Генетичні основи інтродукції рослин

Genetic aspects of plant introduction into new areas have been discussed. Introduction of new plant species and their survival depend on the type of propagation, inheritance, cultivation area, multiplication coefficient and polymorphism. Methods for increasing the genotypic diversity of introduced p...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2005
1. Verfasser:	Levenko, B.A.
Format:	Artikel
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2005
Online Zugang:	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/943
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Plant Introduction
Завантажити файл:

Institution

Plant Introduction

_version_	1860124768291782656
author	Levenko, B.A.
author_facet	Levenko, B.A.
author_sort	Levenko, B.A.
baseUrl_str	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai
collection	OJS
datestamp_date	2019-12-28T18:48:59Z
description	Genetic aspects of plant introduction into new areas have been discussed. Introduction of new plant species and their survival depend on the type of propagation, inheritance, cultivation area, multiplication coefficient and polymorphism. Methods for increasing the genotypic diversity of introduced plants are proposed. Transfer of genes, encoding the characters, ensuring the survival of plants, which are introduced in new areas, into their genomes is the most promissory direction. Examples of new transgenic forms of flower plants are given.
doi_str_mv	10.5281/zenodo.2584353
first_indexed	2025-07-17T12:47:51Z
format	Article
fulltext	Растения природной флоры представляют собой огромный и часто уникальный гено9 фонд и характеризуются ценными призна9 ками и свойствами, отсутствующими у куль9 турных растений. Особую роль в сохране9 нии этого генофонда играют ботанические сады, дендропарки, селекционные станции, деятельность которых направлена на созда9 ние коллекции ценных и исчезающих видов, а также на интродукцию видов, не произ9 растающих в данных эколого9географичес9 ких условиях. Кроме ботанических садов, к охране ред9 ких и исчезающих видов должны быть под9 ключены природные национальные парки, одной из задач которых является восста9 новление видов растений, ранее произрас9 тающих на их территории, и зоопарки, ко9 торые, являясь охраняемыми территория9 ми, уже начали использоваться для этих це9 лей в некоторых зарубежных странах. Интродукция имеет как ботанико9гео9 графический, так и генетико9селекционный аспекты и при анализе литературы по интро9 дукции растений приходится часто сталки9 ваться с проблемой неправильного исполь9 зования генетической терминологии. К со9 жалению, в большинстве ботанических са9 дов, включая крупные, отсутствуют гене9 тические отделы, чем обусловлено проведе9 ние работ по интродукции на эмпирическом уровне. Часто именно отсутствие генети9 ческих исследований интродуцентов явля9 ется причиной отрицательных результа9 тов при их интродукции в новые регионы. А.М. Гродзинский считал необходимым при интродукции растений учитывать генети9 ческие аспекты, в частности понятие "попу9 ляция" [5]. Большинство продовольственных расте9 ний, цветочных и декоративных культур яв9 ляются интродуцентами, т. е. завезенными из других стран и акклиматизированными в новых для них условиях. Согласно опре9 делению проблемной записки Совета бота9 нических садов интродукция рассматрива9 ется как "целесообразная деятельность че9 ловека по введению в культуру в данном ес9 тественно9историческом районе растений (родов, видов, подвидов, сортов и форм), ра9 нее в нем не произраставших, или перенос их в культуру из местной флоры" [13]. Существует несколько толкований тер9 минов "интродукция", "акклиматизация", "натурализация", связанных с процессами переноса видов растений в новые условия 10 ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2005, № 2 © Б.А. ЛЕВЕНКО, 2005 УДК 575.117:575.17:575.822:575.826:575.857:631.524 Б.А. ЛЕВЕНКО Национальный ботанический сад им. Н.Н. Гришко НАН Украины Украина, 01014 г. Киев, ул. Тимирязевская, 1 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИНТРОДУКЦИИ РАСТЕНИЙ Рассмотрены генетические аспекты интродукции растений за пределы их естественного ареала. Интродукция новых видов растений и их выживание зависят от особенностей размножения, наследственности, естественного ареала произрастания, коэффициента размножения, полиморфизма. Предложены методы, которые могут быть использованы для расширения генотипического разнообразия интродуцентов. По мнению автора, одним из наибо� лее перспективных направлений является генетическая трансформация интродуцируемых видов путем введения в их геном генов, контролирующих признаки, определяющие возможность выживания интродуцентов в новых ус� ловиях. Приведены примеры получения новых трансгенных форм цветочных растений. ТТееооррiiяя,, ммееттооддии ii ппррааккттииччннii аассппееккттии iiннттррооддууккццiiїї ррооссллиинн 11ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2005, № 2 Генетические основы интродукции растений произрастания и их адаптации к ним [2]. Смысл этих терминов изменялся на протя9 жении всего их существования [3, 4, 6, 7, 9, 11, 17, 18, 19]. Так, термин "акклиматиза9 ция" претерпел значительные семантичес9 кие изменения и в современной литературе чаще всего используется при описании по9 ведения размноженных в изолированной культуре растений при их переносе в усло9 вия in vivo в связи с физиологическими из9 менениями в пределах нормы реакции ге9 нотипа (если при этом не произошли сома9 клональные мутации). В литературе также используются тер9 мины "реабилитация", "ревегетация", "ре9 культивирование", "реинтродукция" для обозначения приемов, направленных на со9 хранение и возвращение в исходные места произрастания видов растений, исчезнув9 ших в результате хозяйственной деятель9 ности человека (закладка шахт, рудников, отвалов). При этом в лучшем случае пред9 полагается возврат на исходное место про9 израстания после работ по рекультивации всего комплекса видов, произраставших там до начала техногенной деятельности че9 ловека. Различия между сельскохозяйственны9 ми и декоративными растениями с генети9 ческой точки зрения заключаются лишь в методах работы с этими двумя группами видов. Сельскохозяйственные и цветочные растения, как правило, завозились в боль9 шом объеме (популяции) и в ходе акклима9 тизации претерпевали значительные гене9 тические изменения вследствие проводив9 шейся селекционной работы, связанной с мутагенезом и гибридизацией, включая от9 даленную. По данным МАГАТЭ, около 70% сортов наиболее используемых продоволь9 ственных культур получены в результате химического и радиационного мутагенеза. По определению Р.Л. Берг, "Популяция — целостная система, части которой сущест9 венно изоморфны между собой, способны к самовоспроизведению, меняются и воспро9 изводят измененное состояние" [1]. Сово9 купность популяций различных видов рас9 тений, произрастающих в данных эколого9 географических условиях, составляет фи9 тоценоз. Устойчивость фитоценозов зави9 сит от устойчивости всего комплекса видов, составляющих его. Структура ценозов мо9 жет меняться при изменении условий про9 израстания (промышленные загрязнения, подъем уровня почвенных вод, резкие кли9 матические изменения), что приводит к вы9 падению отдельных видов, а также к появ9 лению новых видов с высоким адаптацион9 ным потенциалом (например, амброзии). Известны случаи, когда виды, будучи декоративными растениями, использова9 лись для продовольственных целей (под9 солнечник, томаты), а также случаи возв9 ращения ряда продовольственных видов в группу декоративных (подсолнечник). Декоративные растения в большинстве случаев завозились в виде единичных эк9 земпляров или в небольшом количестве и часто размножались вегетативно. С этим связана узость их генетической базы. Мно9 гие декоративные растения, особенно разм9 ножаемые вегетативно, представляют со9 бой практически тот же генетический мате9 риал, который был интродуцирован, часто даже несколько столетий назад. Это отно9 сится также и к продовольственным расте9 ниям, размножаемым вегетативно. Сорта этих растений возникали чаще всего в ре9 зультате спортовых мутаций и их геноти9 пическое разнообразие очень сужено. Примером снижения генотипического разнообразия при интродукции могут явля9 ться исследования по изучению популяци9 онного полиморфизма по спектру изофер9 ментов сосны крымской и снижению уровня гетерозиготности для отдельных субпопу9 ляций в интродукционных насаждениях этого вида [8]. Небольшое генотипическое разнообра9 зие интродуцированных декоративных рас9 тений, размножаемых вегетативно, являет9 ся причиной их исчезновения в ряде новых мест обитания, когда размах экспрессии ге9 12 ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2005, № 2 Б.А. Левенко нов, контролирующих критические приз9 наки, определяющие существование данно9 го вида в новых условиях, не достаточен для его выживания в годы с экстремальны9 ми условиями (очень холодные бесснежные зимы, сильные засухи, сочетание неблаго9 приятного по климатическим условиям ве9 гетационного периода с холодной зимой). Этим же можно объяснить и появление эпифитотий патогенов, ранее не свойствен9 ных данному району, появление новых вы9 соковирулентных рас патогенов (например, для банана и папайи). В качестве примера узости генетической базы интродуцированного материала можно привести культуру банана в Уганде. По дан9 ным биотехнологического информационного центра Кении, эпифитотия вилта привела к быстрому распространению этой болезни и уничтожению плантаций в 21 провинции из 56, где выращивается эта культура, являю9 щаяся основным продуктом питания более половины местного населения. Уганда про9 изводит 8,5 млн т бананов ежегодно (http://www.isaa9africenter.org). Подобная угроза существует и для ряда других стран, выращивающих бананы. Отсутствие генотипического разнообра9 зия среди культивируемых сортов банана, размножаемых вегетативно, ставит под уг9 розу само существование этого вида. В свя9 зи с этим биотехнологи ряда африканских стран требуют от своих правительств уско9 рить принятие законов, регулирующих экспериментальную работу с генетически модифицированными организмами и их ис9 пользование, видя единственную возмож9 ность спасения данного вида в создании трансгенных растений, устойчивых к пато9 генам. В качестве примера они приводят получение трансгенных растений папайи, устойчивых к вирусу кольцевой пятнистос9 ти, что позволило спасти насаждения па9 пайи на Гавайях, почти полностью уничто9 женные этим вирусом. Термин эпигенетика ввел в 1947 г. К.Х. Уод9 дингтон. Он предложил называть эпигене9 тикой "…ветвь биологии, изучающую при9 чинные взаимодействия между генами и их продуктами, образующими фенотип" [16]. Следует учитывать, что "менделеевская генетика анализирует в потомствах насле9 дование структурно9дискретных единиц генома, тогда как эпигенетика анализирует реализацию информационно9дискретных сигналов в системе гены9признак" [12]. Понятие "наследование" (экспрессия признаков в потомстве), в свою очередь, претерпело значительное усложнение всле9 дствие выявления комплекса признаков и факторов, влияющих на него, и в настоящее время выделяют три типа наследственной памяти: структурную, клеточную и сиг9 нальную, реализуемых на разных уровнях организации биологических структур [12]. Главными факторами, способствующи9 ми исчезновению видов, кроме антропоген9 ной деятельности, являются: небольшой ареал произрастания, низкий коэффициент размножения, узость генетической базы (узкий полиморфизм), исчезновение насе9 комых9опылителей для насекомоопыляе9 мых видов. По мнению некоторых авторов, возмож9 но применение инбридинга для перевода мутантных генов с полулетальным эффек9 том в гомозиготное состояние и выбраковка таких гомозигот с целью улучшения гене9 тической структуры популяции, отягощен9 ной этими генами [14]. Изменчивость, наблюдаемая у интроду9 центов, чаще всего имеет модификацион9 ную природу, наблюдается в пределах нор9 мы реакции генотипов и регулируется пе9 нетрантностью и экспрессивностью генов. Понятия "экспрессивность" и "пенетрант9 ность" введены в 209х годах ХХ ст. Н.В. Ти9 мофеевым9Рессовским [15]. Под пенетрант9 ностью гена понимается способность гена проявляться в потомстве. Мерилом пенет9 рантности является число особей, гетерози9 готных или гомозиготных по определенно9 му доминантному гену, или особей, гомози9 готных по определенному рецессивному ге9 13ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2005, № 2 Генетические основы интродукции растений ну, у которых этот ген проявился фенотипи9 чески. Экспрессивностью называется фено9 типическая реализация гена, определяемая степенью выраженности признака в потом9 стве. Пенетрантность и экспрессивность ге9 нов могут зависеть от условий среды, в ко9 торых развивался организм, и от эффекта других генов. Имеющиеся данные о влиянии факторов среды на пенетрантность и экспрессивность генов позволяют подбирать условия среды, в которых в наибольшей мере проявляются желаемые признаки. Так, известно, что для одних видов растений для появления наибо9 лее яркой окраски цветков необходимы низ9 кие температуры, для других — оптимальны высокие температуры. В качестве примера можно привести отсутствие красной окрас9 ки венчика у китайской примулы при высо9 кой температуре и ее наличие при низкой. На реализацию признаков оказывает влияние генотипическая среда — комплекс всех генов генома, которые могут усиливать или ослаблять экспрессию изучаемого гена. Генотипическая среда определяет не толь9 ко уровень экспрессии гена и его пенетра9 нтность, но также его рецессивность или доминантность. При этом один и тот же ген может проявляться как доминантный ал9 лель (у гемизигот и трансгенных растений вследствие отсутствия второго гена аллело9 морфной пары), так и рецессивный (при на9 личии его доминантного аналога). Для увеличения генотипического разно9 образия интродуцируемых растений могут быть использованы те же методы, которые применяются для создания сортов сельско9 хозяйственных растений: 1. Микроклональное размножение редких видов и видов, находящихся на грани ис9 чезновения. 2. Гибридизация, включая отдаленную. 3. Экспериментальный мутагенез, с учетом его ограниченной возможности измене9 ния сложных полигенных признаков (по9 вышенная холодо9 и засухоустойчи9 вость). 4. Экспериментальная полиплоидия и осо9 бенно ее использование при отдаленной гибридизации для получения фертиль9 ных амфидиплоидов. Эксперименталь9 ная полиплоидия, расширяя спектр из9 менчивости вида, в то же время имеет свои ограничения, связанные с крупно9 клеточностью большинства индуциро9 ванных полиплоидов, что в результате приводит к снижению засухо9 и морозо9 устойчивости. Поэтому она априори не может гарантировать получение форм, устойчивых к новым районам произрас9 тания. Наличие же естественных поли9 плоидных рядов среди интродуцируемых видов может способствовать успешной акклиматизации интродуцентов за счет геномной изменчивости, которая может включать изменения (в том числе и в сторону усиления требуемого признака), способствующие лучшей адаптации инт9 родуцируемого вида. 5. Культура изолированных клеток, тка9 ней и органов, в том числе эмбриокуль9 тура, позволяющая в ряде случаев прео9 долевать несовместимость скрещивае9 мых видов. 6. Генетическая трансформация. В настоя9 щее время генетическая трансформация рассматривается в качестве метода, поз9 воляющего вносить в растения требуе9 мые гены и их сочетания, не изменяя в то же время существенно генотип данного растения, что недостижимо, например, при отдаленной гибридизации, также позволяющей вносить комплексы генов, но при этом значительно изменяющей генотип исходных форм за счет несколь9 ких тысяч генов, передающихся от вто9 рого родителя [10]. Разработаны методы, позволяющие од9 новременно вводить в растения сразу нес9 колько генов. В работе по генетической трансформации винограда мы одновремен9 но вводили гены устойчивости к гербициду фосфинотрицину, бактериальному раку, к антибиотику канамицину и ген дефензина, контролирующий устойчивость к грибным патогенам. В настоящее время экспрессия, по крайней мере трех первых генов, доказа9 на [22]. Успехи в получении трансгенных расте9 ний березы, устойчивой к гербицидам и на9 секомым [26]; тополя, устойчивого к герби9 цидам [20]; осины со сниженным содержа9 нием лигнина, что имеет большое экономи9 ческое значение для производства бумаги [21]; осины с красной окраской древесины [27]; соле9 и засухоустойчивой осины [29]; пеларгонии с измененным ароматом и улучшенными декоративными свойствами [25]; торении (Torenia hybrida) с гаммой ок9 расок цветка: белой, синей, бледно9желтой [28]; хризантем с измененной окраской [24] свидетельствуют о перспективности полу9 чения цветочно9декоративных травянис9 тых и древесных растений с новыми свой9 ствами. В качестве примера получения форм рас9 тений, не существующих в природе, можно привести работы по созданию голубой розы. Многие пигменты цветков растений предс9 тавлены единой структурной молекулой — антоцианом. Добавление гидроксильных групп к этой молекуле приводит к измене9 нию окраски: наличие одной гидроксильной группы дает кирпично9красную окраску, двух — розово9красную, трех — синюю. У роз, гвоздик и многих других цветочных растений отсутствует ген, кодирующий фермент, который катализирует присоеди9 нение третьей гидроксильной группы. В 1986 г. была создана компания "Флориген" с целью получения трансгенных сортов цве9 точных растений. Однако в связи со слож9 ностью генетической трансформации розы эксперименты начали с переноса гена синей окраски в геном гвоздики. Через 4 года, ист9 ратив 18 млн долларов, компания создала сорт гвоздики Moondust с синей окраской цветков и в 1996 г. начала продажу этой гвоздики. Проблема заключалась в том, что цветки имели скорее фиолетовую, чем си9 нюю окраску. Японская компания "Сантори" начала эксперименты по введению в розу из пету9 ний гена синей окраски. Однако этот ген плохо экспрессировался в розе и после изу9 чения генов ряда цветочных растений сот9 рудники компании остановились на гене анютиных глазок. В июне 2003 г. компания объявила, что цель достигнута — получена голубая роза. Однако, как и в случае с ком9 панией "Флориген", окраска была скорее фиолетовая, чем голубая. В настоящее время сотрудники этих компаний изучают состав генома розы для получения настоящей голубой окраски. Еще несколько компаний, после многочисленных попыток в течение ряда лет получить голу9 бую окраску цветка розы, прекратили свои исследования в этом направлении. Эти же подходы могут быть использова9 ны для интродукции видов растений в новые эколого9географические районы путем вве9 дения в их геном трансгенов, повышающих их устойчивость к стрессовым фактором, что может обеспечить лучшую адаптацию растений к условиям этих районов, не затра9 гивая в то же время остальные их свойства. В настоящее время причинами, сдержи9 вающими применение методов генетичес9 кой трансформации для создания новых форм растений, как продовольственных, так и декоративных, является высокая сто9 имость использования клонированных ге9 нов и методов трансформации, которые за9 щищены патентами, а также высокие зат9 раты, связанные с испытанием трансген9 ных растений. Эти трудности уже привели к значительному сокращению работ по по9 лучению и испытанию трансгенных расте9 ний, осуществляемых небольшими фирма9 ми. Выходом из сложившейся ситуации мо9 жет быть использование генов, находящих9 ся в собственности университетов. 1. Берг Р.Л. Случайна или закономерна эволю9 ция? // Генетика и эволюция: Избр. тр. — Новоси9 бирск: Наука, 1933. — С. 230—281. 14 ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2005, № 2 Б.А. Левенко 2. Булах П.Е. Основные понятия и термины интродукции растений // Інтродукція рослин. — 2001. — № 192. — С. 132—138. 3. Вавилов Н.И. Ботанико9географические ос9 новы селекции. — М.; Л.: ОГИЗ9Сельхозгиз. — 1935. — 326 с. 4. Гришко М.М. Завдання і напрями роботи Бо9 танічного саду Академії наук Української РСР // Тр. Ботан. саду АН УРСР. — 1949. — Т. 1. — С. 3—21. 5. Гродзинский А.М. Интродукция растений в период научно9технической революции // Теория и методы интродукции растений и зеленого строи9 тельства. — К.: Наук. думка, 1980. — С. 3—6. 6. Жуковский П.М. Культурные растения и их сородичи. — Л.: Колос, 1971. — 751 с. 7. Кащенко М.Ф. На допомогу Київському акліматизаційному садові. — К.: Друк. Укр. Акад. Наук, 1925. — 36 с. 8. Коршиков Н.И., Терлига Н.С., Бычков С.А. Популяционно9генетические проблемы дендро9 техногенной интродукции. — Донецк: ООО "Ле9 бедь", 2002. — 326 с. 9. Лапин П.И. О терминах, применяемых в ис9 следованиях по интродукции и акклиматизации рас9 тений //Бюл. ГБС. — 1971. — Вып. 83. — С. 10—18. 10. Левенко Б.А. Трансгенные растения. Совре9 менное состояние, проблемы, перспективы. — К.: Дошкольник, 2000. — 304 с. 11. Малеев В.П. Теоретические основы акклима9 тизации. — Л.: Сельхозгиз, 1933. — 160 с. 12. Малецкий С.И. Эпигенетические и синерги9 ческие формы наследования репродуктивных признаков у покрытосеменных растений // Журн. общей биол. — 2004. — 65. — № 2. — С. 116—135. 13. Понятия, термины, методы и оценка ре9 зультатов работы интродукции растений. — 39е изд. — М.: Совет ботан. садов СССР, 1971. — 11 с. 14. Тарасенко Н.Д. Генетические аспекты охра9 ны генофонда и интродукции и акклиматизации растений. — Новосибирск: Визави, 1995. — 20 с. 15. Тимофеев�Рессовский Н.В. О фенотипичес9 ком проявлении генотипа. І. Геновариации radius incompletes y Drosophila funebris // Журн. общей биол. Сер. А. — 1925. — 1. — Вып. 394. — С. 93—142. 16. Уоддингтон К.Х. Основные биологические концепции //На пути к теоретической биологии. — М.: Мир, 1970. — С. 11—38. 17. Цицин Н.В. Отдаленная гибридизация рас9 тений. — М.: Сельхозгиз, 1954. — 431 с. 18. Шмальгаузен И.И. Факторы эволюции. Тео9 рия стабилизирующего отбора. — М.; Л.: Изд9во АН СССР, 1946. — 396 с. 19. Штуббе Г.О. О связях между естественным и искусственно получаемым многообразием форм и о некоторых экспериментальных исследованиях по эволюции культурных растений // Генетика. — 1966. — 26. — № 11. — С. 9—36. 20. Devillard C. Transformation in vitro du tremble (Populus tremula × Populus alba) par Agro9 bacterium rhizogenes et regeneration de plantes to9 lerantes au basta //C. R. Acad. Sci. Ser. III. — 1992. — 314. — N 6. — P. 291—298. 21. Gozukimizi N., Bajrovic K., Ipeci Z. et al. Deve9 lopment of tissue culture and transformation systems in Populus tremula to modify lignin biosynthesis //Abstr. IX Intern. Congr. Plant Tissue Cell Culture (Jerusalem, June 14—19, 1998). — Jerusalem, 1998. — P. 146. 22. Levenko B.A., Rubtsova M.A. Herbicide resis9 tant plants of grapevine //Acta Horticult. — 2000. — 528. — P. 337—339. 23. Mellema M.A., Dubois L.A.M., de Vries D.P. Somatic embryogenesis and transformation of cut rose cultivars //Abstr. IX Intern. Congr. Plant Tissue Cell Culture (Jerusalem, June 14—19, 1998). — Jerusalem, 1998. — P. 93. 24. Mitiouchkina T.Yu., Ivanova E.P., Taran S.A., Dolgov S.V. Molecular breeding of Chrysanthemum // Abstr. IX Intern. Congr. Plant Tissue, Cell Culture (Jerusalem, June 14—19, 1998). — Jerusalem, 1998. — P. 94. 25. Pellegrineschi A., Damon J.�P., Valtorta N. et al. Improvement of ornamental characters and fra9 grance production in lemon9scented geranium through genetic transformation by Agrobacterium rhizogenes // Biotechnol. — 1994. — 12. — N 1. — P. 64—67. 26. Shin D.I., Podila G.K., Karnosky D.F. Transgenic larch expressing genes for herbicide and insect resist9 ance //Canad. J. Forest Res. — 1994. — 24. — N 10. — P. 2059—2067. 27. Tsai C.�J., Mielke M.M., Popko J.L. et al. Novel wood coloration and altered lignin composition in transgenic aspen through manipulation of caffeic acid/59hydroxyferulic acid o9methyl9transferase gene expression // Plant Physiol. — 1997. — 114. — N 3, Suppl. — P. 300. 28. Tsuda S., Suzuki K., Xue H.�m. et al. Molecular breeding of flower color of Torenia hybrida //Abstr. IX Intern. Congr. Plant Tissue Cell Culture (Jeru9 salem, June 14—19, 1998). — Jerusalem, 1998. — P. 8. 29. Wang W., Levin N., Tzfira T. et al. Plant tole9 rance to water and salt stress: the expression pattern of a water stress responsive protein (BspA) in trans9 genic aspen plants // Abstr. IX Intern. Congr. Plant Tissue Cell Culture (Jerusalem, June 14—19, 1998). — Jerusalem, 1998. — P. 55. Рекомендовал к печати П.Е. Булах 15ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2005, № 2 Генетические основы интродукции растений Б.О. Левенко Національний ботанічний сад ім. М.М. Гришка НАН України, Україна, м. Київ ГЕНЕТИЧНІ ОСНОВИ ІНТРОДУКЦІЇ РОСЛИН Розглянуто генетичні аспекти інтродукції рослин за межі їх природного ареалу. Інтродукція нових видів рослин та їх виживання залежать від особливостей розмноження, спадковості, природного ареалу, коефі9 цієнта розмноження та поліморфізму. Запропоновані методи, які можуть бути використані для розширення генотипового різноманіття інтродуцентів. На думку автора, одним з найперспективніших напрямів є гене9 тична трансформація видів, які інтродукують, шля9 хом введення в їх геном генів, що контролюють озна9 ки, які визначають можливість виживання інтроду9 центів у нових умовах. Наведено приклади отримання нових трансгенних форм квіткових рослин. B.A. Levenko M.M. Grishko National Botanical Gardens, National Academy of Sciences of Ukraine, Ukraine, Kyiv GENETIC BASIS OF PLANT INTRODUCTION Genetic aspects of plant introduction into new areas have been discussed. Introduction of new plant species and their survival depend on the type of propagation, inheritance, cultivation area, mul9 tiplication coefficient and polymorphism. Methods for increasing the genotypic diversity of intro9 duced plants are proposed. Transfer of genes, encoding the characters, ensuring the survival of plants, which are introduced in new areas, into their genomes is the most promissory direction. Examples of new transgenic forms of flower plants are given. 16 ISSN 1605�6574. Інтродукція рослин, 2005, № 2 Б.А. Левенко
id	oai:ojs2.plantintroduction.org:article-943
institution	Plant Introduction
keywords_txt_mv	keywords
language	English
last_indexed	2025-07-17T12:47:51Z
publishDate	2005
publisher	M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
record_format	ojs
resource_txt_mv	wwwplantintroductionorg/02/2f3eb8b1b61d4cc3dd869e0e462aa002.pdf
spelling	oai:ojs2.plantintroduction.org:article-9432019-12-28T18:48:59Z Genetic basis of plant introduction Генетичні основи інтродукції рослин Levenko, B.A. Genetic aspects of plant introduction into new areas have been discussed. Introduction of new plant species and their survival depend on the type of propagation, inheritance, cultivation area, multiplication coefficient and polymorphism. Methods for increasing the genotypic diversity of introduced plants are proposed. Transfer of genes, encoding the characters, ensuring the survival of plants, which are introduced in new areas, into their genomes is the most promissory direction. Examples of new transgenic forms of flower plants are given. Розглянуто генетичні аспекти інтродукції рослин за межі їх природного ареалу. Інтродукція нових видів рослин та їх виживання залежать від особливостей розмноження, спадковості, природного ареалу, коефіцієнта розмноження та поліморфізму. Запропоновані методи, які можуть бути використані для розширення генотипового різноманіття інтродуцентів. На думку автора, одним з найперспективніших напрямів є генетична трансформація видів, які інтродукують, шляхом введення в їх геном генів, що контролюють ознаки, які визначають можливість виживання інтродуцентів у нових умовах. Наведено приклади отримання нових трансгенних форм квіткових рослин. M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2005-06-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/943 10.5281/zenodo.2584353 Plant Introduction; Vol 26 (2005); 10-16 Інтродукція Рослин; Том 26 (2005); 10-16 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377839 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/943/905 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
spellingShingle	Levenko, B.A. Генетичні основи інтродукції рослин
title	Генетичні основи інтродукції рослин
title_alt	Genetic basis of plant introduction
title_full	Генетичні основи інтродукції рослин
title_fullStr	Генетичні основи інтродукції рослин
title_full_unstemmed	Генетичні основи інтродукції рослин
title_short	Генетичні основи інтродукції рослин
title_sort	генетичні основи інтродукції рослин
url	https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/943
work_keys_str_mv	AT levenkoba geneticbasisofplantintroduction AT levenkoba genetičníosnoviíntrodukcííroslin

Генетичні основи інтродукції рослин

Institution

Ähnliche Einträge