Генетичні особливості дерев сосни кримської (Pinus pallasiana D. Don) з високою та низькою виживаністю фертильних насінних зачатків у штучних насадженнях Криворіжжя
During 3 years from 4 stands of 100 Pinus pallasiana D. Don plants ovule rate of pollination was defined. As a result of this trees with constantly high (80.8–98.4 %) and low (41.6–68.6 %) values of this reproductive index were selected. Genetic distinctions of the given trees were assessed by 22 al...
Збережено в:
| Дата: | 2008 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
2008
|
| Онлайн доступ: | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/692 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Plant Introduction |
| Завантажити файл: |  |
Репозитарії
Plant Introduction| _version_ | 1860123523270311936 |
|---|---|
| author | Korshikov, I.I. Terlyga, N.S. |
| author_facet | Korshikov, I.I. Terlyga, N.S. |
| author_sort | Korshikov, I.I. |
| baseUrl_str | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2019-12-24T13:03:44Z |
| description | During 3 years from 4 stands of 100 Pinus pallasiana D. Don plants ovule rate of pollination was defined. As a result of this trees with constantly high (80.8–98.4 %) and low (41.6–68.6 %) values of this reproductive index were selected. Genetic distinctions of the given trees were assessed by 22 allozyme loci. Sample of trees with high ovule rate of pollination was characterized by lower polymorphic loci portion (Р99 = 0.773), and by lower values of observed (НО = 0.213) and expected (НЕ = 0.228) heterozygosity, than that alternative one (Р99 = 0.818, НО = 0.281, НЕ = 0.272). |
| doi_str_mv | 10.5281/zenodo.2556932 |
| first_indexed | 2025-07-17T12:44:57Z |
| format | Article |
| fulltext |
32 ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2008, № 1
Семенная продуктивность многих перекре-
стноопыляемых видов древесных растений
во многом зависит от опыленности семяпо-
чек. Факторами, влияющими на опыление в
насаждениях, особенно небольших, явля-
ются сила ветра, смена его направлений, ко-
личество осадков, наличие экранирующих
препятствий, количество одновременно пы-
лящих растений, их густота и др. Эмиссии
промышленных предприятий, как правило,
вызывают снижение уровня опыленности
семяпочек, например у хвойных, и, как
следствие, — семенной продуктивности
растений в насаждениях, произрастающих
вблизи источников загрязнения [4]. Низкая
семенная продуктивность древесных расте-
ний в популяциях и насаждениях может
быть обусловлена недоопыленностью семя-
почек из-за недостатка жизнеспособной
пыльцы и повышенной смертности опылен-
ных семяпочек у отдельных растений на га-
метофитном этапе их развития. Даже при
оптимальном пыльцевом режиме у отдель-
ных растений в древостоях видов рода
Pinus L. часть опыленных семяпочек гибнет
до оплодотворения на первом году их гаме-
тофитного развития [3—7]. Это одна из ос-
новных причин того, что семенная продук-
тивность отдельных растений в природных
и искусственных древостоях видов рода
Pinus L. значительно отличается. Многие из
этих видов характеризуются очень низкой
партеноспермией [7, 12]. У таких видов
можно легко определить фактическое коли-
чество опыленных семяпочек, подсчитав
количество всех семян — недоразвитых
(> 1 мм), пустых и полных, отделяющихся с
крылатками от семенных чешуй в фертиль-
ном ярусе шишки [6, 7]. Считается, что из-
быточная смертность семяпочек на гамето-
фитном и эмбриональном этапах их разви-
тия генетически запрограммирована, хотя
определенную поправку следует сделать на
условия опыления семяпочек [4, 5, 10]. По
указанным причинам максимально воз-
можная семенная продуктивность растений
в природных популяциях и искусственных
насаждениях никогда не достигается.
Для расширения знаний о репродуктив-
ной биологии хвойных в условиях техноген-
но загрязненной среды важным представ-
ляется исследование взаимосвязей между
УДК 581.15:581.162.3:582.475(477.60)
И.И. КОРШИКОВ 1, Н.С. ТЕРЛЫГА 2
1 Донецкий ботанический сад НАН Украины
Украина, 83059 г. Донецк, просп. Ильича, 110
2 Криворожский ботанический сад НАН Украины
Украина, 50089 г. Кривой Рог, ул. Маршака, 50
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕРЕВЬЕВ СОСНЫ КРЫМСКОЙ
(PINUS PALLASIANA D. DON) С ВЫСОКОЙ И НИЗКОЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬЮ ФЕРТИЛЬНЫХ СЕМЯПОЧЕК В
ИСКУССТВЕННЫХ НАСАЖДЕНИЯХ КРИВОРОЖЬЯ
В течение трех лет у 100 растений Pinus pallasiana D. Don в четырех насаждениях Криворожья определяли опыZ
ленность семяпочек. Были выделены деревья с постоянно высокими (80,8—98,4 %) и низкими (41,6—68,6 %) значеZ
ниями этого репродуктивного показателя. По 22 аллозимным локусам оценены генетические отличия этих деZ
ревьев. Выборка деревьев с высокой опыленностью семяпочек характеризовалась меньшей долей полиморфных лоZ
кусов (Р99 = 0,773), наблюдаемой (НО = 0,213) и ожидаемой (НЕ = 0,228) гетерозиготностью, чем альтернативная
выборка растений (Р99 = 0,818, НО = 0,281, НЕ = 0,272).
© И.И. КОРШИКОВ, Н.С. ТЕРЛЫГА, 2008
33ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2008, № 1
ГГееннееттииччеессккииее ооссооббееннннооссттии ддееррееввььеевв ссоосснныы ккррыыммссккоойй ((PPiinnuuss ppaallllaassiiaannaa DD.. DDoonn))......
опыленностью семяпочек, семенной про-
дуктивностью и генотипическими особен-
ностями растений. Задавшись такой целью,
мы в течение трех лет определяли эти реп-
родуктивные показатели и генетические
особенности у 100 растений сосны крым-
ской (Pinus pallasiana D. Don) в четырех на-
саждениях Криворожья.
В каждом из насаждений было маркиро-
вано 25 деревьев, у которых в течение трех
последовательных лет собирали по 20 и бо-
лее здоровых шишек. У 10 из них определя-
ли количество чешуй в фертильном ярусе и
полных, пустых и недоразвитых семян.
Одно из насаждений находилось в зоне
фонового загрязнения в Романовском уро-
чище (РУ), второе — в зоне умеренного заг-
рязнения среды на Первомайском железо-
рудном отвале (ПРР), а два других — в зоне
сильного действия эмиссий Криворожского
металлургического (КМК) и Северного гор-
но-обогатительного (СевГОК) комбинатов.
Фактическую опыленность семяпочек
устанавливали, суммируя количество всех
категорий семян, а потенциально возмож-
ную — по удвоенному количеству продук-
тивных чешуй в фертильном ярусе каждой
шишки. В шишках выживают только опы-
ленные семяпочки [3, 6, 7].
Для определения генотипов 100 деревь-
ев P. pallasiana в качестве молекулярно-ге-
нетических маркеров использовали изо-
ферменты 10 ферментных систем: глутама-
токсалоацетаттрансаминазы (GOT), глута-
матдегидрогеназы (GDH), алкогольдегид-
рогеназы (ADH), кислой фосфатазы (ACP),
формиатдегидрогеназы (FDH), диафоразы
(DIA), супероксиддисмутазы (SOD), лейци-
наминопептидазы (LAP), малатдегидроге-
назы (MDH), малик-энзима (ME). Фермен-
ты экстрагировали из каждого из 10—20
эндоспермов, которые выбирали случайно
из общей выборки семян исследуемого рас-
тения. Электрофорез ферментов проводили
в вертикальных пластинках 7,5 % полиак-
риламидного геля, используя трис-глици-
новый электродный буфер с рН 8,3 [8]. Гис-
тохимическое окрашивание изоферментов
на гелевых пластинках выполняли по стан-
дартным прописям [2].
Для оценки уровня генетической измен-
чивости и дифференциации изучаемых
выборок деревьев P. pallasiana использова-
ли показатели, наиболее часто применяе-
мые в популяционно-генетических иссле-
дованиях: частоту аллелей, наблюдаемую
(HО) и ожидаемую (HЕ) гетерозиготность,
среднее количество аллелей на локус (A),
долю полиморфных локусов по 99%-ному
критерию (P99) [1]. Для анализа подразде-
ленности и дифференциации выборок де-
ревьев с разной опыленностью семяпочек
использовали показатели F-статистики
Райта [13] и G-статистики Nei [11].
В результате трехлетних исследований
во всех четырех насаждениях P. pallasiana в
Криворожье были выявлены деревья с вы-
сокой и низкой выживаемостью фертиль-
ных семяпочек и соответственно определена
их фактическая опыленность. Средние зна-
чения этого показателя в разных насажде-
ниях варьировали, хотя и отличались доста-
точно высокой стабильностью, о чем свиде-
тельствуют, как правило, низкие значения
CV (табл. 1). Максимальная опыленность се-
мяпочек от потенциально возможной в зави-
симости от насаждения изменялась в преде-
лах 80,8—98,4 %, а минимальный уровень
был существенно ниже — 41,6—68,6 %. У
растений с высокой опыленностью семяпо-
чек были лучшая завязываемость семян и
больший выход полных семян в расчете на
шишку. Для категорий деревьев с высокой и
низкой опыленностью семяпочек в большин-
стве насаждений характерна избыточная
пустосемянность, которая за единичным
исключением (КМК) была существенно вы-
ше у растений с высоким значением показа-
теля опыленности. По выходу недоразвитых
семян значительных отличий между срав-
ниваемыми группами деревьев не установ-
лено. Среднее количество всех категорий се-
мян в шишках растений заметно варьирова-
ло согласно значениям CV.
34 ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2008, № 1
ИИ..ИИ.. ККоорршшииккоовв,, НН..СС.. ТТееррллыыггаа
У 100 растений на основании электрофо-
ретического анализа ферментов были иден-
тифицированы аллельные варианты 22 ал-
лозимных локусов, из которых 18 были по-
лиморфными. Поскольку деревьев с высокой
и низкой опыленностью семяпочек в насаж-
дениях было мало, то для генетического ана-
лиза они были дополнительно объединены в
две соответствующие выборки. Эти сравни-
ваемые выборки (до 20 растений) несколько
отличались по составу аллелей и генотипов,
однако, существенной гетерогенности не ус-
тановлено ни для одного из локусов.
В анализируемых выборках деревьев
отмечено 4—5 достоверных случаев откло-
нения фактического распределения геноти-
пов от теоретически ожидаемого согласно
закону Харди—Вайнберга. При этом три
случая были общими для локусов Mdh-4,
Dia-1 Adh-2. В шести случаях в обеих вы-
борках растений существенные нарушения
равновесного распределения генотипов бы-
ли связаны с недостатком, а в трех — с из-
бытком гетерозигот. Деревья с высокой вы-
живаемостью фертильных семяпочек ха-
рактеризовались несколько меньшей долей
полиморфных локусов (77,3 %) в сравнении
с альтернативной выборкой растений
(81,8%), а также достоверно меньшим уров-
нем наблюдаемой гетерозиготности (табл.
2). Для этой выборки деревьев был характе-
рен дефицит гетерозигот, что подтвержда-
лось высокими положительными значения-
ми индекса фиксации Райта.
Очевидно, высокая опыленность семяпо-
чек отдельных деревьев P. pallasiana в на-
саждениях Криворожья частично достига-
ется за счет собственной пыльцы. Этим
можно объяснить практически двукратное
превышение количества пустых семян в
шишках у группы деревьев с высокой вы-
живаемостью фертильных семяпочек в
сравнении с альтернативной группой дере-
вьев. Пустые семена образуются вследствие
Таблица 1. Характеристика выборок деревьев с высокой и низкой выживаемостью фертильных
семяпочек из насаждений Pinus pallasiana в Криворожье (данные трехлетних наблюдений)
Место произрастания
растений
Опыленность
семяпочек, %
Среднее количество семян разных категорий в одной шишке, шт.
полных пустых недоразвитых
С высокой опыленностью семяпочек
Романовское урочище 86,7 ± 2,1 48,9 ± 3,1 13,5 ± 1,8 5,4 ± 0,7
9,3 24,9 51,7 52,5
Первомайский железоруд� 98,4 ± 2,1 48,3 ± 2,7 10,5 ± 4,2 3,3 ± 0,6
ный отвал 5,6 15,1 106,1 52,0
Криворожский металлур� 83,2 ± 1,9 29,2 ± 2,6 19,4 ± 2,3 6,3 ± 1,4
гический комбинат 8,8 34,0 46,5 87,9
Северный горно�обогати� 80,8 ± 2,5 27,5 ± 3,3 21,9 ± 2,9 5,1 ± 0,4
тельный комбинат 15,0 51,0 56,4 34,9
С низкой опыленностью семяпочек
Романовское урочище 41,6 ± 3,5 26,1 ± 0,7 6,4 ± 1,2 6,4 ± 1,2
32,2 39,8 73,5 73,5
Первомайский железо� 68,6 ± 1,1 36,7 ± 3,7 4,2 ± 0,6 4,3 ± 2,6
рудный отвал 3,9 24,6 34,1 151,2
Криворожский металлур� 61,5 ± 1,7 24,4 ± 2,1 17,2 ± 3,2 4,8 ± 1,1
гический комбинат 10,9 33,7 72,9 91,0
Северный горно� 63,5 ± 1,0 21,1 ± 2,3 13,8 ± 2,4 7,1 ± 1,2
обогатительный комбинат 6,2 48,3 66,3 64,3
Примечание. В числителе — M + m, в знаменателе — CV, %
35ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2008, № 1
ГГееннееттииччеессккииее ооссооббееннннооссттии ддееррееввььеевв ссоосснныы ккррыыммссккоойй ((PPiinnuuss ppaallllaassiiaannaa DD.. DDoonn))......
гибели оплодотворенных семяпочек. Эту ги-
бель семяпочек связывают с генетическим
грузом и несовместимостью развивающего-
ся зародыша с эндоспермом [5, 9, 10, 12].
Раннее нами были установлены значе-
ния показателей гетерозиготности для вы-
борок растений с высокой и низкой выжи-
ваемостью опыленных семяпочек в природ-
ных популяциях P. pallasiana в Крыму, ко-
торые составили: НО = 0,210—0,215 и НЕ =
= 0,210—0,213 [4]. Они практически соотве-
тствовали уровню этих показателей для
группы деревьев с высокой опыленностью
семяпочек в насаждениях Криворожья. В
искусственных насаждениях P. pallasiana в
г. Мариуполе и его окрестностях группа де-
ревьев с высокой опыленностью семяпочек
по уровню гетерозиготности (НО = 0,253,
НЕ = 0,241) существенно превосходила аль-
тернативную группу деревьев (НО = 0,195,
НЕ = 0,200) [4].
Наличие значимых, но разнонаправлен-
ных изменений в уровнях гетерозиготности
у деревьев с высокой и низкой выживае-
мостью фертильных семяпочек в искус-
ственных насаждениях Криворожья и При-
азовья, а также их отсутствие у выборок де-
ревьев в природных популяциях P. pal-
lasiana в Крыму может свидетельствовать о
неоднозначности индивидуального уровня
генетической изменчивости материнских
растений в реализации этого основополага-
ющего этапа репродуктивного процесса.
Очевидно, что на опыленности семяпочек
отражаются и генетические особенности от-
цовских гамет. Если сравнить среднее коли-
чество недоразвитых семян в шишках (см.
табл. 1) или гаметофитную выживаемость
опыленных семяпочек на первом году их
развития [6, 7], то значительных отличий
между альтернативными выборками расте-
ний из разных насаждений нет. Однако, ес-
ли сопоставить количество этих неполно-
ценных семян с количеством опыленных се-
мяпочек, то различия очевидны. Доля недо-
развитых семян в шишках растений с низ-
кой опыленностью семяпочек в общем пуле
семян существенно выше, чем у деревьев с
высокими значениями этого показателя. По
всей видимости, эти отличия также обус-
ловлены генетическим фактором.
Следует отметить, что значения коэф-
фициентов инбридинга популяции (выбор-
ки) относительно вида в целом (FST), а так-
же межвыборочного разнообразия (GST) у
двух анализируемых групп растений P. pal-
lasiana были низкими, составив соответст-
венно 0,015 и 0,014. Это означает, что 98,5 %
всей генетической изменчивости приходит-
ся на внутригрупповую изменчивость и
только 1,5 % — на межвыборочную. При
этом вклад отдельных локусов в формиро-
вание этой изменчивости разный, наиболее
существенный — Fdh-1, Mdh-2, Adh-1 и
Adh-2. В подразделенность выборок де-
ревьев из природных популяций Крыма и
искусственных насаждений P. pallasiana в
Приазовье значимый вклад вносили другие
аллозимные локусы. По всей видимости, не
только уровень гетерозиготности материнс-
ких растений, а и особенности их мульти-
генной системы и гаплотипов пыльцы опре-
деляют выживаемость опыленных семяпо-
чек P. pallasiana до и после оплодотворения.
Генетическая дистанция Nei между ана-
лизируемыми выборками составила 0,009.
Таблица 2. Значения основных показателей генетического полиморфизма для выборок деревьев Pinus
pallasiana с высокой и низкой выживаемостью фертильных семяпочек в насаждениях Криворожья
Опыленность
семяпочек
Доля
полиморфных
локусов
Среднее
количество
алллей
Средняя гетерозиготность Индекс
фиксации
Райтаожидаемая (НЕ) наблюдаемая (НО)
Высокая 0,773 0,273 0,228 ± 0,017 0,213 ± 0,016 0,066
Низкая 0,818 0,273 0,272 ± 0,019 0,281 ± 0,018 –0,033
36 ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2008, № 1
ИИ..ИИ.. ККоорршшииккоовв,, НН..СС.. ТТееррллыыггаа
Такой уровень дифференциации свойстве-
нен отдельным природным популяциям P.
pallasiana в Крыму [4].
Таким образом, деревья с низкой опы-
ленностью семяпочек отличаются от де-
ревьев с высокими значениями этого репро-
дуктивного показателя в насаждениях P.
pallasiana в Криворожье существенно боль-
шим уровнем наблюдаемой и ожидаемой ге-
терозиготности. При этом в шишках расте-
ний с высокой опыленностью семяпочек
формируется значительно больше полных
и пустых семян, чем у альтернативной
группы деревьев. Количество недоразви-
тых семян в шишках растений обеих групп
достаточно близкое, но их доля относитель-
но опыленных семяпочек явно выше у груп-
пы с низкими значениями этого показателя.
Индивидуальные особенности опыления и
формирования полных семян необходимо
учитывать при отборе деревьев для созда-
ния региональной лесосеменной базы P. pal-
lasiana, формируя ее из тех растений, кото-
рые отличаются хорошей опыленностью се-
мяпочек, высоким выходом полных семян и
низкой пустосемянностью.
1. Алтухов Ю.П. Генетические процессы в
популяциях. — М.: ИКЦ "Академкнига", 2003. —
431 с.
2. Гончаренко Г.Г., Падутов В.Е., Потенко
В.В. Руководство по исследованию древесных ви-
дов методом электрофоретического анализа изо-
ферментов. — Гомель: Б.и., 1989. — 164 с.
3. Коба В.П. Эколого-ботанические особеннос-
ти роста и репродукции сосны крымской (Pinus pal-
lasiana D. Don) в Горном Крыму: Автореф. дис. …
канд. биол. наук. — Ялта, 1993. — 24 с.
4. Коршиков И.И., Терлыга Н.С., Бычков С.А.
Популяционно-генетические проблемы дендротех-
ногенной интродукции (на примере сосны крым-
ской). — Донецк: Лебедь, 2002. — 328 с.
5. Кузнецова Н.Ф. Ультраструктура развива-
ющихся семян сосны обыкновенной после само-
опыления и свободного опыления // Лесоведение.
— 1988. — № 1. — С. 70—74.
6. Некрасова Т.П. Изменчивость числа семян в
шишках сосны в зависимости от опыления // Лесо-
ведение. —1986. — № 1. — С. 38—42.
7. Романовский М.Г. Гаметофитная смерт-
ность семяпочек сосны обыкновенной // Генетика.
— 1989. — 25, № 1. — С. 99—107.
8. Сафонов В.И., Сафонова М.П. Исследование
белков и ферментов растений методом электрофо-
реза в полиакриламидном геле // Биохим. методы
в физиологии растений. — М.: Наука, 1977. —
С. 113—136.
9. Френкель Р., Галун Э. Механизмы опыле-
ния, размножения и селекции растений. — М.: Ко-
лос, 1982. — 384 с.
10. Dogra P.G. Seed sterility and disturbances of
embryogeny in conifers with particular reference to
seed testing and tree breeding in Pinaceae. — Stock-
holm: Roy. Coll. Forestry, 1967. — 97 p.
11. Nei M. Genetic distance between popula-
tions // Am. Naturalist. — 1972. — 106. — P. 283—
292.
12. Sarvas R. Investigation on the flowering and
seed crop of Pinus sylvestris // Comm. Inst. For.
Fenn. — 1962. — 53, N 4. — P. 198—207.
13. Wright S. The interpretation of population
structure by F-statistics with special regard to
systems of mating // Evolution. — 1965. — 19. —
P. 395—420.
Рекомендовал к печати
Б.А. Левенко
І.І. Коршиков 1, Н.С. Терлига 2
1 Донецький ботанічний сад НАН України,
Україна, м. Донецьк
2 Криворізький ботанічний сад НАН України,
Україна, м. Кривий Ріг
ГЕНЕТИЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ДЕРЕВ СОСНИ
КРИМСЬКОЇ (PINUS PALLASIANA D. DON)
З ВИСОКОЮ ТА НИЗЬКОЮ ВИЖИВАНІСТЮ
ФЕРТИЛЬНИХ НАСІННИХ ЗАЧАТКІВ
У ШТУЧНИХ НАСАДЖЕННЯХ
КРИВОРІЖЖЯ
Протягом трьох років у 100 рослин Pinus pal-
lasiana D. Don у чотирьох насадженнях Кри-
воріжжя визначали запиленість насінних за-
чатків. Було виділено дерева з постійно високими
(80,8—98,4 %) і низькими (41,6—68,6 %) значення-
ми цього репродуктивного показника. За 22 ало-
зимними локусами оцінено генетичні відмінності
цих дерев. Вибірка дерев з високою запиленістю
насінних зачатків характеризувалася меншою
часткою поліморфних локусів (Р99 = 0,773), наяв-
ною (НО = 0,213) та очікуваною (НЕ = 0,228) гете-
розиготністю, ніж альтернативна вибірка рослин
(Р99 = 0,818, НО = 0,281, НЕ = 0,272).
37ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2008, № 1
ГГееннееттииччеессккииее ооссооббееннннооссттии ддееррееввььеевв ссоосснныы ккррыыммссккоойй ((PPiinnuuss ppaallllaassiiaannaa DD.. DDoonn))......
I.I. Korshikov 1, N.S. Terlyga 2
1 Donetsk Botanical Gardens, National Academy
of Sciences of Ukraine, Ukraine, Donetsk
2 Kriviy Rig Botanical Gardens, National Academy
of Sciences of Ukraine, Ukraine, Kriviy Rig
GENETIC PECULIARITIES OF PINUS
PALLASIANA D. DON TREES WITH HIGH
AND LOW RATE OF OVULE POLLINATION
IN ARTIFICAL STANDS OF KRIVIY RIG
During 3 years from 4 stands of 100 Pinus pal-
lasiana D. Don plants ovule rate of pollination was
defined. As a result of this trees with constantly
high (80.8—98.4 %) and low (41.6—68.6 %) values of
this reproductive index were selected. Genetic dis-
tinctions of the given trees were assessed by 22
allozyme loci. Sample of trees with high ovule rate
of pollination was characterized by lower polymor-
phic loci portion (Р99 = 0.773), and by lower values
of observed (НО = 0.213) and expected (НЕ = 0.228)
heterozygosity, than that alternative one (Р99 =
0.818, НО = 0.281, НЕ = 0.272).
|
| id | oai:ojs2.plantintroduction.org:article-692 |
| institution | Plant Introduction |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | English |
| last_indexed | 2025-07-17T12:44:57Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine |
| record_format | ojs |
| resource_txt_mv | wwwplantintroductionorg/23/d6e814eee904d6b33f2d780a9428d223.pdf |
| spelling | oai:ojs2.plantintroduction.org:article-6922019-12-24T13:03:44Z Genetic peculiarities of Pinus pallasiana D. Don trees with high and low rate of ovule pollination in artifical stands of Kriviy Rig Генетичні особливості дерев сосни кримської (Pinus pallasiana D. Don) з високою та низькою виживаністю фертильних насінних зачатків у штучних насадженнях Криворіжжя Korshikov, I.I. Terlyga, N.S. During 3 years from 4 stands of 100 Pinus pallasiana D. Don plants ovule rate of pollination was defined. As a result of this trees with constantly high (80.8–98.4 %) and low (41.6–68.6 %) values of this reproductive index were selected. Genetic distinctions of the given trees were assessed by 22 allozyme loci. Sample of trees with high ovule rate of pollination was characterized by lower polymorphic loci portion (Р99 = 0.773), and by lower values of observed (НО = 0.213) and expected (НЕ = 0.228) heterozygosity, than that alternative one (Р99 = 0.818, НО = 0.281, НЕ = 0.272). Протягом трьох років у 100 рослин Pinus pallasiana D. Don у чотирьох насадженнях Криворіжжя визначали запиленість насінних зачатків. Було виділено дерева з постійно високими (80,8–98,4 %) і низькими (41,6–68,6 %) значеннями цього репродуктивного показника. За 22 алозимними локусами оцінено генетичні відмінності цих дерев. Вибірка дерев з високою запиленістю насінних зачатків характеризувалася меншою часткою поліморфних локусів (Р99 = 0,773), наявною (НО = 0,213) та очікуваною (НЕ = 0,228) гетерозиготністю, ніж альтернативна вибірка рослин (Р99 = 0,818, НО = 0,281, НЕ = 0,272). M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2008-03-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/692 10.5281/zenodo.2556932 Plant Introduction; Vol 37 (2008); 32-37 Інтродукція Рослин; Том 37 (2008); 32-37 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377803 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/692/659 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| spellingShingle | Korshikov, I.I. Terlyga, N.S. Генетичні особливості дерев сосни кримської (Pinus pallasiana D. Don) з високою та низькою виживаністю фертильних насінних зачатків у штучних насадженнях Криворіжжя |
| title | Генетичні особливості дерев сосни кримської (Pinus pallasiana D. Don) з високою та низькою виживаністю фертильних насінних зачатків у штучних насадженнях Криворіжжя |
| title_alt | Genetic peculiarities of Pinus pallasiana D. Don trees with high and low rate of ovule pollination in artifical stands of Kriviy Rig |
| title_full | Генетичні особливості дерев сосни кримської (Pinus pallasiana D. Don) з високою та низькою виживаністю фертильних насінних зачатків у штучних насадженнях Криворіжжя |
| title_fullStr | Генетичні особливості дерев сосни кримської (Pinus pallasiana D. Don) з високою та низькою виживаністю фертильних насінних зачатків у штучних насадженнях Криворіжжя |
| title_full_unstemmed | Генетичні особливості дерев сосни кримської (Pinus pallasiana D. Don) з високою та низькою виживаністю фертильних насінних зачатків у штучних насадженнях Криворіжжя |
| title_short | Генетичні особливості дерев сосни кримської (Pinus pallasiana D. Don) з високою та низькою виживаністю фертильних насінних зачатків у штучних насадженнях Криворіжжя |
| title_sort | генетичні особливості дерев сосни кримської (pinus pallasiana d. don) з високою та низькою виживаністю фертильних насінних зачатків у штучних насадженнях криворіжжя |
| url | https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/692 |
| work_keys_str_mv | AT korshikovii geneticpeculiaritiesofpinuspallasianaddontreeswithhighandlowrateofovulepollinationinartificalstandsofkriviyrig AT terlygans geneticpeculiaritiesofpinuspallasianaddontreeswithhighandlowrateofovulepollinationinartificalstandsofkriviyrig AT korshikovii genetičníosoblivostíderevsosnikrimsʹkoípinuspallasianaddonzvisokoûtanizʹkoûviživanístûfertilʹnihnasínnihzačatkívuštučnihnasadžennâhkrivorížžâ AT terlygans genetičníosoblivostíderevsosnikrimsʹkoípinuspallasianaddonzvisokoûtanizʹkoûviživanístûfertilʹnihnasínnihzačatkívuštučnihnasadžennâhkrivorížžâ |