Perspectives of introducing aryl substituents into 1,3-functionalized cyclobutane ring by C—C cros-scoupling reactions of trifluoroborates

Perspectives of introducing aryl substituents into 1,3-functionalized cyclobutane ring by C—C cros-scoupling reactions of trifluoroborates

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2020
Автори:	O. V. Hryshchuk, A. V. Tymtsunik, V. S. Moskvina, O. O. Hryhorenko
Формат:	Стаття
Мова:	English
Опубліковано:	2020
Назва видання:	Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine
Онлайн доступ:	http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0001100803
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine \| LibNAS

Репозитарії

Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS

Схожі ресурси

Direct C-phosphorylation of 1-aryl- and 1-hetarylimidazoles by chlorides of phosphonic acids
за авторством: O. V. Stryzhak, та інші
Опубліковано: (2016)

The synthesis of functionalized dimethylphosphinoyl cyclopropanes and cyclobutanes
за авторством: A. M. Aleksandrova, та інші
Опубліковано: (2023)

(Aryl)(a-fluoro)- and (aryl)(a-chloro)methylenebisphosphonic acid and their chloranhydrides
за авторством: S. V. Zasukha, та інші
Опубліковано: (2014)

Synthesis and properties of b-diketones with arylthioacetamide substituents
за авторством: Ja. Chernij, та інші
Опубліковано: (2014)

Five-membered heterocyclic compound with fluoroalkoxy substituents
за авторством: Yu. A. Davydova, та інші
Опубліковано: (2015)

7Li(15N, 14C)8Be reaction and 13,14C + 8Be nuclei interactions
за авторством: A. T. Rudchyk, та інші
Опубліковано: (2017)

Reaction 14C(11B, 12C)13B at Elab(11B) = 45 MeV, interaction of 13B + 12C versus that of 10,11,12B + 12C
за авторством: Yu. Mezhevych, та інші
Опубліковано: (2022)

An approach to the synthesis of α,α,α-trisubstituted alkylhydrazine derivatives from carboxylic acids
за авторством: S. O. Kokhan, та інші
Опубліковано: (2020)

Physical aging of organo-inorganic nanocomposites based on polyimide with card substituents
за авторством: N. V. Kozak, та інші
Опубліковано: (2021)

The synthesis and acid-base properties of α-(fluoromethyl)- and α-(difluoromethyl)-substituted cyclobutane building blocks
за авторством: O. P. Demchuk, та інші
Опубліковано: (2023)

12S(15N, 14N)13C reaction mechanisms at energy 81 MeV
за авторством: A. T. Rudchyk, та інші
Опубліковано: (2020)

Incorporation of gem-difluorocycloalkyl substituents into heterocycles via the Levin's "Nitrogen deletion" strategy
за авторством: S. M. Holovach, та інші
Опубліковано: (2023)

Potentials of interaction of 10,11,12,13B isotopes with 12C
за авторством: Yu. Mezhevych, та інші
Опубліковано: (2022)

On the variety of moduli M 3 (2;0,13) of stable 2-bundles with Chern classes c1 = 0 and c2 = 13 on P3
за авторством: A. A. Kytmanov, та інші
Опубліковано: (2013)

((N-Aryl) piperazinil) bythylpyrimidine derivatives with neurotropic and actoprotective properties
за авторством: S. A. Andronati, та інші
Опубліковано: (2016)

The synthesis, transformations and biological activity of thieno|2,3-d|pyrimidine derivatives with the carboxylic groups as the substituents in the pyrimidine ring
за авторством: O. D. Vlasova, та інші
Опубліковано: (2020)

The problem of recreation of the High Castle 13th–17th c. in Lviv
за авторством: A. V. Mishchenko, та інші
Опубліковано: (2016)

Mechanisms of formation of targeted deletions in the synthesis of DNA molecule containing cis-syn cyclobutane thymine dimers
за авторством: E. A. Grebneva
Опубліковано: (2015)

Carbon target as neutron source from 12C(d, n)13N and D(d, n)3He reactions
за авторством: V. K. Basenko, та інші
Опубліковано: (2018)

An extended analysis of 14N(17F, 18Ne)13C and 14N(7Be, 8B)13C proton-transfer reactions depending on the temperature, density distribution, nuclear potential and nucleon-nucleon interactions
за авторством: M. Aygun, та інші
Опубліковано: (2024)

An extended analysis of 14N(17F, 18Ne)13C and 14N(7Be, 8B)13C proton-transfer reactions depending on the temperature, density distribution, nuclear potential and nucleon-nucleon interactions
за авторством: M. Aygun, та інші
Опубліковано: (2024)

Mechanisms of 13C(11B, 7Li)17O reaction at the 11B ion energy 45 MeV
за авторством: Yu. Mezhevych, та інші
Опубліковано: (2018)

HOMO- AND HETERONUCLEAR Yb(III) AND Lu(III) COMPLEXES WITH CALIX[4]ARENE MODIFIED WITH PORPHYRIN SUBSTITUENTS.
за авторством: Rusakova, Natalia, та інші
Опубліковано: (2023)

The synthesis of novel spirocyclic N-aryl-substituted 2-thiopyrimidine-4,6-diones
за авторством: N. I. Kobyzhcha, та інші
Опубліковано: (2019)

Конденсовані піримідинові системи. 11. Cинтез поліфункціональних похідних частково гідрованих [1,3]тіазоло[3,4-c]піримідинів
за авторством: Лебідь, П.С., та інші
Опубліковано: (2011)

Three-component cyclization as an approach to a combinatorial library of2H-spiro-|chromeno|2,3-c|pyrrole-1,3'-indoline|-2',3,9-triones
за авторством: R. N. Vydzhak, та інші
Опубліковано: (2020)

Elastic and inelastic scattering of 15N ions by 13C nuclei at energy 84 MeV
за авторством: A. T. Rudchyk, та інші
Опубліковано: (2021)

Дослідження зарядових хвиль у хромофорі катіонних ціанінових барвників за допомогою 13C ЯМР спектроскопії
за авторством: Ryabitzki, O.B., та інші
Опубліковано: (2022)

Mechanisms of formation of targeted insertions under the synthesis of a DNA molecule containing cis-syn cytosine cyclobutane dimers
за авторством: E. A. Grebneva
Опубліковано: (2014)

Introduce
за авторством: A. Hlavenchuk
Опубліковано: (2018)

Synthesis of a new heterocyclic system |1,3|oxazolo|4,5-c||1,5,2|oxazaphosphepin
за авторством: Yu. Brusnakov, та інші
Опубліковано: (2022)

Kinetic parameters of ionizing power of solvents. The nature of solvation effects in heterolysis of 2-aryl-2-chloroadamantanes
за авторством: O. I. Vasylkevych, та інші
Опубліковано: (2020)

Effect of preventively introduced cryopreserved fetal liver cells on indices of immune system in C3H mice prior to clinical manifestation of breast cancer
за авторством: N. A. Bondarovich, та інші
Опубліковано: (2010)

Multicomponent synthesis of substituted N-aryl-4-aryl(3-pyridinyl-5-cyano)-6-(3,4-dihydroxybenzoylmethylsulphanyl)-2-methylnicotinamides, 6-allyl(carbamoylmethyl)sulphanyl-N-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-hetaryl-2-methyl-1,4-dihydronicotinamides and their an
за авторством: V. D. Diachenko, та інші
Опубліковано: (2015)

The interaction of 6-bromo-5-nitro- 1,3-dihydroimidazo(4,5- b)pyridine-2-one and N1,N3-dialkyl-substituted derivatives with cycloalkyl(aryl)amines
за авторством: N. N. Smoljar, та інші
Опубліковано: (2011)

Mechanisms of formation of targeted complex insertions under the synthesis of a DNA molecule containing cis-syn cyclobutane thymine dimers
за авторством: E. A. Grebneva
Опубліковано: (2015)

Cинтез та протипухлинна активність 5-сульфонільних похідних 1,3-оксазол-4-карбоксилатів
за авторством: Pilyo, Stepan G., та інші
Опубліковано: (2020)

The synthesis of 3-aryl-3-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-ones
за авторством: S. V. Melnykov, та інші
Опубліковано: (2019)

Comparative description of the natural and introduced populations of Bellevalia sarmatica (Pall. ex Georgi) Woronow, Hyacinthella leucophaea (C. Koch.) Schur, Muscari neglectum Guss.
за авторством: T. V. Kryvoruchko
Опубліковано: (2008)

13C(11B, 12S)12V reaction mechanisms at 45 MeV and interaction of 12S + 12V, 12S + 10,11V nuclei
за авторством: Yu. Mezhevych, та інші
Опубліковано: (2020)