Раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах
The half-widths of the 1014- and 1033 cm–1 bands of the Raman spectrum of quinoline at its dilution in neutral solvents (benzene, CCl4) are narrowed by 1.3-1.5 times at high dilutions. This effect is associated with the increased time of the vibrational relaxation. For the 520 cm–1 band in pure liqu...
Збережено в:
| Дата: | 2012 |
|---|---|
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Publishing house "Academperiodika"
2012
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2021352 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Ukrainian Journal of Physics |
Репозитарії
Ukrainian Journal of Physics| id |
ujp2-article-2021352 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| spelling |
ujp2-article-20213522022-01-21T08:03:37Z Raman Spectra and Intermolecular Hydrogen Bonds of Quinoline in Solutions Раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах Tukhvatullin, F.H. Jumabayev, A. Hushvaktov, H. Absanov, A. Hudoyberdiev, B. - - The half-widths of the 1014- and 1033 cm–1 bands of the Raman spectrum of quinoline at its dilution in neutral solvents (benzene, CCl4) are narrowed by 1.3-1.5 times at high dilutions. This effect is associated with the increased time of the vibrational relaxation. For the 520 cm–1 band in pure liquid quinoline, the parallel polarized component at 20 ºC is asymmetric in the high-frequency region. The shape of the perpendicular polarized component is complicated. A non-coincidence of the peak frequencies of the parallel and perpendicular polarized components is observed (~2 cm–1). Quantum-chemical calculations showed that, in the region of 520 cm–1 for a monomer molecule, we should really have two near located lines with the wavenumbers 530 and 527 cm–1 (scaling factor 0.97), and with the depolarization ratios 0.61 and 0.26. In the solutions with propan-2-ol, the 1033.8 cm–1 band becomes of a doublet character. The resolution of the doublet becomes better by the dilution of a binary quinoline-alcohol solution with a large amount of a neutral solvent (benzene). The wavenumbers of bands in the triple mixture are 1033 cm–1 and 1039 cm–1. The doublet nature of the band in the binary and triple mixtures is associated with the presence of monomer molecules and quinoline-propan-2-ol aggregates (the high-frequency line) in the liquid mixture. Quantum-chemical calculations showed that the hydrogen bonds with a length of 1.958 Å and an energy gain of 22.0 kJ/mole can be formed between molecules of quinoline and alcohol. The formation of aggregates can be also detected in the 820 cm–1 band of propan-2-ol. A similar picture is observed for the 667 cm–1 band of chloroform in its solution with quinoline. Півширини смуг при 1014 і 1033 см–1 у раманівському спектрі хіноліну зменшуються в 1,3-1,5 раза при сильному розбавленні нейтральними розчинниками (бензол CCl4). Цей ефект зумовлений збільшенням часу коливальної релаксації. Для смуги при 520 см–1 у чистому рідкому хіноліні, паралельно поляризована компонента асиметрична при 20 ºC в області високих частот. Перпендикулярно поляризована компонента має складнуформу. Спостерігається різниця у частотах піків цих компонент (~2 см–1). Квантово-хімічні розрахунки показали, що в області 520 см–1 для молекули мономеру наявні дві близькі лінії з хвильовими векторами 530 і 527 см–1 (коефіцієнт подібності дорівнює 0,97) і з коефіцієнтом деполяризації 0,61 і 0,26. У розчинах з пропан-2-олом смуга при 1033,8 см–1 стає дублетом. Розрізнення дублета поліпшується при розбавленні бінарного хінолін–спирт розчину великою кількістю нейтрального розчинника (бензол). Хвильові вектори смуг у потрійній суміші дорівнюють 1033 см–1 і 1039 см–1. Дублетна природа смуги у бінарних і потрійних смугах пов'язана з присутністю молекул мономеру і асоціатів хінолін-пропан-2-ол (високочастотна лінія) у рідкій суміші. Квантово-хімічні розрахунки показали, що водневі зв'язки з довжиною 1,958 Å і виграшем в енергії 22,0 кДж/моль можуть бути утворені між молекулами хіноліну і спирту. Утворення асоціатів може бути також виявлено за допомогою полоси 820 см–1 пропан-2-ола.Подібна ситуація спостерігається для смуги хлороформу при 667 см–1 при його розбавленні хіноліном. Publishing house "Academperiodika" 2012-02-15 Article Article application/pdf https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2021352 10.15407/ujpe57.2.248 Ukrainian Journal of Physics; Vol. 57 No. 2 (2012); 248 Український фізичний журнал; Том 57 № 2 (2012); 248 2071-0194 2071-0186 10.15407/ujpe57.2 en https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2021352/2079 |
| institution |
Ukrainian Journal of Physics |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
- - |
| spellingShingle |
- - Tukhvatullin, F.H. Jumabayev, A. Hushvaktov, H. Absanov, A. Hudoyberdiev, B. Раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах |
| topic_facet |
- - |
| format |
Article |
| author |
Tukhvatullin, F.H. Jumabayev, A. Hushvaktov, H. Absanov, A. Hudoyberdiev, B. |
| author_facet |
Tukhvatullin, F.H. Jumabayev, A. Hushvaktov, H. Absanov, A. Hudoyberdiev, B. |
| author_sort |
Tukhvatullin, F.H. |
| title |
Раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах |
| title_short |
Раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах |
| title_full |
Раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах |
| title_fullStr |
Раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах |
| title_full_unstemmed |
Раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах |
| title_sort |
раманівські спектри і міжмолекулярні водневі зв’язки хіноліну у розчинах |
| title_alt |
Raman Spectra and Intermolecular Hydrogen Bonds of Quinoline in Solutions |
| description |
The half-widths of the 1014- and 1033 cm–1 bands of the Raman spectrum of quinoline at its dilution in neutral solvents (benzene, CCl4) are narrowed by 1.3-1.5 times at high dilutions. This effect is associated with the increased time of the vibrational relaxation. For the 520 cm–1 band in pure liquid quinoline, the parallel polarized component at 20 ºC is asymmetric in the high-frequency region. The shape of the perpendicular polarized component is complicated. A non-coincidence of the peak frequencies of the parallel and perpendicular polarized components is observed (~2 cm–1). Quantum-chemical calculations showed that, in the region of 520 cm–1 for a monomer molecule, we should really have two near located lines with the wavenumbers 530 and 527 cm–1 (scaling factor 0.97), and with the depolarization ratios 0.61 and 0.26. In the solutions with propan-2-ol, the 1033.8 cm–1 band becomes of a doublet character. The resolution of the doublet becomes better by the dilution of a binary quinoline-alcohol solution with a large amount of a neutral solvent (benzene). The wavenumbers of bands in the triple mixture are 1033 cm–1 and 1039 cm–1. The doublet nature of the band in the binary and triple mixtures is associated with the presence of monomer molecules and quinoline-propan-2-ol aggregates (the high-frequency line) in the liquid mixture. Quantum-chemical calculations showed that the hydrogen bonds with a length of 1.958 Å and an energy gain of 22.0 kJ/mole can be formed between molecules of quinoline and alcohol. The formation of aggregates can be also detected in the 820 cm–1 band of propan-2-ol. A similar picture is observed for the 667 cm–1 band of chloroform in its solution with quinoline. |
| publisher |
Publishing house "Academperiodika" |
| publishDate |
2012 |
| url |
https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2021352 |
| work_keys_str_mv |
AT tukhvatullinfh ramanspectraandintermolecularhydrogenbondsofquinolineinsolutions AT jumabayeva ramanspectraandintermolecularhydrogenbondsofquinolineinsolutions AT hushvaktovh ramanspectraandintermolecularhydrogenbondsofquinolineinsolutions AT absanova ramanspectraandintermolecularhydrogenbondsofquinolineinsolutions AT hudoyberdievb ramanspectraandintermolecularhydrogenbondsofquinolineinsolutions AT tukhvatullinfh ramanívsʹkíspektriímížmolekulârnívodnevízvâzkihínolínuurozčinah AT jumabayeva ramanívsʹkíspektriímížmolekulârnívodnevízvâzkihínolínuurozčinah AT hushvaktovh ramanívsʹkíspektriímížmolekulârnívodnevízvâzkihínolínuurozčinah AT absanova ramanívsʹkíspektriímížmolekulârnívodnevízvâzkihínolínuurozčinah AT hudoyberdievb ramanívsʹkíspektriímížmolekulârnívodnevízvâzkihínolínuurozčinah |
| first_indexed |
2023-03-24T08:59:54Z |
| last_indexed |
2023-03-24T08:59:54Z |
| _version_ |
1795757737785688064 |