Синтез і протипухлинна активність 2-(4-aміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів... за авторством Ostapiuk, Yu. V., Matiychuk, V. S., Obushak, M. D.

Отримати повний текст

The synthesis and antiviral activity of 1-(4-shlorophenyl)-4-(para-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2a,4a-diazacyclopenta|cd|azulene-2-carboxylic acid derivatives за авторством S. A. Demchenko, Yu. A. Fedchenkova, V. V. Sukhoveev, O. S. Bagreeva, A. M. Demchenko

Отримати повний текст

5,6-Dihydro-|1,2,4|triazolo|1,5-s|quinazolines. Message 4. Spirocompounds with |1,2,4|triazolo|1,5-c|quinazolines moieties. The synthesis and spectral characteristics за авторством S. V. Kholodnyak, K. P. Schabelnyk, Yu. Voskoboynik, O. M. Antypenko, S. I. Kovalenko, V. O. Palchykov, S. I. Okovyty, S. V. Shishkina

Отримати повний текст

Пленки ленгмюра–блоджетт водорастворимого комплекса рутения, иммобилизованного на полиамидоксикислоте поли-(4,4’-дифенил-оксид)-2-карбоксиизофталамида... за авторством Безкровная, О.Н., Саввин, Ю.Н., Добротворская, М.В.

Отримати повний текст

Картування ділянки рибофлавінового оперону Bacillus subtilis, що детермінує активність 3, 4-дигідрокси-2-бутанон-4-фосфатсинтази... за авторством Борецька, Н.І., Люта-Теглівець, О.Є., Вороновський, А.Я., Борецький, Ю.Р., Шавловський, Г.М.

Отримати повний текст

Комплексообразование в окислительно-восстановительной системе хром (VI)—4-сульфо-2(4’-сульфонафталин-1’-азо)нафтол-1... за авторством Чеботарев, А.Н., Ефимова, И.С., Гузенко, Е.М., Щербакова, Т.М.

Отримати повний текст

1,4-Ди(1-фенiл-4-формiлпiразол-3-іл)бензол за авторством Братенко, М.К., Чорноус, В.О., Вовк, М.В.

Отримати повний текст

Синтез, мембраностабілізуюча та бактерицидна активність катіоногенних похідних 4-арил-5-метоксикарбоніл-3,4-дигідропіримідин-2-ону... за авторством Кушнір, O.В., Караван, В.В., Бурденюк, І.П., Мельниченко, Н.В., Вовк, М.В.

Отримати повний текст

Синтез і кристалічна структура BaLaInO4 та SrLnInO4 (Ln — La, Pr) за авторством Тітов, Ю.О., Білявина, Н.М., Марків, В.Я., Слободяник, М.С., Краєвська, Я.А.

Отримати повний текст

Препаративний синтез 4-арил(гетарил)-5-етоксикарбоніл-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів за авторством Вовк, М.В.

Отримати повний текст

Зручний спосіб одержання 3-(2-метил-4-oксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот за авторством Зубков, В.О., Цапко, Т.О., Гриценко, І.С., Рущак, Н.І.

Отримати повний текст

Синтез і прогноз біологічної активності нових N-арил-4-(2,6-R-піримідин-4-тіо)ацетамідів за авторством Северіна, Г.І., Скупа, О.О., Георгіянц, В.А.

Отримати повний текст

Циклоконденсация 3,4,5-триамино-1,2,4-триазола с пара-замещенными бензальдегидами и кислотой Мельдрума... за авторством Липсон, B.В., Бородина, В.В., Мусатов, В.И.

Отримати повний текст

2-[2-(4-хлорфеніл)імідазо[1,2-а]піридин-3-іл]-1-(4-морфолініл)-1-етанон за авторством Ковтуненко, В.О., Лисаківський, А.О., Кучеренко, Т.Т., Потіха, Л.М.

Отримати повний текст

Синтез 2,5-діоксаспіро[3.4]октанових будівельних блоків як тривимірних спіроциклічних аналогів 1,4-діоксанів... за авторством Vashchenko, Bohdan V., Litskan, Eduard V.

Отримати повний текст

Синтез та антимікробна активність 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот за авторством Zubkov, V. O., Osolodchenko, T. P., Ruschak, N. I., Kamenetska, O. L., Kiz, O. V.

Отримати повний текст

Синтез нових піримідо[4,5-e]індолізин- та піримідо[5,4-c]хінолізин-6-карбонових кислот за авторством Muzychka, Luibov V., Muzychka, Oksana V., Zinchenko, Anna M., Smolii, Oleg B.

Отримати повний текст

Синтез нового 1-бензоїлгексагідро-2Н-піроло[3,4-d]піримідин-2,4(3Н)-діону за авторством Melnychuk, Pavlo V., Shablykin, Oleg V.

Отримати повний текст

Pyrrolo|3,4-c|- and thieno-|3,4-c isoquinolines — new heterocyclic hits for the drag design of oncolytic compounds за авторством N. M. Bohdan, S. L. Bohza, V. V. Pendiukh, D. S. Stepanova, Yu. Suikov

Отримати повний текст

The mechanical properties of powder material Ti46Nb4Ta4Al46 obtained by pulsed hot pressing за авторством Yu. M. Podrezov, M. V. Remez, A. V. Laptiev, O. I. Tolochyn, S. K. Holtvianytsia

Отримати повний текст