Mutation 6174delt in BRCA2 gene in family with tumor pathology aggregation (clinical case)
Збережено в:
| Дата: | 2015 |
|---|---|
| Автори: | O. V. Paliichuk, Z. I. Rossokha, F. M. Halkin, L. Z. Polishchuk |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
2015
|
| Назва видання: | Oncology |
| Онлайн доступ: | http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0000465448 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS |
Репозитарії
Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNASСхожі ресурси
Mutation 6174delT in the BRCA2 gene in men with prostate cancer in Ukraine
за авторством: Ye. V. Horodetska, та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Ye. V. Horodetska, та інші
Опубліковано: (2018)
Ovarian cancer: family cancer syndrome and clinical significance of testing of the mutations in BRCA1 and BRCA2?genes
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2016)
Screening for mutations in BRCA1 and BRCA2 genes and related perspectives for the healthcare system
за авторством: Ya. O. Tabaliuk, та інші
Опубліковано: (2020)
за авторством: Ya. O. Tabaliuk, та інші
Опубліковано: (2020)
Association of genetic polymorphism with the mutation status of the BRCA1/2 genes in spontanous breast cancer
за авторством: Polinyk, S.I., та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: Polinyk, S.I., та інші
Опубліковано: (2017)
Breast cancer immunohistochemical features in young women with BRCA1/2 mutations
за авторством: Zakhartseva, L.M., та інші
Опубліковано: (2009)
за авторством: Zakhartseva, L.M., та інші
Опубліковано: (2009)
Testing polymorphic gene variants of CYP 2D6*4 in patients with benign disease and female reproductive system cancer from the families with family cancer syndrome
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2017)
ПОШИРЕНІСТЬ ГІПЕРМЕТИЛУВАННЯ ПРОМОТОРНОЇ ДІЛЯНКИ ГЕНІВ BRCA1 ТА BRCA2 В ТКАНИНІ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
за авторством: Lobanova, O.E., та інші
Опубліковано: (2023)
за авторством: Lobanova, O.E., та інші
Опубліковано: (2023)
EpCAM expression in breast tumor cells and their relation to clinical and pathological parameters and molecular subtype of cancer
за авторством: L. M. Kovalevska, та інші
Опубліковано: (2019)
за авторством: L. M. Kovalevska, та інші
Опубліковано: (2019)
The frequency of BRCA1 mutation 5382INSC among women with breast cancer from three regions of Ukraine
за авторством: Ye. V. Horodetska, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Ye. V. Horodetska, та інші
Опубліковано: (2015)
Novel gene PUS3 c.A212G mutation in Ukrainian family with intellectual disability
за авторством: R. V. Gulkovskyi, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: R. V. Gulkovskyi, та інші
Опубліковано: (2015)
Effects of microbiotes on the development of human tumor pathologies
за авторством: V. F. Chekhun, та інші
Опубліковано: (2020)
за авторством: V. F. Chekhun, та інші
Опубліковано: (2020)
The combination of chromosomal reorganization and inherited point mutation has led to the development of a rare clinical phenotype in a patient with disorder of sex differentiation and neuromuscular pathology
за авторством: L. V. Popovych, та інші
Опубліковано: (2022)
за авторством: L. V. Popovych, та інші
Опубліковано: (2022)
Cutaneous leiomyosarcoma: a clinical, dermoscopic, pathologic case study
за авторством: Giorgi, V. De, та інші
Опубліковано: (2023)
за авторством: Giorgi, V. De, та інші
Опубліковано: (2023)
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
за авторством: N. V. Olkhovych, та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: N. V. Olkhovych, та інші
Опубліковано: (2017)
Clinical signification of the content of stem cells in brain tumors
за авторством: N. I. Lisjanyj, та інші
Опубліковано: (2019)
за авторством: N. I. Lisjanyj, та інші
Опубліковано: (2019)
Is there any association BETWEEN TACSTD2, KIAA1253, Ku70 and mutant kras gene expression and clinical-pathological features of colorectal cancer?
за авторством: Ghezzi, T.L., та інші
Опубліковано: (2011)
за авторством: Ghezzi, T.L., та інші
Опубліковано: (2011)
Clinical significance of hormonal receptor status of malignant ovarian tumors
за авторством: I. G. Tkalia, та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: I. G. Tkalia, та інші
Опубліковано: (2014)
Clinical and prognostic relevance of hypoxia-associated factors of tumor microenvironment
за авторством: S. P. Osynskyi, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: S. P. Osynskyi, та інші
Опубліковано: (2015)
Clinical significance of hormonal receptor status of malignant ovarian tumors
за авторством: Tkalia, I.G., та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Tkalia, I.G., та інші
Опубліковано: (2014)
ITSN protein family: regulation of diversity, role in signalling and pathology
за авторством: L. O. Tsyba, та інші
Опубліковано: (2013)
за авторством: L. O. Tsyba, та інші
Опубліковано: (2013)
Mutation of katG in a clinical isolate of Mycobacterium tuberculosis: effects on catalase-peroxidase for isoniazid activation
за авторством: Purkan, та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: Purkan, та інші
Опубліковано: (2016)
Evolutionary karyotypic theory of cancer versus conventional cancer gene mutation theory
за авторством: A. A. Stepanenko, та інші
Опубліковано: (2012)
за авторством: A. A. Stepanenko, та інші
Опубліковано: (2012)
Impact of siRNA transfection on tumor development under experimental pathology of thyroid gland
за авторством: V. M. Zaporozhan, та інші
Опубліковано: (2013)
за авторством: V. M. Zaporozhan, та інші
Опубліковано: (2013)
Impact of siRNA transfection on tumor development under experimental pathology of thyroid gland
за авторством: Zaporozhan, V.M., та інші
Опубліковано: (2013)
за авторством: Zaporozhan, V.M., та інші
Опубліковано: (2013)
Novel germline MLH1 and MSH2 mutations in latvian Lynch syndrome families
за авторством: Berzina, D., та інші
Опубліковано: (2012)
за авторством: Berzina, D., та інші
Опубліковано: (2012)
Mutation analysis of the phenylalanine hydroxylase gene of phenylketonuria patients of Kemerovskaya oblast and Saha Republic
за авторством: O. A. Baturina, та інші
Опубліковано: (2012)
за авторством: O. A. Baturina, та інші
Опубліковано: (2012)
Results of mutation status gene HER-2/NEU in patients with breast cancer in Ukraine
за авторством: B. T. Klimuk, та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: B. T. Klimuk, та інші
Опубліковано: (2017)
Molecular genetic testing of FGFR3 gene mutation in the differential diagnosis of achondroplasia and hypochondroplasia
за авторством: I. M. Dmytruk, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: I. M. Dmytruk, та інші
Опубліковано: (2015)
Circulating tumor cells in breast cancer: functional heterogeneity, pathogenetic and clinical aspects
за авторством: Cherdyntseva, N.V., та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: Cherdyntseva, N.V., та інші
Опубліковано: (2017)
Novel mutation s.7348C>T in NF1 gene identified by whole¬exome sequencing in patient with overlapping clinical symptoms of neurofibromatosis type 1 and bannayan¬riley¬ruvalcaba syndrome
за авторством: E. S. Rahmani, та інші
Опубліковано: (2020)
за авторством: E. S. Rahmani, та інші
Опубліковано: (2020)
TRP genes family expression in colorectal cancer
за авторством: Sozucan, Y., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Sozucan, Y., та інші
Опубліковано: (2015)
TRP genes family expression in colorectal cancer
за авторством: Y. Sozucan, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Y. Sozucan, та інші
Опубліковано: (2015)
Analysis of neurosurgical pathologies using bayesian recognition procedures for indicators of surface plasmon resonance in the aggregation of blood cells
за авторством: Ja. Gridina, та інші
Опубліковано: (2020)
за авторством: Ja. Gridina, та інші
Опубліковано: (2020)
Expression of genes belonging to the IGF-system in glial tumors
за авторством: Dmitrenko, V.V., та інші
Опубліковано: (2011)
за авторством: Dmitrenko, V.V., та інші
Опубліковано: (2011)
Expression of genes belonging to the IGF-system in glial tumors
за авторством: V. V. Dmitrenko, та інші
Опубліковано: (2011)
за авторством: V. V. Dmitrenko, та інші
Опубліковано: (2011)
Clinical and genetic features of ARS- and MYH-mutation-negative patients with multiple polyposis of large bowel that tested by conventional methods
за авторством: M. R. Lozynska, та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: M. R. Lozynska, та інші
Опубліковано: (2014)
Clinical and pathological prognostic factors in patients with stage III–IVA-B oral squamous cell carcinoma
за авторством: Kravets, O.V., та інші
Опубліковано: (2023)
за авторством: Kravets, O.V., та інші
Опубліковано: (2023)
Mutations in the gene of human type IIb sodium-phosphate cotransporter SLC34A2
за авторством: Lituiev, D.S., та інші
Опубліковано: (2010)
за авторством: Lituiev, D.S., та інші
Опубліковано: (2010)
Hematologic features of beta-globin gene mutation type (βo) with homozygous beta thalassemia
за авторством: G. Цzbolat, та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: G. Цzbolat, та інші
Опубліковано: (2018)
Analysis CYP21A2 gene mutations technique in patients with congenital adrenal hyperplasia
за авторством: Yu. Chernushyn, та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Yu. Chernushyn, та інші
Опубліковано: (2014)
Схожі ресурси
-
Mutation 6174delT in the BRCA2 gene in men with prostate cancer in Ukraine
за авторством: Ye. V. Horodetska, та інші
Опубліковано: (2018) -
Ovarian cancer: family cancer syndrome and clinical significance of testing of the mutations in BRCA1 and BRCA2?genes
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2016) -
Screening for mutations in BRCA1 and BRCA2 genes and related perspectives for the healthcare system
за авторством: Ya. O. Tabaliuk, та інші
Опубліковано: (2020) -
Association of genetic polymorphism with the mutation status of the BRCA1/2 genes in spontanous breast cancer
за авторством: Polinyk, S.I., та інші
Опубліковано: (2017) -
Breast cancer immunohistochemical features in young women with BRCA1/2 mutations
за авторством: Zakhartseva, L.M., та інші
Опубліковано: (2009)