Novel mutation s.7348C>T in NF1 gene identified by whole¬exome sequencing in patient with overlapping clinical symptoms of neurofibromatosis type 1 and bannayan¬riley¬ruvalcaba syndrome
Збережено в:
| Дата: | 2020 |
|---|---|
| Автори: | E. S. Rahmani, H. Azarpara, M. F. Abazari, M. R. Mohajeri, M. Nasimi, R. Ghorbani, A. Azizpour, H. Rahimi |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
2020
|
| Назва видання: | Cytology and genetics |
| Онлайн доступ: | http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0001166407 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS |
Репозитарії
Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNASСхожі ресурси
-
Symptom Analytics of Business in the Service Industry
за авторством: L. M. Chepurda, та інші
Опубліковано: (2015) -
Factor of musical ear and peculiarities of negative symptoms of schizophreni
за авторством: N. Kostiuchenko, та інші
Опубліковано: (2015) -
The Symptom checklist by Leonard Derogatis (SCL-90-R): validation in Ukraine
за авторством: S. Dembitskij, та інші
Опубліковано: (2015) -
The Symptom checklist by Leonard Derogatis (SCL-90-R): validation in Ukraine
за авторством: S. Dembitskyi, та інші
Опубліковано: (2015) -
Phenotypic symptoms of the connective tissue dysplasia in children with the cardiovascular system pathology
за авторством: I. H. Diemienkova
Опубліковано: (2019)