Провідна система листка драцен (Dracaena Vand. ex L.)

The results of comparative analysis of localization and orientation of conductive bundles in the leaf blade of representatives of Dracaena Vand. ex L. genus are reported. On the bases of investigated anatomical peculiarities of leaf blade of species studied was suggested that equifaciality of the le...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2012
Автори:	Maltsov, I.Yu., Mariniuk, M.M.
Формат:	Стаття
Мова:	Англійська
Опубліковано:	M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2012
Онлайн доступ:	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/369
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Plant Introduction
Завантажити файл:

Репозитарії

Plant Introduction

_version_	1860122219726766080
author	Maltsov, I.Yu. Mariniuk, M.M.
author_facet	Maltsov, I.Yu. Mariniuk, M.M.
author_sort	Maltsov, I.Yu.
baseUrl_str	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai
collection	OJS
datestamp_date	2019-11-30T15:42:35Z
description	The results of comparative analysis of localization and orientation of conductive bundles in the leaf blade of representatives of Dracaena Vand. ex L. genus are reported. On the bases of investigated anatomical peculiarities of leaf blade of species studied was suggested that equifaciality of the leaf is ancestral feature of Dracaena genus.
doi_str_mv	10.5281/zenodo.2541001
first_indexed	2025-07-17T12:42:04Z
format	Article
fulltext	25ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2012, № 4 УДК 582.573.68: 581.45 И.Ю. МАЛЬЦОВ, М.М. МАРИНЮК Национальный ботанический сад им. Н.Н. Гришко НАН Украины Украина, 01014 г. Киев, ул. Тимирязевская, 1 ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА ЛИСТА ДРАЦЕН (DRACAENA VAND. EX L.) Приведены результаты сравнительного анализа расположения и ориентации проводящих пучков в пластинке лис- та представителей рода Dracaena. На основании установленных анатомических особенностей листовых пласти- нок исследуемых видов высказано предположение о том, что для рода Dracaena эквифациальность листа является анцестральным признаком. Ключевые слова: Dracaena Vand. ex L., проводящая система, обратно ориентированный проводящий пучок, эквифа- циальность. © И.Ю. МАЛЬЦОВ, М.М. МАРИНЮК, 2012 Высокая степень консервативности призна- ков проводящей системы — известный факт, она была предметом многих сравни- тельных исследований, внесших значитель- ный вклад в развитие систематики и фило- гении высших растений [7, 8]. Проводящая система листа является одним из призна- ков, содержащих в достаточной степени элементы консервативности и прогресса [1]. Осевые ткани в силу своего внут реннего по- ложения изолированы от прямых контактов с внешней средой, что является причиной их экологической ста бильности, более низ- ких темпов эволюции, как следствие, — структурной консервативности [3]. С другой стороны, изменение морфологического стро- ения, которому лист подвержен как никакой другой орган растения, оказывает влияние на пространственное положение, а иногда и на ориентацию проводящих пучков. Кроме этого, показано, что таксоноспецифичность и консервативность признаков проводящих пучков листа не ниже, чем аналогичных признаков проводящих тканей стебля, а их анализ значительно проще [3]. Нами изучены особенности расположе- ния проводящих пучков в пластинке листа представителей рода Dracaena Vand. ex L. Характерной особенностью проводящей системы объектов исследования является наличие нетипично расположенных в пла- стинке и черешке коллатеральных прово- дящих пучков [5, 6]. Однако данные, приве- денные А.П. Хохряковым (без ссылки на источник), не в полной мере согласуются с нашими результатами, в частности, иссле- дование показало наличие обратно ориен- тированных проводящих пучков у видов D. deremensis (N. E. Br.) Engl и D. fragrans (L.) Ker.− Gawl. Материалы и методы Исследования проводили в оранжереях и лаборатории световой и электронной мик- роскопии отдела тропических и субтропи- ческих растений Национального ботаниче- ского сада им. Н.Н. Гришко НАН Украины на базе коллекции драцен. Растительный материал. Для анато- мических исследований отбирали нормаль- но развитые листья срединной формации. Материал брали из центральной части листовой пластинки. Световая микроскопия. Для изучения поперечных срезов листа с помощью свето- вого микроскопа материал фиксировали в фиксаторе Чемберлена или в 70% этаноле. Срезы изготавливали от руки безопасной 26 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2012, № 4 И.Ю. Мальцов, М.М. Маринюк дифференцированный, представлен более или менее гомогенной губчатой паренхимой, которая состоит преимущественно из округ- лых клеток. Клетки мезофилла, ближайшие к эпидерме, обычно заметно меньше. Распо- ложение проводящих пучков по всей шири- не пластинки многорядное. Крупные пучки в медианной части ориентированы флоэмой к ближайшей листовой поверхности, в лате- ральной — флоэмой к ближайшему краю листа. Более мелкие пучки ориентированы ксилемой к крупным пучкам. Проводящие пучки имеют отчетливые колпачки из скле- ренхимы, осо бенно на полюсе флоэмы. Хо- рошо развиты склеренхимные субэпидер- мальные тяжи (рис. 1). D. deremensis. Листья срединной фор- мации цельные, кожистые, псевдочереш- чатые, узколанцетные, со слегка волни- стым краем, до 55–60 см в длину; поверх- ность листа продольно-складчатая, голая, блестящая; жилкование дуговидное; псев- дочерешок крылатый, с расщепленным от- крытым или немного завернутым влагали- щем. Лист c выраженной центральной жилкой (до 40 клеточных слоев) и с пла- стинкой толщиной до 15 клеточных слоев. Гиподерма отсутствует. Мезофилл недиф- ференцированный, представлен более или менее гомогенной губчатой паренхимой, которая состоит преимущественно из округ- лых клеток. Клетки мезофилла в основном одинакового размера, ближайшие к эпи- дерме — обычно заметно меньше. Пучки в жилке расположены в три ряда и ориенти- рованы ксилемой к центру листовой плас- тинки. В латеральной части пластинки пучки расположены в один ряд, флоэмой ориентированы к ближайшему краю листа. Проводящие пучки имеют отчетливые кол- пачки из склеренхимы, особенно на полюсе флоэмы. Хорошо развиты склеренхимные субэпидермальные тяжи (рис. 2). D. fragrans. Листья срединной формации цельные, кожистые, псевдочерешчатые, узколанцетные, с волнистым краем, до 65– 80 см в длину; поверхность листа гладкая, голая, блестящая; жилкование дуговидное; Рис. 1. Ориентация проводящих пучков листа D. dra- co: медианная (слева) и латеральная (справа) части листовой пластинки бритвой и заключали в глицерин [2]. Для ис- следования подготовленного материала ис- пользовали световые микроскопы Nu и Primo Star (Carl Zeiss, Германия), оборудо- ванные цифровым фотоаппаратом Canon Power Shot G5. Электронная микроскопия. При иссле- довании поверхности листовой пластинки методом растровой электронной микроско- пии материал фиксировали в 4% растворе глютарового альдегида [4], высушивали путем проведения через смеси с возраста- ющей концентрацией трет-бутанола, а за- тем замораживали и высушивали в фор- вакууме в модифицированном вакуумном универсаль ном посте ВУП–5М (АО «SELMI», Ук раина), снабженном замораживающим столиком. Материал напыляли углеродом, а затем золотом [4]. Для изучения подготов- ленного материала использовали сканиру- ющий электронный микроскоп JSM-6700F (JEOL, Япония). Результаты и обсуждение Dracaena draco (L.) L. Листья срединной фор- мации цельные, кожистые, сидячие, ремне- видные, с широким листовым основанием, до 95–120 см в длину; поверхность листа глад- кая, голая, блестящая; жилкование парал- лельное. Лист без выраженной центральной жилки, с пластинкой почти одинаковой тол- щины по всей ширине (40–60 клеточных сло- ев). Гиподерма отсутствует. Мезофилл не- 27ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2012, № 4 Проводящая система листа драцен (Dracaena Vand. ex L.) Рис. 2. Ориентация проводящих пучков листа D. deremensis: медианная (слева) и латеральная (справа) части листовой пластинки псевдочерешок крылатый, с расщепленным открытым или немного завернутым влага- лищем. Лист c выраженной центральной жилкой (до 50 клеточных слоев) и с пла- стинкой толщиной до 20 клеточных слоев. Гиподерма отсутствует. Мезофилл недиф- ференцированный, представлен более или менее гомогенной губчатой паренхимой, ко- торая состоит преимущественно из окру- глых клеток. Клетки мезофилла в основном одинакового размера, ближайшие к эпидер- ме — обычно заметно меньше. Пучки в жил- ке расположены в три ряда и ориентирова- ны ксилемой к центру листовой пластинки. В латеральной части пластинки пучки рас- положены в один ряд, флоэмой ориентиро- ваны к ближайшему краю листа. Проводя- щие пучки имеют отчетливые колпачки из склеренхимы, особенно на полюсе флоэмы. Хорошо развиты склеренхимные субэпи- дермальные тяжи (рис. 3). D. hookeriana K. Koch. Листья срединной формации цельные, кожистые, сидячие, с расширенным листовым основанием, до 55– 60 см в длину; поверхность листа гладкая, голая, блестящая; жилкование дуговидное. Лист c выраженной центральной жилкой (до 60 клеточных слоев) и с пластинкой тол- щиной до 15 клеточных слоев. Гиподерма отсутствует. Мезофилл недифференциро- ванный, представлен более или менее гомо- генной губчатой паренхимой, которая состо- ит преимущественно из округлых клеток. Клетки мезофилла в основном оди накового размера, ближайшие к эпидерме — обычно заметно меньше. Пучки в жилке располо- жены в три-четыре ряда и ориентированы ксилемой к центру листовой пластинки. В латеральной части пластинки пучки распо- ложены в один ряд, флоэмой ориентирова- ны к ближайшему краю листа. Проводящие пучки имеют отчетливые колпачки из скле- ренхимы, особенно на полюсе флоэмы. Хо- рошо развиты склеренхимные субэпидер- мальные тяжи (рис. 4). D. marginata Lam. Листья срединной формации цельные, кожистые, сидячие, с расширенным листовым основанием, до Рис. 3. Ориентация проводящих пучков листа D. fra- grans: медианная (слева) и латеральная (справа) части листовой пластинки Рис. 4. Ориентация проводящих пучков листа D. hookeriana: медианная (слева) и латеральная (справа) части листовой пластинки 40–45 см в длину; поверхность листа глад- кая, голая, блестящая; жилкование парал- лельное. Лист c выраженной центральной жилкой (до 40 клеточных слоев) и с пла- стинкой толщиной до 15 клеточных слоев. 28 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2012, № 4 И.Ю. Мальцов, М.М. Маринюк Гиподерма отсутствует. Мезофилл недиф- ференцированный, представлен более или менее гомогенной губчатой паренхимой, которая состоит преимущественно из округ- лых клеток. Клетки мезофилла в основном одинакового размера, ближайшие к эпи- дерме — обычно заметно меньше. Пучки в жилке расположены в три ряда и ориенти- рованы ксилемой к центру листовой пла- стинки. В латеральной части пластинки пучки расположены в один ряд, флоэмой ориентированы к ближайшему краю листа. Проводящие пучки имеют отчетливые кол- пачки из склеренхимы, особенно на полюсе флоэмы. Хорошо развиты склеренхимные субэпидермальные тяжи (рис. 5). D. reflexa Lam. Листья срединной фор- мации цельные, кожистые, сидячие, с ши- роким листовым основанием, узколан цет- ные, со слегка волнистым краем, до 17−19 см в длину; поверхность листа гладкая, голая, блестящая; жилкование дуговидное. Лист со слабо выраженной центральной жилкой и пластинкой одинаковой толщины по всей ширине (до 15–20 клеточных слоев). Гипо- дерма отсутствует. Мезофилл слабо диф- ференцирован, представлен плохо выра- женной однослойной палисадной паренхи- мой, состоящей из эллипсоидных клеток с адаксиальной стороны листовой пластин- ки, и более или менее гомогенной губчатой паренхимой, которая состоит преимуще- ственно из округлых клеток. Пучки в жил- ке расположены в два ряда и ориентирова- ны ксилемой внутрь листовой пластинки. В латеральной части пластинки пучки рас- положены в один ряд и ориентированы флоэмой к ближайшему краю листа. Про- водящие пучки имеют отчетливые колпач- ки из склеренхимы, особенно на полюсе флоэмы. Хорошо развиты склеренхимные субэпидермальные тяжи (рис. 6). D. surculosa Lindl. Листья срединной фор- мации цельные, кожистые, черешчатые, ши- роколанцетные, до 14–15 см в длину; поверх- ность листа гладкая, голая, блестящая; жил- кование дуговидное; черешок желобчатый, маленький (0,4–0,6 мм). Лист без централь- ной жилки, с пластинкой толщиной до 10 клеточных слоев. Гиподерма отсутствует. Мезофилл слабо дифференцирован, пред- ставлен слабо выраженной однослойной па- лисадной паренхимой, состоящей из эллип- соидных клеток с адаксиальной стороны листовой пластинки, и более или менее гомо- генной губчатой паренхимой, которая состо- ит преимущественно из округлых клеток. Расположение пучков по всей ширине плас- тинки однорядное, центральный пучок нор- мально ориентирован, латеральные пучки флоэмой ориентированы к краю листа. Про- водящие пучки имеют отчетливые колпачки из склеренхимы, особенно на полюсе фло- эмы. Хорошо развиты склеренхимные суб- эпидермальные тяжи (рис. 7). D. thalioides (Hort.) Makoy ex E. Morr. Лис- тья срединной формации цельные, ко жис- Рис. 6. Ориентация проводящих пучков листа D. re- flexa: медианная (слева) и латеральная (справа) части листовой пластинки Рис. 5. Ориентация проводящих пучков листа D. mar- ginata: медианная (слева) и латеральная (справа) части листовой пластинки 29ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2012, № 4 Проводящая система листа драцен (Dracaena Vand. ex L.) тые, псевдочерешчатые, узкояйце вид ные, со слегка волнистым краем, до 55–60 см в длину; поверхность листа продольно-склад- чатая, голая, блестящая; жилкование дуго- видное; псевдочерешок желобчатый, с рас- щепленным открытым или немного завер- нутым влагалищем. Лист без центральной жилки, с пластинкой толщиной до 10–15 клеточных слоев. Гиподерма отсутствует. Мезофилл недифференцированный, пред- ставлен более или менее гомогенной губча- той паренхимой, которая состоит преиму- щественно из округлых клеток. Клетки ме- зофилла в основном одинакового размера, но ближайшие к эпидерме — обычно заметно меньше. Расположение пучков по всей ши- рине пластинки однорядное, центральный пучок нормально ориентирован, латераль- ные пучки флоэмой ориентированы к краю листа. Проводящие пучки имеют отчетли- вые колпачки из склеренхимы, особенно на полюсе флоэмы. Хорошо развиты склерен- химные субэпидермальные тяжи (рис. 8). D. umbracullifera (Jacq.). Листья средин- ной формации цельные, кожистые, сидячие, линейно-ланцетные, с широким листовым основанием, со слегка волнистым краем, до 165–170 см в длину; поверхность листа про- дольно-складчатая, голая, блестящая; жил- кование параллельное. Лист c массивной центральной жилкой (до 110 клеточных сло- ев), с относительно толстой пластинкой (до 40 клеточных слоев). Гиподерма отсутствует. Мезофилл недифференцированный, пред- ставлен более или менее гомогенной губча- той паренхимой, которая состоит преимуще- ственно из округлых клеток. Клетки мезо- филла одинакового размера, но ближайшие к эпидерме обычно заметно меньше. Пучки в жилке образуют радиально-симметричную группу (до семи рядов) и ориентированы кси- лемой к центру жилки. В латеральной части пластинки пучки расположены в один ряд и ориентированы флоэмой к ближайшему краю листа. Проводящие пучки имеют от- четливые колпачки из склеренхимы, особен- но на полюсе флоэмы. Хорошо развиты скле- ренхимные субэпидермальные тяжи (рис. 9) Рис. 7. Ориентация проводящих пучков листа D. sur - culosa: медианная (слева) и латеральная (справа) части листовой пластинки Рис. 8. Ориентация проводящих пучков листа D. tha- lioides: медианная (слева) и латеральная (справа) части листовой пластинки Рис. 9. Ориентация проводящих пучков листа D. um- bracullifera: медианная (слева) и латеральная (справа) части листовой пластинки Таким образом, у исследуемых объектов нами выделено три основных типа ориентации проводящих пучков (рис. 10): 1. Нормально ориентированные проводя- щие пучки — на поперечном срезе ориентиро- ваны флоэмой к адаксиальной стороне. 30 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2012, № 4 И.Ю. Мальцов, М.М. Маринюк 2. Обратно ориентированные проводящие пучки — на поперечном срезе ориентирова- ны флоэмой к абаксиальной стороне. 3. Проводящие пучки, «лежащие на боку», — на поперечном срезе ориентиро- ваны флоэмой к краю листа. По расположению и ориентации прово- дящих пучков в пластинке нами выделено пять типов листа: 1. Лист без выраженной центральной жилки, с пластинкой почти одинаковой толщины по всей ширине (до 60 клеточных слоев). Расположение пучков по всей ши- рине пластинки многорядное, крупных — ксилемой, ориентированной внутрь листо- вой пластинки (верхние ряды ориентиро- ваны флоэмой к адаксиальной стороне, нижние — к абаксиальной стороне), более мелких — ксилемой, ориентированной к крупным пучкам (D. draco). 2. Лист с массивной центральной жил- кой (до 110 клеточных слоев), с относитель- но толстой пластинкой (до 30 клеточных слоев). Пучки в жилке образуют радиально- симметричную группу (до семи рядов), в латеральной части пластинки расположе- ны в один ряд и ориентированы флоэмой к краю листа (D. umbracullifera). 3. Лист с выраженной центральной жил- кой (до 50 клеточных слоев), с пластинкой толщиной до 30 клеточных слоев. Пучки в жилке расположены в три ряда и ориентиро- ваны ксилемой к центру листовой пластинки (верхний ряд ориентирован флоэмой к адак- сиальной стороне, нижние ряды — к абакси- альной стороне), в латеральной части плас- тинки — однорядны, флоэмой ориентированы к краю листа (D. deremensis, D. fragrans, D. ho- okeriana, D. marginata, D. thalioides). 4. Лист со слабо выраженной централь- ной жилкой и с пластинкой одинаковой тол- щины по всей ширине (до 15–20 клеточных слоев). Пучки в жилке расположены в два ряда и ориентированы ксилемой внутрь ли- стовой пластинки (верхний ряд ориентиро- ван флоэмой к адаксиальной стороне, ниж- ний — к абаксиальной стороне), в латераль- ной части пластинки — однорядны, флоэмой ориентированы к краю листа (D. re flexa). 5. Лист без центральной жилки, с плас- тинкой толщиной до 10–15 клеточных сло- ев. Расположение пучков по всей ширине пластинки однорядное, центральный пучок нормально ориентирован, латеральные пуч- ки флоэмой ориентированы к краю листа (D. surculosa). Были также изучены особенности стро- ения адаксиальной и абаксиальной поверх- ности листовых пластинок представителей рода Dracaena. Устьичный аппарат апери- генный (классификация по [9]). Устьица расположены как на абаксиальной, так и на адаксиальной стороне. Замыкающие клетки на обеих сторонах одинакового раз- мера. Лишь у одного вида (D. reflexa) на адаксиальной стороне расположены еди- ничные недоразвитые устьица. Выводы 1. Листья всех изученных видов экви - фа циальные, то есть устьица расположены на обеих сторонах листа. 2. Если расположение пучков многоряд- ное, то флоэма ориентирована в сторону ближайшей поверхности устьиц, если од- норядное, то пучки «лежат боком», то есть флоэма всегда расположена на равном рас- стоянии от устьичных поверхостей. 3. Крупные проводящие пучки ориенти- рованы ксилемой к центральному проводя- щему пучку, мелкие (если они есть) — к крупным проводящим пучкам. Рис. 10. Типы проводящих пучков листьев видов рода Dracaena (на примере D. fragrans) 31ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2012, № 4 Проводящая система листа драцен (Dracaena Vand. ex L.) Таким образом, ориентация проводящих пучков обусловлена, с одной стороны, бли- зостью расположения к эпидерме, а с дру- гой, — наличием более крупных проводя- щих пучков («более низкого порядка»). Анализ взаиморасположения проводя- щих пучков и устьичной поверхности у ви- дов рода Dracaena, свидетельствует о том, что такая закономерность пространствен- ной ориентации проводящих пучков явля- ется анцестральным признаком для рода Dracaena. Наиболее четко и физиологиче- ски целесообразно она выражена у сукку- лентных цилиндрических листьев с кон- центрическим расположением проводящих пучков. Такую пространственную структу- ру проводящей системы, вероятно, можно считать первичной для рода Dracaena. Наличие достаточно полного ряда пере- ходных типов строения проводящих пуч- ков у разных видов драцен (от нормально развитых закрытых коллатеральных пуч- ков со склеренхимной обкладкой до тяжей склеренхимы) позволяет трактовать тяжи склеренхимы как рудиментарные прово- дящие пучки. Наличие таких тяжей у ли- стьев с тонкой листовой пластинкой явля- ется подтверждением вторичности таких листьев. Таким образом, полученные данные поз- воляют считать, что эволюция листа в пре- делах рода Dracaena шла путем редукции суккулентных признаков и количества ря- дов пучков и утончения листовой пластин- ки. Первичными для рода являются листья с многорядным строением проводящей си- стемы листа. У видов с однорядным распо- ложением проводящих пучков обратно ориентированные проводящие пучки явля- ются рудиментарным признаком. 1. Анели Н.А. Анатомия проводящей системы побега и систематика растений. — М.: Высш. шк., 1962. — 418 c. 2. Барыкина Р.П. и др. Справочник по ботаниче- ской микротехнике. Основы и методы. — М.: Изд-во МГУ, 2004. — 312 с. 3. Гамалей Ю.В. Типы осевых и перифериче- ских тканей листа: их экологические и эволюцион- ные ряды. — Режим доступа http://herba.msu.ru/ russian /symposium/2001/morpho/gamalei.rtf. 4. Карупу В.Я. Электронная микроскопия. — К.: Вища школа, 1984. — 208 с. 5. Хохряков А.П. Происхождение однодольных по данным строения проводящей системы листа// Тр. МОИП. Отд. биол. — 1965. — Т.13. — С. 190–200. 6. Хохряков А.П. Соматическая эволюция одно- дольных. — М.: Наука, 1975. — 194 с. 7. Esau K. The phloem // Encyclopedia of plant anatomy. — Berlin: Gebrüder Borntraeger, 1969. — 478 p. 8. Metcalfe C.R., Chalk L. Anatomy of the dicoty- ledons. — Oxford, 1983. — 297 p. 9. Paliwal G.S. Stomatal ontogeny and phyloge- ny. I. Monocotyledons // Acta Bot. Neerl. — 1969. — 18 (5). — P. 654–668. Рекомендовала к печати А.Ф. Ильинская І.Ю. Мальцов, М.М. Маринюк Національний ботанічний сад ім. М.М. Гришка НАН України, Україна, м. Київ ПРОВІДНА СИСТЕМА ЛИСТКА ДРАЦЕН (DRACAENA VAND. EX L.) Наведено результати порівняльного аналізу розта- шування та орієнтації провідних пучків у пластин- ці листка представників роду Dracaena Vand. ex. L. На основі встановлених анатомічних особливостей листкових пластинок рослин дослідних видів ви- словлено припущення, що для роду Dracaena екві- фаціальність листка є анцестральною ознакою. Ключові слова: Dracaena Vand. ex. L., провідна сис- тема, зворотно орієнтовані провідні пучки, еквіфа- ціальність. I.Yu. Maltsov, M.M. Mariniuk M.M. Gryshko National Botanical Gardens, National Academy of Sciences of Ukraine, Ukraine, Kyiv LEAF CONDUCTIVE SYSTEM OF REPRESENTATIVES OF DRACAENA VAND. EX L. The results of comparative analysis of localization and orientation of conductive bundles in the leaf blade of representatives of DracaenaVand. ex L. ge- nus are reported. On the bases of investigated ana- tomical peculiarities of leaf blade of species studied was suggested that equifaciality of the leaf is ances- tral feature of Dracaena genus. Key words: Dracaena Vand. ex L., conductive system, back oriented conductive bundle, equifacia lity.
id	oai:ojs2.plantintroduction.org:article-369
institution	Plant Introduction
keywords_txt_mv	keywords
language	English
last_indexed	2025-07-17T12:42:04Z
publishDate	2012
publisher	M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
record_format	ojs
resource_txt_mv	wwwplantintroductionorg/e0/68001ef878a53308b8077636cf1ea8e0.pdf
spelling	oai:ojs2.plantintroduction.org:article-3692019-11-30T15:42:35Z Leaf conductive system of representatives of Dracaena Vand. ex L. Провідна система листка драцен (Dracaena Vand. ex L.) Maltsov, I.Yu. Mariniuk, M.M. The results of comparative analysis of localization and orientation of conductive bundles in the leaf blade of representatives of Dracaena Vand. ex L. genus are reported. On the bases of investigated anatomical peculiarities of leaf blade of species studied was suggested that equifaciality of the leaf is ancestral feature of Dracaena genus. Наведено результати порівняльного аналізу розташування та орієнтації провідних пучків у пластинці листка представників роду Dracaena Vand. ex. L. На основі встановлених анатомічних особливостей листкових пластинок рослин дослідних видів висловлено припущення, що для роду Dracaena еквіфаціальність листка є анцестральною ознакою. M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2012-12-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/369 10.5281/zenodo.2541001 Plant Introduction; Vol 56 (2012); 25-31 Інтродукція Рослин; Том 56 (2012); 25-31 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377757 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/369/351 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
spellingShingle	Maltsov, I.Yu. Mariniuk, M.M. Провідна система листка драцен (Dracaena Vand. ex L.)
title	Провідна система листка драцен (Dracaena Vand. ex L.)
title_alt	Leaf conductive system of representatives of Dracaena Vand. ex L.
title_full	Провідна система листка драцен (Dracaena Vand. ex L.)
title_fullStr	Провідна система листка драцен (Dracaena Vand. ex L.)
title_full_unstemmed	Провідна система листка драцен (Dracaena Vand. ex L.)
title_short	Провідна система листка драцен (Dracaena Vand. ex L.)
title_sort	провідна система листка драцен (dracaena vand. ex l.)
url	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/369
work_keys_str_mv	AT maltsoviyu leafconductivesystemofrepresentativesofdracaenavandexl AT mariniukmm leafconductivesystemofrepresentativesofdracaenavandexl AT maltsoviyu provídnasistemalistkadracendracaenavandexl AT mariniukmm provídnasistemalistkadracendracaenavandexl

Провідна система листка драцен (Dracaena Vand. ex L.)

Репозитарії

Схожі ресурси