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The combination of chromosomal reorganization and inherited point mutation has led to the development of a rare clinical phenotype in a patient with disorder of sex differentiation and neuromuscular pathology

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Bibliographische Detailangaben
Datum:	2022
Hauptverfasser:	L. V. Popovych, A. V. Shatillo, N. B. Zelinska, L. V. Tavokina, O. V. Horodna, H. B. Livshyts, D. A. Sirokha, L. A. Livshyts
Format:	Artikel
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	2022
Schriftenreihe:	Cytology and genetics
Online Zugang:	http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0001365905
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Назва журналу:	Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine \| LibNAS

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