует учитывать, что увеличение пероксидной ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ns 2 77 ЛГ. Даш & , И.А. Зайцева активности растений свидетельствует об их неустойчивости к условиям среды [3]. Анализ полученных данных (табл. 4) по казал, что динамика активности каталазы изменяется в течение вегетационного пери ода. Наибольшая активность фермента за фиксирована в листьях чубушников в пери од активного роста. У одних видов (Ph. сого- narius, Ph. californicus, Ph. latifolius) высо кий уровень активности каталазы в начале вегетации (1015,0-1048,0 мкг/моль Н20 2/г в мин) совпадает с наибольшей интенсив ностью дыхания в тканях листьев и побегов (1,752-1,892 мг С 0 2/г в час и 0,907- 1,072 мг С 0 2/г в час соответственно), что свидетель ствует о достаточно высокой устойчивости клеток к процессам окисления, у других — наблюдается такое ж е соответствие при бо лее низких значениях показателей дыхания и ферментативной активности (Ph. grandi- florus, Ph. schrenkii, Ph. magdalenae, Ph. sat- sumanus). Только у Ph. m exicanus при высо кой интенсивности дыхания листьев и побе гов (1,96 и 1,31 мг С 0 2/г в час соответствен но) в ф азу активного роста пероксидная активность каталазы относительно низкая (728,7 мкг/моль Н20 2/г в мин). В ы воды 1. Полученные нами данные свидетель ствуют о разной степени активности дыха ния и оксидоредуктаз в зависимости от ф а зы роста и развития исследованных видов чубушников, интродуцированных в Степное Приднепровье. Установлено, что у видов с ранними сроками прохождения фенофаз в весенний период усиливается интенсивность дыхательного окисления и затрат энергии на ростовые процессы, у них такж е активно действуют ферментные системы защиты от перекисного окисления. Аналогичная зависи мость наблюдается и в остальные фазы се зонного развития. 2. Наибольшая устойчивость к темпера турным условиям района интродукции отмечена у чубушников, происходящих из Западной Европы, Дальнего Востока, северо- восточного Китая (Ph. coronarius, Ph. schren kii, Ph. magdalenae), а такж е из Атлантичес кого региона Северной Америки (Ph. grandi- florus). У малоустойчивых видов Ph. m exi canus и Ph. satsum anus основные этапы се зонного роста и развития, формирования тканей и подготовки растений к зимнему пе риоду не обеспечиваются в достаточной ме ре продуктами энергетического обмена. Ос новным фактором, обуславливающим малую устойчивость этих видов в районе интродук ции, являются низкие температуры, что подтверждается результатами наших ис следований. По нашему мнению, изучение физиолого биохимических показателей процессов ды хания позволяет характеризовать устойчи вость интродуцентов. Эти данные следует учитывать при оценке адаптивных возмож ностей растений при интродукции и перс пективном использовании в озеленении на селенных пунктов. 1. Зайцев Г.Н. Математика в эксперименталь ной ботанике. — М.: Наука, 1990. - 296 с. 2. Косаківська І.В. Стрес рослин: специфічні та неспецифічні реакції адаптаційного синдрому / / Укр. ботан. журн. — 1998. - 55, № 6. - С. 584-587. 3. М усієнко М.М. Фізіологія рослин. - К.: Ви ща школа, 1995. - 502 с. 4. П ет ровская-Баранова Т.П. Физиология адаптации и интродукция растений. - М.: Наука, 1983. - 151 с. 5. Петухова И.П. Эколого-физиологические основы интродукции древесных растений. - М.: Наука, 1982. - 124 с. 6. Починок Х.Н. Методы биохимического ана лиза растений. - К.: Наук, думка, 1976. — 384 с. 7. Сергеева К.А. Физиологические и биохими ческие основы зимостойкости растений. - М.: На ука, 1971. - 171 с. 8. Ф ізіологія рослин. Практикум. — К.: Вища школа, 1995. — 191 с. 9. Ю ркевич И.Д., Голод Д.С., Ярошевич Э.П. Фенологические исследования древесных и кус тарниковых растений. — Минск: Наука и техника, 1980. - 88 с. Рекомендовал к печати П.А. Мороз 78 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, Ns 2 Активность процессов дыхания чубушников Л.Г. Долгова, 1.0. Зайцева Дніпропетровський національний університет, Україна, м. Дніпропетровськ АКТИВНІСТЬ ПРОЦЕСІВ ДИХАННЯ САДОВИХ ЖАСМІНІВ Представлені результати вивчення процесів енерге тичного обміну садових жасмінів, інтродукованих у Степове Придніпров'я. Встановлено їхню кореляцію з фазами сезонного росту і розвитку рослин. Відміче но підвищений рівень активності дихання і фермент них систем захисту від перекисного окислення у по чаткову фазу вегетації, у період росту і формування пагонів у найстійкіших до умов зростання в районі інтродукції садових жасмінів - представників флори Західної Європи, Далекого Сходу, Китаю та Атлан тичного регіону Північної Америки. Показники ак тивності дихання потрібно враховувати при оцінці адаптивних можливостей інтродукованих рослин. L.G. Dolgova, I.A. Zajtseva Dniepropetrovsk National University, Ukraine, Dniepropetrovsk ACTIVITY OF BREATH PROCESSES IN JASMINES The results of study the processes of energy exchange in garden jasmines, introduced in Steppe Pridnieprovie are submitted. Their correlation with phases of sea sonal development of plants is found. The increased level of activity of breath and enzimatic systems of protection from peroxide oxidation in the initial phase of vegetation is marked during growth and formation of sprouts of jasmines from flora of Western Europe, Far East, China and Atlantic region of Northern America hardy to the conditions of growth in Ukraine. The parameters of activity of breath are necessary for estimation of adaptive ability of introduced plants. ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, № 2 79
id	oai:ojs2.plantintroduction.org:article-1043
institution	Plant Introduction
keywords_txt_mv	keywords
language	English
last_indexed	2025-07-17T12:47:48Z
publishDate	2004
publisher	M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
record_format	ojs
resource_txt_mv	wwwplantintroductionorg/9d/397a87ef9d417894e6fb4f3bc42b5c9d.pdf
spelling	oai:ojs2.plantintroduction.org:article-10432020-01-04T20:24:30Z Activity of breath processes in jasmines Активність процесів дихання садових жасмінів Dolgova, L.G. Zajtseva, I.A. The results of study the processes of energy exchange in garden jasmines, introduced in Steppe Pridnieprovie are submitted. Their correlation with phases of seasonal development of plants is found. The increased level of activity of breath and enzimatic systems of protection from peroxide oxidation in the initial phase of vegetation is marked during growth and formation of sprouts of jasmines from flora of Western Europe, Far East, China and Atlantic region of Northern America hardy to the conditions of growth in Ukraine. The parameters of activity of breath are necessary for estimation of adaptive ability of introduced plants. Представлені результати вивчення процесів енергетичного обміну садових жасмінів, інтродукованих у Степове Придніпров'я. Встановлено їхню кореляцію з фазами сезонного росту і розвитку рослин. Відмічено підвищений рівень активності дихання і ферментних систем захисту від перекисного окислення у початкову фазу вегетації, у період росту і формування пагонів у найстійкіших до умов зростання в районі інтродукції садових жасмінів – представників флори Західної Європи, Далекого Сходу, Китаю та Атлантичного регіону Північної Америки. Показники активності дихання потрібно враховувати при оцінці адаптивних можливостей інтродукованих рослин. M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2004-06-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1043 10.5281/zenodo.3252683 Plant Introduction; Vol 22 (2004); 73-79 Інтродукція Рослин; Том 22 (2004); 73-79 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377851 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1043/1001 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
spellingShingle	Dolgova, L.G. Zajtseva, I.A. Активність процесів дихання садових жасмінів
title	Активність процесів дихання садових жасмінів
title_alt	Activity of breath processes in jasmines
title_full	Активність процесів дихання садових жасмінів
title_fullStr	Активність процесів дихання садових жасмінів
title_full_unstemmed	Активність процесів дихання садових жасмінів
title_short	Активність процесів дихання садових жасмінів
title_sort	активність процесів дихання садових жасмінів
url	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1043
work_keys_str_mv	AT dolgovalg activityofbreathprocessesinjasmines AT zajtsevaia activityofbreathprocessesinjasmines AT dolgovalg aktivnístʹprocesívdihannâsadovihžasmínív AT zajtsevaia aktivnístʹprocesívdihannâsadovihžasmínív

Активність процесів дихання садових жасмінів

Institution

Ähnliche Einträge