Зображення обкладинки

Directed synthesis of the new N,N&#039;-disubstituted 5-spirocyclopenten-3-yl-2,4,6-trioxohexohydropyrimidines by ringcloseng metathesis reactions

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2015
Автори:	N. I. Kobyzhcha, V. M. Holovatiuk, Yu. V. Bezuhlyi, V. I. Kashkovskyi
Формат:	Стаття
Мова:	Англійська
Опубліковано:	2015
Назва видання:	Ukrainian Chemistry Journal
Онлайн доступ:	http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0000899952
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine \| LibNAS

Репозитарії

Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS

Схожі ресурси

Синтез нових n,n´-дизаміщених 5-спіроциклопентен-3-іл 2,4,6 триоксогексагідропіримідинів
за авторством: Kobyzhcha, N. I., та інші
Опубліковано: (2013)

Synthesis of 5-spiro-2,4,6-trihydroxypyrimidine. Condensation of the cyclic derivatives of malonic ester with urea or its derivatives
за авторством: N. I. Kobyzhcha, та інші
Опубліковано: (2014)

Synthesis of new sulfonylamide derivatives of isoxazole via ring-closing metathesis
за авторством: O. V. Pavliuk, та інші
Опубліковано: (2015)

Synthesis of new chloroaryl-containing sulfonylamides of isoxazole series via ring-closing metathesis
за авторством: O. V. Pavliuk, та інші
Опубліковано: (2015)

Synthesis of new derivatives of 1-(1,1- dioxidotetrahydro-3-thienyl)-3,5-dimethylpyrazole via cross-metathesis
за авторством: V. M. Holovatiuk, та інші
Опубліковано: (2012)

Derivatives of pyrimidine-2,4,6-triones as components of additives to increase the lubricating properties of motor fuels
за авторством: N. I. Kobyzhcha, та інші
Опубліковано: (2020)

Похідні піримідин-2,4,6-тріонів, як компоненти присадок для підвищення мастильних властивостей моторних палив
за авторством: Kobyzhcha , N.I, та інші
Опубліковано: (2020)

The synthesis of isoxazole-containing arylcyclopentenyl sulfones by the ring-closing metathesis reaction
за авторством: A. V. Pavljuk, та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis of the new unsaturated 1-phenyl-3,5-dimethylpyrazole derivatives by cross-metathesis reactions
за авторством: V. N. Golovatjuk, та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез нових спіроциклічних N-арилзаміщених 2-тіопіримідин-4,6-діонів
за авторством: Kobyzhcha, N. I., та інші
Опубліковано: (2019)

The synthesis of novel spirocyclic N-aryl-substituted 2-thiopyrimidine-4,6-diones
за авторством: N. I. Kobyzhcha, та інші
Опубліковано: (2019)

The synthesis of N-|4-methyl(41-chlorophenyl)-2-R-phenyliminothiazol-3-yl|-morpholine derivatives by Hantzsch reaction
за авторством: L. O. Perekhoda, та інші
Опубліковано: (2016)

Derivatives of 6-(isocoumarin-3-yl)-4-methylumbelliferone
за авторством: O. V. Shablykina, та інші
Опубліковано: (2017)

5-Substituted N-(9H-purin-6-yl)-1,2-oxazole-3-carboxamides as xanthine oxidase inhibitors
за авторством: O. V. Muzychka, та інші
Опубліковано: (2020)

Synthesis of heteryl derivatives of 2,5-disubstituted 1,3,4-okasadiazole
за авторством: Yu. V. Karpenko, та інші
Опубліковано: (2017)

The synthesis and antiviral activity against yellow fewer virus of 2-(4,6-di(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(alkyl, aryl)hydrazine-1-carbothioamides
за авторством: O. V. Moskalenko, та інші
Опубліковано: (2021)

5-Sulfurofunctionalized (1,3-thiazolidin-2-ylidene)pyrimidine-2,4,6-triones and their antibacterial activity
за авторством: M. B. Litvinchuk, та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis and physico-chemical properties of 1,8-disubstituted theobromine — the potential of bioactive compounds
за авторством: D. H. Ivanchenko, та інші
Опубліковано: (2013)

5-Сульфурофункціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден) піримідин-2,4,6-тріони та їх антимікробна активність
за авторством: Litvinchuk, M. V., та інші
Опубліковано: (2018)

Highly-performance liquid chromatographic determination of 2,4,6-trinitrophenol in surface waters after its selective solid-phase extraction
за авторством: O. M. Ivanova, та інші
Опубліковано: (2014)

The study of the antimicrobial activity of the derivatives of 6-(1,2,4-oxadizol-3-yl)- and 6-(2-aminothiazol-4-yl)thieno |2,3-d| pyrimidin-4-ones by the double dilution method
за авторством: S. V. Vlasov, та інші
Опубліковано: (2019)

The synthesis and physicochemical properties of alkyl-2-(3-thio-5-(1N-tetrazole-1-yl)methyl-4-R-4N-1,2,4-triazole-3-yl)ethan(propan,benz)imidates
за авторством: Yu. S. Frolova, та інші
Опубліковано: (2018)

Высокоэффективное жидкостное хроматографическое определение 2,4,6-тринитрофенола в поверхностных водах после его селективной твердофазной экстракции
за авторством: Иванова, О.М., та інші
Опубліковано: (2014)

Synthesis, the antifungal and antibacterial activity of N1-substituted N2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)glycinamides
за авторством: L. M. Saliieva, та інші
Опубліковано: (2017)

Trifluoropyruvate N-diethoxyphosphorylimine in reactions with phosphorus nucleophiles
за авторством: Yu. V. Rassukana
Опубліковано: (2012)

Synthesis and antitumor activities of new N-(5-benzylthiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides
за авторством: Ostapiuk, Yu.V., та інші
Опубліковано: (2018)

Complexation of Fe(III), Cu(II) and Cd(II) with N-(pyridin-2-yl) morpholine-4-carbothioamide
за авторством: L. N. Rybachuk, та інші
Опубліковано: (2014)

Isomeric ratios 109m,gPd in the (γ, n) and (n, 2n) reactions
за авторством: S. Palvanov, та інші
Опубліковано: (2021)

Isomeric ratios 109m,gPd in the (γ, n) and (n, 2n) reactions
за авторством: S. Palvanov, та інші
Опубліковано: (2021)

Measurement and theoretical analysis of cross sections nuclear reaction (n, p), (n, α), (n, 2n) on isotopes of dysprosium, erbium and ytterbium
за авторством: O. M. Horbachenko, та інші
Опубліковано: (2013)

Measurement and theoretical analysis of cross sections nuclear reaction (n, p), (n, α), (n, 2n) on isotopes of dysprosium, erbium and ytterbium
за авторством: O. M. Horbachenko, та інші
Опубліковано: (2012)

Anticancer activity of isoquinoline derivatives — products of 3-(2-(thien-2-yl)thiazol-4-yl isocoumarin recyclization
за авторством: A. S. Konovalenko, та інші
Опубліковано: (2019)

⁷Be generation in the reaction of two-particle photodisintegration of ¹⁴N nucleus
за авторством: Glaznev, M.S., та інші
Опубліковано: (2014)

Methods of calculation of cross section of reaction ¹¹⁵In(γ, n) ¹¹⁴mIn
за авторством: Zhaba, V.I., та інші
Опубліковано: (2015)

Synthesis and in silico study of 4,4-disubstituted (E)-2-|(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene| tetrahydrothiophene-1,1,3-trioxides
за авторством: A. Y. Kolomiets, та інші
Опубліковано: (2024)

The study of regularities of the structure – analgesic activity relationship in a series of 4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamides
за авторством: I. V. Ukrainets, та інші
Опубліковано: (2015)

Reaction of germanium alkoxychlorides with N,N-bis(trimethylsilyl)amide-N&#039;-tert-butylimide of thiophosphonic acid
за авторством: M. O. Klishyn, та інші
Опубліковано: (2012)

The effect of antiviral substance 6-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-6H-indolo (2,3-b)quinoxaline upon biomarkers of inflammation
за авторством: G. V. Antonovych, та інші
Опубліковано: (2015)

The effect of antiviral substance 6-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-6H-indolo [2,3-b]quinoxaline upon biomarkers of inflammation
за авторством: Antonovych, G.V., та інші
Опубліковано: (2015)

Carbon target as neutron source from 12C(d, n)13N and D(d, n)3He reactions
за авторством: V. K. Basenko, та інші
Опубліковано: (2018)