Study of SNRPN genetic and epigenetic mutations in Prader-Willi and Angelman patients

Prader-Willi (PWS) and Angelman (AS) syndromes are two clinically distinct genetic diseases associated with multiple physical and cognitive abnormalities. The genetic cause of PWS and AS is the alteration in the 15q11.2-q13 chromosomal region; expression of genes in this region is subject to genome...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2018
Автори: Chernushyn, S.Yu., Hryshchenko, N.V.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2018
Назва видання:Вiopolymers and Cell
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154359
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Study of SNRPN genetic and epigenetic mutations in Prader-Willi and Angelman patients / S.Yu. Chernushyn, N.V. Hryshchenko // Вiopolymers and Cell. — 2018. — Т. 34, № 5. — С. 361-366. — Бібліогр.: 11 назв. — англ.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine