Гетерозиготність та індивідуальна мінливість частки повного та порожнього насіння у ялини європейської (Рісеа abies (L.) Karst.) у первинному інтродукційному насадженні

Individual variability of natural and empty seeds percentage in 41 Picea abies trees has been studied on the basis of the Donetsk botanical gardens primary artificial tree-stand. The groups of trees characterized by a high full-seeds percentage (87%) and by the large portion of empty seeds (81%) hav...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2002
Автори: Korshikov, I.I., Makogon, I.V., Morozova, N.N., Pirko, Y.V.
Формат: Стаття
Мова:Англійська
Опубліковано: M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2002
Онлайн доступ:https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1158
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Plant Introduction
Завантажити файл: Pdf

Репозитарії

Plant Introduction
_version_ 1860144671788892160
author Korshikov, I.I.
Makogon, I.V.
Morozova, N.N.
Pirko, Y.V.
author_facet Korshikov, I.I.
Makogon, I.V.
Morozova, N.N.
Pirko, Y.V.
author_sort Korshikov, I.I.
baseUrl_str https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai
collection OJS
datestamp_date 2020-01-10T12:47:15Z
description Individual variability of natural and empty seeds percentage in 41 Picea abies trees has been studied on the basis of the Donetsk botanical gardens primary artificial tree-stand. The groups of trees characterized by a high full-seeds percentage (87%) and by the large portion of empty seeds (81%) have been singled out. Genotypic peculiarities of these trees have been revealed using 20 allozime loci encoded 9 gene-enzymous systems. An excess of heterozygotes of 11% and the heterozygosity level of 21,7% – higher than the mean value for the population (18,4%) – were characteristic of the trees with the maximum amount of full seeds. The individuals with a low heterozygosity (5%) were characterized by a high percentage of empty seeds (58%).
doi_str_mv 10.5281/zenodo.3253809
first_indexed 2025-07-17T12:49:33Z
format Article
fulltext и - : : --581.522.4:582.475.2 И.И. КОРШ ИКОВ, И.В. МАКОГОН, Н.Н. МОРОЗОВА, Я.В. " : - : Донецкий ботанический сад НАН Украины, Украина, 83059 г. Донецк, просп. Ильича, 110 ГЕТЕРОЗИГОТНОСТЬ И ИНДИВИДУАЛЬНА ИЗМЕНЧИВОСТЬ ДОЛИ ПОЛНЫХ И ПУСТЫХ СЕМЯН У ЕЛИ ЕВРОПЕЙСКОЙ (PICEA ABIES (L.) KARST.) В ПЕРВИЧНОМ ІІНТРОДУКЦИОННОМ НАСАЖДЕНИИ В первичном интродукционном насаждении ели европейской - z -.^іеского сада у 41 дерева изучена индивидуальная изменчивость доли полных и - . 5- -ы группы де­ ревьев с высокой долей полных семян (87%) и с наибольшей - - - - - •. ' . Исследованы генотипические особенности этих деревьев по 20 аллозимным ' ■ . рерментных си­ стем. Для деревьев с максимальным количеством полных се ms - _ - - - - избыток ге­ терозигот, а уровень гетерозиготности (21,7%) превышает - - , - -. казателя по насаждению (18,4%). Низкогетерозиготные особи (5%) характер- - - - - - - : - долей пустых ■ семян (58%). Интродукцию растений можно рассматри­ вать как эффективный способ сохранения генетического разнообразия вследствие рас­ ширения ареалов вида [7]. С этой точки зре­ ния интродукция древесных растений в степную зону Украины представляет боль­ шой научный и практический интерес. За­ нимающая около 51% лесов Европейского субконтинента [3], ель европейская (Picea abies (L.) Karst.) при содействии человека была распространена на больших площадях за пределами естественного ареала [2, 3], а в степной зоне этот вид проходит только пер­ вичное интродукционное испытание [6]. Важнейшей предпосылкой широкого ис­ пользования интродуцентов является фор- © И.И. КОРШИКОВ, И.В. МАКОГОН, Н.Н. МОРОЗОВА, Я.В. ПИРКО, 2002 мирование надежвое семенной оазы, кото­ рую МОЖНО Но основе изучения осо­ бенностей б ш ш п н семеношения вида в новых условно, г. -Чествования. При этом необходимо у ч т о д \я многих ви­ дов хвойных з : о б р а з о в а н и е пус­ тых семян, с с с т і і здих неотъемлемую и довольно существ т-: часть урожая [13]. В числе ОСНОВНІ".; — формирования П уС - тых семян ! с- : зледователи называют генотипически- '•енности материнских растений, в ча.гтз-:з зги. у-ровень их гетерози­ готности [1. : 7 ели европейской пустые семена, в отличи г от представителей рода Pinus L., м о г - ' : :зовываться и в результа­ те партеносзз- эхин Целью Нстз: - щей работы было определе­ ние доли по \з~:^л и пустых семян у растений 8 8 ISSN 1605-65-4 . -.-продукція рослин, 2002, N° 3—4 Г ет ерози гот н ост ь и и н ди ви д уальн ая и зм ен чи вост ь доли п олн ы х и п уст ы х сем ян у ели Picea abies в первичном интродукционном насаждении и выяснение взаимосвязи меж­ ду их количеством и гетерозиготностью ма­ теринских растений. Объекты исследований — 41 растение ели европейской в дендрарии Донецкого бо­ танического сада. Данное насаждение было заложено в 70-х годах XX века на неболь­ шом участке, и растения уже вступили в фа­ зу половой репродукции. В женских шиш­ ках, собранных с каждого растения, опреде­ ляли число полных и пустых семян, а также вес 100 полнозернистых семян. Методом электрофореза в вертикальных пластинках 7,5% полиакриламидного геля, с использова­ нием в качестве молекулярно-генетических маркеров изоферментов девяти ген-фер- ментных систем, экстрагируе>гых из эндо­ спермов семян, установлены генотипичес­ кие особенности материнских деревьев по 20 аллозимным локусам. Условия электро­ форетического разделения ферментов и идентификация изоферментных локусов по­ дробно описаны нами ранее [S г Доля полных семян в урожае м аем ы х деревьев сильно варьировала > 1: - • - со­ ставляя в среднем для данксй выборки 53,0%. У 17 деревьев (табл. її л:ля пслных семян составила более 75% от общего числа семян, а у шести деревьев количество пол­ ных семян оказалось ещё выше и равнялось 86,8%. У четырех деревьев доля пустых се­ мян в изучаемой выборке составила более 50%, а у двух — больше 75%. Причём семе­ на, собранные с этих деревьев, обладали и наименьшей всхожестью — 8%. Многие ав­ торы отмечают, что для ели европейской ха­ рактерно образование высокого количества пустых семян в древостоях естественного ареала [10, 11, 13]. Так, в популяциях P. abies пустые семена составляли 37 — 70% [1]. Доля пустых семян в шишках ели европейской иногда достигает 80%, и даже при благопри­ ятных условиях роста их доля составляет около 15% [11]. У хвойных формирование полноценных семян во многом зависит от особенностей системы переопыления, в частности, соотно­ шения самоопыления и перекрёстного опы­ ления [13, 14]. Обнаружено, что доля пустых семян при самоопылении у хвойных резко возрастает, что объясняют гибелью зароды­ ша на поздних эмбриональных стадиях [12, 13]. При искусственном самоопылении уро­ жай семян снижается на 54% по сравнению с урожаем при опылении чужой пыльцой. Т а б л и ц а 1 Выборки деревьев с разной долей полных семян в насаж дении ели европейской в дендрарии Д о нецкого ботанического сада и средний уровень их гетерозиготности Выборки деревьев Кол-во Доля семян Масса 100 семян, г Средняя гетерозиготность fdи с разной долей полных семян, % деревьев, шт. Полных М ± m CV, % Пустъа М ± ш CV, % М ± m CV, % ожи­ даемая (Не) наблю­ даемая (Н0) И нд ек с ф ци и Ра йт а і > 75 из них 17 81,8 ± 1,1 5,7 1&2 — 1.1 25,5 0,63 ± 0,05 30,4 0,200 0,194 0,03 > 85 6 86,8 ± 0,9 2,5 13.2 * 0.9 16,2 0,66 ± 0.04 14,3 0,195 0,217 -0,11 > 5 4 -7 4 18 66,0 ± 1,6 10,0 34.0 = I 6 19,4 0,68 ± 0,03 17,8 0,191 0,175 0,08 > 50 4 44,8 ± 2,7 11,9 55.2 = 27 9,6 0,61 ± 0,05 15,4 0,205 0,200 0,02 > 25 2 19,5 ± 2,5 18,1 80.5 ± Z5 4,4 0,71 ± 0.10 2,8 0,150 0,150 0 среднее 41 53,0 ± 13,5 51,0 47.0 = 13.5 57,5 0.66 ± 0,02 6,0 0,194 0,184 0,05 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2002. Si 2 -4 89 И.И. Коршиков, И.В. Макогон, Н.Н. Морозова, Я.В. Пирко Потомство от самоопыления на ювенильных стадиях развития отличается и худшим рос­ том [4, 10]. Для ели, как и для лиственницы, пихты, можжевельника, характерно также явление партеноспермии, то есть образова­ ние семян без опыления [13]. У изученных деревьев ели европейской без специальных исследований довольно трудно установить, образовались ли пустые семена в результате партеноспермии или вследствие отмирания зародышей при самоопылении. Масса 100 полных семян ели европей­ ской в дендрарии ботанического сада варьи­ ровала в пределах 0,61—0,71 г, составив в среднем 0,66 ± 0,02 г. Следует отметить, что у деревьев с наибольшей долей полных се­ мян этот показатель близок к среднему зна­ чению для данной выборки деревьев (0,66 ± 0,04 г). При исследовании семян Pinus sylvestris L. было показано, что деревья, вы­ росшие из средних по массе семян, оказы­ ваются наиболее жизнеспособными [15]. В результате электрофоретического раз­ деления девяти ферментных систем были установлены ген-портреты каждого изучен­ ного растения и определён уровень гетеро- зиготности по 20 аллозимным локусам. От­ метим, что деревья с наибольшим количест­ вом пустых семян характеризовались наибо­ лее низким уровнем гетерозиготности — 5% (табл. 1). У этих деревьев наблюдаемая гете- розиготность была меньше на 31%, а ожида­ емая — на 13% по сравнению с группой де­ ревьев, характеризующихся наибольшей до­ лей полных семян. Только деревьям с максимальной долей полных семян был при­ сущ 11%-ный избыток гетерозигот, а уро­ вень наблюдаемой гетерозиготности был выше на 8,5 — 44,7%, чем у остальных групп и на 17,9% выше, чем среднее значение по изучаемой выборке растений. Можно пред­ положить, что низкая гетерозиготность ма­ теринских деревьев способствует усилению инбредной депрессии в семенном потомст­ ве, что проявляется на ранних стадиях эмб­ риогенеза. При распределении материнских дере­ вьев по уровню индивидуальной гетерози­ готности отметим, что у 62,3% деревьев ели европейской в данном интродукционном насаждении этот показатель был в пределах 0,147 — 0,238 (табл. 2), лишь одно дерево име­ ло очень высокую гетерозиготность — 40% и двум растениям была свойственна низкая (5%) гетерозиготность. Для деревьев с низ­ ким уровнем гетерозиготности характерно Т а б л и ц а 2 Изменчивость показателей сем енош ения и массы семян ели евразийской в зависимости от уровня гетерозиготности м атеринских деревьев Средняя гетерозиготность Индекс фиксации Райта (F) Кол-во деревьев, шт. Доля семян, % Масса 100 семян, г полных М ± ш CV, % пустых М ± m CV, % М ± m CV, % наблю­ даемая (Но) ожида­ емая (Не) 0,050 0,080 0,38 2 42,0 ± 20,0 67,3 58,0 ± 20,0 48,8 0,68 ± 0,04 9,2 0,108 0,157 0,31 7 72,3 ± 4,6 16,8 27,7 ± 4,6 43,8 0,65 ± 0,04 17,8 0,147 0,176 0,17 16 69,4 ± 3,1 18,0 30,6 ± 3,1 40,8 0,67 ± 0,03 17,6 0,192 0,168 -0,14 6 74,8 ± 5,1 16,7 25,2 ± 5,1 50,0 0,70 ± 0,04 15,4 0,238 0,195 -0,22 4 53,0 ± 15,0 56,5 47,0 ± 15,0 63,7 0,66 ± 0,05 16,2 0,300 0,250 -0,20 5 71,8 ± 7,3 22,6 28,2 ± 7,3 17,5 0,67 ± 0,04 11,6 0,400 0,200 -1,00 1 76,0 24,0 0,71 ± 0,01 1,6 90 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2002, № 3—4 Гетерозиготності, и индивидуальная изменчивость доли полных и пустых семян у ели --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------^ наибольшее количество пустых семян — 58%, что подтверждается и данными табл. 1. У остальных выделенных групп деревьев до­ ля пустых семян изменяется в пределах 24 — 30%, за исключением группы деревьев с гетерозиготностью 23,8%. Доля пустых се­ мян у этой группы из четырех деревьев со­ ставила в среднем 53%. Отметим, что в дан­ ную группу входит дерево с максимальной пустосемянностью (83%). Возможно, для этой группы деревьев присущ эффект пар- теноспермии, чем и объясняется избыточ­ ное образование пустых семян. По крайней мере, у деревьев с более высокой гетерози­ готностью (30 — 40%) не обнаружено избы­ точного образования пустых семян. Анализ данных показывает, что между гетерозигот­ ностью материнских деревьев и числом пол­ ных семян в данной выборке деревьев от­ сутствует тесная корреляционная связь. Таким образом, в интродукционном на­ саждении ели европейской в дендрарии бота­ нического сада отдельные деревья (15%) ха­ рактеризуются высокой продуктивностью полных семян (более 85%), у большинства же растений (85%) доля нормальных семян в уро­ жае составляет 50 — 85%. Такую высокую про­ дуктивность полнозернистых семян можно объяснить небольшой площадью интродукци- онного насаждения и очень близким располо­ жением деревьев, что способствует более ус­ пешному их переопылению. По доле полных семян изучаемое насаждение не уступает природным популяциям ели европейской, од­ нако урожаи семян формируются не ежегод­ но. В отдельные годы женские шишки отсут­ ствовали у всех изучаемых экземпляров. Сре­ ди изученных деревьев можно выделить экземпляры с высокой долей полных семян и экземпляры с максимальным количеством пу­ стых семян (более 75%), которые к тому же характеризуются низким уровнем гетерози­ готности. В перспективе растения с наиболь­ шей семенной продуктивностью и высокой всхожестью можно использовать как маточ­ ные для более широкого распространения данного вида в степной зоне Украины. 1. Алтухов Ю.П., Гафаров Н.Н., Крутовский КВ., Духарев В.А. Аллозимный полиморфизм в при­ родной популяции ели европейской (Picea abies (L.) Karst.). Сообщение III. Корреляция между уровнем индивидуальной гетерозиготности и относительным количеством нежизнеспособ­ ных семян / / Генетика. — 1986. — 22, № 12. — С. 2825-2830. 2. Белобородое В.М., Ширяев В.И., Патлай И.Н. Интродуценты в лесных культурах Европейской части страны / / Лесн. хоз-во. — 1992. — № 8-9. — С. 38-39. 3. Голубец М.А. Ельники Украинских Карпат. — К.: Наук, думка, 1978. - 264 с. 4. Духарев В.А. Частота самоопыления и отбор в популяциях сосны обыкновенной / / Лесоведе­ ние. - 1985. - № 3. - С. 35-40. 5. Духарев В.А., Романовский М.Г., Рябоконъ С.М. Гетерозиготность и семенная продуктивность особей сосны обыкновенной / / Там же. — 1987. - № 2. - С. 87-90. 6. Каталог растений Донецкого ботаническо­ го сада: Справочное пособие / Под ред. Е.Н. Кон­ дратюка — К. : Наук, думка, 1988. — 528 с. 7. Коршиков И.И. Теоретические основы по­ пуляционно-генетического подхода в интродук­ ции растений / / Еколого-біологічні дослідження на природних та антропогенно-змінених тери­ торіях: Матеріали наук. конф. молодих вчених (Кривий Ріг, 13-16 травня 2002 p.). — Кривий Ріг, 2002. - С. 177-181. 8. Коршиков И.И., Бычков С.А. Окраска кры­ латок семян Pinus pallasiana (Pinaceae) как гене­ тически предопределённый признак / / Ботан. журн. - 2002. - 87, № 3. - С. 99-106. 9. Коршиков И.И., Терлыга Н.С. Генетическая изменчивость сосны крымской в природных по­ пуляциях Крыма и искусственных насаждениях Кривбасса / / Цитология и генетика. — 2000. — 34, № 6. - С. 21-29. 10. Коски В. Пустые семена - часть выражен­ ного генетического груза / / Половая репродукция хвойных: Материалы 1-го Всесоюз. симпоз. — Новосибирск: Наука, 1973. — Ч. II. — С. 23-30. ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2002, N° 3—4 91 И.И. Коршиков, И.В. Макогон, Н.Н. М орозова, Я.В. Пирко 11. Кочкарь Н.Т. Определение спелости семян ели / / Лесн. хоз-во. — 1977. — № 4. — С. 59-60. 12. Кузнецова И.Ф., Исаков Ю.Н. Ультраструк- турные аспекты физиологической несовместимо­ сти у сосны обыкновенной / / Лесоведение. — 1987. - № 3. - С. 11-15. 13. Некрасова Т.П. Партеноспермия и парте- нокония у пихты сибирской / / Изв. СО АН СССР. Сер. Биол. науки. — 1978. — Вып. 2, № 10. — С. 100-103. 14. Терлыга Н.С., Коршиков И.И., Мазур А.Е. Проблемы первичного селекционного семено­ водства сосны крымской (Pinus pallasiana D. Don) в насаждениях техногенно загрязнённых террито­ рий Кривбасса / / Интродукция растений. — 1999. - № 3-4. - С. 95-100. 15. Черепнин B.JI. Изменчивость семян сосны обыкновенной. — Новосибирск: Наука, 1980. — 182 с. ГЕТЕРОЗИГОТНІСТЬ ТА ІНДИВІДУАЛЬНА МІНЛИВІСТЬ ЧАСТКИ ПОВНОГО ТА ПОРОЖНЬОГО НАСІННЯ У ЯЛИНИ ЄВРОПЕЙСЬКОЇ (РІСЕА ABIES (L.) KARST.) У ПЕРВИННОМУ ІНТРОДУКЦІЙНОМУ НАСАДЖЕННІ 1.1. Коршиков, І. В. Макогон, Н.М. Морозова, Я. В. Пірко Донецький ботанічний сад НАН України, Україна, Донецьк У первинному інтродукційному насадженні яли­ ни європейської в дендрарії ботанічного саду у 41 дерева вивчено індивідуальну мінливість част­ ки повного та порожнього насіння. Виділено групи дерев з високою часткою повного насіння (87%) та з найбільшою кількістю порожнього насіння (81%). Досліджено генотипові особли­ вості цих дерев за 20 алозимними локусами дев’яти ген-ферментних систем. Для дерев з мак­ симальною кількістю повного насіння властивий 11%-ий надлишок гетерозигот, а рівень гетерози­ готності (21,7%) перевищує середнє значення цього показника у насадженні (18,4%). Низько- гетерозиготні особини (5%) відзначалися висо­ кою часткою порожнього насіння (58%). HETEROZYGOSITY AND INDIVIDUAL VARIATION OF FULL AND EMPTY SEEDS PERCENTAGE IN PICEA ABIES (L.) KARST. IN A PRIMARY INTRODUCTIONAL STAND 1.1. Korshikov, I.V. Makogon, N.N. Morozova, Ya.V. Pirko The Donetsk Botanical Gardens, National Academy Sciences of Ukraine, Ukraine, Donetsk Individual variability of natural and empty seeds per­ centage in 41 Picea abies trees has been studied on the basis of the Donetsk botanical gardens primary artificial tree-stand. The groups of trees characterized by a high full-seeds percentage (87%) and by the large portion of empty seeds (81%) have been singled out. Genotypic peculiarities of these trees have been revealed using 20 allozime loci encoded 9 gene- enzymous systems. An excess of heterozygotes of 11% and the heterozygosity level of 21,7% — higher then the mean value for the population (18,4%) — were characteristic of the trees with the maximum amount of full seeds. The individuals with a low heterozygosity (5%) were characterized by a high percentage of empty seeds (58%). 92 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2002, N° 3—4
id oai:ojs2.plantintroduction.org:article-1158
institution Plant Introduction
keywords_txt_mv keywords
language English
last_indexed 2025-07-17T12:49:33Z
publishDate 2002
publisher M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
record_format ojs
resource_txt_mv wwwplantintroductionorg/43/e068cf2698e06885e2b48b7e1b480043.pdf
spelling oai:ojs2.plantintroduction.org:article-11582020-01-10T12:47:15Z Heterozygosity and individual variation of full and empty seeds percentage in Picea abies (L.) Karst. in a primary introductional stand Гетерозиготність та індивідуальна мінливість частки повного та порожнього насіння у ялини європейської (Рісеа abies (L.) Karst.) у первинному інтродукційному насадженні Korshikov, I.I. Makogon, I.V. Morozova, N.N. Pirko, Y.V. Individual variability of natural and empty seeds percentage in 41 Picea abies trees has been studied on the basis of the Donetsk botanical gardens primary artificial tree-stand. The groups of trees characterized by a high full-seeds percentage (87%) and by the large portion of empty seeds (81%) have been singled out. Genotypic peculiarities of these trees have been revealed using 20 allozime loci encoded 9 gene-enzymous systems. An excess of heterozygotes of 11% and the heterozygosity level of 21,7% – higher than the mean value for the population (18,4%) – were characteristic of the trees with the maximum amount of full seeds. The individuals with a low heterozygosity (5%) were characterized by a high percentage of empty seeds (58%). У первинному інтродукційному насадженні ялини європейської в дендрарії ботанічного саду у 41 дерева вивчено індивідуальну мінливість частки повного та порожнього насіння. Виділено групи дерев з високою часткою повного насіння (87%) та з найбільшою кількістю порожнього насіння (81%). Досліджено генотипові особливості цих дерев за 20 алозимними локусами дев’яти ген-ферментних систем. Для дерев з максимальною кількістю повного насіння властивий 11%-ий надлишок гетерозигот, а рівень гетерозиготності (21,7%) перевищує середнє значення цього показника у насадженні (18,4%). Низькогетерозиготні особини (5%) відзначалися високою часткою порожнього насіння (58%). M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2002-12-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1158 10.5281/zenodo.3253809 Plant Introduction; Vol 15 (2002); 88-92 Інтродукція Рослин; Том 15 (2002); 88-92 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377869 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1158/1113 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
spellingShingle Korshikov, I.I.
Makogon, I.V.
Morozova, N.N.
Pirko, Y.V.
Гетерозиготність та індивідуальна мінливість частки повного та порожнього насіння у ялини європейської (Рісеа abies (L.) Karst.) у первинному інтродукційному насадженні
title Гетерозиготність та індивідуальна мінливість частки повного та порожнього насіння у ялини європейської (Рісеа abies (L.) Karst.) у первинному інтродукційному насадженні
title_alt Heterozygosity and individual variation of full and empty seeds percentage in Picea abies (L.) Karst. in a primary introductional stand
title_full Гетерозиготність та індивідуальна мінливість частки повного та порожнього насіння у ялини європейської (Рісеа abies (L.) Karst.) у первинному інтродукційному насадженні
title_fullStr Гетерозиготність та індивідуальна мінливість частки повного та порожнього насіння у ялини європейської (Рісеа abies (L.) Karst.) у первинному інтродукційному насадженні
title_full_unstemmed Гетерозиготність та індивідуальна мінливість частки повного та порожнього насіння у ялини європейської (Рісеа abies (L.) Karst.) у первинному інтродукційному насадженні
title_short Гетерозиготність та індивідуальна мінливість частки повного та порожнього насіння у ялини європейської (Рісеа abies (L.) Karst.) у первинному інтродукційному насадженні
title_sort гетерозиготність та індивідуальна мінливість частки повного та порожнього насіння у ялини європейської (рісеа abies (l.) karst.) у первинному інтродукційному насадженні
url https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1158
work_keys_str_mv AT korshikovii heterozygosityandindividualvariationoffullandemptyseedspercentageinpiceaabieslkarstinaprimaryintroductionalstand
AT makogoniv heterozygosityandindividualvariationoffullandemptyseedspercentageinpiceaabieslkarstinaprimaryintroductionalstand
AT morozovann heterozygosityandindividualvariationoffullandemptyseedspercentageinpiceaabieslkarstinaprimaryintroductionalstand
AT pirkoyv heterozygosityandindividualvariationoffullandemptyseedspercentageinpiceaabieslkarstinaprimaryintroductionalstand
AT korshikovii geterozigotnístʹtaíndivídualʹnamínlivístʹčastkipovnogotaporožnʹogonasínnâuâliniêvropejsʹkoíríseaabieslkarstupervinnomuíntrodukcíjnomunasadženní
AT makogoniv geterozigotnístʹtaíndivídualʹnamínlivístʹčastkipovnogotaporožnʹogonasínnâuâliniêvropejsʹkoíríseaabieslkarstupervinnomuíntrodukcíjnomunasadženní
AT morozovann geterozigotnístʹtaíndivídualʹnamínlivístʹčastkipovnogotaporožnʹogonasínnâuâliniêvropejsʹkoíríseaabieslkarstupervinnomuíntrodukcíjnomunasadženní
AT pirkoyv geterozigotnístʹtaíndivídualʹnamínlivístʹčastkipovnogotaporožnʹogonasínnâuâliniêvropejsʹkoíríseaabieslkarstupervinnomuíntrodukcíjnomunasadženní