Buchumschlag

1,2-benzoxathiin-4(3h)-one 2,2-dioxide – an underinvestigated building block with a high synthetic and pharmacological potential: synthesis, chemical properties, biological activity

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2021
Hauptverfasser:	H. V. Hryhoriv, D. A. Lega, L. A. Shemchuk
Format:	Artikel
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	2021
Schriftenreihe:	Journal of organic and pharmaceutical chemistry
Online Zugang:	http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0001253525
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine \| LibNAS

Institution

Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS

Ähnliche Einträge

Synthesis of 1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide derivatives using aliphatic aldehydes and assessment of their antimicrobial activity
von: G. V. Grygoriv, et al.
Veröffentlicht: (2017)

Domino-reactions of 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide, hetarenecarbaldehydes and active methylene nitriles in the construction of new 2-amino-4H-pyrans and the study of their antimicrobial properties
von: G. V. Grygoriv, et al.
Veröffentlicht: (2018)

Domino-reactions of 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide, hetarenecarbaldehydes and active methylene nitriles in the construction of new 2-amino-4H-pyrans and the study of their antimicrobial properties
von: Grygoriv, G.V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

1,2-Бензоксатіїн-4(3Н)-он 2,2-діоксид – малодосліджений білдинг-блок із високим синтетичним та фармакологічним потенціалом: синтез, хімічні властивості, біологічна активність
von: Hryhoriv, Halyna V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

The study of the three-component interaction between 1-ethyl-1N-2,1-benzothiazin-4(3N)-one 2,2-dioxide, heterylcarbaldehydes and active methylene nitriles
von: D. A. Lega, et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез похідних 1,2-бензоксатіїн 2,2-діоксиду з використанням аліфатичних альдегідів та дослідження їх антимікробної активності
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2017)

Spiro|benzo|e|pyrano|3,2-c||1,2|oxathiin-4,3&#039;-indolil|-3-carbonitrile 5,5-dioxides: synthesis and the biological activity study
von: G. V. Grygoriv, et al.
Veröffentlicht: (2019)

The use of aliphatic aldehydes in the synthesis of new pyran annulated derivatives of 1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide via domino-type interactions. The antimicrobial activity of the compounds synthesized
von: D. A. Lega, et al.
Veröffentlicht: (2016)

Доміно-реакції 1,2-бензоксатин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду, гетаренкарбальдегідів та активних метиленових нітрилів у побудові нових 2-аміно-4Н-піранів і вивчення їх антимікробних властивостей
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Вивчення трикомпонентної взаємодії етил-1H-2,1-бензотіазин-4(3H)-он 2,2-діоксиду з метиленактивними нітрилами та гетерилкарбальдегідами
von: Lega, D. A., et al.
Veröffentlicht: (2016)

О новых реализациях групп Пуанкаре Р(1,2),Р(2,2)
von: Жданов, Р.З., et al.
Veröffentlicht: (2000)

The synthesis, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activities of ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano(3,2-c)(2,1)benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-((4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl)-1
von: D. A. Lega, et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів
von: Полюдов, А.O., et al.
Veröffentlicht: (2023)

Використання аліфатичних альдегідів у синтезі нових 1H-2,1-бензотіазин-4-он 2,2-діоксидів, конденсованих з пірановим ядром за допомогою доміно-взаємодій. Антимікробна активність синтезованих сполук
von: Lega, D. A., et al.
Veröffentlicht: (2016)

1,2,3-Triazole-4(5)-amines – Convenient Synthetic Blocks for the Construction of Triazolo-Annulated Heterocycles
von: N. O. Syrota, et al.
Veröffentlicht: (2022)

On Free Field Realizations of W(2,2)-Modules
von: Adamović, D., et al.
Veröffentlicht: (2016)

The synthetic potential and the biological action of 1(2)-amino-9,10-anthracenediones and their functional derivatives
von: M. V. Stasevych, et al.
Veröffentlicht: (2017)

Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті
von: Lega, D. A., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Enzymatic synthesis of 1,2-aminocyclopentanols and 1,2-diaminocyclopentanes
von: A. O. Kolodjazhna, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Fluorine-containing polyamphiphiles of block structure constructed of synthetic and biopolymer blocks
von: Paiuk, O.L., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Synthesis and the biological activity of 4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazin-3-carboxylic acids trifluoromethyl-substituted anilides
von: L. A. Petrushova, et al.
Veröffentlicht: (2015)

Polymethine dyes based on 2,2-difluoro-1,3,2-dioxaborine: a minireview
von: V. M. Polishchuk, et al.
Veröffentlicht: (2022)

On total moduli of continuity for 2periodic functions of two variables in the space L_(2,2)
von: S. B. Vakarchuk, et al.
Veröffentlicht: (2017)

Enzymatic synthesis of enantiomerically pure 1,2-fluorocyclopentanols and 1,2-aminofluorocyclopentanes
von: O. O. Kolodiazhna, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Enzymatic synthesis of enantiomerically pure 1,2-fluorocyclopentanols and 1,2-aminofluorocyclopentanes
von: Kolodiazhna, O.O., et al.
Veröffentlicht: (2019)

The synthesis and biological properties of hydroxy-(alkoxy)substituted anilides of 4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylic acids
von: I. V. Ukrainets, et al.
Veröffentlicht: (2016)

Новий метод синтезу тетрагідробензофуро[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів, тетрагідробензотієно[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів, тетрагідроіндоло[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів
von: Толкунов, А.С., et al.
Veröffentlicht: (2011)

Theory of the Analytic Hierarchy and Analytic Network Processes - Examples, Part 2.2
von: Saaty, T.L.
Veröffentlicht: (2003)

Каталитическое действие 2,2'-диаминодиэтиламина в альдольной конденсации масляного альдегида
von: Мельниченко, И.В., et al.
Veröffentlicht: (1983)

The interaction of 1-acetylamino-2,2-dichlorethenylphosphonium chlorides with monoethanolamine and N-metylmonoethanolamine
von: E. R. Abdurakhmanova, et al.
Veröffentlicht: (2016)

Химия 1,1-дигидрополифторнитроалканов. 1. Химические превращения 2,2-дифторнитроэтана
von: Шкепу, В.И., et al.
Veröffentlicht: (2011)

Поліметинові барвники на основі 2,2-дифлуоро-1,3,2-діоксаборину: міні-огляд
von: Polishchuk, Vladyslav M., et al.
Veröffentlicht: (2023)

Classifying cubic \(s\)-regular graphs of orders \(22p \) and \( 22p^{2}\)
von: Talebi, A. A., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Classifying cubic s-regular graphs of orders 22p and 22p2
von: A. A. Talebi, et al.
Veröffentlicht: (2013)

Спіро[бензо[е]пірано[3,2-с][1,2]оксатіїн-4,3’-індол]-3-карбонітрил 5,5-діоксиди: синтез і вивчення біологічної активності
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Синтез и адренокортиколитическая активность энантиомеров 1-(2'-хлорфенил)-1-(4'-хлорфенил)-2,2-дихлорэтана
von: Симуров, А.В.
Veröffentlicht: (2012)

4,4’-Bipyridinium 1,1,2,3,3-pentacyanopropenide — new convenient building block for the crystal engineering
von: Poltorak, D.V., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Natural-synthetic block copolymers obtained using oligomeric photoinitiators
von: N. A. Busko, et al.
Veröffentlicht: (2020)

Obtaining colloidal silicon dioxide (Sio2) from quartz
von: L. Y. Shvartsman, et al.
Veröffentlicht: (2023)

Взаємодія 1-ациламіно-2,2-дихлороетенілфосфонію хлоридів з моноетаноламіном та n-метилмоноетаноламіном
von: Abdurakhmanova, E. R., et al.
Veröffentlicht: (2016)