Зображення обкладинки

Directed synthesis of the new N,N&#039;-disubstituted 5-spirocyclopenten-3-yl-2,4,6-trioxohexohydropyrimidines by ringcloseng metathesis reactions

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2015
Автори:	N. I. Kobyzhcha, V. M. Holovatiuk, Yu. V. Bezuhlyi, V. I. Kashkovskyi
Формат:	Стаття
Мова:	Англійська
Опубліковано:	2015
Назва видання:	Ukrainian Chemistry Journal
Онлайн доступ:	http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0000899952
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine \| LibNAS

Репозитарії

Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS

Схожі ресурси

Synthesis of new sulfonylamide derivatives of isoxazole via ring-closing metathesis
за авторством: O. V. Pavliuk, та інші
Опубліковано: (2015)

Synthesis of 5-spiro-2,4,6-trihydroxypyrimidine. Condensation of the cyclic derivatives of malonic ester with urea or its derivatives
за авторством: N. I. Kobyzhcha, та інші
Опубліковано: (2014)

Synthesis of new chloroaryl-containing sulfonylamides of isoxazole series via ring-closing metathesis
за авторством: O. V. Pavliuk, та інші
Опубліковано: (2015)

Synthesis of new derivatives of 1-(1,1- dioxidotetrahydro-3-thienyl)-3,5-dimethylpyrazole via cross-metathesis
за авторством: V. M. Holovatiuk, та інші
Опубліковано: (2012)

Синтез нових n,n´-дизаміщених 5-спіроциклопентен-3-іл 2,4,6 триоксогексагідропіримідинів
за авторством: Kobyzhcha, N. I., та інші
Опубліковано: (2013)

The synthesis of isoxazole-containing arylcyclopentenyl sulfones by the ring-closing metathesis reaction
за авторством: A. V. Pavljuk, та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis of the new unsaturated 1-phenyl-3,5-dimethylpyrazole derivatives by cross-metathesis reactions
за авторством: V. N. Golovatjuk, та інші
Опубліковано: (2015)

Derivatives of pyrimidine-2,4,6-triones as components of additives to increase the lubricating properties of motor fuels
за авторством: N. I. Kobyzhcha, та інші
Опубліковано: (2020)

The synthesis of N-|4-methyl(41-chlorophenyl)-2-R-phenyliminothiazol-3-yl|-morpholine derivatives by Hantzsch reaction
за авторством: L. O. Perekhoda, та інші
Опубліковано: (2016)

Похідні піримідин-2,4,6-тріонів, як компоненти присадок для підвищення мастильних властивостей моторних палив
за авторством: Kobyzhcha , N.I, та інші
Опубліковано: (2020)

Synthesis of heteryl derivatives of 2,5-disubstituted 1,3,4-okasadiazole
за авторством: Yu. V. Karpenko, та інші
Опубліковано: (2017)

Synthesis and physico-chemical properties of 1,8-disubstituted theobromine — the potential of bioactive compounds
за авторством: D. H. Ivanchenko, та інші
Опубліковано: (2013)

The synthesis of novel spirocyclic N-aryl-substituted 2-thiopyrimidine-4,6-diones
за авторством: N. I. Kobyzhcha, та інші
Опубліковано: (2019)

Synthesis and antitumor activities of new N-(5-benzylthiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides
за авторством: Ostapiuk, Yu.V., та інші
Опубліковано: (2018)

Synthesis, the antifungal and antibacterial activity of N1-substituted N2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)glycinamides
за авторством: L. M. Saliieva, та інші
Опубліковано: (2017)

The synthesis and physicochemical properties of alkyl-2-(3-thio-5-(1N-tetrazole-1-yl)methyl-4-R-4N-1,2,4-triazole-3-yl)ethan(propan,benz)imidates
за авторством: Yu. S. Frolova, та інші
Опубліковано: (2018)

Reporter molecules for nanosized lyophilic dispersions. 2,6-Dychloro-4-(2,4,6-triphenylpyridinium-1-yl) phenolate in aqueous micellar solution of colloidal surfactants
за авторством: Isaenko, Yu.V., та інші
Опубліковано: (2006)

Synthesis and in silico study of 4,4-disubstituted (E)-2-|(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene| tetrahydrothiophene-1,1,3-trioxides
за авторством: A. Y. Kolomiets, та інші
Опубліковано: (2024)

The synthesis and antiviral activity against yellow fewer virus of 2-(4,6-di(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(alkyl, aryl)hydrazine-1-carbothioamides
за авторством: O. V. Moskalenko, та інші
Опубліковано: (2021)

Synthesis of 3-(quinoline-2-on-3-yl)propanoic acids
за авторством: A. R. Syniuhin, та інші
Опубліковано: (2010)

Синтез нових спіроциклічних N-арилзаміщених 2-тіопіримідин-4,6-діонів
за авторством: Kobyzhcha, N. I., та інші
Опубліковано: (2019)

(Isocoumarin-3-yl)phenoxyacetic acids in the aminoacid derivatives synthesis. Structure and activity
за авторством: S. V. Shylin, та інші
Опубліковано: (2017)

Trifluoropyruvate N-diethoxyphosphorylimine in reactions with phosphorus nucleophiles
за авторством: Yu. V. Rassukana
Опубліковано: (2012)

Synthesis of N-methyl -alkyl-isothiazolidine- 1,1-dioxo-3-methylcarboxylates through the intramolecular Michael reaction
за авторством: V. V. Izhyk, та інші
Опубліковано: (2022)

Synthesis of new N-aryl-2-[(4-amino-4H-1,2,4-triazolo-[4,3-b]pyridazin-3-yl)thio]acetamide derivatives
за авторством: Severina, A.I., та інші
Опубліковано: (2009)

Complexation of Fe(III), Cu(II) and Cd(II) with N-(pyridin-2-yl) morpholine-4-carbothioamide
за авторством: L. N. Rybachuk, та інші
Опубліковано: (2014)

Isomeric ratios 109m,gPd in the (γ, n) and (n, 2n) reactions
за авторством: S. Palvanov, та інші
Опубліковано: (2021)

Isomeric ratios 109m,gPd in the (γ, n) and (n, 2n) reactions
за авторством: S. Palvanov, та інші
Опубліковано: (2021)

The synthesis and anticancer properties of 2-(4-amino-5-methyl-4h-(1,2,4)triazol-3-ylsulfanyl)-N-(5-R-benzylthiazol-2-yl)-acetamides
за авторством: Yu. V. Ostapiuk, та інші
Опубліковано: (2015)

5-Substituted N-(9H-purin-6-yl)-1,2-oxazole-3-carboxamides as xanthine oxidase inhibitors
за авторством: O. V. Muzychka, та інші
Опубліковано: (2020)

Measurement and theoretical analysis of cross sections nuclear reaction (n, p), (n, α), (n, 2n) on isotopes of dysprosium, erbium and ytterbium
за авторством: O. M. Horbachenko, та інші
Опубліковано: (2013)

Measurement and theoretical analysis of cross sections nuclear reaction (n, p), (n, α), (n, 2n) on isotopes of dysprosium, erbium and ytterbium
за авторством: O. M. Horbachenko, та інші
Опубліковано: (2012)

⁷Be generation in the reaction of two-particle photodisintegration of ¹⁴N nucleus
за авторством: Glaznev, M.S., та інші
Опубліковано: (2014)

Methods of calculation of cross section of reaction ¹¹⁵In(γ, n) ¹¹⁴mIn
за авторством: Zhaba, V.I., та інші
Опубліковано: (2015)

Reaction of germanium alkoxychlorides with N,N-bis(trimethylsilyl)amide-N&#039;-tert-butylimide of thiophosphonic acid
за авторством: M. O. Klishyn, та інші
Опубліковано: (2012)

SYNTHESIS OF SALTS OF N-ALLYLTRICHLOROACETAMIDINIUM HEXAHALOGENOTELLURATE
за авторством: Povidaichik, Mariana, та інші
Опубліковано: (2022)

Carbon target as neutron source from 12C(d, n)13N and D(d, n)3He reactions
за авторством: V. K. Basenko, та інші
Опубліковано: (2018)

Anticancer activity of isoquinoline derivatives — products of 3-(2-(thien-2-yl)thiazol-4-yl isocoumarin recyclization
за авторством: A. S. Konovalenko, та інші
Опубліковано: (2019)

The synthesis, physico-chemical properties, the antibacterial and antifungal activity of 2-|(5-(adamantane-1-yl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio|acetohydrazide ylidene derivatives
за авторством: V. M. Odyntsova
Опубліковано: (2017)

Synthesis of 1-(1,3-dialkyl-2-oxobenzimidazol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids
за авторством: M. M. Smoliar, та інші
Опубліковано: (2011)