Interaction between palladium (II) and (1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene)bisphosphonic (zoledronic) acid in aqueous solutions at physiological chloride ion concentration

Interaction between palladium (II) and (1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene)bisphosphonic (zoledronic) acid in aqueous solutions at physiological chloride ion concentration

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2013
Автори:	V. I. Pekhno, A. N. Kozachkova, N. V. Tsarik, I. P. Kutsenko, V. V. Trachevskij, A. B. Rozhenko
Формат:	Стаття
Мова:	English
Опубліковано:	2013
Назва видання:	Ukrainian Chemistry Journal
Онлайн доступ:	http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0000664737
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine \| LibNAS

Репозитарії

Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS

Схожі ресурси

THE COMPLEX FORMATION OF PALLADIUM(II) WITH 1-HYDROXY-2-(3-PYRIDYL) ETHYLIDENEDIPHOSPHONIC (RISEDRONIC) ACID
за авторством: Kozachkova, Oleksandra, та інші
Опубліковано: (2025)

Structure and stability of complexes of palladium (II) with 1-aminobutylidene-1,1-bisphosphonic acid
за авторством: V. I. Pekhno, та інші
Опубліковано: (2015)

Peculiarities of the complex formation of palladium (II) with bisphosphonic acids
за авторством: V. I. Pekhno, та інші
Опубліковано: (2014)

The synthesis and evaluation of the bactericidal activity of 4-(4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-carbonitriles
за авторством: Ya. Melnyk, та інші
Опубліковано: (2015)

Amino acid sulfonamides based on 4-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)benzenesulfonyl chloride
за авторством: A. A. Riabchenko, та інші
Опубліковано: (2020)

Complexes of palladium(II) with 1-phenyl-1-hydroxymethylene bisphosphonis acid and their antitumor activity
за авторством: O. M. Kozachkova, та інші
Опубліковано: (2017)

The complex formation of palladium (II) with methylenediphosphonic acid
за авторством: A. N. Kozachkova, та інші
Опубліковано: (2012)

Modifications of 7-hydroxy-3-(benzothiazol-2-yl)coumarin
за авторством: T. V. Shokol, та інші
Опубліковано: (2021)

Synthesis and molecular structure of heterometallic Pd(II)–Co(II) and Pd(II)–Ni(II) compounds with 1-amino-2-methylpropylidene-1,1-diphosphonic acid
за авторством: A. N. Kozachkova, та інші
Опубліковано: (2012)

The study of regularities of the structure – analgesic activity relationship in a series of 4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamides
за авторством: I. V. Ukrainets, та інші
Опубліковано: (2015)

The synthesis and biological properties of hydroxy-(alkoxy)substituted anilides of 4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylic acids
за авторством: I. V. Ukrainets, та інші
Опубліковано: (2016)

Direct C-phosphorylation of 1-aryl- and 1-hetarylimidazoles by chlorides of phosphonic acids
за авторством: O. V. Stryzhak, та інші
Опубліковано: (2016)

РЕАКЦІЇ ВЗАЄМОДІЇ ЦИС-Pd(NH3)2Cl2 ТА Pd(en)Cl2 З 1-АМІНОПРОПІЛІДЕН-1,1-ДИФОСФОНОВОЮ КИСЛОТОЮ
за авторством: Kozachkova, Oleksandra, та інші
Опубліковано: (2022)

INTERACTION OF PALLADIUM(II) WITH ALKYLENEDIAMINETETRA(METHYLENEPHOSPHONIC) ACIDS.
за авторством: Kozachkova, Oleksandra, та інші
Опубліковано: (2024)

The synthesis, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activities of ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano(3,2-c)(2,1)benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-((4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl)-1
за авторством: D. A. Lega, та інші
Опубліковано: (2016)

The synthesis and antiviral activity against yellow fewer virus of 2-(4,6-di(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(alkyl, aryl)hydrazine-1-carbothioamides
за авторством: O. V. Moskalenko, та інші
Опубліковано: (2021)

Synthesis of 1-(1,3-dialkyl-2-oxobenzimidazol-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids
за авторством: M. M. Smoliar, та інші
Опубліковано: (2011)

Synthesis and properties of macrophotoinitiators on the basis of 3-hydroxy-2-isopropoxy-1,2-diphenylpropan-1-one and the maleic anhydride co-oligomer
за авторством: H. Ohar, та інші
Опубліковано: (2013)

Antimicrobial Properties of New Derivatives of Imidazole
за авторством: V. K. Svizhak, та інші
Опубліковано: (2017)

The synthesis and physicochemical properties of alkyl-2-(3-thio-5-(1N-tetrazole-1-yl)methyl-4-R-4N-1,2,4-triazole-3-yl)ethan(propan,benz)imidates
за авторством: Yu. S. Frolova, та інші
Опубліковано: (2018)

The synthesis, physico-chemical properties, the antibacterial and antifungal activity of 2-|(5-(adamantane-1-yl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio|acetohydrazide ylidene derivatives
за авторством: V. M. Odyntsova
Опубліковано: (2017)

"Green" synthesis of ethyl 4-hydroxy-2-oxo1,2-dihydroquinoline-3-carboxylates
за авторством: I. V. Ukrainets, та інші
Опубліковано: (2013)

Carbon-carbon and carbon-heteroatom conjugate addition of n-substituted maleimides to 4H-1,2,4-triazol-3-thioles, 2-amino-1,3-thiazoles, 1H-imidazole and 2-phenylindolizine catalyzed by Lewis acids
за авторством: T. V. Matviiuk, та інші
Опубліковано: (2013)

The synthesis and the antitubercular activity of 1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamides
за авторством: O. O. Davidenko
Опубліковано: (2015)

The interaction of 1-acetylamino-2,2-dichlorethenylphosphonium chlorides with monoethanolamine and N-metylmonoethanolamine
за авторством: E. R. Abdurakhmanova, та інші
Опубліковано: (2016)

Interrelation between 3-hydroxy-1,4-benzodiazepine-2-one esters structure on their hydrolysis by carboxyl esterase
за авторством: Є. A. Shesterenko, та інші
Опубліковано: (2013)

Synthesis and the diuretic activity of 8-aminosubstituted of 7-(2-hydroxy-3-p-metoxyphenoxypropyl-1)-3-methylxanthine
за авторством: D. H. Ivanchenko, та інші
Опубліковано: (2017)

Synthesis, the antifungal and antibacterial activity of N1-substituted N2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)glycinamides
за авторством: L. M. Saliieva, та інші
Опубліковано: (2017)

Interaction of 3-pyridyl- and 3-(imidazo|1,2-a|pyridine-2-yl)isocoumarins with hydrazine
за авторством: O. V. Shablykina, та інші
Опубліковано: (2018)

Calixarene methylene bisphosphonic acids as promising effectors of biochemical processes
за авторством: S. V. Komisarenko, та інші
Опубліковано: (2013)

Synthesis and the biological activity of 4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazin-3-carboxylic acids trifluoromethyl-substituted anilides
за авторством: L. A. Petrushova, та інші
Опубліковано: (2015)

5,6-Dihydro-(1,2,4)triazolo(1,5-s)quinazolines. Message 1. Features of interactions between (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazole-5-yl)phenyl)amines, aliphatic and aromatic aldehydes
за авторством: S. V. Kholodnyak, та інші
Опубліковано: (2015)

5,6-Dihydro-(1,2,4) triazolo (1,5-s) quinazolines. Message 2. (5+1)-Cyclocondensation of (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl) amines with aliphatic and aromatic ketones
за авторством: S. V. Kholodnyak, та інші
Опубліковано: (2016)

Photoluminescence of heteroligand europium (III) coordination compounds with 3-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazoles
за авторством: A. N. Gusev, та інші
Опубліковано: (2014)

Calix(4)arenes methylene bisphosphonic acids effect on plasmin activity
за авторством: O. I. Yusova, та інші
Опубліковано: (2018)

Antifungal Activity of Arylaliphatic Aminopropanol Derivative 1-|4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenoxy|-3-(N-benzyl-4-methylpiperidinium)-2-propanol Chloride
за авторством: Z. S. Suvorova
Опубліковано: (2019)

Synthesis and diuretic properties of N-aryl-6-hydroxy-2-methyl-4-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo
за авторством: I. V. Ukrainets, та інші
Опубліковано: (2013)

Directed synthesis of potential antitumor substances among derivatives of 3-mercapto4-(pyrrol-1-yl)-5-cyclohexyl-1,2,4-triazole(4H)
за авторством: N. B. Saidov, та інші
Опубліковано: (2014)

Synthesis and the study of physical and chemical properties of 2-((5-(phenoxymethyl)-4-R-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethan-1-ols and their derivatives
за авторством: Yu. M. Kucheryavyi, та інші
Опубліковано: (2015)

Synthesis and the antimicrobial activity of 3-(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-yl)propanoic acids
за авторством: V. O. Zubkov, та інші
Опубліковано: (2015)