Репродуктивна стратегія сукулентних рослин родини асфоделові (Asphodelaceae Juss.)

The questions of reproductive strategy of succulent plants of the genuses Aloe L., Gasteria Duv., Haworthia Duv. (Asphodelaceae Juss.) have been represented. Complex approach to investigation of processes of flowering and fruitage of plants allows develop a technique of their seminal propagation.

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2004
Автор: Gaidarzhy, М.М.
Формат: Стаття
Мова:Англійська
Опубліковано: M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2004
Онлайн доступ:https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/995
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Plant Introduction
Завантажити файл: Pdf

Репозитарії

Plant Introduction
_version_ 1860144527214379008
author Gaidarzhy, М.М.
author_facet Gaidarzhy, М.М.
author_sort Gaidarzhy, М.М.
baseUrl_str https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/oai
collection OJS
datestamp_date 2020-01-03T20:39:00Z
description The questions of reproductive strategy of succulent plants of the genuses Aloe L., Gasteria Duv., Haworthia Duv. (Asphodelaceae Juss.) have been represented. Complex approach to investigation of processes of flowering and fruitage of plants allows develop a technique of their seminal propagation.
doi_str_mv 10.5281/zenodo.3252492
first_indexed 2025-07-17T12:48:17Z
format Article
fulltext УДК 581.52.534:582.57 + 631.525 + 581.46/477.20/ М.М. ГАЙДАРЖИ Ботанічний сад ім. акад. О.В. Фоміна Київського національного університету імені Тараса Шевченка Україна, 01032 м. Київ, вул. Комінтерну, 1 РЕПРОДУКТИВНА СТРАТЕГІЯ СУКУЛЕНТНИХ РОСЛИН РОДИНИ АСФОДЕЛОВІ (ASPHODELACEAE JUSS.) Висвітлено питання репродуктивної стратегії сукулентних рослин родів Aloe L., Gasteria Duv. і Haworthia Duv. (Asphodelaceae Juss.). Комплексний підхід до дослідження процесів цвітіння та плодоношення рослин дає змогу розробити методику їх насіннєвого розмноження. Покритонасінні рослини, на відміну від мо­ хів та папоротей, мають спеціалізовані ор­ гани — квітки, де проходить процес' запи­ лення, і плоди, де ростуть і розвиваю ться запліднені насіннєві зародки. Запилю вача­ ми найчастіше є комахи. Поширення пло­ дів відбувається за допомогою вітру, ко­ мах, птахів, тварин тощо. У різних видів рослин існують своєрідні пристосування до поширення насіння (гачки при зоохорії, параш утики, крильця при аерохорії тощо). Деякі особливості процесів запилення кві­ ток та поширення плодів і насіння склад­ но прослідкувати у природних умовах, а для багатьох тропічних та субтропічних рослин взагалі неможливо. Репродуктивну стратегію таких рослин у цілому можна дослідити в умовах захищеного ґрунту і на цій основі розробити методи запилення та отримання доброякісного насіння. Метою нашої роботи було узагальнення даних багаторічного вивчення репродук­ тивної стратегії рослин родини Асфодело- ві з колекції сукулентів Ботанічного саду ім. акад. О.В. Фоміна КНУ і розробка на цій основі методів отримання насіння. Матеріали і методи. Колекція рослин родини Asphodelaceae Ботанічного саду ім. акад. О.В. Фоміна нараховує майже 180 ви­ дів та внутрішньовидових таксонів із 7 ро­ дів. Рід Aloe L. представлений 82 таксо- © М.М. ГАЙДАРЖИ, 2004 нами, H aw orthia Duv. - 67, Gasteria Duv. - 35 таксонами. У колекції є також види родів Astroloba Uitew., Lom atophyllum Willd. та міжродові гібриди х G astrolea Е. W alth. і х G asterha- w orth ia Guill. М айже 75% рослин вступило в репродуктивну стадію, що дало можли­ вість здійснити подібну роботу. Сукулентні рослини родів Алое, Гастерія і Гавортія поширені у південній та півден- но-східній Африці і на Мадагаскарі. Біль­ шість видів є вузькими ендеміками чагар­ никових або склерофільно-сукулентних пу­ стель Карру, сукулентних пустель Наміб, акацієво-молочайних саван та злаково-ча­ гарникових пустель південної Африки, ча­ гарникових угруповань південно-західного М адагаскару. Це рослини з монохазіаль- ним, найчастіше плейомонохазіальним ти­ пом галуж ення і розетковим листко­ розміщенням. М айже 150 видів роду Алое, Гавортія і Гастерія включено до списку рідкісних рослин південної Африки; весь рід Алое і значна кількість видів родів Гастерія і Гавортія занесені до списку СІТІС, що обмежує та забороняє торгівлю видами флори і фауни [3, 7, 9—13]. При ха­ рактеристиці квіток, суцвіть та насіння використовували термінологію [1, 2, 8]. Результати та їх обговорення. Для су­ кулентних рослин родини Асфоделові ха­ рактерні брактеозні, політелічні, відкриті, гетеротетичні, двостатеві суцвіття. Вони 28 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, № 4 Р епродукт ивна ст рат егія су к у лен т н и х р о с л и н р о д и н и Асф оделові можуть бути простими та складними, роз­ галужені на 1 -8 пагонів 1-го і 1 -3 - 2-го порядку. Висота квітконосів варіює від 10-15 cm (Aloe ciliaris Haw., H aw orthia cym biform is (Haw.) Duv.) до 120-180 см заввиш ки (Aloe pruinosa Reyn., G asteria acinacifolia (Jacq.) Haw.). Основа великих суцвіть досягає 2,0-2,5 см завш ирш ки і 0,7-2,0 см завтовшки. За формою квітко­ носи, як і листки, з одного боку плоскі, з другого — опуклі, напівкруглі у поперечни­ ку. Квітки зібрані в китиці, які можуть бу­ ти дуж е довгими (36—50 см завдовжки), довгими (21-35 см), середньої довжини (11—20 см) та короткими (менше 10 см), малоквітковими та багатоквітковими. Б а­ гатоквіткова китиця має від 20 до 100 і більше квіток (Aloe arborescens Mill. — 191 ± ± 15, A. saponaria Haw. - 42 ± 10, G asteria carinata (Mill.) Haw. - 37 ± 5, H aw orthia a tten u a ta Haw. — 38 ± 7 шт.), малоквітко- ва - 6 - 19 шт. (A. descoingsii Reyn. - 13 ± ± 3, G. liliputana v. Poelln. - 16 ± 4, H. vis- cosa (L.) Haw. — 6 ± 3 шт.). У більшості видів роду Алое квітконоси прямостоячі, у деяких видів Гастерій з простими квітко­ носами вони полягають, для окремих Га- вортій з розгалуженими квітконосами ха­ рактерно їх полягання в процесі цвітіння. За формою для більшості видів прита­ манні конічні (A. ferox Mill., A. barbadensis Mill., A. bellatula Reyn.) або циліндричні ки­ тиці (A. ciliaris Haw., A. cam peri Schweinf., A. jacKSonii Reyn.), щиткоподібні (A. striata Haw.) або напівкулясті (A. saponaria Haw.). У колекції рослини роду Гастерія мають однобічні китиці. Квітки на осі суцвіття чергові. Китиці можуть бути густими (A. a r­ borescens, A. camperi) або з рідко розташо­ ваними квітками (A. pruinosa, усі види H aw orthia і Gasteria). Ріст квітконоса у рослин родів Гастерія та Гавортія триває і після початку цвітіння. Привертає увагу той ф акт, що для цілої групи рослин ха­ рактерні квітконоси, які у 4 -7 разів пере­ вищують висоту розетки. Це види з роду Aloe - A. pruinosa, A. g randidentata Salm- Dyck, A. lettyae Reyn., A. dyeri Schoenl., G asteria - G. obtusifolia (Salm) Haw., G. trigona Haw., G. transvaalensis hort. de Sm et ex Baker, G. pseudonigricans (Salm) Haw., H aw orthia - H. a ttenuata , H. glabrata (Salm) B aker, H. pap illo sa (Salm ) Haw., H. tesse la ta (Salm) Haw. Тривалий час уп­ родовж онтогенезу ці рослини зберігають монохазіальну форму росту і навіть при плейомонохазіальній формі росту вони ма­ ють малу кількість бічних пагонів. У цьому випадку високий квітконіс дає можливість більш ефективно запилювати квітки під час цвітіння. Квітки рослин розташовані на більш- менш довгих квітконіжках. Під час росту бутонів, цвітіння та дозрівання насіння квітконіжки рослин родів Алое і Гастерія кілька разів змінюють положення в прос­ торі. Квітконіжки у Алое зелені, рожеві або коричневі, прямі або зігнуті, короткі або дорівнюють за довжиною оцвітині. По­ ложення квітконіжки рослин родів Алое спочатку відхилене, потім майж е перпен­ дикулярне щодо квітконоса, а після за ­ кінчення цвітіння знову відхилене. Таким чином, упродовж свого розвитку квітко­ ніжка здійснює поворот спочатку на 90°, а потім ще на 45° (рис. 1). Квітконіжки у Гас­ терій довгі, прямі або зігнуті, іноді трохи менші за довжину оцвітини, світло-рож е­ вого кольору. В процесі бутонізації, цвітін­ ня та визрівання насіння вони кілька разів змінюють кут нахилу. Спочатку бутон, а потім квітка відхиляються на 140—150° що­ до квітконоса, а під час дозрівання плодів частково повертається і займає положення під кутом 45° щодо квітконіжки (рис. 2). Приквітки, які у більшості представ­ ників усіх трьох родів на ранніх стадіях розвитку прикривають бутони, мають фор­ му від ш ирокотрикутних до видовжено- трикутних, часто з загостреною верхівкою, вони папероподібні, білого або світло-ко- ричневого кольору, з однією або кількома центральними лініями, зеленого чи корич­ невого кольору, від 2 -4 мм (A. bakeri ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин , 200-і Se 4 29 М.М. Гайдаржи Рис. 1. Рух квітконіжки рослин роду Aloe L. під час бутонізації, цвітіння та плодоношення Рис. 2. Рух квітконіжки рослин роду G asteria Duv. під час бутонізації, цвітіння та плодоношення 0 р Рис. 3. Схематичне зображ ення різних типів кві­ ток рослин роду Aloe L.: зрослопелюсткова оцвітина: а - A. a ris ta ta Haw.; b - A. jacksonii Reyn.; с - A. ciliaris Haw.; оцвіти­ на зросла на 2 /3: d - A. parvu la Bgr.; e - A. sa- ponaria Haw.; / — A. m udenensis Reyn.; оцвітина зросла на 1/2: h - A. cam peri Schweinf.; і - A. da- vyiana Schoenl.; оцвітина зросла на 1/3: к — А. га- uhii Reyn.; I - A. bakeri Scott Elliot; m — A. b a r- badensis Mill.; роздільнопелюсткова оцвітина: n - A. lutescens Groenew.; о - A. arborescens Mill.; p - A. descoingsii Reyn.; r - схема розташ ування пе­ люсток Scott Elliot, A. descoingsii, більшість rac- терій) до 20-30 мм завдовж ки (А. сгур- topoda Baker). Великі приквітки щільно огортають бутони на молодих квітконосах. Зміна кутів нахилу бутона, квітки і пло­ да разом з приквітками сприяє виконанню трьох функцій: захисту молодого бутона від несприятливого навколишнього середо­ вища, створення необхідного кута нахилу для запилення квіток комахами або пта­ хами та сприятливих умов для поширення насіння. Квітки рослин усіх трьох родів подібні за будовою. Вони диціклічні, переважно зи­ гоморфні, неповні, двостатеві. Оцвітина в Алое може бути зрослопелюстковою, труб­ частою до яйцеподібної або різного ступе­ ня роздільнопелюстковою, циліндричною, часто здутою при основі. Зів віночка оцві­ тини найчастіше розширений, відгин оцві­ тини прямостоячий, відхилений або відгор­ нутий. П елю стки червоного, рожевого, жовтого, іноді білого кольору, із коричне­ вою або зеленою середньою лінією, розта­ шовані у двох колах (3 + 3). Оцвітина від 7 -8 мм (A. descoingsii) до 40 мм завдовж ­ ки (A. distans Haw., A. daw ei Bgr., A. aris­ ta ta Haw.). Зовнішні пелюстки вузькі і за ­ гострені, внутрішні - ширші і тупозагост- рені. У деяких видів рослин зовнішні пе­ люстки на 1—2 мм коротші від внутрішніх (A. lutescens Groenew.), але є види, у яких верхні пелюстки на 1 -2 мм коротші від нижніх (A. africana Mill.). Ступінь зростан­ ня пелюсток варіює залеж но від виду. Такі види, як A. arista ta , A. ciliaris, A. jacksonii, A. variegata, мають зрослопелюсткову, труб­ часту оцвітину; A. dawei, A. distans, A. ju - cunda Reyn., A m udenensis Reyn., A. p ru - inosa — оцвітину, пелюстки якої зрослися на 2/3; A. isaloensis Perr., A. davyiana Schoenl., A. cam peri - на 1/2; A. humilis (L.) Mill., A. rauhii Reyn. - на 1/3. У A. desco­ ingsii, A. arborescens, A. bellatula, A. cryp- topoda, A. lutescens оцвітина роздільнопе­ люсткова, часто здута при основі (рис. 3). Квітки деяких видів Алое мають ніжку - ЗО ISSN 1605-6574. Інт родукція рослин, 2004, № 4 Р епродукт ивна ст рат егія су к у лен т н и х р о сл и н р о д и н и Асфоделові це основа квітки, яка з'єднує оцвітину з квітконіжкою. Квітки багаті на нектар, нек­ тарники септальні, великі. Тичинкові нитки прямі, вільні, підматоч- кові, часто сплощені, пиляки жовті або оранжеві, ланцетоподібної або овально-ви- довженої форми, рухомі, у більшості видів прикріплені спинною стороною. Під час цві­ тіння квітки вони висуваються за межи оцвітини на 1—2 або 4 -5 мм, а потім зигза­ гоподібно згинаються і рухаються у зво­ ротному напрямку. Зав 'язь верхня, цилін­ дрична, складається з трьох плодолисти­ ків. Стовпчик з маточкою під час цвітіння висуваються за межі оцвітини на 1—2 або 5—6 мм і залиш аю ться у такому положенні до повного в'янення квітки [4]. У цілому в меж ах роду Алое відміча­ ється поглиблення спеціалізації квітки: форма оцвітини від циліндричної до труб­ частої, наявність розширеного зіву віноч­ ка, різна довжина верхніх і нижніх, зов­ нішніх і внутрішніх пелюсток при перехо­ ді рослин від монохазіального до плейомо- нохазіального способу галуження. Оцвітина у Гавортій зрослопелюсткова, трубчаста або роздільнопелюсткова, ци­ ліндрична, часто злегка здута при основі, біла, зрідка з рожевим відтінком, вузьким зівом і великим відгином віночка оцвітини, від 12 до 20 мм завдовж ки і 3—4 мм у діа­ метрі при основі. Пелюстки розташ овані у двох колах, крім того чітко виділяю ться З верхні пелюстки, які складаються з од­ нієї пелюстки внутрішнього кола і двох — зовнішнього, і 3 нижні, які мають одну пе­ люстку зовнішнього кола і дві — внутріш­ нього (рис. 4). Н. papillosa (Salm) Haw., на відміну від більшості видів, має конусо­ подібну, злегка зигоморфну оцвітину. Деякі види мають слабо виражену ніжку до 2 мм завдовжки. Окремі види (Н. comptoniana G.G. Sm ith, Н. v itta ta Baker) мають труб­ часту оцвітину, яка зрослася на 2 -4 мм. Частина видів Гавортій мають зрослопе- люсткову, трубчасту, злегка здуту при основі оцвітину (Н. coarctata (Salm) Haw., Рис. 4. Схематичне зображ ення різних типів квіток рослин роду H aw orthia Duv.: зрослопелюсткова оцвітина: а - Н. to rtuosa Haw.; b - Н. fasciata (Willd.) Haw.; с - H. icosiphylla Baker; роздільнопелюсткова оцвітина: d - H. a t- te n u a ta Haw.; e - H. planifolia Haw.; / - H. cym - biform is (Haw.) Duv.; I - H. papillosa (Salm) Haw.; i, h - схема розташ ування пелюсток H. fasciata (Willd.) Haw.). Квітки багаті на нектар. Тичинкові нитки прямі, вільні, підма- точкові, розташовані в двох колах, дорів­ нюють 2 /3 або всій довжині трубки оцвіти­ ни, пиляки жовті. М аточка із зеленою ци­ ліндричною зав 'яззю і великою верхівко­ вою, бічною або верхівковою приймочкою, яка у деяких видів розміщена значно ниж ­ че пиляків. Зав 'язь верхня, складається з трьох плодолистиків. Тичинки і маточка не виходять за межі оцвітини [5]. Спрощення суцвіть рослин роду Га- вортія зумовлене зміною характеру квітки від зрослопелюсткової до роздільнопелю­ сткової, але при цьому спостерігається збільш ення ознак спеціалізації квітки. Напрямок еволюції протилежний росли­ нам роду Алое. Рухливість квітконіжок у особин цього роду замінена рухливістю квітконосів. Оцвітина у Гастерій проста, зрослопе­ люсткова, трубчаста, злегка здута при ос­ нові або видовжено-яйцеподібна, з вузь­ ким зівом і маленьким відгином віночка оцвітини (3~5 мм), від 10 до 35 мм завдо­ вжки (рис. 5). Квітконіжка з'єднується з квіткою через ніжку [11], 1—3 мм завдовжки. ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004. № 4 31 М.М. Гайдаржи Рис. 5. Схематичне зображ ення різних типів квіток рослин роду G asteria Duv.: а - G. a rm s tro n g ii Schoenl.; b - G. l i l ip u ta n a v. Poelln.; с - G. verrucosa (Nill.) Duv.; d — схема розташ ування пелюсток Основний колір оцвітини - різні відтінки рожевого, який більш інтенсивний при ос­ нові квітки і поступово переходить у білий на кінцях пелюсток. Пелюстки розташ о­ вані в двох колах (3 + 3), зовнішні загост­ рені, внутрішні тупозагострені і більш ши­ рокі, довжина їх вільної частини не пере­ вищує 2 -3 мм. Квітки багаті на нектар. Тичинкові нитки прямі вільні, пиляки овально-видовжені, пилок жовтий. Зав 'язь верхня, складається з трьох плодолисти­ ків, зелена або жовто-зелена, 5—7 мм зав­ довжки. М аточка бокова. Рід Гастерія до­ сить однорідний за характером будови су­ цвіть та квіток. Еволюція родів Алое, Гастерія і Гавор- тія підтверджує закон гомологічних рядів М.І. Вавілова. У процесі еволюції цих родів збільшується спеціалізація квітки: у Алое - від роздільнопелюсткової, циліндричної оцвітини до зрослопелюсткової з різним ступенем зростання пелюсток (1/2, 2 /3 , 1/3), поява у деяких видів більшого або меншого відгину пелюсток оцвітини, різна довжина пелюсток зовнішнього та внут­ рішнього кола; у Гавортій - від слабо зи ­ гоморфної зрослопелюсткової оцвітини до роздільнопелюсткової, але зі значним від­ гином пелюсток оцвітини; у Гастерій спос­ терігається незначне збільшення відгину пелюсток оцвітини. При цьому у Гастерій і Гавортій зменш ується довжина квітко­ ніжки, а у Гавортій - збільш ується дов­ жина приквіток. Збільшення спеціалізації квіток у Гастерій і Гавортій збігається з редукційним рядом суцвіть: морфологічно найпростіші суцвіття мають найспеціалі- зованіші квітки. У м еж ах роду Алое такої прямої залеж ності не спостерігається. Ми можемо розрізнити два напрямки еволю­ ції: редукція суцвіть, рухливі квітконіжки, але роздільнопелюсткова квітка (A. desco- ingsii); редукція суцвіть, рухливі квітко­ ніжки, зрослопелюсткова квітка (A. jackso- nii, A. aristata). Щ е одним важливим фактором репро­ дуктивної стратегії сукулентних рослин родини Асфоделові є наявність етапів цві­ тіння однієї квітки. Спостереження пока­ зали, що процес цвітіння однієї квітки Алое відбувається аналогічно в усіх видів і поділяється на 3 етапи: 1. Розкриття квітки, ріст тичинкових ни­ ток, завдяки яким пиляки висуваються за межі оцвітини. Упродовж перших 6—8 год пиляки висуваю ться на 2—3 мм за межі оцвітини або відростають до краю оцвіти­ ни. У цей час пилок дозріває і пиляки роз­ криваються. Цей етап ми визначаємо як чоловічий. 2. П риблизно ч ерез 24 год після роз­ криття квітки розпочинається ріст маточ­ ки і приймочка виходить за межі оцвітини, яка наростає впродовж кількох годин на 2 -3 мм, починається виділення нектару. Цей етап можна визначити як двостате­ вий. 3. Упродовж наступних 24 гол тичин­ кові нитки починають хвилеподібно виги­ натися і пиляки поступово втягуються в середину квітки. За межами оцвітини за ­ лиш ається тільки приймочка маточки. Ви­ ділення нектару досягає максимуму. Цей етап ми визначаємо як жіночий. Напри­ кінці третьої доби квітка в'яне. Також у три етапи відбувається цві­ тіння квітки і у рослин родів Гастерія та Гавортія. Однак у квіток Гастерій перший етап триває дві доби, а власне цвітіння - чотири. У Гавортій третій етап є корот­ шим, при цьому м аточка не тільки не 32 ISSN 1605-6574. Інт родукція рослим, 2004, N° 4 Р епродукт ивна ст рат егія су к у лен т н и х р о с л и н р о д и н и Асф оделові виходить за межі оцвітини, а навіть не піднімається над рівнем тичинок. Такий процес цвітіння разом з акропетальною послідовністю розкриття квіток цих рос­ лин свідчить про пристосування рослин родів Алое і Гастерія до самозапилення як в меж ах однієї квітки, так і в м еж ах одно­ го суцвіття. Це припущ ення підтвердж у­ ється в умовах оранжерей утворенням насіння у A. pruinosa, A. dawei, A. lettyae, A. lutescens, A. jucunda, G. transvaalensis, G. sulcata (Salm) Haw., H. herre i v. Poelln., H. batesiana Uitew., H. krausiana hort. Haa- ge et Schm idt. Плоди — синкарпна, локуліцидна коро­ бочка, від яйцеподібної до циліндричної форми, 7 -30 мм завдовж ки і 3 -12 мм у діаметрі залеж но від виду, часто до пов­ ного достигання зберігає засохлу оцвіти­ ну. При достиганні коробочка розтріску­ ється поздожньо, спочатку до половини своєї довжини, а згодом на всю довжину. Плоди сперш у зелені або світло-зелені, після достигання мають колір від світло- до темно-коричневого і зморш кувату по­ верхню. Насіння рослин усіх трьох родів також подібне. Воно гемітропне, з ендоспермом, поверхня чорна блискуча, іноді із золотис­ тим або сріблястим відтінком. Форма насі­ нин від більш-менш зрізаного октаедра до майже правильного тетраедра, часто сплю­ снута у дорзо-вентральном напрямку, на зрізі - округло-трикутна. Мікропілярний кінець насінин більш або менш витягнутий і загострений, чим їх основа. Мікропіле ледве видно. Насіння усіх вивчених видів трьох родів вкрите зверху тонким крила­ тим арилусом від білого до різних відтінків коричневого кольору, часто з темнішими плямами на його поверхні. Крила світлі­ шого кольору. Форма насінини з арилусом (у проекції) округла, округло-трикутна до еліпсоподібної, найчастіше більш звуж ена біля мікропілярного кінця. Насіння деяких видів, переважно з роду Алое, має широ­ кокрилий арилус з крилом 4,0 і більше мм ISSN 1605-6574. Інт родукція рослин, 2004, Ns 4 завдовж ки (A. krapohliana M arl, A. varie- gata L.), у більшості видів вузькокрилий арилус, довжина якого не перевищ ує 1 мм (A. arborescens, A. m arlothii Bgr., G asteria, H aw orthia) [6]. Положення плодів (пара­ лельно квітконіжці), які розтріскуються по швах, і наявність у насіння арилусу є при­ стосуванням до поширення за допомогою вітру. Таким чином, особливості репродук­ тивної стратегії сукулентних рослин ро­ дини Асфоделові переважно пов'язані з квіткою. Зберігання бутонів під приквітка­ ми, рух квітконіжок, складний процес цві­ тіння окремої квітки та можливості для її самозапилення, еволюція квітки в м еж ах досліджуваних родів сприяли виживанню рослин цих родів в аридизованих умовах Африканського континенту. Аналіз резуль­ татів дослідження дав нам змогу розроби­ ти методику отримання повноцінного на­ сіння, підтвердж ену нами дослідним ш ля­ хом для багатьох видів Алое та Гастерій і деяких видів Гавортій, — ш тучне запилен­ ня в м еж ах одного суцвіття. Однак навіть за наявності в колекції різних генотипів для успішного запилення слід ураховува­ ти етапи цвітіння квіток. При збиранні насіння потрібно пам 'ятати, що поширен­ ня вітром передбачає висипання насіння при найменшому колиханні суцвіття. 1. А рт ю ш енко З .Т ., Федоров Ал.А . А тлас по описательной морфологии высш их растений. Со­ цветие. - Л.: Наука, 1979. - 293 с. 2. А рт ю ш енко З.Т ., Федоров Ал.А . А тлас по описательной морфологии вы сш их растений. Плод. - Л.: Наука, 1986. - 392 с. 3. Бабаев А.Г., Зонн И.С., Дроздов Н.Н., Ф рей- кин З.Г. Пустыни. - М.: Мысль, 1986. - 318 с. 4. Гайдаржи М.М. М орфологічні особливості будови квіток рослин роду алое та їх порівняль­ на характеристика / / Наук, вісник Ч ернівецько­ го університету. - 2002. - Вип. 144. Біологія. - С. 65 - 69. 5. Гайдаржи М.М. Морфологічні особливості суцвіть та квіток рослин роду Гавортія / / Вісн. Київ, націонал, ун-ту імені Т араса Ш евченка. 33 М.М. Гайдаржи Інтродукція та збереж ення рослинного різно­ маніття. - 2003. - № 6. — С. 9—11. 6. Гайдарж и М.Н. Ж изнеспособность семян представителей рода Aloe L. / / О храна, и зу ч е­ ние и обогащение растительного мира. - 1988. - Вып. 15. - С. 90 - 93. 7. С т рат егия ботанических садов по охране растений: Пер. с англ. — М.: Россельхозакадемия, 1994. - 62 с. 8. Федоров Ал.А ., А рт ю ш енко З .Т . А тлас по описательной морфологии высших растений. Ц ве­ ток. - JL: Н аука, 1975. - 358 с. 9. Bayer М.В. H aw orth ia revisied. A revision of genus. - P re to ria , 1999. - 250 p. 10. Golding J. S ou thern A frican P lan t Red D ata Lists. - P re to ria: SABONET, 2002. - 237 p. 11. Jaarsveld van E.J. G asteria of South Africa. - Cape Town: Fernw ood P ress ,1994. - 95 p. 12. Reynolds G.W. T he Aloe of South Africa. - Johannesburg : Aloes book Fund, 1950. - 520 p. 13. Reynolds G.W. The Aloes of tropical Africa and M adagascar. - M babane (Swasilend): Aloes bo­ ok Fund, 1966. - 548 p. Рекомендувала до друку H.O. Денисьєвська М.Н. Гайдаржи Ботанический сад им. акад. А.В. Фомина Киевского национального университета имени Тараса Ш евченко, Украина, г. Киев РЕПРЕДУКТИВНАЯ СТРАТЕГИЯ СУККУЛЕНТНЫ Х РАСТЕНИЙ СЕМЕЙСТВА АСФОДЕЛОВЫЕ (ASPHODELACEAE JUSS.) И зучены вопросы репродуктивной стратегии сук- кулентных растений родов Aloe L., G asteria Duv. и H aw orthia Duv. (Asphodelaceae Juss.). Комплекс­ ный подход к изучению процессов цветения и пло­ доношения растений позволяет разработать мето­ дику их семенного размножения. М.М. Gaidarzhy Academician O.V. Fomin Botanical G arden of T aras Shevchenko Kyiv National University, Ukraine, Kyiv REPRODUCTIVE STRATEGY OF SUCCULENT PLANTS OF THE FAMILY ASPHODELACEAE JUSS. The questions of reproductive stra tegy of succulent plants of the genuses Aloe L., G asteria Duv., H aw or­ th ia Duv. (Asphodelaceae Juss.) have been rep re­ sented. Complex approach to investigation of pro­ cesses of flowering and fru itage of plants allows develop a technique of the ir seminal propagation. 34 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин, 2004, № 4
id oai:ojs2.plantintroduction.org:article-995
institution Plant Introduction
keywords_txt_mv keywords
language English
last_indexed 2025-07-17T12:48:17Z
publishDate 2004
publisher M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine
record_format ojs
resource_txt_mv wwwplantintroductionorg/69/b9b290a5bdd09c3c9d3c46fdf71be769.pdf
spelling oai:ojs2.plantintroduction.org:article-9952020-01-03T20:39:00Z Reproductive strategy of succulent plants of the family Asphodelaceae Juss. Репродуктивна стратегія сукулентних рослин родини асфоделові (Asphodelaceae Juss.) Gaidarzhy, М.М. The questions of reproductive strategy of succulent plants of the genuses Aloe L., Gasteria Duv., Haworthia Duv. (Asphodelaceae Juss.) have been represented. Complex approach to investigation of processes of flowering and fruitage of plants allows develop a technique of their seminal propagation. Висвітлено питання репродуктивної стратегії сукулентних рослин родів Aloe L., Gasteria Duv. і Haworthia Duv. (Asphodelaceae Juss.). Комплексний підхід до дослідження процесів цвітіння та плодоношення рослин дає змогу розробити методику їх насіннєвого розмноження. M.M. Gryshko National Botanical Garden of the NAS of Ukraine 2004-12-01 Article Article application/pdf https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/995 10.5281/zenodo.3252492 Plant Introduction; Vol 24 (2004); 28-34 Інтродукція Рослин; Том 24 (2004); 28-34 2663-290X 1605-6574 10.5281/zenodo.3377843 en https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/995/955 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
spellingShingle Gaidarzhy, М.М.
Репродуктивна стратегія сукулентних рослин родини асфоделові (Asphodelaceae Juss.)
title Репродуктивна стратегія сукулентних рослин родини асфоделові (Asphodelaceae Juss.)
title_alt Reproductive strategy of succulent plants of the family Asphodelaceae Juss.
title_full Репродуктивна стратегія сукулентних рослин родини асфоделові (Asphodelaceae Juss.)
title_fullStr Репродуктивна стратегія сукулентних рослин родини асфоделові (Asphodelaceae Juss.)
title_full_unstemmed Репродуктивна стратегія сукулентних рослин родини асфоделові (Asphodelaceae Juss.)
title_short Репродуктивна стратегія сукулентних рослин родини асфоделові (Asphodelaceae Juss.)
title_sort репродуктивна стратегія сукулентних рослин родини асфоделові (asphodelaceae juss.)
url https://www.plantintroduction.org/index.php/pi/article/view/995
work_keys_str_mv AT gaidarzhymm reproductivestrategyofsucculentplantsofthefamilyasphodelaceaejuss
AT gaidarzhymm reproduktivnastrategíâsukulentnihroslinrodiniasfodelovíasphodelaceaejuss