Стан антиоксидантної системи у Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) за умов гіпертермії
Data about lipid peroxidation and changing peroxidase and superoxidedismutase activity in annuals non-hardened plant stems of Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. and Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) under exposure to high temperatures (+40 or 50 °C) for three hours. Diffe...
Gespeichert in:
| Datum: | 2016 |
|---|---|
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
2016
|
| Online Zugang: | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/144 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Plant Introduction |
| Завантажити файл: |  |
Institution
Plant Introduction| _version_ | 1860121272745197568 |
|---|---|
| author | Nuzhyna, N.V. |
| author_facet | Nuzhyna, N.V. |
| author_sort | Nuzhyna, N.V. |
| baseUrl_str | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2019-11-11T08:13:36Z |
| description | Data about lipid peroxidation and changing peroxidase and superoxidedismutase activity in annuals non-hardened plant stems of Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. and Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) under exposure to high temperatures (+40 or 50 °C) for three hours. Different mechanisms of adaptation to hyperthermia studied species at the biochemical level were revealed. Sharp temperature increase to 40 °C is stress for annuals plants A. flavistyla, E. grusonii and M. bocasana. Antioxidant protection when the temperature stress is most intense in E. grusonii, to a greater extent by peroxidase. The superoxide dismutase in stress in the studied species is reduced. The least resistant plants were hyperthermia A. flavistyla. |
| doi_str_mv | 10.5281/zenodo.2357025 |
| first_indexed | 2025-07-17T12:39:54Z |
| format | Article |
| fulltext |
91ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2016, № 2
УДК 582.661.56:504.055:577.150+543.4
Н.В. НУЖИНА
НДЛ «Інтродукованого та природного фіторізноманіття» ННЦ «Інститут біології»
Київського національного університету імені Тараса Шевченка
Україна, 01032 м. Київ, вул. Симона Петлюри, 1
СТАН АНТИОКСИДАНТНОЇ СИСТЕМИ У AYLOSTERA FLAVISTYLA
F. RITT., ECHINOCACTUS GRUSONII HILDM. ТА MAMILLARIA
BOCASANA POS. (CACTACEAE) ЗА УМОВ ГІПЕРТЕРМІЇ
Наведено дані щодо перекисного окиснення ліпідів і зміни активності пероксидази та супероксиддисмутази у стеблах
незагартованих однорічних рослин Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana Pos.
(Cactaceae) після впливу високих температур (+40 або +50 °С) протягом трьох годин. Виявлено різні механізми при-
стосування досліджуваних видів до гіпертермії на біохімічному рівні. Для однорічних рослин A. flavistyla, E. grusonii та
M. bocasana різке підвищення температури до +40 °С є стресом. Антиоксидантний захист при температурному
стресі відбувається найінтенсивніше у E. grusonii, переважно за рахунок пероксидази. Активність супероксиддисму-
тази при стресі в досліджених видів знижується. Найменш стійкими до гіпертермії виявилися рослини A. flavistyla.
Ключові слова: Aylostera flavistyla, Echinocactus grusonii, Mamillaria bocasana, гіпертермія, пероксидаза, супероксид-
дисмутаза, малоновий діальдегід.
© Н.В. НУЖИНА, 2016
Представники родини Сactaceae Juss. нале-
жать до посухо- та жаростійких рослин. Деякі
види можуть витримувати температуру ґрунту
до +74 °С [11]. Однак види родини мають різ-
ну пристосованість до нестачі води та гіпер-
термії. Актуальність проблеми зникання рід-
кісних ви дів зростає в зв’язку з посиленням
нестабільності клімата на планеті, що виявля-
ється, зокрема, різкими перепадами темпера-
тури [7].
Як відомо, гіпертермія, як і інші абіотичні
стреси, спричиняє окисний стрес рослин з
утворенням активних форм кисню та актива-
цією перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ) [4,
12, 13]. Якщо при цьому синхронно збільшуєть ся
активність антиоксидантних систем, то можна
стверджувати, що адаптація є успішною. Згідно
з відомою схемою антиоксидантного захисту
клітин [6,10], супероксидні аніон- ра ди кали
з періодом напіврозпаду менше ніж 1 с руй-
нуються за допомогою супероксиддисмутази
(СОД). Утворений при цьому пероксид водню
розкладається за допомогою каталази і перо-
ксидаз. Ця трійка ферментів є первинною
ланкою захисту від активних форм кисню.
Мета дослідження — встановити інтенсив-
ність температурного стресу у деяких рідкіс-
них та зникаючих видів родини Сactaceae та
виявити механізми, які запобігають розвитку
окисного стресу при гіпертермії.
Матеріал та методи
Об’єктами дослідження були види родини
Cactaceae з колекції Ботанічного саду імені
акад. О.В. Фоміна Київського національного
університету імені Тараса Шевченка: Aylostera
flavistyla F. Ritt., Mamillaria bocasana Pos., Echi-
nocactus grusonii Hildm. Останні два види зане-
сено до Червоного списку Міжнародного со-
юзу охорони природи. Для дослідів відбирали
види з різними природними ареалами, тобто з
різною пристосованістю до високих темпера-
тур повітря.
Aylostera flavistyla поширена в Болівії (де-
партамент Таріха). Зростає в горах до 2000 м
н.р.м. серед уламкових порід [3]. Природний
ареал Echinocactus grusonii — Центральна Мек-
сика (штати Сан-Луїс-Потосі та Ідальго). Зрос-
тає на крутих схилах, у гірських ущелинах, на
глинисто-вапнякових ґрунтах [3]. Mamillaria
bocasana поширена в Мексиці (штати Сан-
Луїс-Потосі та Сакатекас). Зростає в горах до
92 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2016, № 2
Н.В. Нужина
1750—2300 м н.р.м. між камінням, у напівпус-
телях на вулканічних породах [3].
Для дослідів використовували стебла одно-
річних (висіяних одночасно) рослин. Узимку
рослини утримували на добре освітленому міс-
ці за температури +10—15 оС. Досліди прово-
дили в першій декаді травня (денна температу-
ра в оранжереях — +25—26 °С), на неадаптова-
них до високих температур рослинах. Рослини
у горщиках з ґрунтом прогрівали у термостаті
за температури +40 або +50 °С протягом 3 год.
[2]. Температуру в термостаті контролювали
термометром, розміщеним на рівні рослин.
Контрольну групу рослин утримували за тем-
ператури +26 °С. Усі досліди проводили в
3—4-разовій повторюваності. Ак тивність пе-
роксидази, СОД та кількість малонового діаль-
дегіду (МДА) визначали за допомогою спек-
трофотометра СФ-2000 за методикою [2].
Перекисне окиснення ліпідів оцінювали за
вмістом МДА, визначеним у кольоровій реакції
з тіобарбітуровою кислотою, яка ґрунтується
на утворенні в кислому середовищі забарвле-
ного триметинового комплексу з характерним
спектром поглинання з максимумом за дов-
жини хвилі 533 нм.
Активність СОД визначали за допомогою
методу, який ґрунтується на здатності СОД
конкурувати з нітросинім тетразолієм за су-
пероксидні радикали, які надходять з реакції
фотоокиснення рибофлавіну, за довжини хви-
лі 560 нм.
Активність пероксидази оцінювали за
швидкістю реакції окиснення бензидину до
утворення синього продукту його окиснення
за наявності Н
2
О
2
і пероксидази за довжини
хвилі 590 нм.
Результати та обговорення
Як відомо, ступінь ПОЛ — важливий показ-
ник для оцінки стану клітин рослин і розвит-
ку в них стресової реакції. Накопичення МДА
вказує на низьку стійкість рослин до дії зов-
нішніх чинників.
Збільшення концентрації МДА в усіх дослі-
джених видів після дії гіпертермії свідчить про
стресовий вплив різкої дії температури +40 °С
і посилення стресу при прогріванні до +50 °С
(рис. 1). Відносно стійкими до дії температури
+50 °С виявилися рослини M. bocasana.
Контрольні рослини E. grusonii мали дещо
меншу кількість МДА, відносно низьку актив-
ність СОД та пероксидази (порівняно з інши-
ми двома видами), (рис. 2 та 3), що, можливо,
вказує на більшу роль, яку відіграє у захисті
рослин від негативних зовнішніх чинників
морфологічна та анатомічна будова.
За літературними даними, посилення гі-
пертермії або гіпотермії спричиняє рівномір-
не зниження активності СОД у багатьох видів
рослин [9, 13]. Для деяких видів (зокрема
Hydrilla verticillata L.) активність СОД збіль-
шувалась за температури +45 °С і зменшува-
лася за температури +55 °С [8]. Зниження ак-
тивності СОД в інших вищих і нижчих назем-
них рослин, імовірно, відбувається за рахунок
денатурації ферменту [4]. Ми отримали схожі
результати. Зниження активності СОД після
дії високих температур у всіх досліджених ви-
дів, імовірно, спричинене руйнуванням фер-
менту. Для A. flavistyla активність СОД при дії
температури +40 °С не відрізнялась достовір-
но від контрольного показника і була найви-
щою серед досліджених видів (див. рис. 2),
тобто цей фермент відіграє провідну роль в
Рис. 1. Концентрація малонового діальдегіду у видів
родини Сactaceae, де * — p <0,05 (статистично значу-
ща різниця щодо контрольного показника)
Fig. 1. Malonic dyaldehyde concentration in the species of
family Сactaceae, where * — p <0.05 (compared with the
control group)
93ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2016, № 2
Стан антиоксидантної системи у Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana...
адаптивних реакціях рослин виду. Найбільша
кількість СОД у контрольних рослин харак-
терна для M. bocasana, що може свідчити про
більшу толерантність виду до стресових чин-
ників. Підвищення активності СОД за темпе-
ратури +50 °С порівняно із +40 °С у M. bocasana
може пояснюватися залученням додаткових
захисних механізмів при сильнішому стресі і,
можливо, стимуляцією клітин до синтезу фер-
ментів de novo. Збільшення вмісту СОД у цього
виду може бути причиною меншого підви-
щення рівня МДА порівняно з іншими вида-
ми за температури +50 °С. Оскільки інтен-
сивність ПОЛ визначається, з одного боку,
швидкістю генерації активних форм кисню, а
з другого — ефективністю роботи антиокси-
дантної системи, провідну роль у відповіді на
стрес відіграє СОД [10].
Після дії теплового стресу активність перо-
ксидази зростала у E. grusonii, прямо пропор-
ційно інтенсивності стресу. Ймовірно, при гі-
пертермії в цього виду не лише активуються
наявні в клітинах ізоферменти пероксидази, а
і синтезуються нові.
Рівень активності пероксидази в контроль-
них умовах у M. bocasana найменший, проте
для цього виду характерне збільшення актив-
ності ферменту за температури +40 °С і менш
інтенсивне збільшення активності — за тем-
ператури +50 °С (див. рис. 3).
Зміни активності пероксидази внаслідок
стре су у A. fla vistyla відрізнялися від таких у по-
передніх видів: в нормі спостерігали найвищу
активність пероксидази, яка достовірно не
змінюва лася при прогріванні до температури
+40 °С, а за наявності інтенсивного стресо-
вого чинника (+50 °С) вона зменшувалася,
можливо, через денатурацію ферменту.
У M. bocasana та E. grusonii пероксидаза віді-
грає важливу роль в антиоксидантному захис-
ті рослин, тоді як активність СОД значно зни-
жується. Реакція антиоксидантної системи у
A. flavistyla відрізняється від такої в інших ви-
дів. Для цього виду характерне незначуще
зменшення активності досліджених антиок-
сидантних ферментів за температури +40 °С,
тоді як за температури +50 °С відбувається
Рис. 2. Активність супероксиддисмутази у видів роди-
ни Сactaceae, де * — статистично значуща різниця
щодо контрольного показника (p <0,05); ^ — віднос-
но показника за температури +40 °С (p <0,05)
Fig. 2. Superoxide dismutase activity in the species of
family Сactaceae, where * — p <0.05 (compared with the
control group); ^ — compared with the + 40 °C group
Рис. 3. Активність пероксидази у видів родини
Сactaceae, де * — статистично значуща різниця щодо
контрольного показника (p <0,05); ^ — відносно по-
казника за температури +40 °С (p <0,05)
Fig. 3. Peroxidase activity in the species of family
Сactaceae, where * — p <0.05 (compared with the control
group); ^ — compared with the + 40 °C group
пригнічення захисних ферментних реакцій.
Можливо, для A. flavistyla характерна повільна
активація захисних антиоксидантних систем,
що компенсується високим вмістом СОД та
пероксидази в нормі. Для E. grusonii, природ-
ний ареал якого має сприятливіші умови, за-
хисні антиоксидантні механізми полягають
переважно в швидкому підвищенні активності
пероксидази, тоді як для інших видів, котрі
зростають на гірських породах на висоті близько
94 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2016, № 2
Н.В. Нужина
2000 м н.р.м., характерна сповільнена біохі-
мічна реакція, компенсована запасом антиок-
сидантних ферментів у нормі.
Висновки
Незважаючи на те, що всі досліджені види на-
лежать до сукулентів, отримані дані свідчать,
що різке підвищення температури до +40 °С
для них є стресом. Антиоксидантний захист
при температурному стресі відбувається найін-
тенсивніше в E. grusonii, переважно за рахунок
пероксидази. Найменш стійкими до гіпертер-
мії виявилися однорічні рослини A. flavistyla.
Автор висловлює подяку науковому співро-
бітнику НДЛ «Інтродукованого та природного
фіторізноманіття» ННЦ «Інститут біології»
Київського національного університету імені Та-
раса Шевченка Катерині Михайлівні Баглай за
наданий рослинний матеріал.
1. Методы определения редокс-статуса культиви руе-
мых клеток растений / Г.В. Сибгатуллина, Л.Р. Хаер-
тдинова, Е.А. Гумерова и др. — Казань: Казан. (При-
волжский) Федеральный ун-т, 2011.— 61 с.
2. Мусієнко М.М. Протекторна роль цитокініну за дії
теплового стресу на рослини пшениці / М.М. Му-
сієнко, В.В. Жук, Л.М. Бацманова // Укр. ботан.
журн. — 2014. — Т. 71, № 2. — С. 244—249.
3. Anderson E.F. The cactus family / E.F. Anderson. —
Portland, Oregon: Timber Press, 2001. — 776 p.
4. Barkasdjieva N.T. Effect ofcalcium and zinc on the
acivity and thermostability of superoxide dismuatse/
N.T. Barkasdjieva, K.N. Chrostov, K.N. Christina //
Biol. Plant. — 2000. — Vol. 43. — P. 73—78.
5. Bowler C. Superoxide dismutase and stress tolernace /
C. Bowler, M. Montagu, D. Inze // Annu. Rev. Plant
Physiol. Plant Mol. Biol. — 1992. — Vol. 43. — P. 83—
116.
6. Grant J.J. Role of active oxygen intermediates and cog-
nate redox signaling in disease resistance / J.J. Grant,
G.J. Loake // Plant Physiol. — 2000. — Vol. 124. —
P. 21—29.
7. Levitt J. Plant responses to environmental stress / J.
Levitt. — London, Academic Press, 1980. — Vol.1.
8. Panda S.K. Changes in growth and superoxide dis-
mutase activity in Hydrilla verticillata L. under abiotic
stress / S.K. Panda, M.H. Khan // Braz. J. Plant Phys-
iol. — 2004. — Vol. 16(2). — P. 115—118.
9. Smirnoff N. The role of active oxygen in response to
water deficit and dessication / N. Smirnoff // New
Phytol. — 1993. — Vol. 125. — P. 27—58.
10. Sunkar R. Posttranscriptional induction of two Cu/Zn
superoxide dismutase genes in Arabidopsis is mediated
by downregulation of miR398 and important for oxida-
tive stress tolerance / R. Sunkar, A. Kapoor, J.K. Zhu //
Plant Cell. — 2006. — Vol. 18. — P. 2051—2065.
11. Temperatures and thermal tolerances for cacti exposed
to high temperatures near the soil surface / P.S. Nobel,
G.N. Geller, S.C. Kee, A.D. Zimm // Plant, Cell &
Environment. — 1986. — Vol. 9, N 4. — P. 279—287.
12. Tolerance of pea (Pisum sativum L.) to long term stress
is associated with induction of antioxidant defences /
J.A. Hernandez, J. Jimenez, P. Mullineaux, F. Sevilla //
Plant Cell Environ. — 2000. — Vol. 23. — P. 583—
862.
13. Zhang J. Drought-stress induced changes in activities
of superoxide dismutase, catalase and peroxidases in
wheat leaves. / J. Zhang, M. Kirkham // Plant Cell
Physiol. — 1994. — Vol. 35. — P. 785—791.
REFERENCES
1. Sibgatullina, G.V., Haertdinova, L.R., Gumerova, E.A.
et al. (2011), Metody opredelenija redoks-statusa
kul’tiviruemyh kletok rastenij. [Methods of redox sta-
tus determining of the cultured plant cells]. Kazan:
Kazanskij (Privolzhskij) Federalnyj universitet, 61 p.
2. Musijenko, M.M., Zhuk, V.V. and Bacmanova, L.M.
(2014), Protektorna rol cytokininu za dii teplovogo
stresu na roslyny pshenyci [The protective role of cy-
tokines by the action of heat stress on wheat plants].
Ukr. Bot. J., vol. 71, N 2, pp. 244—249.
3. Anderson, E.F. (2001), The cactus family. Portland,
Oregon: Timber Press, 776 p.
4. Barkasdjieva, N.T., Chrostov, K.N. and Christina, K.N.
(2000), Effect ofcalcium and zinc on the acivity and
thermostability of superoxide dismuatse. Biol. Plant.,
vol. 43, pp. 73—78.
5. Bowler, C., Montagu, M. and Inze, D. (1992), Super-
oxide dismutase and stress tolernace. Annu. Rev. Plant
Physiol. Plant Mol. Biol., vol. 43, pp. 83—116.
6. Grant, J.J. and Loake, G.J. (2000), Role of active oxy-
gen intermediates and cognate redox signaling in dis-
ease resistance. Plant Physiol., vol. 124, pp. 21—29.
7. Levitt, J. (1980), Plant responses to environmental
stress. London, Academic Press, vol. I.
8. Panda, S.K. and Kha, M.H. (2004), Changes in growth
and superoxide dismutase activity in Hydrilla verticil-
lata L. under abiotic stress. Braz. J. Plant Physiol.,
vol. 16(2), pp. 115—118.
9. Smirnoff, N. (1993), The role of active oxygen in re-
sponse to water deficit and dessication. New Phytol.,
vol. 125, pp. 27—58.
10. Sunkar, R., Kapoor, A. and Zhu, J.K. (2006), Posttran-
scriptional induction of two Cu/Zn superoxide dis-
mutase genes in Arabidopsis is mediated by downregu-
95ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2016, № 2
Стан антиоксидантної системи у Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana...
lation of miR398 and important for oxidative stress
tolerance. Plant Cell, vol. 18, pp. 2051—2065.
11. Nobel, P.S., Geller, G.N., Kee, S.C. and Zimm, A.D.
(1986), Temperatures and thermal tolerances for cacti
exposed to high temperatures near the soil surface.
Plant, Cell & Environment, vol. 9, N 4, pp. 279—287.
12. Hernandez, J., Jimenez, J., Mullineaux, P., and Sevilla,
F. (2000), Tolerance of pea (Pisum sativum L.) to long
term stress is associated with induction of antioxidant
defences. Plant Cell Environ., vol. 23, pp. 583—862.
13. Zhang, J. and Kirkham, M. (1994), Drought-stress in-
duced changes in activities of superoxide dismutase,
catalase and peroxidases in wheat leaves. Plant Cell
Physiol., vol. 35, pp. 785—791.
Рекомендував до друку В.Ф. Левон
Надійшла до редакції 22.01.2016 р.
Н.В. Нужина
НИЛ «Интродуцированного и природного
фиторазнообразия» ННЦ «Институт биологии»
Киевского национального университета
имени Тараса Шевченко,
Украина, г. Киев
СОСТОЯНИЕ АНТИОКСИДАНТНОЙ
СИСТЕМЫ У AYLOSTERA FLAVISTYLA F. RITT.,
ECHINOCACTUS GRUSONII HILDM.
И MAMILLARIA BOCASANA POS. (CACTACEAE)
В УСЛОВИЯХ ГИПЕРТЕРМИИ
Приведены данные о перекисном окислении липи-
дов и изменении активности пероксидазы и суперок-
сиддисмутазы в стеблях незакаленных однолетних
растений Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus gruso-
nii Hildm. и Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) после
воздействия высоких температур (+40 или +50 °С) в
течение трех часов. Выявлены разные механизмы
приспособления исследуемых видов к гипертермии
на биохимическом уровне. Для однолетних растений
Aylostera flavistyla, Echinocactus grusonii и Mamillaria bo-
casana резкое повышение температуры до +40 °С яв-
ляется стрессом. Антиоксидантная защита при тем-
пературном стрессе происходит наиболее интенсивно
у E. grusonii, преимущественно за счет пероксидазы.
Активность супероксиддисмутазы при стрессе у ис-
следуемых видов снижается. Наименее устойчивыми
к гипертермии оказались растения A. flavistyla.
Ключевые слова: Aylostera flavistyla, Echinocactus gruso-
nii, Mamillaria bocasana, пероксидаза, супероксиддис-
мутаза, малоновый диальдегид.
N.V. Nuzhyna
Educational and Scientific Centre “Institute of Biology”
of Taras Shevchenko National University of Kyiv,
Ukraine, Kyiv
ANTIOXIDANT SYSTEM OF AYLOSTERA
FLAVISTYLA F. RITT., ECHINOCACTUS GRUSONII
HILDM. AND MAMILLARIA BOCASANA POS.
(CACTACEAE) UNDER HYPERTHERMIA
Data about lipid peroxidation and changing peroxidase
and superoxidedismutase activity in annuals non-hard-
ened plant stems of Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocac-
tus grusonii Hildm. and Mamillaria bocasana Pos. (Cacta-
ceae) under exposure to high temperatures (+40 or 50 °C)
for three hours. Different mechanisms of adaptation to
hyperthermia studied species at the biochemical level were
revealed. Sharp temperature increase to 40 °C is stress for
annuals plants A. flavistyla, E. grusonii and M. bocasana.
Antioxidant protection when the temperature stress is
most intense in E. grusonii, to a greater extent by peroxi-
dase. The superoxide dismutase in stress in the studied
species is reduced. The least resistant plants were hyper-
thermia A. flavistyla.
Key words: Aylostera flavistyla, Echinocactus grusonii,
Mamillaria bocasana, hyperthermia, peroxidase, super-
oxid dismutase, malonic dyaldehyde.
|
| id | oai:ojs2.plantintroduction.org:article-144 |
| institution | Plant Introduction |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | English |
| last_indexed | 2025-07-17T12:39:54Z |
| publishDate | 2016 |
| publisher | M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine |
| record_format | ojs |
| resource_txt_mv | wwwplantintroductionorg/a2/4aaad6bd7f677d72896dc9366f2b5ea2.pdf |
| spelling | oai:ojs2.plantintroduction.org:article-1442019-11-11T08:13:36Z Antioxidant system of Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. and Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) under hyperthermia Стан антиоксидантної системи у Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) за умов гіпертермії Nuzhyna, N.V. Data about lipid peroxidation and changing peroxidase and superoxidedismutase activity in annuals non-hardened plant stems of Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. and Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) under exposure to high temperatures (+40 or 50 °C) for three hours. Different mechanisms of adaptation to hyperthermia studied species at the biochemical level were revealed. Sharp temperature increase to 40 °C is stress for annuals plants A. flavistyla, E. grusonii and M. bocasana. Antioxidant protection when the temperature stress is most intense in E. grusonii, to a greater extent by peroxidase. The superoxide dismutase in stress in the studied species is reduced. The least resistant plants were hyperthermia A. flavistyla. Наведено дані щодо перекисного окиснення ліпідів і зміни активності пероксидази та супероксиддисмутази у стеблах незагартованих однорічних рослин Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) після впливу високих температур (+40 або +50 °С) протягом трьох годин. Виявлено різні механізми пристосування досліджуваних видів до гіпертермії на біохімічному рівні. Для однорічних рослин A. flavistyla, E. grusonii та M. bocasana різке підвищення температури до +40 °С є стресом. Антиоксидантний захист при температурному стресі відбувається найінтенсивніше у E. grusonii, переважно за рахунок пероксидази. Активність супероксиддисмутази при стресі в досліджених видів знижується. Найменш стійкими до гіпертермії виявилися рослини A. flavistyla. M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2016-06-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/144 10.5281/zenodo.2357025 Plant Introduction; Vol 70 (2016); 91-95 Інтродукція Рослин; Том 70 (2016); 91-95 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377708 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/144/135 Copyright (c) 2018 The Author(s) http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| spellingShingle | Nuzhyna, N.V. Стан антиоксидантної системи у Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) за умов гіпертермії |
| title | Стан антиоксидантної системи у Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) за умов гіпертермії |
| title_alt | Antioxidant system of Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. and Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) under hyperthermia |
| title_full | Стан антиоксидантної системи у Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) за умов гіпертермії |
| title_fullStr | Стан антиоксидантної системи у Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) за умов гіпертермії |
| title_full_unstemmed | Стан антиоксидантної системи у Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) за умов гіпертермії |
| title_short | Стан антиоксидантної системи у Aylostera flavistyla F. Ritt., Echinocactus grusonii Hildm. та Mamillaria bocasana Pos. (Cactaceae) за умов гіпертермії |
| title_sort | стан антиоксидантної системи у aylostera flavistyla f. ritt., echinocactus grusonii hildm. та mamillaria bocasana pos. (cactaceae) за умов гіпертермії |
| url | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/144 |
| work_keys_str_mv | AT nuzhynanv antioxidantsystemofaylosteraflavistylafrittechinocactusgrusoniihildmandmamillariabocasanaposcactaceaeunderhyperthermia AT nuzhynanv stanantioksidantnoísistemiuaylosteraflavistylafrittechinocactusgrusoniihildmtamamillariabocasanaposcactaceaezaumovgípertermíí |