ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ І ЕФЕКТИВНІСТЬ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM ЗА РІЗНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ВИГОТОВЛЕННЯ БАКТЕРІАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ

Viability of soybean nodule bacteria under various technologies of production of bacterial preparations and influence of homologous lectin on their efficiency had been studied. It is shown that perlite and vermiculite are equivalent carriers in terms of technology for product¬ion of bacterial prepar...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2007
Main Authors: Коць , С.Я., Ситніков , Д.М., Маліченко , С.М., Воробей , Н.А.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Institute of Agrocultural Microbiology and Agro-industrial Manufacture of NAAS of Ukraine 2007
Subjects:
Online Access:https://smic.in.ua/index.php/journal/article/view/431
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Agriciltural microbiology
Download file: Pdf

Institution

Agriciltural microbiology
_version_ 1871466223007432704
author Коць , С.Я.
Ситніков , Д.М.
Маліченко , С.М.
Воробей , Н.А.
author_facet Коць , С.Я.
Ситніков , Д.М.
Маліченко , С.М.
Воробей , Н.А.
author_institution_txt_mv [ { "author": "С.Я. Коць ", "institution": "Інститут фізіології рослин і генетики НАН України" }, { "author": "Д.М. Ситніков ", "institution": "Інститут фізіології рослин і генетики НАН України" }, { "author": "С.М. Маліченко ", "institution": "Інститут фізіології рослин і генетики НАН України" }, { "author": "Н.А. Воробей ", "institution": "Інститут фізіології рослин і генетики НАН України" } ]
author_sort Коць , С.Я.
baseUrl_str https://smic.in.ua/index.php/journal/oai
collection OJS
datestamp_date 2026-07-22T10:10:50Z
description Viability of soybean nodule bacteria under various technologies of production of bacterial preparations and influence of homologous lectin on their efficiency had been studied. It is shown that perlite and vermiculite are equivalent carriers in terms of technology for product¬ion of bacterial preparations. The findings indicate perspectiveness of homologous lectin ме as a component of bacterial preparations.
doi_str_mv 10.35868/1997-3004.4.39-50
first_indexed 2025-07-17T12:26:18Z
format Article
fulltext 39 УДК 579.6:581.557 ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ��� �������������� И ЭФФЕКТИВНОСТЬ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЯХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ Коць�� ����� ��������� ������ ����������� ����� ������ ��������� ������ ����������� �����С.Я., Сытников�� ����� ����������� ����� ������ ����������� �����Д.М., Маличенко�� ����� ������С.М., Воробей� ���� ����Н.А. Інститут�������������� ������������� физиологии��� ��растений���������������������� �� ��������������������� ��и�������������������� �� ������������������� ��генетики����������� �� ���������� ��НАН������� �� ��������Украины, ул.� ��������������� ���������� ������� �������������  ��������������� ���������� ������� ������������� Васильковская, 31/17, г.� ������� �������������  Киев, 03022, Украина Изучались жизнеспособность клубеньковых бактерий сои при различных технологиях изготовления бактериальных препа� ратов и влияние гомологичного лектина на их эффективность. Показано, что перлит и вермикулит являются равноценными в технологическом отношении носителями для изготовления бак� териальных препаратов. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования гомологичного лектина в каче� стве компонента бактериальных препаратов, повышающего их эффективность. Ключевые слова: Bradyrhizobium japonicum, Glycine max (L.) Merr., бактериальные препараты, лектин сои, симбиоз. После того, как было выявлено положительное влияние поч- венной микрофлоры на растительные организмы, начался поиск возможностей практического применения отдельных представите- лей этой микрофлоры. Первый бактериальный препарат нитрагин, содержащий несколько видов клубеньковых бактерий, был изготов- лен в 1896 г. в Германии [1]. В СССР широкое распространение при- обрел ризоторфин – торфяной субстрат с питательными добавками, содержащий определенный штамм активных клубеньковых бакте- рий для определенного вида бобовых культур [2]. Использование бактериальных препаратов позволяет регулировать численность и активность полезной микрофлоры в ризосфере возделываемых культур и в значительной степени обеспечивать растения азотом, фиксированным из атмосферы. При��������������������� ������������������������ ������ �������������������� ������������������������ ������создании������������ ������������������������ ������ ����������������������������������� ������бактериальных���������������������� ������ ��������������������� ������препаратов����������� ������ ���������� ������важно����� ������ ����������учитывать� необходимость������������������������������������������� ������������������������������������������ длительного������������������������������� ������������������������������ поддержания������������������� ������������������жизнедеятельности� бактерий������������������������������������������������������� ������������������������������������������������������ в����������������������������������������������������� ���������������������������������������������������� питательной����������������������������������������� ���������������������������������������� среде����������������������������������� ���������������������������������� или������������������������������� ������������������������������ на���������������������������� ��������������������������� определенном��������������� �������������� субстрате����� ����без� ущерба������������������������������������������������������� ������������������������������������������������������ для��������������������������������������������������� �������������������������������������������������� их������������������������������������������������ ����������������������������������������������� активности������������������������������������� , ����������������������������������� что�������������������������������� ������������������������������� должно������������������������� ������������������������ способствовать���������� ��������� более���� ���ши- 40 рокому������������� ������� ������������ �������������������� ������������ ������� ������������ �������������������� их���������� ������� ������������ �������������������� ���������������� ������������ �������������������� применению������ ������������ �������������������� . ���������������� �������������������� Важным���������� �������������������� ��������� �������������������� условием� �������������������� �������������������� эффективного�������� �������исполь- зования���������������������������������������������������� ��������������������������������������������������� таких���������������������������������������������� ��������������������������������������������� биопрепаратов�������������������������������� ������������������������������� является����������������������� ����������������������конкурентоспособность� используемого������������������������������������������������� ������������������������������������������������ технологичного���������������������������������� ��������������������������������� штамма��������������������������� �������������������������� бактерий������������������ ����������������� и���������������� ��������������� качество������� ������иноку- лята������������������������ ���������������������������������� , ���������������������� ���������������������������������� которое��������������� ���������������������������������� �������������� ���������������������������������� определяется�� ���������������������������������� ����������������������������������� высоким���������������������������� ��������������������������� титром��������������������� �������������������� и������������������� ������������������ показателями������ �����функ- циональной������������������������ �������������������� ��� ����������������������� �������������������� ���активности������������� �������������������� ��� �������������������������������� ���жизнеспособных������������������ ��� ����������������� ���клеток����������� ��� ���������� ���бактерий�� ��� [3]. Ключевая����������������������������������������������� ���������������������������������������������� роль������������������������������������������ ����������������������������������������� в���������������������������������������� ��������������������������������������� решении�������������������������������� ������������������������������� проблемы����������������������� ���������������������� дефицита�������������� �������������полноценного� белка����������������������������������������������� ��� ��������� ���������������������������������������������� ��� ��������� принадлежит����������������������������������� ��� ��������� ���������������������������������� ��� ��������� сое������������������������������� ��� ��������� [4], ������������������������� ��� ��������� однако������������������� ��� ��������� ������������������ ��� ��������� в����������������� ��� ��������� ���������������� ��� ��������� почвах���������� ��� ��������� , �������� ��� ��������� на������ ��� ��������� �������� ��������� которых� ��������� ��������� эта������ �����куль- тура�� ����������������� ������ �������������� ������������ ��� ������������������ ������ �������������� ������������ ���выращивается������ ������ �������������� ������������ ��� ����������� �������������� ������������ ���впервые���� �������������� ������������ ���, ���������������� ������������ ���обычно���������� ������������ ��� ��������������������� ���отсутствуют���������� ��� ������������специфичные� для��������������� ������������������������������������������� �������������� ������������������������������������������� нее����������� ������������������������������������������� ����������������������������������������������������� клубеньковые����������������������������������������� ���������������������������������������� бактерии�������������������������������� ������������������������������� или���������������������������� ��������������������������� же������������������������� ������������������������ их���������������������� ��������������������� количество����������� ���������� крайне���� ���не- значительно�� �������������������������������������������������� [5]. ���������������������������������������������� Применение������������������������������������ ����������������������������������� биологических���������������������� ��������������������� препаратов����������� ���������� на�������� �������основе� азотфиксирующих����������������������������������������� ��� ���������������������������������������� ���микроорганизмов������������������������� ��� ������������������������ ���является���������������� ��� ��������������� ���одним���������� ��� ��������� ���из������� ��� ���������основных� приемов���� ������������������������������������������������� ���������������������������������������������������� повышения������������������������������������������� ������������������������������������������ продуктивности���������������������������� ��������������������������� растений������������������� ������������������ и����������������� ���������������� качества�������� �������урожая� при������������������������������������������ ��������������� ����������������������������������������� ���������������сохранении������������������������������� ��������������� ������������������������������ ���������������плодородия�������������������� ��������������� ������������������� ���������������почв��������������� ��������������� �������������� ���������������без����������� ��������������� ���������� ���������������ухудшения� ��������������� ���������������экологического� состояния������� ������������������������������������������� ������������������������������������������������� окружающей��������������������������������������� �������������������������������������� среды��������������������������������� [6]. ��������������������������� Исследования��������������� �������������� последних����� ����лет� показали������������������������������������ ���������������� , ���������������������������������� ���������������� что������������������������������� ���������������� ������������������������������ ���������������� внедрение��������������������� ���������������� �������������������� ���������������� технологий���������� ���������������� , ������������������������ основанных�������������� ������������� на����������� ����������биологиче- ской��������������������������������������������������������� �������������������������������������������������������� фиксации������������������������������������������������ ����������������������������������������������� молекулярного���������������������������������� ��������������������������������� азота���������������������������� , �������������������������� дает���������������������� ��������������������� возможность���������� ���������получать� качественное��������� ���������������� ��������� �������������� �������� ���������������� ��������� �������������� соевое�� ���������������� ��������� �������������� ����������������� ��������� �������������� сырье������������ ��������� �������������� , ���������� ��������� �������������� не�������� ��������� �������������� ���������������� �������������� содержащее������ �������������� ������������������� вредных������������ �����������химических� соединений�� ��� [7]. Существенную��������� ��������������������������������� �������� ��������������������������������� роль���� ��������������������������������� ��� ��������������������������������� на� ��������������������������������� ��������������������������������� этапе���������������������������� ��������������������������� становления���������������� ���������������симбиотических� взаимоотношений���������������� ����������������������������� ��������������� ����������������������������� ризобий�������� ����������������������������� ������� ����������������������������� и������ ����������������������������� ���������������������������������� бобовых��������������������������� �������������������������� растений������������������ ����������������� отводят���������� ���������лектинам� – �������������� ������������������������������������������ белкам�������� ������������������������������������������ , ������������������������������������������������ обладающим�������������������������������������� ������������������������������������� способностью������������������������� ������������������������ обратимо���������������� ��������������� и�������������� �������������избирательно� связываться����������� ������������������������������������� ���������� ������������������������������������� с��������� ������������������������������������� ��������������������������������������������� углеводными���������������������������������� ��������������������������������� частями�������������������������� ������������������������� молекул������������������ ����������������� гликопротеинов��� ��и� гликолипидов������������ ���������������������������������� . �������������������������������������������� Предполагают�������������������������������� ������������������������������� их����������������������������� ���������������������������� участие��������������������� �������������������� в������������������� ������������������ доконтактном������ �����взаи- модействии���������������������������������������������� ��������������������������������������������� симбиопартнеров������������������������������ , ���������������������������� адсорбции������������������� ������������������ микроорганизмов��� ��к� корневым����������������������������������������������������� ���������������������������������������������������� волоскам�������������������������������������������� , ������������������������������������������ инфицировании����������������������������� ���������������������������� растения�������������������� , ������������������ а����������������� ���������������� также����������� ���������� в��������� ��������формиро- вании������������ ��������������������������������������������� ����������� ��������������������������������������������� клубенька�� ��������������������������������������������� [8-10]. �������������������������������������� Показана������������������������������ ����������������������������� взаимосвязь������������������ ����������������� между������������ �����������лектиновой� активностью���������������������������� ��������������� ��� ��������������������������� ��������������� ���клубеньков����������������� ��������������� ��� ���������������� ��������������� ���и��������������� ��������������� ��� �������������� ��������������� ���их������������ ��������������� ��� �������������������������� ���азотфиксирующей����������� ��� �������������активностью��, что������������������������������������������������������������ ����������������������������������������������������������� позволяет�������������������������������������������������� ������������������������������������������������� говорить����������������������������������������� ���������������������������������������� о��������������������������������������� �������������������������������������� возможном����������������������������� ���������������������������� участии��������������������� �������������������� лектина������������� ������������ в����������� ����������процессах� симбиотической��������������� ����� ��������������������������� �������������� ����� ��������������������������� азотфиксации�� ����� ��������������������������� [11]. ��������������������������� Обработка������������������ ����������������� ризобий���������� ���������лектином� специфичного��������������������������������������������� �������������������������������������������� растения������������������������������������ ����������������������������������� положительно����������������������� ���������������������� влияет���������������� ��������������� на������������� ������������ их���������� ���������вирулент- ность�������������������������� ������� ����������������� ����� ������������������������� ������� ����������������� �����и������������������������ ������� ����������������� ����� ����������������������� ������� ����������������� �����конкурентоспособность�� ������� ����������������� ����� [8], �������������������� �����повышает������������ ����� ����������������азотфиксирующую� активность������� ����������������������� ������������������ ����������������������������� ������������������ корневых��������������������� ������������������ �������������������� ������������������ клубеньков���������� ������������������ , �������� ������������������ что����� ������������������ ���������������������� связывают������������� ������������ с����������� ����������усилением� биосинтеза��������������������������������������������������� �������������������������������������������������� нитрогеназы��������������������������������������� �������������������������������������� под����������������������������������� ���������������������������������� действием������������������������� ������������������������ лектина����������������� ���������������� в��������������� ��������������бактериальной� клетке�� ���������������� ���������������������������������������� [12]. ����������� ���������������������������������������� Вследствие� ���������������������������������������� ���������������������������������������� этого����������������������������������� ���������������������������������� предварительная������������������� ������������������ инкубация��������� ��������ризобий� с����������� ���������������������������� ��������������������� �������������������������������������� ��������������������� гомологичным�������������������������� ��������������������� ������������������������� ��������������������� лектином����������������� ��������������������� ���������������� ��������������������� усиливает������� ��������������������� ��������������������������� ростовые������������������� ������������������ процессы���������� ���������растения� и���� ����������������������������������� ���������������������� �������������������������������������� ���������������������� повышает������������������������������ ���������������������� ����������������������������� ���������������������� продуктивность��������������� ���������������������� �������������� ���������������������� симбиоза������ ���������������������� . ���� ���������������������� При� ���������������������� ���������������������� этом������������������ ����������������� установлено������ , ����что� характер��������������������������������������������������������� �������������������������������������������������������� влияния������������������������������������������������� ������������������������������������������������ данного����������������������������������������� ���������������������������������������� белка����������������������������������� ���������������������������������� зависит��������������������������� �������������������������� от������������������������ ����������������������� его�������������������� ������������������� концентрации������� ������ в����� ����бак- териальной������������ ����� ���������������������������������� ����������� ����� ���������������������������������� суспензии�� ����� ���������������������������������� [13]. ���������������������������������� Открытым�������������������������� ������������������������� остается����������������� ���������������� вопрос���������� ��������� о�������� �������возмож- ности���������������������������������������������� ��������� ��������������������������������������������� ���������использования�������������������������������� ��������� ������������������������������� ���������лектина������������������������ ��������� ����������������������� ���������как�������������������� ��������� ������������������� ���������одного������������� ��������� ������������ ���������из���������� ��������� ��������� ���������факторов� ��������� ���������эффектив- 41 ного�������������������������������� ��������������������������� ������������������������������� ��������������������������� симбиоза����������������������� ��������������������������� ���������������������� ��������������������������� в��������������������� ��������������������������� �������������������� ��������������������������� качестве������������ ��������������������������� ����������� ��������������������������� компонента� ��������������������������� (�������������������������� добавки������������������� ) ����������������� при�������������� �������������изготовлении� бактериальных����������� ����������удобрений�. В���������������������������������������������������� ��������������������������������������������������� задачу��������������������������������������������� �������������������������������������������� нашей��������������������������������������� �������������������������������������� работы�������������������������������� ������������������������������� входила������������������������ ����������������������� оценка����������������� ����������������технологичности� биопрепаратов����������� �������������������������������������� ������������������������������������������������ клубеньковых������������������������������������ ����������������������������������� бактерий��������������������������� �������������������������� сои����������������������� ���������������������� при������������������� ������������������ использовании����� ����раз- личных���������������������������������������������������������� ��������������������������������������������������������� носителей������������������������������������������������ ����������������������������������������������� и���������������������������������������������� ��������������������������������������������� гомологичного�������������������������������� ������������������������������� лектина������������������������ , ���������������������� а��������������������� �������������������� также��������������� �������������� их������������ ����������� влияния���� ���на� эффективность������������������������������� ������������������������������ бобово������������������������ -����������������������� ризобиального���������� ���������симбиоза�. Материалы� ��������� ��������� и�������� �������методы�. ����������������� ���������� В���������������� ���������� ��������������� ���������� исследованиях�� ���������� ����������� был�������� �������исполь- зован��������������� ���������� �� ������������������������ ��производственный�������� �� ������� ��штамм�� �� 634 б����������� ������������ ���������������������� клубеньковых���������� ���������бактерий� Bradyrhizobium japonicum ��������������������������������� ��из������������������������������� �� ������������������������������ ��музейной���������������������� �� ��������������������� ��коллекции������������ �� �������������азотфиксирую- щих���������������������������������������������������������� ��������������������������������������������������������� микроорганизмов������������������������������������������ ����������������������������������������� Института�������������������������������� ������������������������������� физиологии��������������������� �������������������� растений������������ ����������� и���������� ���������генетики� НАН��������� ��������������������������������� ��������������� �������� ��������������������������������� ��������������� Украины� ��������������������������������� ��������������� (�������������������������������� ��������������� ИФРГ���������������������������� ��������������� ), ������������������������� ��������������� а������������������������ ��������������� ����������������������� ��������������� также������������������ ��������������� ����������������� ��������������� лектин����������� ��������������� ���������� ��������������� семян����� ��������������� ���� ��������������� сои� ��������������� (SBA), ��������приобре- тенный��������������������� ��������������� �� �������������������� ��������������� ��в������������������� ��������������� �� ������������������ ��������������� ��НПК��������������� ��������������� �� “������������� ��������������� ��Лектинотест�� ��������������� ��” (�������������� ��Львов��������� ��, ���������Украина��). Физиологическую������������������������������������ ����������������������������������� активность������������������������� ������������������������ бактерий���������������� , �������������� хранившихся��� ��в� условиях������������������������� ������������������������ музея������������������� ������������������ при��������������� �������������� температуре��� 4 оС������������������������� , ����������������������� восстанавливали�������� ������� в������ �����реак- тивационной� ������������������ ������������������� ������������ (����������������� ������������������� ������������ маточной��������� ������������������� ������������ ) ������� ������������������� ������������ среде�� ������������������� ������������ . ������������������� ������������ Культуру����������� ������������ ���������������������� клубеньковых���������� ���������бактерий� выращивали����������������������������� ������� ����������� ���������������������������� ������� ����������� на�������������������������� ������� ����������� ������������������������� ������� ����������� маннитно-дрожжевом������� ������� ����������� ������ ������� ����������� агаре� ������� ����������� (������ ����������� МДА��� ����������� ) [14] ������� при���� 28 оС в��������������������������������� �������������������������� �������������������������������� �������������������������� течение������������������������� �������������������������� 8 ���������������������� �������������������������� суток����������������� �������������������������� . ��������������� �������������������������� Массу���������� �������������������������� ��������� �������������������������� клеток��� �������������������������� ���������������������������� смывали��������������������� �������������������� физиологическим����� ����рас- твором� ����������� ������������������������������������������ (0,9 % NaCl), ��������������������������������������� переносили����������������������������� ���������������������������� в��������������������������� �������������������������� жидкую�������������������� �������������������маннитно�����������-����������дрожжевую� среду� ������������������������� ��� ��������������������� ������� (������������������������ ��� ��������������������� ������� МД���������������������� ��� ��������������������� ������� ) �������������������� ��� ��������������������� ������� или����������������� ��� ��������������������� ������� ���������������� ��� ��������������������� ������� среду����������� ��� ��������������������� ������� ���������� ��� ��������������������� ������� с��������� ��� ��������������������� ������� ����������� ��������������������� ������� кукурузным� ��������������������� ������� ��������������������� ������� экстрактом����������� ������� ���������� ������� и��������� ������� �������� ������� патокой� ������� (������ КП���� ) ��и� выдерживали����������������� ������������ ���������������� ������������ при������������� ������������ ������������ ������������ постоянной�� ������������ ������������� аэрации������ ����� и���� 28 оС������������ ����������� до��������� 5 ������суток�. Суспензию���������� ��� ��������� ���бактерий� ��� (2 × 107 кл������������������������ ��/����������������������� ��мл��������������������� ��) ������������������� ��инкубировали������� �� ������ ��с����� �� ������водны- ми������������������������ ��������������� ���������������������� ����������������������� ��������������� ���������������������� растворами������������� ��������������� ���������������������� ������������ ��������������� ���������������������� лектина����� ��������������� ���������������������� ���� ��������������� ���������������������� сои� ��������������� ���������������������� (�������������� ���������������������� в������������� ���������������������� ������������ ���������������������� соотношении� ���������������������� 1:1) ����������������� в���������������� ��������������� термостате����� ����при� 28 оС����������������������������� ���������� ���������������������� ���������������������������� ���������� ���������������������� в��������������������������� ���������� ���������������������� �������������������������� ���������� ���������������������� течение������������������� ���������� ���������������������� 20 ��������������� ���������� ���������������������� ч�������������� ���������� ���������������������� , ������������ ���������� ���������������������� а����������� ���������� ���������������������� ���������� ���������� ���������������������� также����� ���������� ���������������������� 7 �� ���������� ���������������������� и� ���������� ���������������������� 14 ������� ���������������������� суток�� ���������������������� . ���������������������� Конечная�������������� �������������концентрация� лектина��������������������������������������������� �������������������������������������������� в������������������������������������������� ������������������������������������������ бактериальной����������������������������� ���������������������������� суспензии������������������� ������������������ с����������������� ���������������� титром���������� ��������� клеток��� 1 × 107 �������состав- ляла� �������� ������������������������������������������������� 100 ���� ������������������������������������������������� или� ������������������������������������������������� 300 ��������������������������������������������� мкг������������������������������������������ /����������������������������������������� мл��������������������������������������� . ������������������������������������� Использовали������������������������� ������������������������ стерилизованную��������� ��������водопро- водную������� ����������������������������������� ������������ ������ ����������������������������������� ������������ воду�� ����������������������������������� ������������ . ����������������������������������� ������������ Для�������������������������������� ������������ ������������������������������� ������������ получения���������������������� ������������ ��������������������� ������������ препаратов����������� ������������ ���������������������� клубеньковых���������� ���������бактерий� на���������������������������������������������������������� ��������������������������������������������������������� твердом�������������������������������������������������� ������������������������������������������������� носителе����������������������������������������� ���������������������������������������� в��������������������������������������� �������������������������������������� бактериальную������������������������� ������������������������ суспензию��������������� ��������������дополнительно� вносили��� ������������������������ ��� ������������������������� �������������������������� ��� ������������������������� глюкозу������������������� ��� ������������������������� , ����������������� ��� ������������������������� патоку����������� ��� ������������������������� ���������� ��� ������������������������� и��������� ��� ������������������������� ����������� ������������������������� кукурузный� ������������������������� ������������������������� экстракт����������������� ���������������� в��������������� �������������� качестве������ �����пита- тельных�������������������������������������������������� ��� ������������������������������������������������� ���добавок������������������������������������������ ���. ���������������������������������������� ���Полученной������������������������������ ��� ����������������������������� ���смесью����������������������� ��� ���������������������� ���инокулировали��������� ��� �����������стерильный� перлит���������������� ���������� ���������������������� ������ �� ��������������� ���������� ���������������������� ������ ��или������������ ���������� ���������������������� ������ �� ����������� ���������� ���������������������� ������ ��вермикулит� ���������� ���������������������� ������ �� (��������� ���������������������� ������ ��в�������� ���������������������� ������ �� ����������������������������� ������ ��пакетах���������������������� ������ ��). ������������������� ������ ��Препараты���������� ������ �� ��������� ������ ��для������ ������ �� ����������� ��полевых���� �� �����испы- таний�������������������� ��������������������������� ������������������� ��������������������������� использовали������� ��������������������������� ������ ��������������������������� через� ��������������������������� 10 ������������������������ дней�������������������� ������������������� после�������������� �������������изготовления�. Для���������������������������������������������������� ��������������������������������������������������� определения���������������������������������������� ��������������������������������������� жизнеспособности����������������������� ���������������������� и��������������������� �������������������� количественной������ �����оцен- ки��������������������� ������������������������������������ �������������������� ������������������������������������ интенсивности������� ������������������������������������ ������ ������������������������������������ роста� ������������������������������������ (����������������������������������� размножения������������������������ ) ���������������������� бактерий�������������� �������������использовали� метод������� ����������� ������������������������� �������������� ����������������� ������������������������� �������������� серийных��������� ������������������������� �������������� ��������������������������������� �������������� предельных����������������������� �������������� ���������������������� �������������� разведений������������ �������������� . ���������� �������������� В��������� �������������� �������� �������������� колбу��� �������������� �� �������������� с� �������������� 90 ����������� мл��������� ��������стерили- зованной������������������������ ����� ����������������������� ����������������������� ����� ����������������������� водопроводной���������� ����� ����������������������� ��������� ����� ����������������������� воды����� ����� ����������������������� ��������� ����������������������� помещали� ����������������������� 10 �������������������� г������������������� ������������������ препарата��������� �������� на������ �����твер- дом�������������� �������������������� ������������������������� ������������� �������������������� ������������������������� носителе����� �������������������� ������������������������� ���� �������������������� ������������������������� или� �������������������� ������������������������� 10 ����������������� ������������������������� мл��������������� ������������������������� �������������� ������������������������� жидкой�������� ������������������������� �������������������������������� культуры������������������������ , ���������������������� встряхивали����������� ���������� в��������� ��������течение� 15 ������������������������������������������������������������ мин.� ������������������������������������������������������� ������������������������������������������������������� и������������������������������������������������������ ����������������������������������������������������� титровали�������������������������������������������� ������������������������������������������� до����������������������������������������� ���������������������������������������� необходимого���������������������������� ��������������������������� разведения����������������� . ��������������� По������������� 1 ���������� мл�������� �������суспен- зии���������������������������������������������������� ������� ��������������������������������������������������� ������� ризобий�������������������������������������������� ������� ������������������������������������������� ������� в������������������������������������������ ������� ����������������������������������������� ������� трех������������������������������������� ������� ������������������������������������ ������� повторностях������������������������ ������� ����������������������� ������� из��������������������� ������� �������������������� ������� трех���������������� ������� ��������������� ������� разведений����� ������� ����������� помещали��� ��в� чашки����������������������������� ���� ���������������������� ���������������������������� ���� ���������������������� Петри����������������������� ���� ���������������������� ���������������������� ���� ���������������������� и��������������������� ���� ���������������������� �������������������� ���� ���������������������� заливали������������ ���� ���������������������� ��������������� ���������������������� расплавленным�� ���������������������� ����������������������� МДА�������������������� . ������������������ Подсчет����������� ����������образовав- 42 шихся���������������������������������� ����������������������� ��������������������������������� ����������������������� на������������������������������� ����������������������� ������������������������������ ����������������������� чашках������������������������ ����������������������� ����������������������� ����������������������� колоний���������������� ����������������������� ��������������� ����������������������� производили���� ����������������������� ��� ����������������������� на� ����������������������� 8-��������������������� й�������������������� ������������������� день��������������� ��������������инкубирования� в������������������������� ����������� ����������� �������������� ������������������������ ����������� ����������� �������������� термостате�������������� ����������� ����������� �������������� . ����������������������� ����������� �������������� Использованные��������� ����������� �������������� �������� ����������� �������������� методы�� ����������� �������������� [15] ��������������������� позволяют������������ �����������определить� число���� ������������������ ��������������������������� �������� ��������������������� ��������������������������� �������� живых���������������� ��������������������������� �������� ��������������� ��������������������������� �������� клеток��������� ��������������������������� �������� , ���������������������������������� �������� способных������������������������� �������� ������������������������ �������� развиваться������������� �������� ������������ �������� в����������� �������� ������������������ определенных������ �����усло- виях�. Для���������������������� � ��������������������� �инокуляции����������� � ���������� �семян����� � ���� �сои� � (Glycine max (L.) Merr.) �����райо- нированного������������������������������������������������ ����������������������������������������������� сорта������������������������������������������ ����������������������������������������� Марьяна���������������������������������� ��������������������������������� использовали��������������������� �������������������� жидкие�������������� �������������биопрепараты� (1 × 107 ������������� ������������������������������ кл����������� ������������������������������ /���������� ������������������������������ мл�������� ������������������������������ ) ������ ������������������������������ или��� ������������������������������ �������������������������������� смыв���������������������������� ��������������������������� с�������������������������� ������������������������� бактеризованного��������� ��������перлита�. Исследования����������������������������� ����� �������� ���������������������������� ����� �������� проводили������������������� ����� �������� ������������������ ����� �������� в����������������� ����� �������� ���������������� ����� �������� условиях�������� ����� �������� ������������ �������� модельных��� �������� ���������� опытов���� ���на� вегетационной���� ������� ����������������������������������� ���������� ����������������������������������� площадке�� ����������������������������������� ������������������������������������ ИФРГ�������������������������������� ������������������������������� при���������������������������� ��������������������������� влажности������������������ ����������������� субстрата�������� 60 % ��и� естественном����� ������� ���������� ���������������������� ��� ����������� ���������� ���������������������� ���освещении�� ���������� ���������������������� ���. ���������� ���������������������� ���Растения�� ���������������������� ��� ����������������������� ���выращивали������������� ��� ������������ ���по���������� ��� 6 ������� ���штук��� ��� �� ���в� ��� 15- килограммовых���������������������������������������������� ��������������������������������������������� сосудах�������������������������������������� ������������������������������������� Вагнера������������������������������ . ���������������������������� Сосуды���������������������� ��������������������� предварительно������� ������стери- лизовали������� �������������� 20 %-��������������� ным������������ ����������� раствором�� �Н2О2. ���������������������������� В��������������������������� �������������������������� качестве������������������ ����������������� субстрата�������� �������исполь- зовали����� �������������������������� ����������������������� ������������������������������ ����������������������� промытый���������������������� ����������������������� ��������������������� ����������������������� речной��������������� ����������������������� �������������� ����������������������� песок��������� ����������������������� , ������� ����������������������� в������ ����������������������� ���������������������������� который��������������������� �������������������� вносили������������� ������������минеральную� питательную������� ������������������� ��������������������� ������ ������������������� ��������������������� смесь� ������������������� ��������������������� ������������������� ��������������������� Гельригеля��������� ��������������������� , ���������������������������� содержащую������������������ “���������������� стартовое������� ” �����коли- чество������������������������������� ���������� �������������� ������������������������������ ���������� �������������� минерального������������������ ���������� �������������� ����������������� ���������� �������������� азота������������ ���������� �������������� – 0,25 �������������� �������������� нормы��������� �������������� . ������� �������������� Перед�� �������������� ��������������� высевом�������� �������семена� стерилизовали� ������ ��� ������������������� �������������������� 70 %-���� ������������������� �������������������� ным� ������������������� �������������������� ������������������� �������������������� этанолом����������� �������������������� ���������� �������������������� в��������� �������������������� �������� �������������������� течение� �������������������� 15 ����������������� мин�������������� , ������������ а����������� ���������� затем����� ����про- мывали���������������������������������������������������������� ��������������������������������������������������������� проточной������������������������������������������������ ����������������������������������������������� водой������������������������������������������ ����������������������������������������� в���������������������������������������� ��������������������������������������� течение�������������������������������� 2 ����������������������������� ч���������������������������� , �������������������������� после��������������������� �������������������� чего���������������� ���������������инокулировали��. Повторность��� ������ ����������������� ������������������������ �������� ����������������� ������������������������ опытов�� ����������������� ������������������������ ������������������ ������������������������ была�������������� ������������������������ ������������� ������������������������ пятикратной�� ������������������������ . ������������������������ Количество�������������� ������������� клубеньков��� ��и� их�������������������������������������������������������� ������ ������������������������������������������������������� ������нитрогеназную������������������������������������������ ������ ����������������������������������������� ������активность������������������������������� ������ ������������������������������ ������определяли�������������������� ������ ������������������� ������в������������������ ������ ����������������� ������фазу������������� ������ ������������ ������бутонизации� ������ (40-��е� сутки����������������������������������� ���������������������������������� после����������������������������� ���������������������������� появления������������������� ������������������ всходов����������� ) ���������растений�. Микрополевой��� ���� ���������������� ��������������� ����� ������ ���������������� ��������������� �����опыт�� ���������������� ��������������� ����� ����������������� ��������������� �����был�������������� ��������������� ����� ������������� ��������������� �����заложен������ ��������������� ����� ����� ��������������� �����на��� ��������������� ����� ����������������� �����опытном���������� ����� ��������� �����участке�� ����� ������ИФРГ��. Почва��� ������������������������������������������� ������������ ��������������������������������������������� ������������ опытных�������������������������������������� ������������ ������������������������������������� ������������ делянок������������������������������ ������������ ����������������������������� ������������ серая������������������������ ������������ ����������������������� ������������ лесная����������������� ������������ , ��������������� ������������ супесчаная����� ������������ , ��� ������������ рН� ������������  5,9-6,0, ���со- держание�������� ���������������������� ������������������ ������� ���������������������� ������������������ гумуса� ���������������������� ������������������ 1,2-1,5 %, ����������� ������������������ учетная���� ������������������ ��������������������� площадь�������������� ������������� делянки������ – 2 �м2. Полевой��� ���� ��������������������������������������� ������ ��������������������������������������� опыт�� ��������������������������������������� ���������������������������������������� был������������������������������������� ������������������������������������ заложен����������������������������� ���������������������������� на�������������������������� ������������������������� агробиостанции����������� ����������Уманского� государственного������������������������������������������ ����������������������������������������� педагогического�������������������������� ������������������������� университета������������� ������������ имени������� ������Павла� Тычины� ������������������� ����������� ����������������������� (������������������ ����������� ����������������������� Черкасская�������� ����������� ����������������������� ������������������ ����������������������� область����������� ����������������������� ). �������� ����������������������� Почва��� ����������������������� ������������������������� опытных������������������ ����������������� делянок���������� ���������темно����–���се- рая������������������� ����������������������� ������������������� , ����������������� ����������������������� ������������������� оподзоленная����� ����������������������� ������������������� , ��� ����������������������� ������������������� рН� ����������������������� �������������������  5,7, ������������������ ������������������� содержание�������� ������������������� ������� ������������������� гумуса� ������������������� 1,6-2,0 %, ��������учетная� площадь��������� ���� �������� ���� делянки� ���� 10 �м2. �������������� ������ ������� ���������Повторность��� ������ ������� ��������� �������� ������� ���������опытов�� ������� ��������� �������� ���������была���� ��������� ������������четырехкрат- ной�� ������������������������������������������������������� . ������������������������������������������������������� Отбор�������������������������������������������������� ������������������������������������������������� растений����������������������������������������� ���������������������������������������� для������������������������������������� ������������������������������������ анализа����������������������������� ���������������������������� производили����������������� ���������������� в��������������� �������������� фазу���������� ���������цветения� (55-������������������������������� ��е������������������������������ �� ����������������������������� ��сутки������������������������ �� ����������������������� ��после������������������ �� ����������������� ��появления�������� �� ���������всходов��). Интенсивность�������������� ��������������������������� ������������� ��������������������������� азотфиксации� ��������������������������� (�������������������������� нитрогеназную������������� ������������активность��) определяли����������� ������������ ������� ������������������ ���������������������� ������� ������������������ ацетиленовым���������� ������� ������������������ ��������� ������� ������������������ методом�� ������� ������������������ [16] ��� ������������������ и�� ������������������ ������������������� выражали����������� ���������� в��������� ��������микромо- лях� ����������������������������������������������������������� ����������������������������������������������������������� этилена���������������������������������������������������� , �������������������������������������������������� образованного������������������������������������� ������������������������������������ клубеньками������������������������� ������������������������ одного������������������ ����������������� растения��������� �������� за������ 1 ���ч��. Газовую����������������������������������������������������� ���������������������������������������������������� смесь����������������������������������������������� ���������������������������������������������� анализировали��������������������������������� �������������������������������� на������������������������������ ����������������������������� хроматографе����������������� ���������������� с��������������� ��������������пламенно������–�����иони- зационным������������������������� ���� ���������� ������������ ������������������������ ���� ���������� ������������детектором�������������� ���� ���������� ������������ Chromatograf-504 (��������� ������������Польша��� ������������). ������������Определения� проводили��� ���������������������� �� ���������������������� в� ���������������������� 5-�������������������� кратной������������� ������������повторности�. Полученные������������������� ��������������������� ������� ������������������ ��������������������� ������� результаты�������� ��������������������� ������� ���������������������������� ������� обрабатывали���������������� ������� ��������������� ������� статистически�� ������� [17], ��в� таблицах����������������������������������������������������� ���������������������������������������������������� представлены���������������������������������������� ��������������������������������������� средние�������������������������������� ������������������������������� арифметические����������������� ���������������� показатели������ ����� и���� ���их� стандартные�������� �������ошибки�. 43 Результаты� ��������� ������� ��������� �������и�������� ������� ������� �������их����� ������� �����������обсуждение�. ���������������������� Культивирование������� ������микро- организмов������������ ������������������������������� ������� , ����������������������������������������� ������� используемых����������������������������� ������� ���������������������������� ������� для������������������������� ������� ������������������������ ������� изготовления������������ ������� ������������������ бактериальных����� ����пре- паратов������������������� ����������������������������������� , ����������������� ����������������������������������� требует���������� ����������������������������������� �������������������������������������������� специальных��������������������������������� �������������������������������� технологических����������������� ���������������� подходов�������� ������� в������ �����зави- симости����������������������������������� ������������� ���� ���������������������������������� ������������� ����от�������������������������������� ������������� ���� ������������������������������� ������������� ����особенностей������������������� ������������� ���� ������������������ ������������� ����штаммов����������� ������������� ����, ��������� ������������� ����однако��� ������������� ���� ��������������� ����существуют����� ���� ���� ����и��� ���� ������общие� требования���������������������������� ���������������������� ��������������������������� ���������������������� к�������������������������� ���������������������� ������������������������� ���������������������� биопрепаратам������������ ���������������������� . ���������� ���������������������� На�������� ���������������������� ������� ���������������������� первом� ���������������������� ���������������������� этапе����������������� ���������������� их�������������� ������������� подготовки��� ��к� производству������������������������������������������������ ����������������������������������������������� необходимо������������������������������������� ������������������������������������ определить�������������������������� ������������������������� технологичность���������� , �������� то������ �����есть� способность����������������������� ����������������������� ��� ���������������������� ����������������������� ���культуры�������������� ����������������������� ��� ������������� ����������������������� ���накапливать�� ����������������������� ��� ������������������������ ���высокий����������������� ��� ���������������� ���титр������������ ��� ����������� ���в���������� ��� ������������стандартных� средах������������������������� ������������������������ и����������������������� ���������������������� питательной����������� ���������� среде����� [2]. Маточная����������������������������������������������� ���������������������������������������������� культура�������������������������������������� , ������������������������������������ в����������������������������������� ���������������������������������� которой��������������������������� �������������������������� клетки�������������������� ������������������� микроорганизмов���� ���на- ходятся������������������������������������������������������ ����������������������������������������������������� в���������������������������������������������������� ��������������������������������������������������� фазе����������������������������������������������� ���������������������������������������������� активного������������������������������������� ������������������������������������ логарифмического�������������������� ������������������� роста�������������� , ������������ является���� ���по- севным����������������������������������������������������� ���������������������������������������������������� материалом������������������������������������������ ����������������������������������������� для�������������������������������������� ������������������������������������� дальнейших��������������������������� �������������������������� технологических����������� ����������процессов� изготовления����������������������������������������������� ���������������������������������������������� биопрепаратов��������������������������������� . ������������������������������� Маточная����������������������� ���������������������� среда����������������� ���������������� содержит�������� ������� все���� ���не- обходимые������������������������������������������������� ������������������������������������������������ компоненты�������������������������������������� ������������������������������������� для���������������������������������� ��������������������������������� активации������������������������ ����������������������� микроорганизмов�������� ������� и������ , ����как� правило�������������������������������������� ���������� ����, ������������������������������������ ���������� ����дороже������������������������������ ���������� ���� ����������������������������� ���������� ����и���������������������������� ���������� ���� ��������������������������� ���������� ����сложнее�������������������� ���������� ���� ������������������� ���������� ����инокуляционной����� ���������� ���� �������������� ����среды��������� ����, �����������содержащей� отходы��� ���������� �������������������������������������� ������������ �������������������������������������� пищевой����� �������������������������������������� ������������������������������������������ промышленности���������������������������� ��������������������������� и�������������������������� ������������������������� кормопроизводства�������� . ������ В����� ����ино- куляционной������������������������������������������������� ������������������������������������������������ среде������������������������������������������� ������������������������������������������ титр�������������������������������������� ������������������������������������� бактерий����������������������������� ���������������������������� достигает������������������� ������������������ максимальной������ �����вели- чины������������� ��������������������������������������������� , ����������� ��������������������������������������������� ее��������� ��������������������������������������������� ����������������������������������������������������� используют������������������������������������������� ������������������������������������������ для��������������������������������������� �������������������������������������� инокуляции���������������������������� ��������������������������� семян���������������������� ��������������������� или������������������ ����������������� для�������������� �������������изготовления� препаратов���������������������������������������� �������� ��� ��������������������������������������� �������� ���длительного���������������������������� �������� ��� ��������������������������� �������� ���хранения������������������� �������� ��� ������������������ �������� ���на���������������� �������� ��� ��������������� �������� ���основе��������� �������� ��� ���������������� ���стерильных������ ��� ��������твердых� субстратов-наполнителей��������������������������������������� , ������������������������������������� таких�������������������������������� ������������������������������� как���������������������������� ��������������������������� перлит��������������������� �������������������� и������������������� ������������������ вермикулит�������� , ������инерт- ных����������������������������� ���������������������������� в��������������������������� �������������������������� отношении����������������� ����������������микроорганизмов�. Таблица� �� 1. ������������������������������������ Интенсивность����������������������� ���������������������� роста����������������� B. japonicum 634 б на���������������������� ����������������� ��������������������� ����������������� средах��������������� ����������������� �������������� ����������������� с������������� ����������������� ������������ ����������������� разными����� ����������������� ��������������������� источниками���������� ���������углеводов Среда Продолжительность�������������� �������������инкубирования 2 �����суток 4 �����суток 108 ������КОЕ���/��мл 1010 ������КОЕ���/��мл МД 377,00 ± 59,80 799,00 ± 71,00 КП 36,00 ± 2,80 635,00 ± 38,50 Примечание�: ��������������������������������������������� КОЕ������������������������������������������ – ��������������������������������������� здесь���������������������������������� ��������������������������������� и�������������������������������� ������������������������������� в������������������������������ ����������������������������� других����������������������� ���������������������� таблицах�������������� – �����������количество� колониеобразующих�������� �������единиц�. Из����������������������� ����������� ������������������������� ���������������������� ����������� ������������������������� результатов����������� ����������� ������������������������� , �������������������� ������������������������� приведенных��������� ������������������������� �������� ������������������������� в������� ������������������������� ������ ������������������������� табл�� ������������������������� . 1, ���������������������� следует��������������� , ������������� что���������� ���������динамика� роста���������������������������������������� ����������� ���� ��������������������������������������� ����������� ����культур�������������������������������� ����������� ���� ������������������������������� ����������� ����в������������������������������ ����������� ���� ����������������������������� ����������� ����стандартной������������������ ����������� ���� ����������������� ����������� ����среде������������ ����������� ���� ����������� ����������� ����МД��������� ����������� ���� �������� ����������� ����и������� ����������� ���� ������ ����������� ����среде� ����������� ���� ����������� ����КП��������� ����, �����������содержащей� кукурузный� �������������������� ���������������������������������� �������������������� ���������������������������������� экстракт������������ ���������������������������������� ����������� ���������������������������������� и���������� ���������������������������������� ��������� ���������������������������������� патоку��� ���������������������������������� , ����������������������������������� была������������������������������� ������������������������������ неодинаковой������������������ . ���������������� Так������������� , ����������� через������ �����двое� суток���������������� ��������������� величина������� ������титра� B. japonicum 634 ����������� ���� ������������ б���������� ���� ������������ ��������� ���� ������������ на������� ���� ������������ ������ ���� ������������ среде� ���� ������������ ���� ������������ КП�� ������������ ������������� была��������� �������� на������ �����поря- док��������������� ������������� �������������������������������� �������������� ������������� �������������������������������� ниже���������� ������������� �������������������������������� , �������� ������������� �������������������������������� чем����� ������������� �������������������������������� ���� ������������� �������������������������������� на�� ������������� �������������������������������� �������������� �������������������������������� МД������������ �������������������������������� . ���������� �������������������������������� На�������� �������������������������������� ��������������������������������������� четвертые������������������������������ ����������������������������� сутки������������������������ ����������������������� титр������������������� ������������������ культуры���������� ���������достигал� практически�������������� ��������������������������������������� ������������� ��������������������������������������� одинакового�� ��������������������������������������� ���������������������������������������� высокого�������������������������������� ������������������������������� уровня������������������������� ������������������������ на���������������������� ��������������������� обеих���������������� ��������������� средах��������� , ������� что���� ���со- ставило����� ���� 600-800 × 1010 ������������������������������������ ������� клеток������������������������������ ������� ����������������������������� ������� в���������������������������� ������� 1 ������������������������� ������� мл����������������������� ������� . ��������������������� ������� Таким���������������� ������� ��������������� ������� образом�������� ������� , ������ ������� среда� ������� ������� КП����� ����так- же�������������������������������������������������������������� ������������������������������������������������������������� пригодна����������������������������������������������������� ���������������������������������������������������� для������������������������������������������������� ������������������������������������������������ использования����������������������������������� ���������������������������������� в��������������������������������� �������������������������������� качестве������������������������ ����������������������� инокуляционной��������� , �������однако� 44 выращивание������������� �������������������������������������� ������������ �������������������������������������� бактерий���� �������������������������������������� ��� �������������������������������������� на� �������������������������������������� �������������������������������������� этой���������������������������������� ��������������������������������� среде���������������������������� �������������������������� требует������������������� ������������������ более������������� ������������длительного� инкубирования�. В��������������������������� ���������������������������� �������������������������� ���������������������������� условиях������������������ ���������������������������� ����������������� ���������������������������� вегетационного��� ���������������������������� ������������������������������ опыта������������������������� ������������������������ исследована������������� ������������жизнеспособ- ность������������������������������������� ������������������ ������������������������������������ ������������������ и����������������������������������� ������������������ ���������������������������������� ������������������ симбиотические�������������������� ������������������ ������������������� ������������������ свойства����������� ������������������ ���������������������������� клубеньковых���������������� ��������������� бактерий������� ������после� длительного������������������������������� �������� ������������ ������������������������������ �������� ������������ хранения���������������������� �������� ������������ ��������������������� �������� ������������ жидкого�������������� �������� ������������ ������������� �������� ������������ биопрепарата� �������� ������������ (������� ������������ табл��� ������������ . 2). ���������Препарат� хранился� ������������������������������������������������������ 12 ��������������������������������������������������� месяцев�������������������������������������������� ������������������������������������������� в������������������������������������������ ����������������������������������������� лаборатории������������������������������ ����������������������������� в���������������������������� ��������������������������� стеклянной����������������� ���������������� колбе����������� ���������� при������� ������темпе- ратуре� ������ 16-22 оС�������������������� ��������������� �������������� , ������������������ ��������������� �������������� титр�������������� ��������������� �������������� ������������� ��������������� �������������� бактерий����� ��������������� �������������� ���� ��������������� �������������� при� ��������������� �������������� ��������������� �������������� этом����������� �������������� ���������� �������������� снизился�� �������������� . �������������� Ризобии������� ������после� длительного��������������������� ��������������������� �������� �������������������� ��������������������� �������� хранения������������ ��������������������� �������� , ������������������������������� �������� используемые������������������� �������� ������������������ �������� в����������������� �������� ���������������� �������� вегетационном��� �������� ���������� опыте����� , ���об- разовывали�������������������������������������������������� ������������������������������������������������� меньшее������������������������������������������ ����������������������������������������� количество������������������������������� ������������������������������ клубеньков�������������������� ������������������� и������������������ ����������������� менее������������ �����������интенсивно� фиксировали������������������������������������������������� ������������������������������������������������ азот�������������������������������������������� ������������������������������������������� атмосферы���������������������������������� ��������������������������������� по������������������������������� ������������������������������ сравнению��������������������� �������������������� с������������������� ������������������ контролем��������� , �������однако� сохранили�������������������������������������������� ����� ������������������������������������������� �����свои��������������������������������������� ����� �������������������������������������� �����свойства������������������������������ ����� – ��������������������������� �����вирулентность�������������� ����� ������������� �����и������������ ����� ����������������азотфиксирующую� активность�. Т������� ��аблица 2. Жизнеспособность клеток B. japonicum 634 б и эффективность жидкого препарата после длительного хранения Препарат Количество��������� ��������ризобий в��������������� 1 ������������ мл���������� ���������суспензии Фаза������������ �����������бутонизации количество� клубеньков� на��������� 1 ������расте- нии НА��������� , �������мкмоль� С2Н4/ растение за������ 1 ���час Свежеприготов- ленный 2,00 ± 0,01 × 1010 30,00 ± 3,00 7,16 ± 0,57 Через� �������� 12 �����мес��. после��������� ��������изготов- ления 1,50 ± 0,01 × 107 17,00 ± 3,00 1,54 ± 0,45 Примечание�: �������������������������������������������� НА������������������������������������������ – ��������������������������������������� здесь���������������������������������� ��������������������������������� и�������������������������������� ������������������������������� в������������������������������ ����������������������������� других����������������������� ���������������������� таблицах�������������� – �����������нитрогеназ- ная�������������������������������������� ������������������������������������� активность��������������������������� �������������������������� образовавшихся������������ �����������клубеньков�. Н����� ���������������������������������������������� ами была исследована также жизнеспособность клеток B. japonicum 634 б в присутствии гомологичного лектина, который рассматривают в качестве возможного компонента биопрепаратов [18], вносимого с целью повышения их эффективности. Из данных табл. 3 видно, что внесение гомологичного лектина в суспензию ризобий приводит к увеличению КОЕ ризобий, однако на 14-е сутки инкубирования количество жизнеспособных клеток было практически одинаковым во всех вариантах. 45 Таблица� �� 3. ������������������������������������������ Жизнеспособность�������������������������� ������������������������� клеток������������������� B. japonicum 634 �б в���������������������� ������������������ ��� ��������������������� ������������������ ���зависимости���������� ������������������ ��� ��������� ������������������ ���от������� ������������������ ��� ������������������������ ���продолжительности������� ��� ���������инкубации и���� �������������������������������������������� ����������������������������������������������� концентрации����������������������������������� ���������������������������������� лектина��������������������������� �������������������������� в������������������������� ������������������������ бактериальной����������� ����������суспензии� Препарат Продолжительность�������������� �������������инкубирования 20 �ч 7 �����суток 14 �����суток 107 ������КОЕ���/��мл B. japonicum 634 �������� б������� + ����вода 1,01 ± 0,08 4,70 ± 0,14 4,50 ± 0,24 B. japonicum 634 ���� б��� + лектин�� ���������� , 100 ������мкг���/��мл 91,28 ± 14,32 10,12 ± 1,01 2,00 ± 0,11 B. japonicum 634 ���� б��� + лектин�� ���������� , 300 ������мкг���/��мл 11,64 ± 0,12 33,44 ± 2,24 2,51 ± ����0,��28 В����������������������� ��������������� ��������������� ���������������������� ��������������� ��������������� табл������������������ ��������������� ��������������� . 4 �������������� ��������������� ��������������� приведены����� ��������������� ��������������� ������������������� ��������������� данные������������� ��������������� , �������������������������� демонстрирующие����������� ����������изменение� титра����������������������������� ������������������������������ ���������������������������� ������������������������������ ризобий��������������������� ������������������������������ �������������������� ������������������������������ в������������������� ������������������������������ ������������������ ������������������������������ препаратах�������� ������������������������������ ������� ������������������������������ с������ ������������������������������ ����������������������������������� твердым���������������������������� ��������������������������� носителем������������������ ����������������� в���������������� ��������������� зависимости���� ���от� разновидности������������ ���������������������� �������������� ����������� ���������������������� �������������� последнего� ���������������������� �������������� (��������������������� �������������� перлит��������������� �������������� �������������� �������������� или����������� �������������� ������������������������ вермикулит�������������� ). �����������Необходимо� отметить�������������������������������������������������������� , ������������������������������������������������������ что��������������������������������������������������� �������������������������������������������������� культуры������������������������������������������ ����������������������������������������� хорошо����������������������������������� ���������������������������������� развивались����������������������� ���������������������� как������������������� ������������������ на���������������� ��������������� перлите�������� , ������ так��� ��и� на������������������������������������������������������������� ������������������������������������������������������������ вермикулите������������������������������������������������� . ����������������������������������������������� Через������������������������������������������ 20 �������������������������������������� суток��������������������������������� �������������������������������� титр���������������������������� ��������������������������� ризобий�������������������� ������������������� увеличивался������� ������почти� на�������������� ������������������������������������������������� ������������� ������������������������������������������������� порядок������ ������������������������������������������������� , ����������������������������������������������������� наблюдался������������������������������������������� ������������������������������������������ рост�������������������������������������� ������������������������������������� и������������������������������������ ����������������������������������� на��������������������������������� 40-����������������������������� е���������������������������� ��������������������������� сутки���������������������� , �������������������� однако�������������� ������������� бактерии����� , ���ра- стущие���������������������������������������������������� ��������������������������������������������������� на������������������������������������������������� ������������������������������������������������ вермикулите������������������������������������� , ����������������������������������� размножались����������������������� ���������������������� несколько������������� ������������интенсивнее�. Таблица� �� 4. �������������������������������������� Изменение����������������������������� ���������������������������� титра����������������������� ���������������������� клубеньковых���������� ���������бактерий� B. japonicum 634 �������������������������������������������� б������������������������������������������� ������������������������������������������ в����������������������������������������� ���������������������������������������� зависимости����������������������������� ���������������������������� от�������������������������� ������������������������� вида��������������������� �������������������� твердого������������ ����������� носителя��� ��и� продолжительности������������������� ������������������ хранения���������� ���������препарата Носитель Исходный����� ����титр Срок��������� ��������хранения 20 �����суток 40 �����суток КОЕ���/��мл 108 109 1010 Перлит 5,42 ± 0,20 2,01 ± 0,15 1,80 ± 0,00 Вермикулит 1,00 ± 0,12 1,20 ± 0,12 41,50 ± 0,02 П���������� ������������������������������� �������������� оскольку было установлено, что гомологичный лектин спо- собен стимулировать жизнеспособность клеток ризобий (хотя этот эффект нивелировался при хранении), возник вопрос о характере роста культуры на твердом носителе с использованием различных питательных добавок после предварительной инкубации с этим белком. Установлено�������������������������������������� , ������������������������������������ что��������������������������������� �������������������������������� лектин�������������������������� ������������������������� семян�������������������� ������������������� сои���������������� ��������������� в�������������� �������������концентрации� 100 �������������� �������� �������������������������������� мкг����������� �������� �������������������������������� /���������� �������� �������������������������������� мл�������� �������� �������������������������������� ������� �������� �������������������������������� не����� �������� �������������������������������� ������������ �������������������������������� оказывает��� �������������������������������� ���������������������������������� существенного��������������������� �������������������� влияния������������� ������������ на���������� ���������величину� 46 титра���������������������� ����������������������� ������� ���� ��������������������� ����������������������� ������� ����ризобий�������������� ����������������������� ������� ����, ����������������������������������� ������� ����культивируемых��������������������� ������� ���� �������������������� ������� ����на������������������ ������� ���� ����������������� ������� ����твердом���������� ������� ���� ��������� ������� ����носителе� ������� ���� (������ ����табл�� ����. 5). Полученные����� ��� ����������� ���������������� ���������������� ������� ����������� ���������������� ���������������� данные� ����������� ���������������� ���������������� (���������� ���������������� ���������������� табл������ ���������������� ���������������� . 3 �� ���������������� ���������������� и� ���������������� ���������������� 5) ����������������������������� свидетельствуют�������������� ������������� о������������ �����������необходимо- сти���������������������������� ���������������������������� ��������������������������� ���������������������������� изучения������������������� ���������������������������� ������������������ ���������������������������� характера��������� ���������������������������� ������������������������������������ модулирующего����������������������� ���������������������� влияния��������������� ��������������гомологичного� лектина�������������������������������������� �������������� ������������������������������������� �������������� на����������������������������������� �������������� ���������������������������������� �������������� симбиотические�������������������� �������������� ������������������� �������������� свойства����������� �������������� ������������������������ клубеньковых������������ ����������� бактерий��� ��и� возможности����������������������������� ���������������������������� использования��������������� �������������� данного������� ������белка�. Таблица� �� 5. ���������������� ���������������������� Влияние��������� ���������������������� ������������������������������ гомологичного����������������� ���������������� лектина��������� �������� на������ �����титр� B. japonicum 634 ���������������������������� б��������������������������� �������������������������� в������������������������� ������������������������ бактериальных����������� ����������препаратах на������������������ �������� ����������������� ��������твердом���������� �������� ��������� ��������носителе� �������� (�������перлит�) Препарат Исходный������ �����титр� Срок��������� ��������хранения 45 �����суток 60 �����суток КОЕ���/��мл 108 1011 1011 Без�������� �������лектина 1,85 ± 0,07 2,9 ± 0,16 7,42 ± 0,66 100 �������������������� мкг����������������� ���������������� лектина��������� �������� на������ 1 ���мл� суспензии�������� �������ризобий 1,87 ± 0,12 2,7 ± 0,40 9,00 ± 0,54 Р������������� �������������������������������������� езультаты испытания препаратов на жидком и твердом носителе (перлит), изготовленных с использованием лектина, проведенного в условиях микрополевого и полевого опытов, показали повышение азотфиксирующей активности корневых клубеньков (табл. 6), что подтверждает ранее полученные данные о повышении эффективности симбиотической системы соя – B. japonicum при действии гомологичного лектина [19]. Например, в микрополевом опыте в фазу цветения растений, когда у сои уровень фиксации азота достигает максимума, использование биопрепарата на твердом носителе с концентрацией лектина 100 мкг/мл повышало данный показатель на 19,9 %. Аналогичная закономерность была отмечена и в полевом опыте. То есть, показатели симбиотической азотфиксации растений, обработанных жидкими биопрепаратами, были ниже, чем при использовании биопрепаратов на твердом носителе. Увеличение������������ ��������������������������������� �������������������������������������������� азотфиксирующей����������������������������� ���������������������������� активности������������������ ����������������� клубеньков������� ������может� быть����������������������������������������������������������� ���������������������������������������������������������� связано��������������������������������������������������� �������������������������������������������������� с������������������������������������������������� ������������������������������������������������ влиянием���������������������������������������� ��������������������������������������� лектина�������������������������������� ������������������������������� растения����������������������� -���������������������� хозяина��������������� �������������� на������������ ����������� синтез����� ����фер- ментов�������������������������������������������������������� ������������������������������������������������������� и������������������������������������������������������ ����������������������������������������������������� продуктов�������������������������������������������� ������������������������������������������� азотного����������������������������������� ���������������������������������� метаболизма����������������������� . ��������������������� Так������������������ , ���������������� исследование���� ���Мо�– Fe–����������������������������������������������������������� белка������������������������������������������������������ ����������������������������������������������������� нитрогеназы������������������������������������������ ����������������������������������������� позволило�������������������������������� ������������������������������� установить��������������������� , ������������������� что���������������� ��������������� лектин��������� ��������пшеницы� обусловливает���������������������������������������������� ��������������������������������������������� усиление������������������������������������� ������������������������������������ биосинтеза�������������������������� ������������������������� нитрогеназного����������� ����������комплекса� бактерий������ �����рода� Azospirillum [12]. 47 Урожай����������� �������� ����������������� �������������� ���������� �������� ����������������� �������������� семян����� �������� ����������������� �������������� ���� �������� ����������������� �������������� сои� �������� ����������������� �������������� (������� ����������������� �������������� табл��� ����������������� �������������� . 6), �������������� �������������� как����������� �������������� ������������������������ интегральный������������ �����������показатель� эффективности������������������� ������������ ������������ ������������������ ������������ ������������ симбиоза���������� ������������ ������������ , �������������������� ������������ полученный���������� ������������ ��������� ������������ в�������� ������������ ������������������� различных���������� ���������почвенно�- климатических��������������� �������������������������������� �������������� �������������������������������� условиях������ �������������������������������� , ������������������������������������ указывает��������������������������� �������������������������� на������������������������ ����������������������� перспективность�������� �������исполь- зования������������ ���������������������������������������� ��������������������������������������������������� бактериальных�������������������������������������� ������������������������������������� препаратов��������������������������� �������������������������� на������������������������ ����������������������� твердом���������������� ��������������� носителе������� , �����моди- фицированных����������� ��������������������������� ������ ������������������������������������� ������ гомологичным������������������������� ������ ������������������������ ������ лектином���������������� ������ ��������������� ������ в�������������� ������ ������������� ������ концентрации� ������ 100 ��и� 200 �������� ���������������� �������������������� ������������� мкг����� ���������������� �������������������� ������������� /���� ���������������� �������������������� ������������� мл�� ���������������� �������������������� ������������� [13]. ������������������������������� ������������� Бактериальный������������������ ������������� ����������������� ������������� препарат��������� ������������� , �������������������� содержащий���������� ��������� лектин��� ��в� концентрации� ����������� �������� ������������������������������� 100 ������� �������� ������������������������������� мкг���� �������� ������������������������������� /��� �������� ������������������������������� мл� �������� ������������������������������� (������� ������������������������������� табл��� ������������������������������� . 6), ���������������������������� обеспечивал����������������� ���������������� достоверную����� ����при- бавку�������������������������������������� ������������������� ������������������������������������� ������������������� урожайности�������������������������� ������������������� , ������������������������ ������������������� по���������������������� ������������������� ��������������������� ������������������� сравнению������������ ������������������� ����������� ������������������� с���������� ������������������� ���������������������������� контрольными���������������� ��������������� показателями��� ��в� обоих��� �������������� ����� ������ ������������������������������ ���������������� ����� ������ ������������������������������ опытах���������� ����� ������ ������������������������������ , ������������� ������ ������������������������������ составляющую� ������ ������������������������������ 7,1 �� ������������������������������ и� ������������������������������ 7,5 �������������������������� ц������������������������� /������������������������ га���������������������� ��������������������� для������������������ ����������������� биопрепаратов���� ���на� жидком�� ������ �������������������������������������������������� , 8,1 �� �������������������������������������������������� и� �������������������������������������������������� 8,9 ���������������������������������������������� ц��������������������������������������������� /�������������������������������������������� га������������������������������������������ – ��������������������������������������� для������������������������������������ ����������������������������������� биопрепаратов���������������������� ��������������������� на������������������� ������������������ твердом����������� ����������носителе��, соответственно�. Т��������� аблица 6. Нитрогеназная активность и продуктивность сои при использовании жидких бактериальных препаратов B. japonicum 634 б и на твердом носителе (перлит), модифицированных гомологичным лектином (фаза развития растений – цветение) Форма� биопрепа- рата Лектин��, мкг���/��мл НА���������� , �������� мкмоль�� �С2Н4/ растение��������� ·�������� за������ 1 ���час Урожай- ность������ , ����ц���/��га Прирост� по�������� �������сравне- нию������� ������ с����� ����кон- тролем ц���/��га % микрополевой��� �� ����опыт Жидкий 0 36,19 ± 1,30 28,1 ± 1,5 – – 100 40,18 ± 3,32 35,2 ± 1,2 7,1 25,3 На�������� �������перлите 0 37,27 ± 0,76 33,1 ± 1,8 – – 100 44,68 ± 4,38 41,2 ± 0,8 8,1 24,5 НСР0,05 5,1 полевой��� �� ����опыт Жидкий 0 21,23 ± 1,48 30,6 ± 1,2 – – 100 32,00 ± 3,37 38,1 ± 1,9 7,5 24,5 На�������� �������перлите 0 27,26 ± 0,98 36,2 ± 0,7 – – 100 38,31 ± 1,05 45,1 ± 1,4 8,9 24,6 НСР0,05 4,2 В������� ������������������������� ����������������� ысокая эффективность бактериальных препаратов на твердом носителе, очевидно, обусловлена благоприятными для ризобий условиями используемой среды и внесением питательных 48 добавок. Можно было бы предположить, что в жидком препарате бактерии больше контактируют с лектином, однако известно, что после 10 мин. инкубации ризобий с лектином агглютинирующая активность белка в суспензии уменьшается на 50-75 % и остается постоянной в течение 20 ч независимо от вида лектина и штамма ризобий. Следовательно, в первые минуты инкубации происходит частичное связывание лектина ризобиями, который и оказывает влияние на метаболизм бактериальной клетки, активируя ее перед процессом кооперирования с растением-хозяином [20]. Таким��������������������������������������������� ������� �������������������������������������������� ������� образом������������������������������������� ������� , ����������������������������������� ������� в���������������������������������� ������� ��������������������������������� ������� процессе������������������������� ������� ������������������������ ������� изготовления������������ ������� ������������������ бактериальных����� ����пре- паратов��������������������������������������������������������� �������������������������������������������������������� в������������������������������������������������������� ������������������������������������������������������ качестве���������������������������������������������� ��������������������������������������������� альтернативного������������������������������ ����������������������������� источника�������������������� ������������������� углеводов���������� ��������� могут���� ���ис- пользоваться���������� ���������� ��������������������������� ��������� ���������� ��������������������������� отходы��� ���������� ��������������������������� ������������ ��������������������������� пищевой����� ��������������������������� ������������������������������� промышленности����������������� ���������������� и��������������� ��������������кормопроизвод- ства�������������������������� ���������������� ��������������� . ������������������������ ���������������� ��������������� Перлит������������������ ���������������� ��������������� ����������������� ���������������� ��������������� и���������������� ���������������� ��������������� ��������������� ���������������� ��������������� вермикулит����� ���������������� ��������������� �������������������� ��������������� являются������������ ��������������� �������������������������� технологичными������������ �����������носителями� при������������������������� ����������������������� ������� ��� ������������������������ ����������������������� ������� ���изготовлении������������ ����������������������� ������� ��� ���������������������������������� ������� ���бактериальных��������������������� ������� ��� �������������������� ������� ���препаратов���������� ������� ���. ��������������� ���Полученные����� ��� �������данные� указывают��������������������������������������������� ������� �������������������������������������������� ������� на������������������������������������������ ������� ����������������������������������������� ������� перспективность�������������������������� ������� ������������������������� ������� использования������������ ������� ������������������ бактериальных����� ����пре- паратов���������������� ������������� ������������ , ��������������������������� ������������ модифицированных����������� ������������ ���������������������� гомологичным���������� ���������лектином�. Авторы��������� ����������������������������� ���������� ��� �������� ����������������������������� ���������� ���статьи�� ����������������������������� ���������� ��� ������������������������������ ���������� ���выражают���������������������� ���������� ��� ��������������������� ���������� ���благодарность�������� ���������� ��� ������� ���������� ���к������ ���������� ���.����� ���������� ���б���� ���������� ���.��� ���������� ���н�� ���������� ���. ���������� ���Даценко��� ��� �����В����.���К��. за��������������� ���������������������������������� �� �������������� ���������������������������������� ��оказанную����� ���������������������������������� �� �������������������������������������� ��помощь�������������������������������� �� ������������������������������� ��в������������������������������ �� ����������������������������� ��подготовке������������������� �� ������������������ ��и����������������� �� ���������������� ��проведении������ �� �������работы�. 1. ����������������� ���������������������������������� Доросинский������ ����������������������������������  ����� ���������������������������������� Л���� ���������������������������������� .��� ���������������������������������� М�� ���������������������������������� . ���������������������������������� Клубеньковые���������������������� ��������������������� бактерии������������� ������������ и����������� ����������нитрагин��. – ���� ������� �������� ������ Л��� ������� �������� ������ .: ������� �������� ������ Колос�� �������� ������ , 1970. – 191 ��с�. 2. ������������������������������������������������� ��Хотянович���������������������������������������� �� ��������������������������������������� ��А�������������������������������������� ��.������������������������������������� ��В������������������������������������ ��. ���������������������������������� ��Методы���������������������������� �� ��������������������������� ��культивирования������������ �� �������������азотфиксирую- щих����������������������������������������������������������� ���������������������������������������������������������� бактерий�������������������������������������������������� , ������������������������������������������������ способы����������������������������������������� ���������������������������������������� получения������������������������������� ������������������������������ и����������������������������� ���������������������������� применения������������������ ����������������� препаратов������� ������ на���� ���их� основе� �������������������������� ��������������� ������������� (������������������������� ��������������� ������������� методические������������� ��������������� ������������� ��������������������������� ������������� рекомендации��������������� ������������� ). – ���������� ������������� Л��������� ������������� .: ������ ������������� Б����� ������������� .���� ������������� и��� ������������� ., 1991. – 60 ��с�. 3. ������������� ������� ��������������������� ����������� Завалин������ ������� ��������������������� �����������  ����� ������� ��������������������� ����������� А���� ������� ��������������������� ����������� .��� ������� ��������������������� ����������� А�� ������� ��������������������� ����������� . ������� ��������������������� ����������� Оценка� ��������������������� ����������� ��������������������� ����������� эффективности�������� ����������� ������������������ микробных��������� ��������препара- тов��������������������� ��������������� ����� �������������������� ��������������� ����� в������������������� ��������������� ����� ������������������ ��������������� ����� земледелии�������� ��������������� ����� . – ���� ��������������� ����� М��� ��������������� ����� .: ��������������� ����� РАСХН���������� ����� , 2000. – 82 ��с�. 4. �������� ��������������������������������������������� ����Бабич��� ��������������������������������������������� ���� ����������������������������������������������� ����А���������������������������������������������� ����.��������������������������������������������� ����О�������������������������������������������� ����. ������������������������������������������ ����Сучасне����������������������������������� ���� ���������������������������������� ����виробництво����������������������� ���� ���������������������� ����і��������������������� ���� �������������������� ����використання�������� ���� ������� ����сої���� ����. – ����К���.: Урожай�� ��������� ����� , 1993. – 432 ��с�. 5. ������������� �������� ������ ��������������������������� Патика������� �������� ������ ���������������������������  ������ �������� ������ ��������������������������� В����� �������� ������ ��������������������������� .���� �������� ������ ��������������������������� П��� �������� ������ ��������������������������� ., �������� ������ ��������������������������� Крутило� ������ ���������������������������  ������ ��������������������������� Д����� ��������������������������� .���� ��������������������������� В��� ��������������������������� ., ��������������������������� Ковалевська����������������  ��������������� Т�������������� .������������� М������������ . ���������� Вплив����� ����або- ригенних���������������������������������������������������� ��������������������������������������������������� популяцій������������������������������������������ ����������������������������������������� бульбочкових����������������������������� ���������������������������� бактерій�������������������� ������������������� сої���������������� ��������������� на������������� ������������симбіотичну� активність����������������������� ���������������������� інтродукованого������� ������штаму� Bradyrhizobium japonicum 634 ��б� // ������������������������������������ �������� ������Мікробіол��������������������������� �������� ������. ������������������������� �������� ������журн��������������������� �������� ������. – 2004. – ��������� �������� ������Т�������� �������� ������. 66, № 3. – ��� ������С�� ������. 14-21. 6. ������������������������������������������������������ Агроэкология������������������������������������������ / ��������������������������������������� Под������������������������������������ ����������������������������������� ред�������������������������������� . ������������������������������ В����������������������������� .���������������������������� А��������������������������� . ������������������������� Черникова���������������� , �������������� А������������� .������������ И����������� . ���������Черкеса��. – ���� ��������������� ������ М��� ��������������� ������ .: ��������������� ������ Колос���������� ������ , 2000. – 536 ��с�. 7.� �������������������������������� ������� ������������������  �������������������������������� ������� ������������������ Біологічний азот / Патика В.П., Коць С.Я., Волкогон В.В. та ін. – К.: Світ, 2003. – 424 с. 8. Lodeiro A.R., Lopez-Garsia S.L., Vazquez T.E.E., Favelukes G. Stimulation of adhesiveness, infectivity, and competitiveness for nodu- lation of Bradyrhizobium japonicum by its pretreatment with soybean 49 seed lectin // FEMS Microbiol. Lett. – 2000. – Vol. 188. ����� ��������–���� �������� P.� �������� ��������177�����-����184. 9. Kijne J.W., Bauchrowitz M.A., Diaz C.L. Root lectins and rhi- zobia // Plant Physiol. – 1997. – Vol. 103. – P. 869-873. 10. Mody B, Mody V. Peanut agglutinin induced alterations in capsular and extracellular polysaccharide synthesis and explanta nitro- genase activity of cowpea rhizobia // J. Biol. Sci. – 1987. – Vol. 12, № 3. – P. 289-296. 11.� ��������� ������ ������� ������������������������������  ��������� ������ ������� ������������������������������ Сытников Д.М., Коць С.Я., Маличенко С.М. Лектиновая активность различных органов сои в условиях эффективного и неэффективного симбиоза // Физиол. и биохим. культ. растений. – 2006. – Т. 38, № 1. – С. 53-60. 12.� �������������� ������� �������������������������������  �������������� ������� ������������������������������� Антонюк Л.П., Фомина О.Р., Игнатов В.В. Влияние лек- тина пшеницы на метаболизм Azospirillum brasilense: индукция биосинтеза белков // Микробиология. – 1997. – Т. 66, № 2. – С. 172- 178. 13.� ������������������������������ ���������� ���� ������� ��� ������������������������������ ���������� ���� ������� ���Маменко П.М., Маліченко С.М., Даценко В.К., Коць С.Я. Симбіотичні властивості і продуктивність сої залежно від концен- трації її лектину в інокуляційній суспензії Bradyrhizobium japonic� um 634 б // Физиол. и биохим. культ. растений. – 2003. – Т. 35, № 3. – С. 215-221. 14. Child J.J. Nitrogen fixation by a Rhizobium sp. association with non-leguminous plant cell cultures // Nature. – 1975. – Vol. 253. – P. 350-351. 15.� ������������ ������������������������������������  ������������ ������������������������������������ Фробишер М. Основы микробиологии / Пер. с англ. В.А. Шорина. – М.: Мир, 1965. – 678 с. 16. Hardy R.W.F., Holsten R.D., Jackson E.K., Burns R.C. The acetylene–ethylene assay for N2–fixation: laboratory and field evalua- tion // Plant Physiol. – 1968. – Vol. 43. – P. 1185-1207. 17.� ���������������������������������� �����������  ���������������������������������� ����������� Доспехов Б.А. Методика полевого опыта. – М.: Агропромиздат, 1985. – 351 с. 18.� ��������� ������ ���������� ���� ������� ��� �������������� ��������� ������ ���������� ���� ������� ��� ��������������Сытников Д.М., Даценко В.К., Коць С.Я. Эффективность биопрепаратов клубеньковых бактерий сои при использовании го- мологичного лектина // Збірка матер. І Міжнар. конфер. молодих вчених “Сучасні проблеми екології” (м. Запоріжжя, 28-30 вересня, 2005). – Запоріжжя, 2005. – С. 131-132. 19. ��������� ������ ������� ������������������� ��������Сытников� ������ ������� ������������������� �������� ������ ������� ������������������� ��������Д����� ������� ������������������� ��������.���� ������� ������������������� ��������М��� ������� ������������������� ��������., ������� ������������������� ��������Коць��� ������������������� �������� ��������������������� ��������С�������������������� ��������.������������������� ��������Я������������������ ��������., ��������������� ��������Маличенко������ �������� ����� ��������С���� ��������.��� ��������М�� ��������. ��������Эфектив- ность������������������������������ ����������������������������� симбиотической��������������� �������������� системы������� ������ соя��� – Bradyrhizobium japonicum при���������������������������������������������������������� ��������������������������������������������������������� действии������������������������������������������������� ������������������������������������������������ гомологичного����������������������������������� ���������������������������������� лектина��������������������������� �������������������������� в������������������������� ������������������������ условиях���������������� ��������������� различного����� ����обе- спечения���������� ������������� ������������������������������� ���������������������� ������������������������������� минеральным����������� ������������������������������� ���������� ������������������������������� азотом���� ������������������������������� // ������������������������������� Физиол������������������������� . ����������������������� и���������������������� ��������������������� биохим��������������� . ������������� культ�������� . ������расте- 50 ний������� �������� ������ �������� ��������. – 2005. – ��� ������ �������� ��������Т�� ������ �������� ��������. 37, № 5. – ��� ��������С�� ��������. 394-401. 20. ���������������� ���������� ����������������� ������� ���Маліченко������� ���������� ����������������� ������� ��� ������ ���������� ����������������� ������� ���С����� ���������� ����������������� ������� ���.���� ���������� ����������������� ������� ���М��� ���������� ����������������� ������� ���., ���������� ����������������� ������� ���Даценко��� ����������������� ������� ��� ������������������� ������� ���В������������������ ������� ���.����������������� ������� ���К���������������� ������� ���, �������������� ������� ���Маменко������� ������� ��� ������ ������� ���П����� ������� ���.���� ������� ���М��� ������� ���., ������� ���Коць��� ��� �����С����.���Я��. Участь������������������������������������������������������ ����������������������������������������������������� лектинів��������������������������������������������� �������������������������������������������� специфічних��������������������������������� �������������������������������� і������������������������������� ������������������������������ неспецифічних����������������� ���������������� до�������������� �������������бульбочкових� бактерій������������������������������������������������������ ����������������������������������������������������� бобових���������������������������������������������� ��������������������������������������������� рослин��������������������������������������� �������������������������������������� у������������������������������������� ������������������������������������ формуванні�������������������������� ������������������������� і������������������������ ����������������������� функціонуванні��������� ��������азотфік- сувального������������������������������������������������������� ������������������������������������������������������ симбіозу���������������������������������������������� // ������������������������������������������ Наук�������������������������������������� . ������������������������������������ записки����������������������������� ���������������������������� Тернопільського������������� ������������ пед��������� . �������ун�����-����ту��. – 2002. – № 3 (18). – ���� �����С��� �����. 49-57. ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ І�� ������������ ЕФЕКТИВНІСТЬ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM ЗА РІЗНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ВИГОТОВЛЕННЯ БАКТЕРІАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ Коць�� ����� ��������� ������ ����������� ����� �������� ���� ������ ��������� ������ ����������� ����� �������� ����С����� ��������� ������ ����������� ����� �������� ����.���� ��������� ������ ����������� ����� �������� ����Я��� ��������� ������ ����������� ����� �������� ����., ��������� ������ ����������� ����� �������� ����Ситніков�� ����� ����������� ����� �������� ���� ������ ����������� ����� �������� ����Д����� ����������� ����� �������� ����.���� ����������� ����� �������� ����М��� ����������� ����� �������� ����., ����������� ����� �������� ����Маліченко�� ����� �������� ���� ������ �������� ����С����� �������� ����.���� �������� ����М��� �������� ����., �������� ����Воробей� ���� ����Н���.��А�. Інститут���������������������������������������������� ���� ��������������������������������������������� ����фізіології����������������������������������� ���� ���������������������������������� ����рослин���������������������������� ���� ��������������������������� ����і�������������������������� ���� ������������������������� ����генетики����������������� ���� ���������������� ����НАН������������� ���� ������������ ����України����� ����, ��� ����м�� ����. ����Київ Вивчались життєздатність бульбочкових бактерій сої за різних технологій виготовлення бактеріальних препаратів і вплив гомологічного лектину на їхню ефективність. Показано, що перліт і вермикуліт є рівноцінними та технологічними носіями для виго� товлення бактеріальних препаратів. Отриманні дані свідчать про перспективність використання гомологічного лектину як компонента бактеріальних препаратів, який підвищує їхню ефек� тивність. Ключові слова: Bradyrhizobium japonicum, Glycine max (L.) Merr., бактеріальні препарати, лектин сої, симбіоз. VIABILITY AND EFFICIENCY OF BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM UNDER VARIOUS TECHNOLOGIES OF BACTERIAL PREPARATION PRODUCTION Kots S.Ya., Sytnikov D.M., Malichenko S.M., Vorobey N.A. Institute of Plant Physiology and Genetics, NAS of Ukraine, Kyiv Viability of soybean nodule bacteria under various technologies of production of bacterial preparations and influence of homologous lectin on their efficiency had been studied. It is shown that perlite and vermiculite are equivalent carriers in terms of technology for product� ion of bacterial preparations. The findings indicate perspectiveness of homologous lectin usе as a component of bacterial preparations. Key words: Bradyrhizobium japonicum, Glycine max (L.) Merr���.��, bacterial preparations, soybean lectin, symbiosis.
id oai:ojs2.smic.in.ua:article-431
institution Agriciltural microbiology
keywords_txt_mv keywords
language Ukrainian
last_indexed 2026-07-23T01:14:30Z
publishDate 2007
publisher Institute of Agrocultural Microbiology and Agro-industrial Manufacture of NAAS of Ukraine
record_format ojs
resource_txt_mv smicinua/9f/3efcb1b98c162cd04514b551bd6e849f.pdf
spelling oai:ojs2.smic.in.ua:article-4312026-07-22T10:10:50Z VIABILITY AND EFFICIENCY OF BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM UNDER VARIOUS TECHNOLOGIES OF BACTERIAL PREPARATION PRODUCTION ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ І ЕФЕКТИВНІСТЬ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM ЗА РІЗНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ВИГОТОВЛЕННЯ БАКТЕРІАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ Коць , С.Я. Ситніков , Д.М. Маліченко , С.М. Воробей , Н.А. Bradyrhizobium japonicum, Glycine max (L.) Merr., bacterial preparations, soybean lectin, symbiosis Bradyrhizobium japonicum, Glycine max (L.) Merr., бактеріальні препарати, лектин сої, симбіоз Viability of soybean nodule bacteria under various technologies of production of bacterial preparations and influence of homologous lectin on their efficiency had been studied. It is shown that perlite and vermiculite are equivalent carriers in terms of technology for product¬ion of bacterial preparations. The findings indicate perspectiveness of homologous lectin ме as a component of bacterial preparations. Вивчались життєздатність бульбочкових бактерій сої за різних технологій виготовлення бактеріальних препаратів і вплив гомологічного лектину на їхню ефективність. Показано, що перліт і вермикуліт є рівноцінними та технологічними носіями Для виго­товлення бактеріальних препаратів. Отриманні Дані свіДчать про перспективність використання гомологічного лектину як компонента бактеріальних препаратів, який піДвищує їхню ефек­тивність. Institute of Agrocultural Microbiology and Agro-industrial Manufacture of NAAS of Ukraine 2007-02-07 Article Article Рецензована Стаття application/pdf https://smic.in.ua/index.php/journal/article/view/431 10.35868/1997-3004.4.39-50 Agricultural microbiology; Vol. 4 (2006): Agriciltural microbiology; 39-50 Сільськогосподарська мікробіологія; Том 4 (2006): Сільськогосподарська мікробіологія; 39-50 1997-3004 10.35868/1997-3004.4 uk https://smic.in.ua/index.php/journal/article/view/431/514 Авторське право (c) 2007 S.Ya. Kots , D.M. Sytnikov , S.M. Malichenko , N.A. Vorobey https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
spellingShingle Bradyrhizobium japonicum
Glycine max (L.) Merr.
бактеріальні препарати
лектин сої
симбіоз
Коць , С.Я.
Ситніков , Д.М.
Маліченко , С.М.
Воробей , Н.А.
ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ І ЕФЕКТИВНІСТЬ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM ЗА РІЗНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ВИГОТОВЛЕННЯ БАКТЕРІАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ
title ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ І ЕФЕКТИВНІСТЬ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM ЗА РІЗНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ВИГОТОВЛЕННЯ БАКТЕРІАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ
title_alt VIABILITY AND EFFICIENCY OF BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM UNDER VARIOUS TECHNOLOGIES OF BACTERIAL PREPARATION PRODUCTION
title_full ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ І ЕФЕКТИВНІСТЬ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM ЗА РІЗНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ВИГОТОВЛЕННЯ БАКТЕРІАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ
title_fullStr ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ І ЕФЕКТИВНІСТЬ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM ЗА РІЗНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ВИГОТОВЛЕННЯ БАКТЕРІАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ
title_full_unstemmed ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ І ЕФЕКТИВНІСТЬ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM ЗА РІЗНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ВИГОТОВЛЕННЯ БАКТЕРІАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ
title_short ЖИТТЄЗДАТНІСТЬ І ЕФЕКТИВНІСТЬ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM ЗА РІЗНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ВИГОТОВЛЕННЯ БАКТЕРІАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ
title_sort життєздатність і ефективність bradyrhizobium japonicum за різних технологій виготовлення бактеріальних препаратів
topic Bradyrhizobium japonicum
Glycine max (L.) Merr.
бактеріальні препарати
лектин сої
симбіоз
topic_facet Bradyrhizobium japonicum
Glycine max (L.) Merr.
bacterial preparations
soybean lectin
symbiosis
Bradyrhizobium japonicum
Glycine max (L.) Merr.
бактеріальні препарати
лектин сої
симбіоз
url https://smic.in.ua/index.php/journal/article/view/431
work_keys_str_mv AT kocʹsâ viabilityandefficiencyofbradyrhizobiumjaponicumundervarioustechnologiesofbacterialpreparationproduction
AT sitníkovdm viabilityandefficiencyofbradyrhizobiumjaponicumundervarioustechnologiesofbacterialpreparationproduction
AT malíčenkosm viabilityandefficiencyofbradyrhizobiumjaponicumundervarioustechnologiesofbacterialpreparationproduction
AT vorobejna viabilityandefficiencyofbradyrhizobiumjaponicumundervarioustechnologiesofbacterialpreparationproduction
AT kocʹsâ žittêzdatnístʹíefektivnístʹbradyrhizobiumjaponicumzaríznihtehnologíjvigotovlennâbakteríalʹnihpreparatív
AT sitníkovdm žittêzdatnístʹíefektivnístʹbradyrhizobiumjaponicumzaríznihtehnologíjvigotovlennâbakteríalʹnihpreparatív
AT malíčenkosm žittêzdatnístʹíefektivnístʹbradyrhizobiumjaponicumzaríznihtehnologíjvigotovlennâbakteríalʹnihpreparatív
AT vorobejna žittêzdatnístʹíefektivnístʹbradyrhizobiumjaponicumzaríznihtehnologíjvigotovlennâbakteríalʹnihpreparatív