Анатомічна будова дворічних пагонів тополь секцій Aegirus Doby і Tacamahacae L. Spach
The anatomic structure of two-year shoots of the real poplars in the conditions of Right-Bank Steppe Pridneprov’ya is studied. At the poplars of Tacamahacae L. Spach section (Populus candicans Ait., P. suaveolens Fisch. and P. simonii Carr.) is formed less primary bark, while at the species of Aegir...
Gespeichert in:
| Datum: | 2010 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
2010
|
| Online Zugang: | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/577 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Plant Introduction |
| Завантажити файл: |  |
Institution
Plant Introduction| _version_ | 1860123059129679872 |
|---|---|
| author | Gryshko, V.N. Danilchuk, A.V. |
| author_facet | Gryshko, V.N. Danilchuk, A.V. |
| author_sort | Gryshko, V.N. |
| baseUrl_str | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2019-12-06T14:04:27Z |
| description | The anatomic structure of two-year shoots of the real poplars in the conditions of Right-Bank Steppe Pridneprov’ya is studied. At the poplars of Tacamahacae L. Spach section (Populus candicans Ait., P. suaveolens Fisch. and P. simonii Carr.) is formed less primary bark, while at the species of Aegirus Doby section (P. deltoides Marsh. and P. italica (Du Roi) Moench) is the less second bark. For the last is characteristic the laying of hard bast both separate metameres and continuous layers, while for the representatives of Tacamahacae section – separate metameres. Wood of all investigated species is dissipated type. Core at P. deltoides, P. pyramidalis, P. candicans and P. suaveolens shoots has a starry form, and at P. simonii – more rounded. |
| doi_str_mv | 10.5281/zenodo.2550857 |
| first_indexed | 2025-07-17T12:43:51Z |
| format | Article |
| fulltext |
33ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2010, № 2
УДК 581.8:582.623
В.Н. ГРИШКО, А.В. ДАНИЛЬЧУК
Криворожский ботанический сад НАН Украины
Украина, 50089 г. Кривой Рог, ул. Маршака, 50
АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ДВУХЛЕТНИХ ПОБЕГОВ
ТОПОЛЕЙ СЕКЦИЙ AEGIRUS DOBY И TACAMAHACAE L. SPACH
Приведены результаты исследований анатомического строения двухлетних побегов настоящих тополей в
условиях Правобережного степного Приднепровья. У тополей секции Tacamahacae L. Spach (Populus candicans
Ait., P. suaveolens Fisch. и P. simonii Carr.) формируется меньшая первичная кора, тогда как у видов секции
Aegirus Doby (P. deltoides Marsh. и P. italica (Du Roi) Moench) — меньшая вторичная. Для последних характерно
заложение твердого луба как отдельными метамерами, так и сплошными тяжами, тогда как для представи-
телей секции Tacamahacae — отдельными метамерами. Древесина всех исследованных видов рассеянного типа.
Сердцевина у побегов P. deltoides, P. italica, P. candicans и P. suaveolens имеет звездчатую форму, а у P. simonii —
более округлую.
© В.Н. ГРИШКО, А.В. ДАНИЛЬЧУК, 2010
Настоящие тополя являются ценной дре-
весной породой. Они относятся к быстро-
рас тущим видам, имеют красивую крону,
осенью долго сохраняют листву, а также
довольно долговечны. Крупнослойная мяг-
кая древесина тополей хорошо поддается
механической обработке и применяется в
строительной промышленности, для про-
изводства бумаги и спичек [13, 14, 19]. То-
поля хорошо растут в городских условиях,
перенося загрязнение воздуха пылью и га-
зами, поэтому широко используются при
благоустройстве и озеленении населенных
пунктов [1, 2, 6, 12].
В Украине при создании культурбио-
геоценозов часто используют виды и гиб-
риды тополей секций Leuce Duby, Taca ma-
hacae L. Spach, Leucoides Spach и Aegi rus
Doby с широкими ареалами естественного
произрастания [4, 5, 7–9, 19]. К секции
Aegirus (черные тополя) относятся виды с
европейским и азиатским ареалами есте-
ственного распространения (P. nigra Marsh.,
P. italica (Du Roi) Moench, P. cataracti Kom.
и др.), а также североамериканского проис-
хождения (P. deltoides Marsh., P. angulata
Ait. (Michx.) и др.). В секцию Tacamahacae
(бальзамические тополя) отнесены P. si -
mo nii Carr., P. suaveolens Fisch. и P. ma xi-
mowi czii Henry с ареалом в центральной и
восточной Азии, а также P. balsamifera L.,
P. can dicans Ait., P. trichocarpa Torr. et
Gray. с ареалом в Северной Америке.
В доступной литературе мы не обнару-
жили публикаций о сравнительном анали-
зе анатомического строения вегетатив ных
органов разных видов настоящих тополей
[3, 15–18, 20]. Поэтому целью работы было
изучение особенностей анатомического стро-
ения двухлетних побегов тополей секций
Аegirus Doby и Tacamahacae L. Spach.
Объектами исследований были двух-
летние побеги P. italica, P. deltoides, P. sua-
veolens, P. simonii и P. сandicans, произрас-
тающих в дендрарии Криворожского бота-
нического сада НАН Украины. Для изу чения
использовали побеги 25–30-летних экземп-
ляров, отобранные из средней части кроны
южной экспозиции. Отрезки длиной 2,5–
3,0 см нарезали, отступив от основания по-
бега на 1,5–2,0 см, и фиксировали в смеси
70° спирт + формалин (96 : 4). Подготовку
препаратов выполняли принятыми в бота-
нической микротехнике методами с диф-
ференциацией одревесневших тканей фло-
роглюцином и соляной кислотой [10]. Для
34 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2010, № 2
В.Н. Гришко, А.В. Данильчук
определения особенностей анатомического
строения использовали микроскоп "Мик-
мед-2" (Россия).
Проведенные исследования анатомичес-
кого строения двухлетних побегов позво-
лили установить, что однослойная эпидер-
A
Б
В Г
Рис. 1. Поперечный срез двухлетних побегов P. italica (А, Б) и P. deltoides (В, Г), здесь и на рис. 2: 1 – фелле-
ма; 2 – феллодерма; 3 – клетки коровой паренхимы; 4 – метамеры твердого луба; 5 – сплошной тяж твердо-
го луба; 6 – трахеи древесины; 7 – либриформ; 8 – древесина первого года; 9 – древесина второго года; 10 –
сердцевинный луч; 11 – рудименты протоксилемы; 12 – клетки сердцевинной паренхимы. ×20
35ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2010, № 2
Анатомическое строение двухлетних побегов тополей секций Aegirus Doby и Tacamahacae L. Spach
ма, которая существует на ранних стадиях
развития однолетних побегов тополей, ко
второму году, как и у большинства других
древесных пород, отмирает и слущивается
[11, 18]. У всех изученных видов к концу
второго года побеги снаружи покрываются
однослойной пробкой (феллемой), клетки
которой полигональные, слегка радиаль-
но сплюснутые, плотно примыкают друг
к другу, их стенки пропитываются субе-
рином и заполняются буроватой массой,
что и придает им характерный темный
цвет на срезе (рис. 1, А, В и 2, А, В). Пробка
у тополей представляет часть тканевого
A Б
В Г
Рис. 2. Поперечный срез двухлетних побегов P. simonii (А, Б) и P. сandicans (В, Г). ×20
36 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2010, № 2
В.Н. Гришко, А.В. Данильчук
P. candicans — до 3–4 слоев ассимилиру ю-
щей ткани. Наибольшая толщина перидер-
мы, в среднем около 180 мкм, характерна
для P. italica и P. deltoides, что в 1,3–1,6
раза больше, чем у P. simonii, P. candicans и
P. suaveolens (таблица).
У тополей феллема значительно более
непроницаема, чем эпидерма, поэтому для
обеспечения газообмена внутренних тканей
побега образуются чечевички. У всех изу-
ченных видов, кроме P. simonii, чечевички
имеют вытянутую эллипсовидную или ром-
бовидную форму и светло-ко рич невую
окраску, а у P. simonii — округлую форму
и темно-коричневую окраску (рис. 4, А).
Диаметр чечевичек P. simonii составляет
до 0,2 см, тогда как у остальных видов —
до 0,5 см удлиненной оси. Анатомическое
строение сформированной чечевички ти-
пично для всех тополей. Центральная ее
часть заполнена суберинизированными
клет ками заполняющей ткани, которые вы-
ступают наружу, к ним по краям примыка-
ет четырехрядный слой клеток феллодер-
мы, за которым расположен слой феллогена
(рис. 4, Б). На зиму чечевички у тополей за-
крываются замыкающим слоем клеток. У P.
candicans он представляет собой пластинку
Рис. 3. Схема анатомического строения двухлетних
побегов P. italica (А), P. deltoides (Б), P. suaveolens
(В), P. simonii (Г) и P. сandicans (Д): 1 — перидерма;
2 — эндодерма; 3 — метамеры твердого луба; 4 —
сплошной тяж твердого луба; 5 — вторичная кора;
6 — камбий; 7 — древесина второго года; 8 — древе-
сина первого года; 9 — сердцевинные лучи; 10 —
сердцевина. ×20
A Б
В
Г Д
комплекса перидермы, который включает
феллоген и феллодерму (рис. 3). Последние
два вида тканей перидермы представлены
живыми клетками, которые имеют хлоро-
пласты и функционируют как фотосинте-
зирующие или запасающие. У P. italica от-
кладывается до 7, тогда как у P. deltoides и
37ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2010, № 2
Анатомическое строение двухлетних побегов тополей секций Aegirus Doby и Tacamahacae L. Spach
из двух слоев клеток с опробковевшими
стенками. Весной замыкающий слой раз-
рывается под давлением массы заполняю-
щих клеток, образованных феллогеном.
За феллодермой у всех изученных ви-
дов тополей располагаются клетки коро-
вой паренхимы первичной коры, в кото-
рых количество хлоропластов снижается,
то есть они в большей степени выполняют
запасающую функцию (накопление плас-
тических веществ и кристаллических от-
ложений) [11, 16, 17]. Пограничным слоем
между первичной и вторичной корой яв-
ляется однослойная эндодерма. У двух-
летних побегов тополей секции Aegirus
откладывается более толстый слой пер-
Показатели анатомического строения двухлетних побегов тополей, n = 50
Показатель
P. pyramidalis P. deltoides P. simonii P. suaveolens P. candicans
M ± m V, % M ± m V, % M ± m V, % M ± m V, % M ± m V, %
Толщина
перидермы,
мкм 184,3 ± 1,5 5,8 173,4 ± 1,88 7,65 144,0 ± 0,91 4,5 112,2 ± 2,62 16,5 124,8 ± 2,42 13,7
Толщина пер-
вичной коры,
мкм 206,7 ± 1,57 5,4 193,8 ± 3,22 11,8 172,0 ± 2,64 10,9 118,9 ± 1,71 10,2 136,3 ± 3,14 16,3
Ширина
наименьшего
метамера
твердого луба,
мкм 66,9 ± 0,78 8,3 54,1 ± 0,87 11,4 41,60 ± 0,79 13,5 14,4 ± 0,56 27,5 47,4 ± 0,79 11,7
Количество
слоев клеток,
шт. 5,9 ± 0,12 14,0 2,9 ± 0,11 26,8 1,76 ± 0,12 46,7 1,0 ± 0,00 0,00 2,4 ± 0,09 26,4
Ширина
наибольшего
метамера
твердого луба,
мкм 208,8 ± 2,83 9,6 172,6 ± 3,08 12,6 206,56 ± 2,67 9,2 123,7 ± 2,06 11,8 148,0 ± 2,56 12,2
Количество
слоев клеток,
шт. 13,3 ± 0,1 5,5 10,1 ± 0,13 9,1 18,5 ± 0,11 4,1 6,6 ± 0,12 13,1 6,9 ± 0,12 11,9
Количество
тяжей твердого
луба, шт. 2 – 1 – 2,0 ± 0,0 0,0 Нет Нет Нет
Толщина вто-
ричной коры,
мкм 717,0 ± 8,97 8,9 800,6 ± 11,43 10,1 759,4 ± 12,25 11,4 914,4 ± 8,85 6,8 937,9 ± 9,17 6,9
Толщина
камбия, мкм 9,1 ± 0,4 30,7 9,0 ± 0,37 29,3 15,1 ± 0,63 29,7 13,4 ± 0,53 28,0 18,9 ± 0,55 20,6
Толщина
древесины
первого года,
мкм 804,5 ± 8,69 7,6 1415,9 ± 15,3 7,6 697,7 ± 7,47 7,6 698,4 ± 11,53 11,7 634,4 ± 6,88 7,7
Толщина
древесины
второго года,
мкм 390,1 ± 4,28 7,8 522,3 ± 5,79 7,8 674,4 ± 7,47 7,8 753,0±8,19 7,7 504,6 ± 5,52 7,7
Диаметр
сердцевины,
мкм 1878,6 ± 20,3 7,6 1395,2 ± 15,01 7,6 1580,4 ± 16,99 7,6 940,9±10,25 7,7 2160,1 ± 23,21 7,6
38 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2010, № 2
В.Н. Гришко, А.В. Данильчук
вичной коры (то есть сохраняется тенден-
ция, установленная для перидермы). Так,
у P. italica и P. deltoides ее толщина со-
ставляет более 190 мкм, что на 15–40 %
больше, чем у изученных видов тополей
секции Tacamahacae (см. таблицу).
Вторичная кора у тополей представлена
клетками лубяной паренхимы, ситовидны-
ми трубками с клетками-спутницами и
клетками лубяных волокон (твердого луба).
Удлиненные клетки последних мелкопрос-
ветные, стенки, за счет отложения лигнина,
слоистые, толщиной от 3,33 до 3,75 мкм у P.
italica и P. candicans соответственно. По мор-
фологическим признакам строение вторич-
ной коры изученных видов отли чается. Так,
у видов секции Tacamahacae (P. simonii, P.
candicans, P. suaveolens) толстостенные лу-
бяные волокна располагаются во вторичной
коре не равномерно, а собраны в пучки на
отдельных участках (в виде метамеров раз-
личного размера) и всегда отделяются живы-
ми клетками лубяной паренхимы (см. рис. 2,
А, В). Располагаясь тангентальными ряда-
ми, клетки твердого луба образуют мета-
меры, которые могут иметь вытянутую
шнуропо добную (P. simonii) или прямо-
угольную (P. candicans) форму. У P. italica и
P. del toides твердый луб откладывается в
виде как отдельных метамеров, так и двух
сплошных кольцевых тяжей (см. рис. 1, А,
В). В вытянутых метамерах насчитывается
от 1 (P. sua veolens) до 6 (P. italica) танген-
тально расположенных слоев клеток, тогда
как в метамерах P. simonii их может быть до
18–19 (cм. таблицу). Наибольшие размеры
метамеров прямоугольной формы харак-
терны для P. italica и P. simonii, тогда как у
P. deltoides, P. candicans, и P. su a veolens они
на 20–40 % меньше. Для P. si monii и P. candi-
cans характерно также формирование вы-
тянутых метамеров наименьших размеров.
Среди исследованных видов наибольшую
толщину вторичной коры име ют двухлет-
ние побеги P. candicans и P. sua veolens (бо-
лее 900 нм).
Вторичную кору от древесины отделя-
ет камбий, который состоит из одного слоя
Рис. 4. Чечевички двухлетних побегов P. simonii (I), P. deltoides (II) и P. сandicans (III): А — внешний вид,
Б — поперечный срез через чечевичку P. сandicans; 1 — феллема; 2 — феллодерма; 3 — суберинизированные
клетки заполняющей ткани; 4 — метамеры твердого луба; 5 — клетки мягкого луба. ×20
А Б
39ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2010, № 2
Анатомическое строение двухлетних побегов тополей секций Aegirus Doby и Tacamahacae L. Spach
живых меристематических клеток (см.
рис. 3). Толщина его у видов секции Ta-
camahacae составляет в среднем 15 мкм, а
у видов секции Aegirus — не превышает
9 мкм (см. таблицу).
Далее к центру побега располагается
древесина второго и первого года. Анато-
мическое строение древесины тополей
обусловлено выполнением проводящей,
механической и запасающей функций и
включает следующие гистологические эле-
менты: комплекс сосудов, либриформу и
древесинную паренхиму. Нам не удалось
установить наличие в древесине двухлет-
них побегов изученных тополей трахеид.
Диаметр округлых трахей колеблется от
32 до 55 мкм, они имеют простую плас-
тинчатую перфорацию. На продольном
срезе однотипные лучи представлены пре-
имущественно трапецевидными клетками
длиной 200 мкм. У P. italica хорошо про-
сматриваются сосуды, которые соединя-
ются между собой в однорядные лучи, их
средняя высота составляет 10–30 клеток
[20]. На боковых стенках клеток сосудов
четко выражены многорядные окаймлен-
ные поры диаметром 3,6 мкм. Для иссле-
дованных видов тополей характерна дре-
весина с равномерным распределением
сосудов, то есть рассеянно-сосудистого
типа [11], поэтому в ней нет четко выра-
женного различия между весенней, лет-
ней и осенней древесиной.
В древесине двухлетних побегов то-
полей механическая ткань представлена
клетками либриформа. Прозенхимные клет-
ки либриформа плотно прилегают друг к
другу, хотя стенки их менее толстые (3,33–
3,57 мкм), чем у других древесных. Клетки
древесинной паренхимы иногда собраны в
прерывистые терминальные группы, но
она скорее может быть отнесена к разбро-
санному апотрахеальному типу [15–17].
Для P. simonii, P. candicans, и P. suaveo lens)
характерно наличие только первичных
сердцевинных лучей, тогда как у видов
секции Aegirus встречаются и вторичные,
которые не доходят до сердцевины (см.
рис. 3). У всех изученных тополей сердце-
винные лучи узкие и состоят из одного ряда
паренхимных клеток (см. рис. 1, Б, Г, рис. 2,
Б, Г). Результаты измерения толщины дре-
весины свидетельствуют о том, что у P. del-
toides и P. pyramidalis в первый год форми-
рования побегов откладывается в 1,3–2,2
раза более широкий слой древесины, чем у
остальных видов, тогда как на второй год
толщина отложенной древесины или мень-
ше (P. pyramidalis), или сопоставима (P. del-
toides) с таковой у видов секции Tacama-
hacae (см. таблицу).
В центре побега тополей, как и у всех ви-
дов древесных растений расположена серд-
цевина, состоящая из паренхимных клеток,
оболочки которых не пропитываются лиг-
нином, чаще рыхло связаны между собой.
Размеры клеток уменьшаются, а толщина
клеточных оболочек возрастает в направ-
лении от центра сердцевины к периферии
(перимедулярной зоне). Внешний участок
перимедулярной зоны представлен прото-
ксилемой, а внутренний — метаксилемой.
Рудименты первой четко видны на попе-
речных срезах двухлетних побегов у всех
изученных тополей (см. рис. 1, Б, Г, рис. 2,
Б, Г). Клетки сердцевинной паренхимы
постепенно заполняются воздухом. Однако
среди них четко просматриваются группы
клеток, содержащих дубильные вещества
и слизи (имеющие более темную окраску).
Клетки сердцевины выполняют запасаю-
щую функ цию. В весенний период, когда
у растений возникает острая потребность
в питательных веществах, последние по
сердцевинным лучам транспортируются во
вторичную кору и дальше в почки к фор-
мирующимся листьям [15, 16].
По классификации В.Ф. Раздорского
[11] сердцевина побегов P. deltoides, P. py-
ramidalis, P. candicans и P. suaveolens име-
ет звездчатую форму, а у P. simonii — бо-
лее округлую. Особенностью звездчатого
строения сердцевины у тополей является
то, что на концах лучей имеются остатки
40 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2010, № 2
В.Н. Гришко, А.В. Данильчук
протоксилемы, которые четко раз личимы.
Наибольший диаметр сердцевины харак-
терен для двухлетних побегов P. candicans
(свыше 2000 мкм), он на 15–35 % больше,
чем у остальных видов (см. таблицу).
Полученные результаты позволяют сде-
лать следующие выводы. К концу второго
года вегетации у побегов тополей форми-
руется как первичная, так и вторичная
кора со всеми характерными гистологичес-
кими элементами. У тополей секции Ta-
camahacae (P. candicans, P. suaveolens и
P. simonii) откладывается менее мощная
первичная кора, тогда как у видов секции
Aegirus (P. deltoides и P. italica) — менее
мощная вторичная. Впервые показано, что
во вторичной коре исследованных тополей
секции Aegirus твердый луб закладывает-
ся как в виде отдельных метамеров, так и в
виде сплошных тяжей твердого луба, тогда
как у тополей секции Tacamahacae — толь-
ко в виде отдельных метамеров. Древесина
всех исследованных видов рассеянного
типа, в ее состав входят трахеи, либриформ
и древесинная паренхима. Сердцевина у
побегов P. deltoides, P. pyramidalis, P. can-
dicans и P. suaveolens имеет звездчатую
форму, а у P. simonii — более округлую.
Наибольший диаметр сердцевины харак-
терен для P. candicans.
1. Гришко В.М. Ріст деревних рослин в умовах
техногенного забруднення // Укр. ботан. журн. —
2002. — 59, №. 1. — С. 79–89.
2. Гришко В.Н., Данильчук А.В. Изменение
прироста побегов у Populus italica в различных
экологических условиях // Бюл. Никит. ботан.
сада. — 1999. — Вып. 79. — С. 48–52.
3. Данильчук А.В., Гришко В.Н. Особенности
анатомического строения двухгодичных побегов
тополей // Материалы XI съезда рус. ботан. о-ва
(18–22 авг. 2003 г., Новосибирск, Барнаул). — Бар-
наул: Азбука, 2003. — Т. 2. — С. 38–40.
4. Дендрофлора України. Дикорослі й куль-
тивовані дерева і кущі. Покритонасінні. Частина 1:
Довідник / М.А. Кохно, Л.І. Пархоменко, А.У. Зару-
бенко, Н.Г. Махновська та ін. — К.: Фітосоціоцентр,
2002. — 448 с.
5. Деревья и кустарники СССР. — М.; Л.: Изд-
во АН СССР, 1951. — Т. 2. — 610 с.
6. Древесные растения в оптимизации техно-
генной и рекреационной среды Приазовья / А.К. По-
ляков, И.Е. Малюгин, В.П. Тарабрин и др. — К.:
Наук. думка, 1992. — 172 с.
7. Каталог растений Донецкого ботаническо-
го сада / Л.Р. Азарх, В.В. Баканова, Р.И. Бурда и др.;
под ред. Е.Н. Кондратюка. — К.: Наук. думка, 1988.
— 528 с.
8. Каталог растений Криворожского ботани-
ческого сада. Справочное пособие / Л.И. Бойко,
Е.В. Василенко, Л.В. Вечканова и др.; под ред.
А.Т. Гревцовой. — К.: Фитосоциоцентр, 2000. —
164 с.
9. Каталог растений Центрального ботани-
ческого сада им. Н.Н. Гришко / Е.В. Афанасьева,
П.Е. Булах, А.Ф. Галицкая и др.; под ред. Н.А. Кох-
но. — К.: Наук. думка, 1997. — 436 с.
10. Основы микротехнических исследований в
ботанике / Р.П. Барыкина, Т.Д. Веселова, А.Г. Девя-
тов и др. — М.: Изд-во МГУ, 2000. — 127 с.
11. Раздорский В.Ф. Анатомия растений. — М.:
Совет. наука, 1949. — 524 с.
12. Федоровский В.Д., Мазур А.Е. Древесные
растения Криворожского ботанического сада. Ито-
ги интродукции (за 25 лет). — Днепропетровск:
Проспект, 2007. — 256 с.
13. Шевченко С.В. Тополя та її культура в за-
хідних областях УРСР. — Львів: Просвіта, 1958. —
106 с.
14. Щепотьев Ф.Л. Дендрологическая характе-
ристика тополей // Культура тополей. — Харьков,
1959. — С. 7–61.
15. Dickison W.C. Integrative plant anatomy. —
N.Y.: Academic Press, 2000. — 533 p.
16. Evert R. Esau's plant anatomy: meristems,
cells, and tissures of the plant body their structure,
function, and development. — 3rd ed. — N.Y.: John
Wiley & Sons Inc., 2006. — 601 p.
17. Fahn А. Plant anatomy. — 4th ed. — London:
Pergamon Press, 1990. — 600 p.
18. Matthias A., Fromm J. Seasonal change in
the drought response of wood cell development in
poplar // Tree Physiology. — 2007. — Vol. 27. —
P. 985–992.
19. Stettler R., Bradshaw T., Heilman P., Hinck-
ley T. Biology of populus and its implications for
management and conservation. — Ottawa: NRC Re-
search Press, 1996. — 542 р.
20. Wood anatomy. — Режим доступа: http://
www.woodanatomy. ch/species_group.ph.
Рекомендував до друку
Ф.М. Левон
41ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2010, № 2
Анатомическое строение двухлетних побегов тополей секций Aegirus Doby и Tacamahacae L. Spach
В.М. Гришко, О.В. Данильчук
Криворізький ботанічний сад НАН України,
Україна, м. Кривий Ріг
АНАТОМІЧНА БУДОВА ДВОРІЧНИХ
ПАГОНІВ ТОПОЛЬ СЕКЦІЙ AEGIRUS DOBY
И TACAMAHACAE L. SPACH
Наведено результати дослідження анатомічної
будови дворічних пагонів справжніх тополь в умо-
вах Правобережного степового Придніпров’я. У
тополь секцій Tacamahacae L. Spach (Populus can-
dicans Ait., P. suaveolens Fisch. и P. simonii Carr.)
формується менша первинна кора, тоді як у видів
секції Aegirus Doby (P. deltoides Marsh. и P. italica
(Du Roi) Moench) — менша вторинна. Для останніх
характерне закладання твердого лубу як окреми-
ми метамерами, так і суцільними тяжами, тоді як
у представників секції Tacamahacae — окремими
метамерами. Деревина всіх досліджених видів
розсіяного типу. Серцевина у пагонів P. deltoides,
P. pyramidalis, P. candicans и P. suaveolens має зір-
коподібну форму, а у P. simonii — більш округлу.
V.N. Gryshko, A.V. Danilchuk
Kryvyi Rig Botanical Garden, National Academy
of Sciences of Ukraine, Ukraine, Kryvyi Rig
ANATOMIC STRUCTURE OF TWO-YEAR
POPLARS SHOOTS FROM SECTIONS AEGIRUS
DOBY AND TACAMAHACAE L. SPACH
The anatomic structure of two-year shoots of the real
poplars in the conditions of Right-Bank Steppe
Pridneprov’ya is studied. At the poplars of Tacama-
hacae L. Spach section (Populus candicans Ait., P. su a-
veolens Fisch. and P. simonii Carr.) is formed less pri-
mary bark, while at the species of Aegirus Doby
section (P. deltoides Marsh. and P. italica (Du Roi)
Moench) is the less second bark. For the last is charac-
teristic the laying of hard bast both separate meta-
meres and continuous layers, while for the represent-
atives of Tacamahacae section — separate metameres.
Wood of all investigated species is dissipated type.
Core at P. deltoides, P. pyramidalis, P. candicans and
P. suaveolens shoots has a starry form, and at P. simo-
nii — more rounded.
|
| id | oai:ojs2.plantintroduction.org:article-577 |
| institution | Plant Introduction |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | English |
| last_indexed | 2025-07-17T12:43:51Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine |
| record_format | ojs |
| resource_txt_mv | wwwplantintroductionorg/29/924a9e2bd59d7a9a2ecceca2627aac29.pdf |
| spelling | oai:ojs2.plantintroduction.org:article-5772019-12-06T14:04:27Z Anatomic structure of two-year poplars shoots from sections Aegirus Doby and Tacamahacae L. Spach Анатомічна будова дворічних пагонів тополь секцій Aegirus Doby і Tacamahacae L. Spach Gryshko, V.N. Danilchuk, A.V. The anatomic structure of two-year shoots of the real poplars in the conditions of Right-Bank Steppe Pridneprov’ya is studied. At the poplars of Tacamahacae L. Spach section (Populus candicans Ait., P. suaveolens Fisch. and P. simonii Carr.) is formed less primary bark, while at the species of Aegirus Doby section (P. deltoides Marsh. and P. italica (Du Roi) Moench) is the less second bark. For the last is characteristic the laying of hard bast both separate metameres and continuous layers, while for the representatives of Tacamahacae section – separate metameres. Wood of all investigated species is dissipated type. Core at P. deltoides, P. pyramidalis, P. candicans and P. suaveolens shoots has a starry form, and at P. simonii – more rounded. Наведено результати дослідження анатомічної будови дворічних пагонів справжніх тополь в умовах Правобережного степового Придніпров’я. У тополь секцій Tacamahacae L. Spach (Populus candicans Ait., P. suaveolens Fisch. і P. simonii Carr.) формується менша первинна кора, тоді як у видів секції Aegirus Doby (P. deltoides Marsh. і P. italica (Du Roi) Moench) – менша вторинна. Для останніх характерне закладання твердого лубу як окремими метамерами, так і суцільними тяжами, тоді як у представників секції Tacamahacae – окремими метамерами. Деревина всіх досліджених видів розсіяного типу. Серцевина у пагонів P. deltoides, P. pyramidalis, P. candicans і P. suaveolens має зіркоподібну форму, а у P. simonii – більш округлу. M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2010-06-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/577 10.5281/zenodo.2550857 Plant Introduction; Vol 46 (2010); 33-41 Інтродукція Рослин; Том 46 (2010); 33-41 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377781 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/577/551 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| spellingShingle | Gryshko, V.N. Danilchuk, A.V. Анатомічна будова дворічних пагонів тополь секцій Aegirus Doby і Tacamahacae L. Spach |
| title | Анатомічна будова дворічних пагонів тополь секцій Aegirus Doby і Tacamahacae L. Spach |
| title_alt | Anatomic structure of two-year poplars shoots from sections Aegirus Doby and Tacamahacae L. Spach |
| title_full | Анатомічна будова дворічних пагонів тополь секцій Aegirus Doby і Tacamahacae L. Spach |
| title_fullStr | Анатомічна будова дворічних пагонів тополь секцій Aegirus Doby і Tacamahacae L. Spach |
| title_full_unstemmed | Анатомічна будова дворічних пагонів тополь секцій Aegirus Doby і Tacamahacae L. Spach |
| title_short | Анатомічна будова дворічних пагонів тополь секцій Aegirus Doby і Tacamahacae L. Spach |
| title_sort | анатомічна будова дворічних пагонів тополь секцій aegirus doby і tacamahacae l. spach |
| url | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/577 |
| work_keys_str_mv | AT gryshkovn anatomicstructureoftwoyearpoplarsshootsfromsectionsaegirusdobyandtacamahacaelspach AT danilchukav anatomicstructureoftwoyearpoplarsshootsfromsectionsaegirusdobyandtacamahacaelspach AT gryshkovn anatomíčnabudovadvoríčnihpagonívtopolʹsekcíjaegirusdobyítacamahacaelspach AT danilchukav anatomíčnabudovadvoríčnihpagonívtopolʹsekcíjaegirusdobyítacamahacaelspach |