Two-stage threecomponent synthesis of 6,11-diaza-1, (2,5)-dioxazole-3(1,2)-benzenecycloundecapha ne-14,54-dicarbonitrile

Two-stage threecomponent synthesis of 6,11-diaza-1, (2,5)-dioxazole-3(1,2)-benzenecycloundecapha ne-14,54-dicarbonitrile

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2020
Hauptverfasser:	D. O. Merzhyievskyi, O. V. Shablykin, O. V. Shablykina, N. M. Shevchenko, V. S. Brovarets
Format:	Artikel
Sprache:	English
Veröffentlicht:	2020
Schriftenreihe:	Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine
Online Zugang:	http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0001174876
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine \| LibNAS

Institution

Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS

Ähnliche Einträge

Двостадійний трикомпонентний синтез 6,11-діаза-1,5(2,5) -діоксазола-3(1,2)-бензенциклоундекафан-1⁴,5⁴-дикарбонітрилу
von: Мержиєвський, Д.О., et al.
Veröffentlicht: (2020)

EPR spectroscopy of catalytic systems based on nickel complexes of 1,4-diaza-1,3-butadiene (б-diimine) ligands in hydrogenation and polymerization reactions
von: Ju. Ju. Titova, et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов
von: Смоляр, Н.Н., et al.
Veröffentlicht: (2008)

СИНТЕЗ 4-ГЕТАРИЛ-2-(ДИХЛОРОМЕТИЛ)-ПІРАЗОЛО[1,5-а][1,3,5]ТРИАЗИНІВ
von: Velihina, Yevgeniia, et al.
Veröffentlicht: (2020)

Aluminium barium phosphate glass laser emitting at λ = 1.54 µm
von: Dzyubenko, M.I., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Синтез нового 1-бензоїлгексагідро-2Н-піроло[3,4-d]піримідин-2,4(3Н)-діону
von: Melnychuk, Pavlo V., et al.
Veröffentlicht: (2025)

8-(Methylsulfonyl)-2,6-dihydroimidazo|1,2-C|pyrimidine-5(3H)-ones new heterocyclic derivatives of sulfones with antiviral activity
von: R. M. Solomiannyi, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Anticancer activity of isoquinoline derivatives — products of 3-(2-(thien-2-yl)thiazol-4-yl isocoumarin recyclization
von: A. S. Konovalenko, et al.
Veröffentlicht: (2019)

The interaction of 1-acetylamino-2,2-dichlorethenylphosphonium chlorides with monoethanolamine and N-metylmonoethanolamine
von: E. R. Abdurakhmanova, et al.
Veröffentlicht: (2016)

5-Заміщені N-(9Н-пурин-6-іл)-1,2-оксазол-3-карбоксаміди як інгібітори ксантиноксидази
von: Muzychka, Oksana V., et al.
Veröffentlicht: (2020)

5-Substituted N-(9H-purin-6-yl)-1,2-oxazole-3-carboxamides as xanthine oxidase inhibitors
von: O. V. Muzychka, et al.
Veröffentlicht: (2020)

Термодинамические характеристики HoGe1.5 в интервале температур 51.54—1837 К
von: Горбачук, Н.П., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Взаємодія 1-ациламіно-2,2-дихлороетенілфосфонію хлоридів з моноетаноламіном та n-метилмоноетаноламіном
von: Abdurakhmanova, E. R., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Химия 1,1-дигидрополифторнитроалканов. 1. Химические превращения 2,2-дифторнитроэтана
von: Шкепу, В.И., et al.
Veröffentlicht: (2011)

Enzymatic synthesis of 1,2-aminocyclopentanols and 1,2-diaminocyclopentanes
von: A. O. Kolodjazhna, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Three-component cyclization as an approach to a combinatorial library of2H-spiro-|chromeno|2,3-c|pyrrole-1,3'-indoline|-2',3,9-triones
von: R. N. Vydzhak, et al.
Veröffentlicht: (2020)

Трикомпонентна циклізація як підхід до створення комбінаторної бібліотеки 2Н-спіро[хромено[2,3-с]пірол-1,3'-індолін]-2',3,9-трионів
von: Vydzhak, Roman N., et al.
Veröffentlicht: (2020)

New photocyclization of 2-(tert-butoxycarbonyl) amino-3,3-dichloroacrylonitrile
von: P. V. Melnychuk, et al.
Veröffentlicht: (2022)

Possible 2p decay emission in the region 4 ≤ Z ≤ 54 using the modified CYE model
von: G. M.Carmel Bai, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Possible 2p decay emission in the region 4 ≤ Z ≤ 54 using the modified CYE model
von: G. M.Carmel Bai, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Interaction of 3-pyridyl- and 3-(imidazo|1,2-a|pyridine-2-yl)isocoumarins with hydrazine
von: O. V. Shablykina, et al.
Veröffentlicht: (2018)

Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 3,5a,6,11b-тетрагідро-2H,5H-хромено[4',3':4,5]тіопірано[2,3-d]тіазолу
von: Крищишин, А.П., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Synthesis and evaluation of the antiviral activity of 2-(dichloromethyl)pyrazolo|1,5-a||1,3,5|triazines
von: Ye. S. Velihina, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Ферментативный синтез 1,2-аминоциклопентанолов и 1,2-диаминоциклопентанов
von: Колодяжна, А.О., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Synthesis of substituted 5H-imidazo|1,2-e||1,3,5|triazepines
von: B. A. Demydchuk, et al.
Veröffentlicht: (2020)

Оптимізація хімічних складів біметалевих виливків: Processy litʹâ, 2019, Tom 134, №2, p.49-54
von: Афтанділянц, Є. Г., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Synthesis and evaluation of the antiviral activity of 2-(dichloromethyl)pyrazolo|1,5-a||1,3,5|triazines
von: Velihina, Ye.S., et al.
Veröffentlicht: (2019)

2-[2-(4-хлорфеніл)імідазо[1,2-а]піридин-3-іл]-1-(4-морфолініл)-1-етанон
von: Ковтуненко, В.О., et al.
Veröffentlicht: (2007)

Enzymatic synthesis of enantiomerically pure 1,2-fluorocyclopentanols and 1,2-aminofluorocyclopentanes
von: O. O. Kolodiazhna, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Enzymatic synthesis of enantiomerically pure 1,2-fluorocyclopentanols and 1,2-aminofluorocyclopentanes
von: Kolodiazhna, O.O., et al.
Veröffentlicht: (2019)

POLYMETHYLENE DYES FROM 2-METHYLINDOLO(3,2-B)THIAZOLO(5,4-D)QUINOXALINES HAVING SUBSTITUENTS AT THE NITROGEN ATOM OF THE INDOLE RING
von: Shulga, Sergii, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Алфавитный указатель, Т. 54, 2018 г.
Veröffentlicht: (2018)

Масштабований синтез похідних 2-азабіцикло[2.1.1]гексан-1-карбоксилату (2,4-метанопроліну) – перспективних біциклічних аналогів проліну
von: Chernykh, Anton V., et al.
Veröffentlicht: (2024)

Bethe Vectors for Composite Models with gl(2|1) and gl(1|2) Supersymmetry
von: Fuksa, J.
Veröffentlicht: (2017)

Синтез и адренокортиколитическая активность энантиомеров 1-(2'-хлорфенил)-1-(4'-хлорфенил)-2,2-дихлорэтана
von: Симуров, А.В.
Veröffentlicht: (2012)

Новий метод синтезу тетрагідробензофуро[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів, тетрагідробензотієно[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів, тетрагідроіндоло[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів
von: Толкунов, А.С., et al.
Veröffentlicht: (2011)

Synthesis of a new heterocyclic system |1,3|oxazolo|4,5-c||1,5,2|oxazaphosphepin
von: Yu. Brusnakov, et al.
Veröffentlicht: (2022)

On convergence of function F4(1,2;2,2;z1,z2) expansion into a branched continued fraction
von: V. Hladun, et al.
Veröffentlicht: (2022)

Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті
von: Lega, D. A., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Pyridyl-2-, 1-oxy-pyridyl-2- and pyrimidinyl-2-trifluorosulfuranes
von: V. E. Pashinnik, et al.
Veröffentlicht: (2011)