Development and validation of the method for determination of related impurities in riboxin tablets
Збережено в:
Дата: | 2015 |
---|---|
Автори: | M. V. Rosada, Yu. Bevz, V. A. Georgiyants |
Формат: | Стаття |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2015
|
Назва видання: | Journal of organic and pharmaceutical chemistry |
Онлайн доступ: | http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0000455946 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS |
Репозитарії
Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNASСхожі ресурси
-
The study of the quantitative content, gastro-resistance and related impurities in pantoprazole tablets by HPLC
за авторством: N. A. Savina, та інші
Опубліковано: (2016) -
Validation of the method for hydrochlorothiazide assay in extemporaneous preparations
за авторством: D. Alfred-Ugbenbo, та інші
Опубліковано: (2017) -
The anti-arrhythmic activity of the tablet form of the bas complex from Lathyrus sativus
за авторством: V. A. Volkovoi, та інші
Опубліковано: (2017) -
Development and validation of the HPLC/UV-procedure of secnidazole determination
за авторством: O. V. Shovkova, та інші
Опубліковано: (2018) -
Development and validation of GLC/FID- and GLC/MS-procedures of secnidazole determination by the methods of additions
за авторством: O. V. Shovkova, та інші
Опубліковано: (2018)