Цитоембрюаогічне дослідження Salix cinerea L. і S. caprea L. у зв’язку з явищем перевизначення статі
The results of cytoembriological researches of two species of genus Salix L. (S. caprea L. and S. cinerea L.) are presented. Morphogenesis of their generative organs in norm and at change of sex is described. Basic deviations in abnormal flowers structure in comparison with normal are given. The emb...
Gespeichert in:
| Datum: | 2001 |
|---|---|
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
2001
|
| Online Zugang: | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1235 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Plant Introduction |
| Завантажити файл: | |
Institution
Plant Introduction| _version_ | 1860144758159048704 |
|---|---|
| author | Shanaida, M.I. |
| author_facet | Shanaida, M.I. |
| author_sort | Shanaida, M.I. |
| baseUrl_str | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2020-01-10T22:03:43Z |
| description | The results of cytoembriological researches of two species of genus Salix L. (S. caprea L. and S. cinerea L.) are presented. Morphogenesis of their generative organs in norm and at change of sex is described. Basic deviations in abnormal flowers structure in comparison with normal are given. The embriological characteristic of this species representatives is added. |
| doi_str_mv | 10.5281/zenodo.3333891 |
| first_indexed | 2025-07-17T12:50:21Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 581.3:581.46:582.623
М.І. ШАНАЙДА
Тернопільський державний педагогічний університет ім. В. Гнатюка
Україна, 46009 м. Тернопіль, вул. М. Кривоноса, 2
ЦИТОЕМБРЮАОГІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ SALIX CINEREA L. І
S. CAPREA L. У ЗВ’ЯЗКУ З ЯВИЩЕМ ПЕРЕВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ
Наведено результати цитоембріологічного дослідження двох видів роду Salix L. (S. caprea L. і
S. cinerea L.j. Описано морфогенез їх генеративних органів у нормі та при зміні сексуалізації. Пред
ставлено основні відхилення в будові аномальних квіток порівняно з нормальними. Доповнено
ембріологічну характеристику представників даного роду.
Види роду Salix L. (родина Salicaceae Mirb.) —
дводомні рослини, однак у літературі не
рідко з'являються повідомлення про явище
зміни статі особинами різних видів даного
роду [5, 8, 20 та ін.]. Ці роботи присвячені, в
основному, морфологічному вивченню ано
малій і практично не висвітлюють морфоге
нез різних статевих типів квіток. Як зазна
чають Є.Л. Кордюм і Г.І. Глущенко [7] та
В.О. Піддубна-Арнольді [11], для характери
стики генеративної сфери видів покрито
насінних рослин, у яких поряд з одностате
вими квітками нерідко формуються квітки
протилежної статі або ж двостатеві, самого
лише зовнішньоморфологічного опису гене
ративних органів недостатньо. Необхідно та
кож здійснювати цитоембріологічне дослід
ження рослин, які змінили стать,
На сучасному етапі розвитку ботанічної
науки [б, 17] виникла потреба в розширенні
й конкретизації ембріологічної характерис-
© М.І. ШАНАЙДА, 2001
тики таксонів різного рангу. В роді Salix ор
ганогенез генеративних органів однодомних
особин досліджувався у двох видів: Salix ре-
tiolaris L. [18] та S. alba L. [2, 7]. Відомості
про цитоембріологію гінандроморфних кві
ток з одностатевими та інтерсексуальними
спорофілами, апокарпних маточок у особин
S. caprea L., S. cinerea L. та інших видів, для
яких характерні прояви однодомності й гі-
нандроморфізму, у літературі відсутні. Це
стосується також родини Salicaceae в цілому
[2] (зазначимо, що ембріологія видів роду
Populus L. досліджувалася рядом учених [1,
12, 14, 19]).
Метою нашої роботи було вивчення мор
фології генеративних органів та цитоем-
бріології представників роду Salix у зв'язку
з явищем зміни статі.
Дослідження проводили протягом
1996-2000 pp. на території Західного По
ділля. Об'єктами були чоловічі, жіночі та од
нодомні особини S. cinerea і S. caprea з різ
них місцезростань.
ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2001, № 3—4 115
М. І. Шанаида
М орфологічну будову квіток вивчали
візуально і з використанням стереоскопіч
ного мікроскопа МБС-2. Рисунки виготов
ляли за допомогою рисувального апарата
РА-4. Основні типи відхилень у будові квіток
зарисовували без зображення нектарників
та приквіткових лусок.
Для вивчення цитоембріології досліджу
ваних видів фіксували бруньки на різних
стадіях розвитку, а після їх розкриття —
частини сережок та окремі квітки. Як фік
сатори використовували суміші Карнуа та
Навашина. Цитоембріологічні дослідження
проводили на тимчасових і постійних мік-
ропрепаратах за загальноприйнятою мето
дикою, яка детально описана в спеціальній
літературі [9, 10]. Для вивчення мікропре-
паратів використовували мікроскоп МБИ-15.
Як показали наші спостереження, до скла
ду сережок усіх особин Salix сіпегеа та S. сар-
геа зі зміненою сексуалізацією, крім тичин
кових та маточкових квіток, входили ще й
двостатеві, або гінандроморфні (за визна
ченням Є.Л. Кордюм і Г.І. Глущенко [7]). Од
нодомним особинам досліджуваних видів
властиве кількісне переважання одностате
вих (тичинкових або маточкових) квіток над
двостатевими, тим часом як гінандроморф
ні особини характеризуються переважан
ням двостатевих квіток, які, як правило, роз
винені ненормально.
У нормі всі суцвіття одностатевих особин
утворені лише тичинковими (рис. 1, А; 1) або
маточковими квітками. На однодомних осо
бинах зустрічаються сережки, утворені ли
ше маточковими (рис. 1, А: 4, а) або тичин
ковими (рис. 1, А: 4, б) квітками, а також се
режки, до складу яких входять тичинкові,
маточкові і невелика кількість двостатевих
квіток у різному співвідношенні (рис. 1, Б: 1,
2). На гінандроморфних особинах у складі
суцвіть переважають гінандроморфні квіт
ки, утворені одностатевими та інтерсексу-
альними спорофілами різної будови (рис. 1,
А; 2, 3; Б: 3).
У тичинкових квітках Salix caprea L. і
S. сіпегеа L. андроцей складається з двох ти
чинок. Кожен пиляк має чотири мікроспо
рангії, які розміщені у симетричних теках.
Гінецей у нормі паракарпний, утворений в
результаті зростання двох плодолистиків
(рис. 2, Б: 1; В: 1, 2). Зміни в будові квіток
гінандроморфних особин полягають у ф ор
муванні різної кількості мікроспорангіїв у
пиляках (рис. 2, А: 1—5), в утворенні апо
карпного гінецея (рис. 2, Б: 2, 3; В: 4—7),
формуванні в гінандроморфних квітках по
ряд з одностатевими спорофілами інтерсек-
суальних (рис. 2, А: 6—14; Б: 4—9; В: 8—16).
На основі власних досліджень і літера
турних даних [12, 14, 19] наведемо цито-
ембріологічну характеристику одностатевих
особин Salix сіпегеа і S. саргеа.
Бруньки у видів роду Salix закладають
ся навесні у пазухах листків в акропеталь
ній послідовності. Вичленовування осі су
цвіття і перехід бруньок у генеративний
стан у S. сіпегеа і S. саргеа спостерігається у
першій-другій декадах червня (рис. З, 1).
Процеси формування генеративних бруньок
(рис. З, 2) на чоловічих та жіночих особинах
відбуваються одночасно. До початку дифе
ренціації зачатків квіток на плодолистики й
тичинки (перша половина липня) зачатки
суцвіть чоловічих і жіночих екземплярів
можна розглядати як сексуально однотипні
[2, 15].
Відповідно до сучасної періодизації роз
витку генеративних структур квіткових рос
лин [17] у формуванні чоловічої та жіночої
(до моменту запліднення) генеративної сфе
ри у видів даного роду можна виділити три
періоди: премейотичний, мейотичний і пост-
мейотичний.
Премейотичний період у досліджуваних
видів розпочинається в липні і триває до лю
того. Посилена мітотична активність у спо
рофілах спостерігається наприкінці липня —
на початку жовтня. У майбутніх тичинкових
квітках закладаються клітини первинного
116 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2001, № 3—4
Ц и т оем бріологічн е дослідж ення S alix с іп єгеа L. і S. са р геа L.
археспорія (рис. З, 3, б), у результаті поділу
яких у серпні —вересні формуються стінка
мікроспорангія й спорогенна тканина, кліти
ни якої характеризуються наявністю вели
кого ядра та густої цитоплазми (рис. З, 4, б).
В останній декаді липня в майбутніх ма
точкових квітках на стінках плодолистиків
парієтально закладаються примордії насін
них зачатків (рис. З, 3, а) у кількості 9 - 1 4
(S. саргеа) та 8 - 1 2 (S. сіпегеа) [16]. Цю оз
наку, на нашу думку, можна вважати ви-
доспецифічною. В субепідермальному шарі
апікальної зони приморідію насінного зачат
ка (рис. З, 4, а) ди ф ерен ц ію ється архе-
споріальна клітина (іноді їх кілька), яка на
прикінці мейотичного періоду розвитку (в
другій половині лютого) починає поділятися
з утворенням спорогенної і парієтальної клі
тин. Остання дає початок 2 - 3 покривним
клітинам, які формують так званий нуцеляр-
ний ковпачок. Після відділення парієтальної
клітини спорогенна помітно збільшується в
розмірах, витягуючись уздовж осі "мікропі-
ле —халаза", і перетворюється на мегаспо-
роцит. Одночасно відбувається випинання
валика інтегументу, після чого морфологічно
починає відокремлюватися нуцелус. У мік
роспорангіях даний період завершується пе-
/ Б
Рис. 1. Сережки різних типів у особин Salix сіпегеа L. (А) та S. саргеа L. (Б):
А: І — тичинкова з чоловічої особини; 2, З — змішані з гінандроморфної особини; 4 — одностатеві маточкова (а)
і тичинкова (б) з однодомної особини; Б: 1,2 — змішані різної будови з однодомної особини; 3 — змішана з гінан
дроморфної особини
ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2001, Ne 3—4 117
М.І. Шанайда
А » ' 1 ^
bJ& Z.s,
1
Рис. 2. Основні типи квіток гінандроморфних особин Salix cinerea та S. caprea
А: тичинкові (1—5) та гінандроморфні з інтерсексуальними спорофілами [6—14. с ‘J — ■ - - в — спо
рофіли в розрізі; Б: маточкові (/-3) та гінандроморфні (4—9) квітки різної будови 5 - - — ; - •• :г; ,1—7) та
гінандроморфні [8-16) квітки різної будови S. саргеа. Умовні позначення: м - -: ї ї ег ж - - -;.\:-:ний за
чаток
118 ISSN 1605-6574. Інтрс -т - .01 № 3 - 4
Цитоембріологічне дослідження Salix cinerea L. і S. caprea L.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Рис. 3. Морфогенез генеративних органів одностатевих та гінандроморфних квіток Salix cinerea:
1 — закладання зачатка суцвіття; 2 — формування горбочків квіток на осі суцвіття; 3 — диференціювання за
чатків спорофілів (маточки (а) і тичинки (б) нормальної будови), апокарпних маточок (в) та інтерсексуального спо
рофіла (г); 4 — формування спорогенної тканини у гніздах мікроспорангіїв; 5 — перетворення в мікроспорангіях
спорогенних клітин на мікроспороцити; 6 — тетради мікроспор у мікроспорангіях; 7 — перетворення халазаль-
ної мегаспори тетради на зародковий мішок; 8 — перетворення мікроспор на пилкові зерна; 9 — сформований
анатропний насінний зачаток нормальної будови; 10 — інтерсексуальний спорофіл на стадії мега- і мікроспоро-
цитів; 11 — дегенерація ядер у пилкових зернах інтерсексуального спорофіла; 12 — гетероморфність пилкових
зерен у пиляку гінандроморфної квітки; 13—16 — послідовні етапи формування ортотропних насінних зачатків в
інтерсексуальних спорофілах (13 — зб. 80 х, 14 — зб. 640 х, 15 — зб. 128 х, 16 — зб. 80 х): м — мікроспорангій;
нз — насінний зачаток
ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2001, № 3—4 119
М.І. Шанайда
ретворенням спорогенних клітин на мік-
роспороцити, які відрізняються більшими
розмірами клітин, ядер і мають густішу ци
топлазму (рис. З, 5). Одночасно починає ві
докремлюватися тапетальний шар.
Мейотичний період розвитку чоловічих і
жіночих генеративних органів досліджува
них видів настає в першій половині березня
й триває 1 - 2 тижні (залежно від погодних
умов року). У цей період відбувається мейоз
у мікро- та макроспороцитах і утворюють
ся тетради мікро- й мегаспор. Мікроспори
(рис. З, 6) розміщені тетраедрально або бі
латерально, що узгоджується з літературни
ми даними [12, 14, 19]. Сформована стінка
мікроспорангія складається з епідерми, ен-
дотеція, середнього шару і 2-ядерного (іноді
навіть 3 —5-ядерного) секреторного тапету-
му. В насінних зачатках маточкових квіток у
цей період розростається інтегумент, триває
формування нуцелуса, який поступово зай
має анатропне положення. В результаті ме
йозу, який здебільшого протікає нормально,
утворюється лінійна або Т-подібна тетрада
мегаспор. Халазальна клітина тетради дає
початок зародковому мішку (рис. З, 7), а три
верхні клітини дегенерують.
Постмєйотичний період у досліджуваних
видів настає в другій половині березня, за
кілька днів до початку цвітіння. У мікроспо
рангіях у цей час розпадаються тетради, і
мікроспори перетворюються на пилкові зер
на (рис. З, 8), що супроводжується дегене
рацією середнього й тапетального шарів
стінки мікроспорангія. Сформовані пилкові
зерна 2-клітинні, утворення сперміїв відбу
вається вже під час росту пилкової трубки.
Стінка стиглого пиляка двошарова й скла
дається з епідерми та фіброзного шару. В
мегаспорангіях розвивається 8-ядерний за
родковий мішок Роїудопит-типу. Насінний
зачаток займає анатропне положення, відбу
вається зближення країв інтегументу і фор
мується мікропіле. Сформований насінний
зачаток досліджуваних видів анатропний, кра-
синуцелятний, унітегмальний [12, 14, 19]. На
ми також установлено, що у представників
роду Salix він епітропний (ovula epitropa), се-
сильний, оскільки прикріплюється до пла
центи базальною частиною рафе (рис. З, 9).
Цитоембріологічне вивчення аномальних
генеративних органів дещо утруднене через
велику різноманітність у будові (рис. 2) та
взаємне розташування різних статевих типів
квіток у сережках (рис. 1) однодомних і
гінандроморфних екземплярів Salix саргеа і
S. сіпегеа.
Мікроскопічні дослідження початкових
етапів морфогенезу репродуктивних органів
однодомних і гінандроморфних особин до
сліджуваних видів дали змогу виявити перші
ознаки мінливості. Початок зак\адання апо-
карпних маточок відмічений на стадії дифе
ренціації плодолистиків, ще до витягування
горбочків насінних зачатків (рис. З, З, в). На
стадії закладання гнізд мікроспорангіїв і при-
мордіїв насінних зачатків можна спостеріга
ти формування інтерсексуальних спорофі
лів. Під час диференціації таких "плодолис
тиків" їх краї розширюються, оскільки саме
тут зазвичай розвиваються мікроспорангії
(рис. З, 3, г). Від примордіїв насінних за
чатків останні відрізняються місцем розта
шування, формою й напрямом поділів клітин.
У вересні-жовтні, коли формується стінка
мікроспорангія і збільшується кількість спо
рогенних клітин у гніздах, а також розміри
насінних зачатків, чіткіше виявляються риси
будови інтерсексуальних спорофілів (рис. З,
13). Краї плодолистків нормальних маточко
вих квіток у цей період розвитку змикають
ся, тоді як в інтерсексуальних спорофілах
Salix сіпегеа і S. саргеа це не відбувається
навіть у наступні періоди.
У мейотичний і постмєйотичний періоди
розвитку можна спостерігати значно більшу
різноманітність відхилень у будові гінандро
морфних квіток порівняно з нормальними, а
також відставання в розвитку їх спорангіїв
на 1 —2 тижні. Слід зазначити, що в процесі
120 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2001, № 3—4
Ц и т оем бріологічн е дослідж ення S alix c in erea L. і S. caprea L.
Рис. 4. Відхилення в будові гінандроморфних квіток Salix caprea на різних стадіях розвитку:
1 — інтерсексуальний спорофіл на стадії мікроспороцитів; 2 — мікроспорофіл гінандроморфної квітки на стадії
одноядерних мікроспор; 3 — інтерсексуальний спорофіл на стадії формування пилкових зерен
морфогенезу нормальних маточкових і ти
чинкових квіток на одностатевих особинах
та особинах зі зміненою сексуалізацією іс
тотних порушень не виявлено.
Кількість мікроспорангіїв в інтерсексу-
альних спорофілах коливається від 1 до 16,
вони досить варіабельні за формою, роз
мірами й розміщенням (рис. З, 10, 11, 15, 16,
рис. 4, 1—3). Подібну картину спостерігав
К. Чемберлен у Salix petiolaris [18]. Кількість
спорогенних клітин, а відтак, і пилкових зе
рен у таких мікроспорангіях сильно варіює.
Пилкові зерна характеризуються високим
ступенем гетероморфності (рис. З, 12), іноді
їх ядра дегенерують (рис. З, 11). Крім того,
при дозріванні пиляки інтерсексуальних
спорофілів часто не розкриваються через
порушення у формуванні стінки. Аналогічне
явище спостерігалося у коноплі [4].
В інтерсексуальних спорофілах S. cine
rea поряд з анатропними насінними зачатка
ми нерідко формуються ортотропні (рис. З,
13-16), які розташовані на довгому фуніку-
люсі. Такі насінні зачатки відрізняються мен
шими розмірами порівняно з нормальними
анатропними. На різних стадіях розвитку
спостерігається їх дегенерація. На мегаспо-
роцит може перетворитися не одна, а кілька
спорогенних клітин (рис. З, 14). Нормально
сформовані зародкові мішки тут практично
не диференціюються.
У разі формування апокарпних маточок
та інтерсексуальних спорофілів із незімкне-
ними краями плодолистиків (рис. 2, А: 6—12;
Б: 4—7; В: 4, 5, 8—15), насінні зачатки під час
цвітіння засихають. Коли ж формуються
більш-менш зімкнені спорофіли, частина
анатропних насінних зачатків нормально
розвивається і після запліднення перетво
рюється на насіння. В апокарпних маточках
досліджуваних видів формується всього 1 — 4
насінні зачатки, які часто дегенерують.
Отже, у особин Salix cinerea і S. caprea зі
зміненою сексуалізацією виявлено цілу низ
ку відхилень у будові квіток на різних ста
діях розвитку. Проведені дослідження пока
зали, що найбільша кількість відхилень ха
рактерна для гінандроморфних квіток із
інтерсексуальними спорофілами. На нашу
думку, порушення в інтерсексуальних споро
філах виникають через надто близьке роз
міщення чоловічих і жіночих елементів, які
ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2001, № 3—4 121
М.І. Шанаида
r * i I
дуже відрізняються за характером перебігу
біохімічних процесів, це призводить до деге
нерації спор і гамет на різних стадіях роз
витку та часткової або повної втрати ф ер
тильності.
1. Варна М.М. Ембріологічне дослідження
тополі пірамідальної (Populus pyramidalis Roz.)
/ / Укр. ботан. журн. - 1969. — 26, № 1. —
С. 93-100.
2. Барна Н.Н. Органогенез репродуктивных
структур видов рода ива (Salix L.) / / Охрана, изу
чение и обогащение растительного мира. — К.:
Изд-во Киев. гос. ун-та, 1988. — Вып. 15. —
С. 53-60.
3. Барна М.М., Шанайда М.І. Явище одно
домності та біологія цвітіння видів роду Sa
lix L. / / Наук, записки Терноп. держ. пед.
ун-ту ім. В. Гнатюка. Сер.: Біологія. — 1999. —
№ 1 (4). - С. 3-10.
4. Бородіна К.І. Цитоембріологія інтерсексу-
альності статевих типів конопель: Автореф.
дис. ... канд. с.-г. наук — Харків, 1996. — 27 с.
5. Василенко І.Д. Будова квіток гібрида Salix
fragilis х S. alba f. vitellina pendula Redh. / / Укр.
ботан. журн. — 1989. — 46, № 4. — С. 24—26.
6. Камелина О.П. Эмбриологические при
знаки в филогенетической систематике цвет
ковых растений / / Ботан. журн. — 2000. — 85,
№ 7. - С. 22-31.
7. Кордюм E.JI., Глущенко Г.И. Цитоэмбрио-
логические аспекты проблемы пола покрытосе
менных. — К.: Наук, думка, 1976. — 200 с.
8. Малютина Е.Т. Некоторые дополнитель
ные сведения об андрогинии у ив / / Биол.
науки. - 1974. - № 2. - С. 66-72.
9. Наумов Н.А., Козлов В.Е. Основы ботаниче
ской микротехники. — М.: Сов. наука, 1954. —
312 с.
10. Паушева З.П. Практикум по цитологии
растений. — М.: Колос, 1974. — 288 с.
11. Поддубная-Арнольди В.А. Цитоэмбриоло
гия покрытосеменных растений. — М.: Наука,
1976. - 508 с.
12. Поддубная-Арнольди В.А. Характеристика
семейств покрытосеменных растений по цито-
эмбриологическим признакам. — М.: Наука,
1982. - С. 90.
13. Савченко Я Ж Мярфоаогая семяпочки
покрытосеменных г .." ; с - Наука, 1973. —
201 с.
14. Сравнип-.е. - -. • ' - -: - : :кя цветковых
растений / Т.К. Ал гонова и др. —
Л.: Наука, 1983. - Т 1 - I ^-192.
15. Че.шдиио*а A J L Тшкшааа ЛИ. и др. Осо
бенности разБіг- • - - а . -;яек у древесных
растений при г . . - . - Морфогенез
растений. — М •' V х » .--та, 1961. —
4. 2. - С. 249-25-
16. Шанайда V I Марфогсвез репродуктив
них органів вил: б :• г г гГ’г - > л л L.) / / Вивчен
ня онтогенезу рос."- -, ц ц а к ш та культурних
флор у ботангвяа ш ш в і дендропарках
Євразії: Матег і * і ■ конф. —
Полтава, 2000. — С - -
17. Эмбриаяогж її» 11ч і растений. Терми
нология и конл;~_ ' ' Под ред.
Т.Б. Батыгиной. — СПб 1094. —
Т. 1. - 508 с.
18. Chambers.' I -----_ :п to life his
tory of Salix // Bot 1-і - --------- — 23. N 3. —
P. 147-179.
19. Davis G.i : . ~ _ . : -bryology of
Angiosperms. — Ne- . 6̂6. — 528 p.
20. Rainio A.J : .* . nc c-alitat bei der
Gattung Salix ( D - v r . - - 1926. —
102 S.
ц и т о э м б р и о л •
ИCCJl ЕДО BAH 11E c '' I ; Ї L. і
5. CAPREA В СВЯЗИ С в Ш І И Е М
ПЕРЕОПРЕДЕЛЕН- - ~
М. И. Шанайда
Тернопольский ПХЗЯРВВШВЙ ведагогический
университет им. В. Г-_“- •_ • •:. - _ - Тернополь
Приведены результаты шзсэлвбр»!алогическо
го исследование л; лі Salix L.
(S. саргеа L. и S. сіл;*:: _ - уорфоге-
нез их генеративнь;> : : - : : •? и при из
менении сексуализм “ - г - - : : - , основные
отклонения в строе- _ лветков в
сравнении с нормаль-:. 1 _ : -л эмбрио
логическая характег -;лей это
го рода.
122 ISSN 1605-6574. Інтг .-г • № 3 - 4
Ц и т оем бр іологіч н е дослідж ення S a lix с іп егеа L. і S. са р геа L.
CYTOEMBRIOLOGICAL RESEARCH OF
SALIX CINEREA L. AND S. CAPREA L. IN
CONNECTION WITH THE PHENOMENON
OF SEX CHANGE
M.I. Shanaida
rative organs in norm and at change of sex is
described. Basic deviations in abnormal flowers
structure in comparison with normal are given. The
embriological characteristic of this species represen
tatives is added.
V. Gnatyuk Temopil State Pedagogical University,
Ukraine, Ternopil
The results of cytoembriological researches of two
species of genus Salix L. (S. caprea L. and S. сіпе
геа L.) are presented. Morphogenesis of their gene-
ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2001, № 3—4 123
|
| id | oai:ojs2.plantintroduction.org:article-1235 |
| institution | Plant Introduction |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | English |
| last_indexed | 2025-07-17T12:50:21Z |
| publishDate | 2001 |
| publisher | M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine |
| record_format | ojs |
| resource_txt_mv | wwwplantintroductionorg/bc/23c756abc3f520333cd1a579bb617dbc.pdf |
| spelling | oai:ojs2.plantintroduction.org:article-12352020-01-10T22:03:43Z Cytoembriological research of Salix cinerea L. and S. caprea L. in connection with the phenomenon of sex change Цитоембрюаогічне дослідження Salix cinerea L. і S. caprea L. у зв’язку з явищем перевизначення статі Shanaida, M.I. The results of cytoembriological researches of two species of genus Salix L. (S. caprea L. and S. cinerea L.) are presented. Morphogenesis of their generative organs in norm and at change of sex is described. Basic deviations in abnormal flowers structure in comparison with normal are given. The embriological characteristic of this species representatives is added. Наведено результати цитоембріологічного дослідження двох видів роду Salix L. (S. caprea L. і S. cinerea L.). Описано морфогенез їх генеративних органів у нормі та при зміні сексуалізації. Представлено основні відхилення в будові аномальних квіток порівняно з нормальними. Доповнено ембріологічну характеристику представників даного роду. M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2001-12-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1235 10.5281/zenodo.3333891 Plant Introduction; Vol 11 (2001); 115-123 Інтродукція Рослин; Том 11 (2001); 115-123 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377877 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1235/1189 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| spellingShingle | Shanaida, M.I. Цитоембрюаогічне дослідження Salix cinerea L. і S. caprea L. у зв’язку з явищем перевизначення статі |
| title | Цитоембрюаогічне дослідження Salix cinerea L. і S. caprea L. у зв’язку з явищем перевизначення статі |
| title_alt | Cytoembriological research of Salix cinerea L. and S. caprea L. in connection with the phenomenon of sex change |
| title_full | Цитоембрюаогічне дослідження Salix cinerea L. і S. caprea L. у зв’язку з явищем перевизначення статі |
| title_fullStr | Цитоембрюаогічне дослідження Salix cinerea L. і S. caprea L. у зв’язку з явищем перевизначення статі |
| title_full_unstemmed | Цитоембрюаогічне дослідження Salix cinerea L. і S. caprea L. у зв’язку з явищем перевизначення статі |
| title_short | Цитоембрюаогічне дослідження Salix cinerea L. і S. caprea L. у зв’язку з явищем перевизначення статі |
| title_sort | цитоембрюаогічне дослідження salix cinerea l. і s. caprea l. у зв’язку з явищем перевизначення статі |
| url | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/1235 |
| work_keys_str_mv | AT shanaidami cytoembriologicalresearchofsalixcinerealandscaprealinconnectionwiththephenomenonofsexchange AT shanaidami citoembrûaogíčnedoslídžennâsalixcinerealíscaprealuzvâzkuzâviŝempereviznačennâstatí |