Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів
Альтернативними методами синтезовані (ЗН-хіназолін-4-іліден)гідразиди алкіл(арил-)карбонових кислот, які в умовах кислотного каталізу перетворені на 2-R-[ 1,2,4]триазоло[ 1,5-с]хіназоліни. Для останніх досліджений вплив нуклеофілів на напрямок розкриття циклу. Показано, що О- та N-нуклеофіли розщепл...
Збережено в:
| Дата: | 2010 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2010
|
| Назва видання: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41845 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів / С.І. Коваленко, В.О. Волошина, О.В. Карпенко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 2(30). — С. 48-56. — Бібліогр.: 26 назв. — укр. |