Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча

Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча

Проведено генеалогічний аналіз сімей 170 пацієнтів із колоректаль- ним раком (КРР). 52 (30,1%) мали спадкову форму КРР; із них у 40 осіб встановлено відповідність Амстердамським критеріям (1–3) та деяким критеріям рекомендацій ICG HNPCC Bethesda щодо діагностики синдрому Лінча (СЛ). У пробандів і...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Онкологія
Datum:2012
Hauptverfasser: Лозинська, М.Р., Лозинський, Ю.С.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2012
Schlagworte:
Оригинальные исследования
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/101941
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Онкологія. — 2012. — Т. 14, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-101941
record_format dspace
spelling Лозинська, М.Р.
Лозинський, Ю.С.
2016-06-09T11:44:11Z
2016-06-09T11:44:11Z
2012
Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Онкологія. — 2012. — Т. 14, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/101941
Проведено генеалогічний аналіз сімей 170 пацієнтів із колоректаль- ним раком (КРР). 52 (30,1%) мали спадкову форму КРР; із них у 40 осіб встановлено відповідність Амстердамським критеріям (1–3) та деяким критеріям рекомендацій ICG HNPCC Bethesda щодо діагностики синдрому Лінча (СЛ). У пробандів із підозрою на CЛ виявлено підвищену схильність до утворення первинно-множинних злоякісних пухлин, а також достовірно менший вік маніфестації КРР (< 50 років). Відповідність 3 Амстердамським критеріям діагностики (АКД) спостерігали у 4 (2,4%) сім’ях, 2 АКД — у 14 (8,2%), 1 АКД — у 22 (12,9%). Найбільша кількість хворих зі злоякісними новоутвореннями в межах однієї сім’ї в 3 поколіннях становила 12, з яких у 8 був КРР. Серед родичів пробандів із СЛ поряд із КРР найчастіше спостерігали інші новоутворення шлунково-кишкового тракту. Співвідношення сімей із CЛ I і II було 1:1. Відповідність результатів клініко-генеалогічного обстеження АКД та критеріям Bethesda повинно бути основою для поглибленої генетичної діагностики пацієнтів, виявлення групи ризику та створення бази даних сімей із СЛ. Ключові слова: колоректальний рак, синдром Лінча, первинно- множинні злоякісні пухлини, генеалогічний аналіз, родовід.
The genealogical and medical cards analysis of 170 patients with colorectal cancer (CRC) was carried out. The hereditary form of the disease had 52 (30.1%) proband with cancer, from them forty persons with suspicion of Lynch syndrome satisfied from 1 to 3 the Amsterdam criteria for hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) and some additional Bethesda Guidelines. These probands had increased incidence of primary multiple malignancies compared with sporadic form and significantly lower age of CRC manifestation (< 50 years). Combinations of 3 or more Amsterdam criteria for HNPCC were observed in 4 (2.4%) families. The biggest quantity of the patients with malignancies from one family was 12 persons in 3 generations, and 8 of these patients had CRC. Other cancers of gastrointestinal tract are also common in probands with Lynch syndrome along with CRC. These data should form the basis for the direction of the patients to the genetic diagnostics, and for the selection of group of high risk of this disease, and for the formation of the Lynch syndrome family clinical and genetic database. Key Words: colorectal cancer, Lynch syndrome, multiple malignancies, genealogic analysis, pedigree.
uk
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
Онкологія
Оригинальные исследования
Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
Clinical and Genetic Aspects of the Diagnosis of Lynch Syndrome
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
spellingShingle Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
Лозинська, М.Р.
Лозинський, Ю.С.
Оригинальные исследования
title_short Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
title_full Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
title_fullStr Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
title_full_unstemmed Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча
title_sort клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому лінча
author Лозинська, М.Р.
Лозинський, Ю.С.
author_facet Лозинська, М.Р.
Лозинський, Ю.С.
topic Оригинальные исследования
topic_facet Оригинальные исследования
publishDate 2012
language Ukrainian
container_title Онкологія
publisher Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
format Article
title_alt Clinical and Genetic Aspects of the Diagnosis of Lynch Syndrome
description Проведено генеалогічний аналіз сімей 170 пацієнтів із колоректаль- ним раком (КРР). 52 (30,1%) мали спадкову форму КРР; із них у 40 осіб встановлено відповідність Амстердамським критеріям (1–3) та деяким критеріям рекомендацій ICG HNPCC Bethesda щодо діагностики синдрому Лінча (СЛ). У пробандів із підозрою на CЛ виявлено підвищену схильність до утворення первинно-множинних злоякісних пухлин, а також достовірно менший вік маніфестації КРР (< 50 років). Відповідність 3 Амстердамським критеріям діагностики (АКД) спостерігали у 4 (2,4%) сім’ях, 2 АКД — у 14 (8,2%), 1 АКД — у 22 (12,9%). Найбільша кількість хворих зі злоякісними новоутвореннями в межах однієї сім’ї в 3 поколіннях становила 12, з яких у 8 був КРР. Серед родичів пробандів із СЛ поряд із КРР найчастіше спостерігали інші новоутворення шлунково-кишкового тракту. Співвідношення сімей із CЛ I і II було 1:1. Відповідність результатів клініко-генеалогічного обстеження АКД та критеріям Bethesda повинно бути основою для поглибленої генетичної діагностики пацієнтів, виявлення групи ризику та створення бази даних сімей із СЛ. Ключові слова: колоректальний рак, синдром Лінча, первинно- множинні злоякісні пухлини, генеалогічний аналіз, родовід. The genealogical and medical cards analysis of 170 patients with colorectal cancer (CRC) was carried out. The hereditary form of the disease had 52 (30.1%) proband with cancer, from them forty persons with suspicion of Lynch syndrome satisfied from 1 to 3 the Amsterdam criteria for hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) and some additional Bethesda Guidelines. These probands had increased incidence of primary multiple malignancies compared with sporadic form and significantly lower age of CRC manifestation (< 50 years). Combinations of 3 or more Amsterdam criteria for HNPCC were observed in 4 (2.4%) families. The biggest quantity of the patients with malignancies from one family was 12 persons in 3 generations, and 8 of these patients had CRC. Other cancers of gastrointestinal tract are also common in probands with Lynch syndrome along with CRC. These data should form the basis for the direction of the patients to the genetic diagnostics, and for the selection of group of high risk of this disease, and for the formation of the Lynch syndrome family clinical and genetic database. Key Words: colorectal cancer, Lynch syndrome, multiple malignancies, genealogic analysis, pedigree.
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/101941
citation_txt Клінічні та генетичні аспекти діагностики синдрому Лінча / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський // Онкологія. — 2012. — Т. 14, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT lozinsʹkamr klíníčnítagenetičníaspektidíagnostikisindromulínča
AT lozinsʹkiiûs klíníčnítagenetičníaspektidíagnostikisindromulínča
AT lozinsʹkamr clinicalandgeneticaspectsofthediagnosisoflynchsyndrome
AT lozinsʹkiiûs clinicalandgeneticaspectsofthediagnosisoflynchsyndrome
first_indexed 2025-11-30T14:37:51Z
last_indexed 2025-11-30T14:37:51Z
_version_ 1850857961599008768

Ähnliche Einträge