Агрегація гідроксипропілцелюлози в розбавлених розчинах з іонами солей

The kinetics of the phase transition in an aqueous solution of hydroxypropyl cellulose with salt ions have been studied using mathematical modeling. Based on the nonlinear Cahn–Hilliard equation with a stochastic term, the hydrophobicity parameter, and the mobility parameter depending on the polymer...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2026
Hauptverfasser: Kovalchuk, V.I., Zabashta, Yu.F., Bulavin, L.A.
Format: Artikel
Sprache:Englisch
Ukrainisch
Veröffentlicht: Publishing house "Academperiodika" 2026
Schlagworte:
Online Zugang:https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2024073
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Ukrainian Journal of Physics

Institution

Ukrainian Journal of Physics
_version_ 1866210696020099074
author Kovalchuk, V.I.
Zabashta, Yu.F.
Bulavin, L.A.
author_facet Kovalchuk, V.I.
Zabashta, Yu.F.
Bulavin, L.A.
author_sort Kovalchuk, V.I.
baseUrl_str https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/oai
collection OJS
datestamp_date 2026-05-25T16:35:09Z
description The kinetics of the phase transition in an aqueous solution of hydroxypropyl cellulose with salt ions have been studied using mathematical modeling. Based on the nonlinear Cahn–Hilliard equation with a stochastic term, the hydrophobicity parameter, and the mobility parameter depending on the polymer concentration, the phase separation on a simple one-dimensional Flory lattice was simulated. Data on changes in the average sizes and masses of aggregates were obtained for a set of hydrophobicity parameter values. The simulation results allowed the distinction of three stages of spinodal decomposition: early, intermediate, and final. It was found that the kinetics of cluster mass growth at the intermediate and final stages are described by scaling dependencies, with the power exponents and the crossover time determining the transition from the mode of aggregate mass accumulation driven by surface tension effects to the diffusion mode. It was shown that the variation of the average cluster size can be approximated by a scaling function with a power exponent close to 1/3, which is typical of systems with a conservative scalar order parameter. From the results of computer simulation, it follows that the growth of the interfacial energy density (the enhancement of hydrophobic interactions) makes the size of polymer aggregates larger.
doi_str_mv 10.15407/ujpe71.6.529
first_indexed 2026-05-26T01:00:08Z
format Article
id ujp2-article-2024073
institution Ukrainian Journal of Physics
keywords_txt_mv keywords
language English
Ukrainian
last_indexed 2026-05-26T01:00:08Z
publishDate 2026
publisher Publishing house "Academperiodika"
record_format ojs
spelling ujp2-article-20240732026-05-25T16:35:09Z Aggregation of Hydroxypropyl Cellulose in Dilute Solutions with Salt Ions Агрегація гідроксипропілцелюлози в розбавлених розчинах з іонами солей Kovalchuk, V.I. Zabashta, Yu.F. Bulavin, L.A. гiдроксипропiлцелюлоза iони солей агрегацiя рiвняння Кана–Гiллiярда hydroxypropyl cellulose salt ions aggregation Cahn–Hilliard equation The kinetics of the phase transition in an aqueous solution of hydroxypropyl cellulose with salt ions have been studied using mathematical modeling. Based on the nonlinear Cahn–Hilliard equation with a stochastic term, the hydrophobicity parameter, and the mobility parameter depending on the polymer concentration, the phase separation on a simple one-dimensional Flory lattice was simulated. Data on changes in the average sizes and masses of aggregates were obtained for a set of hydrophobicity parameter values. The simulation results allowed the distinction of three stages of spinodal decomposition: early, intermediate, and final. It was found that the kinetics of cluster mass growth at the intermediate and final stages are described by scaling dependencies, with the power exponents and the crossover time determining the transition from the mode of aggregate mass accumulation driven by surface tension effects to the diffusion mode. It was shown that the variation of the average cluster size can be approximated by a scaling function with a power exponent close to 1/3, which is typical of systems with a conservative scalar order parameter. From the results of computer simulation, it follows that the growth of the interfacial energy density (the enhancement of hydrophobic interactions) makes the size of polymer aggregates larger. Методом математичного моделювання дослiджено кiнетику фазового переходу водного розчину гiдроксипропiлцелюлози з iонами солей. На основi нелiнiйного рiвняння Кана– Гiллiярда зi стохастичним членом, параметром гiдрофобностi та рухливiстю, що залежить вiд концентрацiї полiмера, виконано симуляцiю фазового роздiлення на простiй одновимiрнiй ґратцi Флорi. Для набору значень параметра гiдрофобностi отримано данi про змiну середнiх значень розмiрiв агрегатiв та їх маси. За результатами моделювання можна видiлити три стадiї спiнодального розпаду: ранню, промiжну й кiнцеву. Встановлено, що для промiжної й кiнцевої стадiй кiнетика зростання маси кластерiв описується скейлiнговими залежностями з показниками та часом кросовера, якi визначають перехiд вiд режиму накопичення маси агрегатiв внаслiдок ефектiв поверхневого натягу до дифузiйного режиму. Показано, що змiну середнього розмiру кластерiв можна представити скейлiнговою функцiєю з показником, близьким до 1/3, типовим для систем iз консервативним скалярним параметром порядку. Iз результатiв комп’ютерної симуляцiї випливає, що збiльшення густини мiжфазної енергiї (пiдсилення гiдрофобних взаємодiй) приводить до зростання розмiрiв полiмерних агрегатiв. Publishing house "Academperiodika" 2026-05-25 Article Article Original Research Article (peer-reviewed) Оригінальна дослідницька стаття (з незалежним рецензуванням) application/pdf application/pdf https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2024073 10.15407/ujpe71.6.529 Ukrainian Journal of Physics; Vol. 71 No. 6 (2026); 529 Український фізичний журнал; Том 71 № 6 (2026); 529 2071-0194 2071-0186 10.15407/ujpe71.6 en uk https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2024073/3520 https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2024073/3521 Copyright (c) 2026 Bogolyubov Institute for Theoretical Physics, National Academy of Sciences of Ukraine
spellingShingle гiдроксипропiлцелюлоза
iони солей
агрегацiя
рiвняння Кана–Гiллiярда
Kovalchuk, V.I.
Zabashta, Yu.F.
Bulavin, L.A.
Агрегація гідроксипропілцелюлози в розбавлених розчинах з іонами солей
title Агрегація гідроксипропілцелюлози в розбавлених розчинах з іонами солей
title_alt Aggregation of Hydroxypropyl Cellulose in Dilute Solutions with Salt Ions
title_full Агрегація гідроксипропілцелюлози в розбавлених розчинах з іонами солей
title_fullStr Агрегація гідроксипропілцелюлози в розбавлених розчинах з іонами солей
title_full_unstemmed Агрегація гідроксипропілцелюлози в розбавлених розчинах з іонами солей
title_short Агрегація гідроксипропілцелюлози в розбавлених розчинах з іонами солей
title_sort агрегація гідроксипропілцелюлози в розбавлених розчинах з іонами солей
topic гiдроксипропiлцелюлоза
iони солей
агрегацiя
рiвняння Кана–Гiллiярда
topic_facet гiдроксипропiлцелюлоза
iони солей
агрегацiя
рiвняння Кана–Гiллiярда
hydroxypropyl cellulose
salt ions
aggregation
Cahn–Hilliard equation
url https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2024073
work_keys_str_mv AT kovalchukvi aggregationofhydroxypropylcelluloseindilutesolutionswithsaltions
AT zabashtayuf aggregationofhydroxypropylcelluloseindilutesolutionswithsaltions
AT bulavinla aggregationofhydroxypropylcelluloseindilutesolutionswithsaltions
AT kovalchukvi agregacíâgídroksipropílcelûlozivrozbavlenihrozčinahzíonamisolej
AT zabashtayuf agregacíâgídroksipropílcelûlozivrozbavlenihrozčinahzíonamisolej
AT bulavinla agregacíâgídroksipropílcelûlozivrozbavlenihrozčinahzíonamisolej