Спектроскопічний та термічний аналіз кристалічного поліморфізму орто-бензилфенолу

In situ, we present the experimental spectroscopic proof of the existence of polymorphism in ortho-benzylphenol. Infrared spectroscopy was used for the first time to investigate the structural changes during the crystallization of a metastable phase, which is transformed, in the course of time, into...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2018
Hauptverfasser: Baran, J., Davydova, N. A., Drozd, M., Ponezha, E. A., Reznichenko, V. Ya.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Publishing house "Academperiodika" 2018
Online Zugang:https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/58
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Ukrainian Journal of Physics

Institution

Ukrainian Journal of Physics
id ujp2-article-58
record_format ojs
spelling ujp2-article-582020-10-19T00:44:26Z Spectroscopic and Thermal Analyses of Ortho-Benzylphenol Crystalline Polymorphism Спектроскопічний та термічний аналіз кристалічного поліморфізму орто-бензилфенолу Baran, J. Davydova, N. A. Drozd, M. Ponezha, E. A. Reznichenko, V. Ya. infrared spectroscopy conformers ortho-benzylphenol molecules In situ, we present the experimental spectroscopic proof of the existence of polymorphism in ortho-benzylphenol. Infrared spectroscopy was used for the first time to investigate the structural changes during the crystallization of a metastable phase, which is transformed, in the course of time, into a stable one. The results show that, in the stable and metastable phases, different conformers of ortho-benzylphenol molecule predominate, which differ in the orientation of the aromatic rings relative to the connecting methylene bridge. Namely, it is shown that the transformation of the metastable phase into a stable one is accompanied by the rotation of the OH-substituted aromatic ring relative to the connecting methylene bridge from 59.9∘ to 180.0∘ in the molecule of ortho-benzylphenol. The DSC experiment has shown that the process of nucleation of a metastable phase preferentially develops below ∼1.1 Tg (243 K), the crystallization occurs at ∼272 K, and the melting happens at 290.2 K. The difference in the temperature regions of nucleation and crystallization explains a good glass-forming status of ortho-benzylphenol. На основi експериментальних спектроскопiчних дослiджень доведено iснування полiморфiзму у орто-бензилфенолi. Вперше для дослiдження структурних змiн у процесi кристалiзацiї метастабiльної фази, яка з часом трансформується в стабiльну фазу, використана iнфрачервона спектроскопiя. Результати свiдчать про те, що в стабiльнiй i метастабiльнiй фазах переважають рiзнi конформери молекули орто-бензилфенола, якi вiдрiзняються орiєнтацiєю ароматичних кiлець по вiдношенню до з’єднувального метиленового мiстка. Зокрема, було показано, що трансформацiя метастабiльної фази в стабiльну супроводжується обертанням OH-замiщеного ароматичного кiльця в молекулi орто-бензилфенола по вiдношенню до метиленового мiстка вiд кута 59,9∘ до 180,0∘. Експеримент ДСК показав, що процес нуклеацiї метастабiльної фази переважно розвивається нижче ∼1,1 Tg (243 K), кристалiзацiя – при ∼270 K, а плавлення – при 290,2 K. Рiзниця в температурних iнтервалах нуклеацiї i кристалiзацiї пояснює хорошу здатнiсть орто-бензилфенолу до склування. Publishing house "Academperiodika" 2018-03-02 Article Article Original Research Article (peer-reviewed) Оригінальна дослідницька стаття (з незалежним рецензуванням) application/pdf https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/58 10.15407/ujpe63.2.95 Ukrainian Journal of Physics; Vol. 63 No. 2 (2018); 95 Український фізичний журнал; Том 63 № 2 (2018); 95 2071-0194 2071-0186 10.15407/ujpe63.2 en https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/58/51
institution Ukrainian Journal of Physics
baseUrl_str
datestamp_date 2020-10-19T00:44:26Z
collection OJS
language English
topic_facet infrared spectroscopy
conformers
ortho-benzylphenol
molecules
format Article
author Baran, J.
Davydova, N. A.
Drozd, M.
Ponezha, E. A.
Reznichenko, V. Ya.
spellingShingle Baran, J.
Davydova, N. A.
Drozd, M.
Ponezha, E. A.
Reznichenko, V. Ya.
Спектроскопічний та термічний аналіз кристалічного поліморфізму орто-бензилфенолу
author_facet Baran, J.
Davydova, N. A.
Drozd, M.
Ponezha, E. A.
Reznichenko, V. Ya.
author_sort Baran, J.
title Спектроскопічний та термічний аналіз кристалічного поліморфізму орто-бензилфенолу
title_short Спектроскопічний та термічний аналіз кристалічного поліморфізму орто-бензилфенолу
title_full Спектроскопічний та термічний аналіз кристалічного поліморфізму орто-бензилфенолу
title_fullStr Спектроскопічний та термічний аналіз кристалічного поліморфізму орто-бензилфенолу
title_full_unstemmed Спектроскопічний та термічний аналіз кристалічного поліморфізму орто-бензилфенолу
title_sort спектроскопічний та термічний аналіз кристалічного поліморфізму орто-бензилфенолу
title_alt Spectroscopic and Thermal Analyses of Ortho-Benzylphenol Crystalline Polymorphism
description In situ, we present the experimental spectroscopic proof of the existence of polymorphism in ortho-benzylphenol. Infrared spectroscopy was used for the first time to investigate the structural changes during the crystallization of a metastable phase, which is transformed, in the course of time, into a stable one. The results show that, in the stable and metastable phases, different conformers of ortho-benzylphenol molecule predominate, which differ in the orientation of the aromatic rings relative to the connecting methylene bridge. Namely, it is shown that the transformation of the metastable phase into a stable one is accompanied by the rotation of the OH-substituted aromatic ring relative to the connecting methylene bridge from 59.9∘ to 180.0∘ in the molecule of ortho-benzylphenol. The DSC experiment has shown that the process of nucleation of a metastable phase preferentially develops below ∼1.1 Tg (243 K), the crystallization occurs at ∼272 K, and the melting happens at 290.2 K. The difference in the temperature regions of nucleation and crystallization explains a good glass-forming status of ortho-benzylphenol.
publisher Publishing house "Academperiodika"
publishDate 2018
url https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/58
work_keys_str_mv AT baranj spectroscopicandthermalanalysesoforthobenzylphenolcrystallinepolymorphism
AT davydovana spectroscopicandthermalanalysesoforthobenzylphenolcrystallinepolymorphism
AT drozdm spectroscopicandthermalanalysesoforthobenzylphenolcrystallinepolymorphism
AT ponezhaea spectroscopicandthermalanalysesoforthobenzylphenolcrystallinepolymorphism
AT reznichenkovya spectroscopicandthermalanalysesoforthobenzylphenolcrystallinepolymorphism
AT baranj spektroskopíčnijtatermíčnijanalízkristalíčnogopolímorfízmuortobenzilfenolu
AT davydovana spektroskopíčnijtatermíčnijanalízkristalíčnogopolímorfízmuortobenzilfenolu
AT drozdm spektroskopíčnijtatermíčnijanalízkristalíčnogopolímorfízmuortobenzilfenolu
AT ponezhaea spektroskopíčnijtatermíčnijanalízkristalíčnogopolímorfízmuortobenzilfenolu
AT reznichenkovya spektroskopíčnijtatermíčnijanalízkristalíčnogopolímorfízmuortobenzilfenolu
first_indexed 2025-10-02T01:14:00Z
last_indexed 2025-10-02T01:14:00Z
_version_ 1851765040015736834