Реакційна здатність похідних n-фенілантранілових кислот. Xxiii. Синтез та кислотно-основ- ні властивості 4,5-диметокси-n-(2´-карбоксифеніл)антранілових кислот... за авторством Isaev, S. G., Sviechnikova, O. M., Devyatkina, A. O., Kostina, T. A., Svyatska, T. N.

Отримати повний текст

Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин... за авторством Kolos, N. M., Zamigaylo, L. L., Chechina, N. V.

Отримати повний текст

Синтез, дослідження 6-((5-фенетил-4-R-1,2,4-триазол-3-ілтіо)піридин-3-іл)-(алкіл, гетерил)метанімінів та їх похідних... за авторством Ignatova, T. V., Kaplaushenko, A. H., Frolova, Yu. S.

Отримати повний текст

Синтез та антиоксидантні властивості нових тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів за авторством Chaban, T. I., Matiychuk, Yu. E., Ogurtsov, V. V., Chaban, I. G., Matiychuk, V. S.

Отримати повний текст

Синтез та дослідження фізико-хімічних властивостей похідних 1,2,4-триазолу, що містять фенетильний замісник у положенні 5... за авторством Ihnatova, Tetiana V., Kaplaushenko, Andriy G., Frolova, Yuliia S.

Отримати повний текст

Шляхи ЕСI-MС фрагментації деяких 1,2,4-триазол-3-тіонів, проміжних продуктів при синтезі активних фармацевтичних інгредієнтів... за авторством Varynskyi, Borys O., Kaplaushenko, Andriy G.

Отримати повний текст

Синтез похідних 3-метил-6-R-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу за авторством Hlazunova, Tetiana V., Panasenko, Olexandr I., Knysh, Yevhen G.

Отримати повний текст

ВЕРХ-МС дослідження фармакокінетики морфоліній 2-((4-(2-метоксифеніл)-5-(піридин-4-іл)-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату... за авторством Varynskyi, Borys O.

Отримати повний текст

Pеакції N-алкілгідразонів аліфатичних кетонів за авторством Kurpil’, B. B., Ivonin, S. P., Volochnyuk, D. M.

Отримати повний текст

Дослідження кількісного вмісту, гастрорезистентності і супровідних домішок таблеток пантопразолу методом ВЕРХ... за авторством Savina, N. A., Kuznetsova, O. M., Bryazkalo, V. V., Britsun, V. M., Ostanina, N. V.

Отримати повний текст

Модифікація карбоксильної групи як метод посилення діуретичних властивостей 2-карбоксіаніліду 7-гідрокси-5-оксо-2,3-дигідро-1н,5н-піридо[3,2,1-ij]хінолін-6-карбонової кислоти... за авторством Ukrainets, I. V., Golik, M. Yu., Chernenok, I. M., Parshikov, V. O.

Отримати повний текст

Антиоксидантна активність піридилгідразонів ароматичних альдегідів за авторством Vinogradov, V. V., Nikolayevsky, A. M., Khizhan, O. I.

Отримати повний текст

Синтез ізооксазоловмісних арилциклопентенілсульфонів реакцією метатезису із закриттям циклу за авторством Pavliuk, O. V., Bezugly, Yu. V., Kashkovsky, V. I.

Отримати повний текст

Синтез нових спіроциклічних N-арилзаміщених 2-тіопіримідин-4,6-діонів за авторством Kobyzhcha, N. I., Holovatiuk, V. M., Rozhkov, V. V., Kashkovsky, V. I.

Отримати повний текст

Структурна оптимізація [(2-R-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбонових кислот та естерів – підхід до створення нового класу сполук з протираковою дією... за авторством Voskoboynik, O. Yu., Karpenko, O. V., Kovalenko, S. I., Berest, G. G., Ivchuk, V. V., Shvets, V. M.

Отримати повний текст

Cтворення інноваційних лікарських засобів (підходи та методологія drug design) – одне з ключових питань сучасної фармацевтичної освіти... за авторством Kryshchyshyn, A. P., Kaminskyy, D. V., Lesyk, R. B.

Отримати повний текст

Бромування хiнoлiн-4(1Н)-oнів як ефективна стратегія у створенні нових антибактеріальних агентів за авторством Zubkov, V. О., Ruschak, N. I., Sych, I. A., Ieromina, Z. G.

Отримати повний текст

"Зелений" синтез етилових естерів 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот за авторством Ukrainets, I. V., Gorokhova, O. V., Andreeva, X. V., Golik, N. Yu.

Отримати повний текст

Донори Н2S у створенні інноваційних лікарських засобів за авторством Kaminskyy, D. V., Kryshchyshyn, A. P., Yelisyeyeva, O. P., Lesyk, R. B.

Отримати повний текст

Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу за авторством Yeromina, H. O., Upyr, T. V., Osolodchenko, T. P., Ieromina, Z. G., Demchenko, N. R., Perekhoda, L. O.

Отримати повний текст