Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча

Проведено генеалогічний аналіз сімей 170 пацієнтів із колоректаль-
 ним раком (КРР). 52 (30,1%) мали спадкову форму КРР; із них у 40 осіб встановлено відповідність Амстердамським критеріям (1–3) та деяким критеріям
 рекомендацій ICG HNPCC Bethesda щодо діагностики синдрому Лінча (СЛ)...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Онкологія
Дата:2012
Автори: Лозинська, М.Р., Лозинський, Ю.С.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2012
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/101941
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Онкологія. — 2012. — Т. 14, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862633608722776064
author Лозинська, М.Р.
Лозинський, Ю.С.
author_facet Лозинська, М.Р.
Лозинський, Ю.С.
citation_txt Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Онкологія. — 2012. — Т. 14, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Онкологія
description Проведено генеалогічний аналіз сімей 170 пацієнтів із колоректаль-
 ним раком (КРР). 52 (30,1%) мали спадкову форму КРР; із них у 40 осіб встановлено відповідність Амстердамським критеріям (1–3) та деяким критеріям
 рекомендацій ICG HNPCC Bethesda щодо діагностики синдрому Лінча (СЛ). У
 пробандів із підозрою на CЛ виявлено підвищену схильність до утворення первинно-множинних злоякісних пухлин, а також достовірно менший вік маніфестації
 КРР (< 50 років). Відповідність 3 Амстердамським критеріям діагностики (АКД)
 спостерігали у 4 (2,4%) сім’ях, 2 АКД — у 14 (8,2%), 1 АКД — у 22 (12,9%).
 Найбільша кількість хворих зі злоякісними новоутвореннями в межах однієї сім’ї
 в 3 поколіннях становила 12, з яких у 8 був КРР. Серед родичів пробандів із СЛ
 поряд із КРР найчастіше спостерігали інші новоутворення шлунково-кишкового тракту. Співвідношення сімей із CЛ I і II було 1:1. Відповідність результатів
 клініко-генеалогічного обстеження АКД та критеріям Bethesda повинно бути
 основою для поглибленої генетичної діагностики пацієнтів, виявлення групи ризику та створення бази даних сімей із СЛ. Ключові слова: колоректальний
 рак, синдром Лінча, первинно-
 множинні злоякісні пухлини,
 генеалогічний аналіз, родовід. The genealogical and medical cards analysis
 of 170 patients with colorectal cancer (CRC) was carried
 out. The hereditary form of the disease had 52 (30.1%)
 proband with cancer, from them forty persons with suspicion
 of Lynch syndrome satisfied from 1 to 3 the Amsterdam
 criteria for hereditary non-polyposis colorectal cancer
 (HNPCC) and some additional Bethesda Guidelines.
 These probands had increased incidence of primary multiple
 malignancies compared with sporadic form and significantly
 lower age of CRC manifestation (< 50 years). Combinations
 of 3 or more Amsterdam criteria for HNPCC were
 observed in 4 (2.4%) families. The biggest quantity of the
 patients with malignancies from one family was 12 persons
 in 3 generations, and 8 of these patients had CRC. Other
 cancers of gastrointestinal tract are also common in probands
 with Lynch syndrome along with CRC. These data
 should form the basis for the direction of the patients to the
 genetic diagnostics, and for the selection of group of high
 risk of this disease, and for the formation of the Lynch syndrome
 family clinical and genetic database.
 Key Words: colorectal cancer, Lynch syndrome,
 multiple malignancies, genealogic analysis,
 pedigree.
first_indexed 2025-11-30T14:37:51Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-101941
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
language Ukrainian
last_indexed 2025-11-30T14:37:51Z
publishDate 2012
publisher Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
record_format dspace
spelling Лозинська, М.Р.
Лозинський, Ю.С.
2016-06-09T11:44:11Z
2016-06-09T11:44:11Z
2012
Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Онкологія. — 2012. — Т. 14, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/101941
Проведено генеалогічний аналіз сімей 170 пацієнтів із колоректаль-
 ним раком (КРР). 52 (30,1%) мали спадкову форму КРР; із них у 40 осіб встановлено відповідність Амстердамським критеріям (1–3) та деяким критеріям
 рекомендацій ICG HNPCC Bethesda щодо діагностики синдрому Лінча (СЛ). У
 пробандів із підозрою на CЛ виявлено підвищену схильність до утворення первинно-множинних злоякісних пухлин, а також достовірно менший вік маніфестації
 КРР (< 50 років). Відповідність 3 Амстердамським критеріям діагностики (АКД)
 спостерігали у 4 (2,4%) сім’ях, 2 АКД — у 14 (8,2%), 1 АКД — у 22 (12,9%).
 Найбільша кількість хворих зі злоякісними новоутвореннями в межах однієї сім’ї
 в 3 поколіннях становила 12, з яких у 8 був КРР. Серед родичів пробандів із СЛ
 поряд із КРР найчастіше спостерігали інші новоутворення шлунково-кишкового тракту. Співвідношення сімей із CЛ I і II було 1:1. Відповідність результатів
 клініко-генеалогічного обстеження АКД та критеріям Bethesda повинно бути
 основою для поглибленої генетичної діагностики пацієнтів, виявлення групи ризику та створення бази даних сімей із СЛ. Ключові слова: колоректальний
 рак, синдром Лінча, первинно-
 множинні злоякісні пухлини,
 генеалогічний аналіз, родовід.
The genealogical and medical cards analysis
 of 170 patients with colorectal cancer (CRC) was carried
 out. The hereditary form of the disease had 52 (30.1%)
 proband with cancer, from them forty persons with suspicion
 of Lynch syndrome satisfied from 1 to 3 the Amsterdam
 criteria for hereditary non-polyposis colorectal cancer
 (HNPCC) and some additional Bethesda Guidelines.
 These probands had increased incidence of primary multiple
 malignancies compared with sporadic form and significantly
 lower age of CRC manifestation (< 50 years). Combinations
 of 3 or more Amsterdam criteria for HNPCC were
 observed in 4 (2.4%) families. The biggest quantity of the
 patients with malignancies from one family was 12 persons
 in 3 generations, and 8 of these patients had CRC. Other
 cancers of gastrointestinal tract are also common in probands
 with Lynch syndrome along with CRC. These data
 should form the basis for the direction of the patients to the
 genetic diagnostics, and for the selection of group of high
 risk of this disease, and for the formation of the Lynch syndrome
 family clinical and genetic database.
 Key Words: colorectal cancer, Lynch syndrome,
 multiple malignancies, genealogic analysis,
 pedigree.
uk
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
Онкологія
Оригинальные исследования
Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
Clinical and Genetic Aspects of the Diagnosis of Lynch Syndrome
Article
published earlier
spellingShingle Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
Лозинська, М.Р.
Лозинський, Ю.С.
Оригинальные исследования
title Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
title_alt Clinical and Genetic Aspects of the Diagnosis of Lynch Syndrome
title_full Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
title_fullStr Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
title_full_unstemmed Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
title_short Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
title_sort клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому лінча
topic Оригинальные исследования
topic_facet Оригинальные исследования
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/101941
work_keys_str_mv AT lozinsʹkamr klíníčnítagenetičníaspektidíagnostikisindromulínča
AT lozinsʹkiiûs klíníčnítagenetičníaspektidíagnostikisindromulínča
AT lozinsʹkamr clinicalandgeneticaspectsofthediagnosisoflynchsyndrome
AT lozinsʹkiiûs clinicalandgeneticaspectsofthediagnosisoflynchsyndrome