Комплексоутворення ібупрофену з бичачим сироватковим альбуміном: спектроскопічне дослідження та молекулярне моделювання

• Datum: 2025
• Hauptverfasser: Lesiuk, A.I., Doroshenko, I.Yu., Dmytrenko, O.P., Kulish, M.P., Davtyan, L.L., Drozdova, A.O., Kanyuk, M.I.
• Format: Artikel
• Sprache: English; Ukrainian
• Veröffentlicht: Publishing house "Academperiodika" 2025
• Schlagworte: бичачий сироватковий альбумiн; iбупрофен; гасiння флуоресценцiї; молекулярний докiнг
• Online Zugang: https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2023769
• Назва журналу: Ukrainian Journal of Physics

У данiй роботi дослiджено взаємодiю iбупрофену з бичачим сироватковим альбумiном (БСА) у водному середовищi з використанням експериментальних та комп’ютерних методiв моделювання. Спектри гасiння флуоресценцiї отримано за сталої концентрацiї БСА (2 мкМ) та змiнної концентрацiї iбупрофену (0–1,5 мкМ) для трьох значень температури (293, 303 i 313 К). Залежностi iнтенсивностей вiдповiдають рiвнянню Штерна–Фольмера та вказують на статичний механiзм гасiння зi зростанням константи зв’язування з ростом температури, що свiдчить про переважальний гiдрофобний характер взаємодiї. Отриманi значення констант зв’язування становлять lg KS = 4,3–5,0 при стехiометрiї зв’язування, близькiй до 1 : 1. Термодинамiчний аналiз комплексоутворення показав ΔG < 0, ΔH > 0, ΔS > 0, що пiдтверджує спонтанний та ентропiйно зумовлений характер зв’язування. Молекулярне докiнг-моделювання в AutoDock 4.2.6 виявило три основнi сайти зв’язування молекули iбупрофену з БСА. Найбiльш енергетично вигiднi моди зв’язування мiстять ван-дер-ваальсiвськi, водневi, гiдрофобнi та електростатичнi взаємодiї, однак переважальними є контакти з гiдрофобними залишками БСА. Розташування iбупрофену вiдносно триптофанових залишкiв вiдповiдає експериментально спостережуваному гасiнню флуоресценцiї.