Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов

Апробирован вариант создания жаростойкого слоя для защиты изделий из ниобия на основе силицидов молибдена и ниобия. Покрытие формировали методом вакуумного диффузионного насыщения в присутствии паров хлористого натрия. В качестве насыщающей среды использовали смесь, состоящую из порошков дисилицида...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2011
Автори:	Змий, В.И., Руденький, С.Г., Кунченко, В.В.
Формат:	Стаття
Мова:	Russian
Опубліковано:	Національний науковий центр «Харківський фізико-технічний інститут» НАН України 2011
Назва видання:	Вопросы атомной науки и техники
Теми:	Физика радиационных и ионно-плазменных технологий
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/111306
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов / В.И. Змий, С.Г. Руденький, В.В. Кунченко // Вопросы атомной науки и техники. — 2011. — № 2. — С. 155-158. — Бібліогр.: 5 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-111306
record_format	dspace
spelling	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1113062025-02-09T09:33:17Z Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов Особливості активованої вакуумної химіко-термічної обробки матеріалів Features of the vacuum activated thermo-chemical treatment of materials Змий, В.И. Руденький, С.Г. Кунченко, В.В. Физика радиационных и ионно-плазменных технологий Апробирован вариант создания жаростойкого слоя для защиты изделий из ниобия на основе силицидов молибдена и ниобия. Покрытие формировали методом вакуумного диффузионного насыщения в присутствии паров хлористого натрия. В качестве насыщающей среды использовали смесь, состоящую из порошков дисилицида молибдена, кремния и легирующих добавок. Был выполнен термодинамический расчет возможных химических реакций для определения компонент газовой насыщающей среды и условий переноса молибдена в ниобий. Образцы ниобия силицировали при температуре Т = 1250 ºС в течение 7 ч и потоке активатора 1 г/ч. Покрытие состояло из двух слоев, толщина верхнего – 90 мкм, прилегающего к основе – 10 мкм. Также исследовали процесс вакуумного активированного борирования стали 45. Апробовано варіант створення жаростійкого шару для захисту виробів з ніобію на основі силіцидів молібдену і ніобію. Покриття формували методом вакуумного дифузійного насичення у присутності парів хлористого натрію. Як середовище, що насичує, використовували суміш, що складається з порошків дісиліцида молібдену, кремнію і легуючих добавок. Був виконаний термодинамічний розрахунок можливих хімічних реакцій для визначення компонент газового середовища, що насичує, і умов перенесення молібдену в ніобій. Зразки ніобію силіцирували при температурі Т = 1250 ºС на протязі 7 годин і потоці активатора 1 г/годину. Покриття складалося з двох шарів, товщина верхнього – 90 мкм, прилеглого до основи – 10 мкм. Також досліджували процес вакуумного активованого борування сталі 45. In this study the option of a heat-resistant layer is approved for protecting products from niobium was tested and based on silicides of molybdenum and niobium. Coating was formed by method of vacuum diffusion saturation in presence vapors of sodium chloride. As the saturating environment was used mixture, consisting of powders disilicide of molybdenum, silicon and alloying additions. The thermodynamics calculation of possible chemical reactions was executed for determination of components saturation environment of gas and terms transfer of molybdenum in niobium. Niobium samples were siliconized at the temperature of Т = 1250 ºС within 7 hours and stream activator 1 g/hour. The coating consisted of two layers, thickness upper layer – 90 mkm, adjoining to basis – 10 mkm. Also the process of vacuum- activated boriding of steel 45 was investigated. 2011 Article Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов / В.И. Змий, С.Г. Руденький, В.В. Кунченко // Вопросы атомной науки и техники. — 2011. — № 2. — С. 155-158. — Бібліогр.: 5 назв. — рос. 1562-6016 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/111306 621.792.6 ru Вопросы атомной науки и техники application/pdf Національний науковий центр «Харківський фізико-технічний інститут» НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Физика радиационных и ионно-плазменных технологий Физика радиационных и ионно-плазменных технологий
spellingShingle	Физика радиационных и ионно-плазменных технологий Физика радиационных и ионно-плазменных технологий Змий, В.И. Руденький, С.Г. Кунченко, В.В. Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов Вопросы атомной науки и техники
description	Апробирован вариант создания жаростойкого слоя для защиты изделий из ниобия на основе силицидов молибдена и ниобия. Покрытие формировали методом вакуумного диффузионного насыщения в присутствии паров хлористого натрия. В качестве насыщающей среды использовали смесь, состоящую из порошков дисилицида молибдена, кремния и легирующих добавок. Был выполнен термодинамический расчет возможных химических реакций для определения компонент газовой насыщающей среды и условий переноса молибдена в ниобий. Образцы ниобия силицировали при температуре Т = 1250 ºС в течение 7 ч и потоке активатора 1 г/ч. Покрытие состояло из двух слоев, толщина верхнего – 90 мкм, прилегающего к основе – 10 мкм. Также исследовали процесс вакуумного активированного борирования стали 45.
format	Article
author	Змий, В.И. Руденький, С.Г. Кунченко, В.В.
author_facet	Змий, В.И. Руденький, С.Г. Кунченко, В.В.
author_sort	Змий, В.И.
title	Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов
title_short	Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов
title_full	Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов
title_fullStr	Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов
title_full_unstemmed	Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов
title_sort	особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов
publisher	Національний науковий центр «Харківський фізико-технічний інститут» НАН України
publishDate	2011
topic_facet	Физика радиационных и ионно-плазменных технологий
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/111306
citation_txt	Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов / В.И. Змий, С.Г. Руденький, В.В. Кунченко // Вопросы атомной науки и техники. — 2011. — № 2. — С. 155-158. — Бібліогр.: 5 назв. — рос.
series	Вопросы атомной науки и техники
work_keys_str_mv	AT zmijvi osobennostiaktivirovannojvakuumnojhimikotermičeskojobrabotkimaterialov AT rudenʹkijsg osobennostiaktivirovannojvakuumnojhimikotermičeskojobrabotkimaterialov AT kunčenkovv osobennostiaktivirovannojvakuumnojhimikotermičeskojobrabotkimaterialov AT zmijvi osoblivostíaktivovanoívakuumnoíhimíkotermíčnoíobrobkimateríalív AT rudenʹkijsg osoblivostíaktivovanoívakuumnoíhimíkotermíčnoíobrobkimateríalív AT kunčenkovv osoblivostíaktivovanoívakuumnoíhimíkotermíčnoíobrobkimateríalív AT zmijvi featuresofthevacuumactivatedthermochemicaltreatmentofmaterials AT rudenʹkijsg featuresofthevacuumactivatedthermochemicaltreatmentofmaterials AT kunčenkovv featuresofthevacuumactivatedthermochemicaltreatmentofmaterials
first_indexed	2025-11-25T06:31:59Z
last_indexed	2025-11-25T06:31:59Z
_version_	1849742933513732096
fulltext	УДК 621.792.6 ОСОБЕННОСТИ АКТИВИРОВАННОЙ ВАКУУМНОЙ ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ В.И. Змий, С.Г. Руденький, В.В. Кунченко Институт физики твердого тела, материаловедения и технологий ННЦ ХФТИ, Харьков, Украина E-mail: zmij@kipt.kharkov.ua, тел. +38(057)335-66-82 Апробирован вариант создания жаростойкого слоя для защиты изделий из ниобия на основе силицидов молибдена и ниобия. Покрытие формировали методом вакуумного диффузионного насыщения в присутст- вии паров хлористого натрия. В качестве насыщающей среды использовали смесь, состоящую из порошков дисилицида молибдена, кремния и легирующих добавок. Был выполнен термодинамический расчет возмож- ных химических реакций для определения компонент газовой насыщающей среды и условий переноса мо- либдена в ниобий. Образцы ниобия силицировали при температуре Т = 1250 ºС в течение 7 ч и потоке акти- ватора 1 г/ч. Покрытие состояло из двух слоев, толщина верхнего – 90 мкм, прилегающего к основе – 10 мкм. Также исследовали процесс вакуумного активированного борирования стали 45. В работах [1-3] отмечаются некоторые особенно- сти и ряд преимуществ вакуумного активированного диффузионного насыщения различных материалов по сравнению с получением покрытий в закрытых контейнерах с плавким затвором, где в качестве ак- тиватора чаще всего используются низкоэнтальпий- ные галогениды, а именно, NH4Cl и CCl4. Указанные хлориды сравнительно легко разлагаются при по- вышенных температурах с образованием в реакци- онной зоне хлоридов насыщающего элемента, кото- рые вследствие реакций диспропорционирования обеспечивают образование на защищаемой подлож- ке соответствующих покрытий. В случае вакуумного активированного диффузи- онного насыщения в качестве активатора использу- ются высокоэнтальпийные галогениды, в частности хлористый натрий. При этом механизм образования галогенидов насыщающего элемента обусловлен поверхностной ионизацией паров активатора, что находится в зависимости как от термодинамической устойчивости активатора, так и сродства насыщаю- щего элемента к соответствующему галогену. К по- ложительной характеристике метода следует отне- сти тот факт, что процесс диффузионного насыще- ния осуществляется в вакууме. Это приводит к су- щественному снижению легирования подложки и покрытия охрупчивающими элементами внедрения. Кроме этого в соответствии с принципом Ле- Шателье появляется возможность влияния на сме- щение равновесия химических реакций в рассмат- риваемых системах и соответственно на изменение структуры, состава и свойства формируемых покры- тий. В связи с квазиоткрытостью системы актива- тор, рекомбинируя в реакционной зоне, выходит из нее в виде паров исходного галогенида и осаждается на охлаждаемой ловушке. Процесс вакуумного ак- тивированного диффузионного насыщения в целом характеризуется высокой производительностью, безотходностью и экологической чистотой. Однако метод вакуумного активированного диффузионного насыщения, как и другие методы получения покрытий, наряду с целым рядом досто- инств не является универсальным и имеет опреде- ленные недостатки. Во-первых, он не решает про- блему нанесения элементов покрытия, сродство ко- торых к галогенам, в частности к хлору, сравни- тельно невелико. Это такие металлы, как вольфрам, молибден, ниобий и другие им подобные. В этом случае при конденсации паров NaCl на их поверхно- сти не происходит образование, например, хлоридов молибдена, о чем свидетельствуют термодинамиче- ские расчеты реакций взаимодействия молибдена с хлористым натрием [4]. Во-вторых, недостатком метода является и тот факт, что при диффузионном насыщении подложки элементами, которые имеют близкое с ней сродство к хлору, качественное по- крытие получить не удается. При этом происходит частичное травление подложки, и в приповерхност- ном слое образуется рыхлое покрытие [5]. В этой связи с целью усовершенствования мето- да вакуумного активированного диффузионного насыщения применительно к созданию новых кон- струкционных материалов с многоцелевыми защит- ными покрытиями в работе были проведены иссле- дования по устранению указанных выше недостат- ков метода путем создания на поверхности необхо- димых промежуточных слоев или введения в реак- ционную зону соответствующих добавок. При этом промежуточный слой должен содержать преимуще- ственно более инертный элемент, сродство которого к хлору меньше, чем у покрываемой подложки. Предложенные рекомендации имеют достаточно общий характер, так как реализовать такой подход на практике в полном объеме требует преодоления целого ряда трудностей. Это обусловлено объектив- ными причинами, которые характеризуются выбо- ром соответствующих материалов, их агрегатным состоянием в процессе получения покрытий, воз- можным взаимодействием выбранных компонентов, способом формирования соприкасающихся слоев с подложкой, степенью сродства выбранных элемен- тов к галогенам, выбор которых также неоднозначен и др. ВОПРОСЫ АТОМНОЙ НАУКИ И ТЕХНИКИ. 2011. №2. Серия: Физика радиационных повреждений и радиационное материаловедение (97), с. 155-158. 155 mailto:zmij@kipt.kharkov.ua Однако при решении отдельных, практически важных задач имеется возможность получения по- ложительных результатов. Например, известно, что ниобий и его сплавы, будучи перспективными кон- струкционными материалами в области высокотем- пературной техники, требуют защиты от воздейст- вия окислительных сред. Как показано в работе [3], лучшими для ниобия и его сплавов являются покры- тия на основе дисилицида молибдена. При этом ча- ще всего молибден на ниобий наносится газофаз- ным методом (карбонильным или хлоридным), а затем боросилицируется методом вакуумного акти- вированного диффузионного насыщения. Учитывая тот факт, что газофазный метод малопроизводи- тельный и предполагает наличие градиента темпе- ратур между подложкой и насыщающей средой, а также при этом возникают трудности нанесения покрытия на скрытые участки изделий сложной конфигурации, появляется необходимость в разра- ботке нового метода получения защитных, в том числе и молибденового, покрытий. В связи с вышеизложенным в качестве промежу- точных слоев или добавки в реакционную зону были апробированы алюминий, никель и кремний. Так как кремний является основным компонентом жаро- стойкого покрытия на основе дисилицида молибде- на, а стандартная теплота образования хлорида кремния (SiCl) – ∆H298 = 38 ккал/моль, т.е. более чем в 2 раза меньше, чем для хлористого натрия (NaCl), была рассмотрена термодинамика возможного обра- зования хлоридов молибдена и их переноса на по- верхность покрываемого ниобия. При этом в качест- ве молибденосодержащего соединения был выбран дисилицид молибдена, так как в данном случае сле- дует ожидать, что связь молибдена с кремнием в силицидах будет несколько меньше, чем в чистом молибдене. Результаты термодинамического расчета соот- ветствующих химических реакций приведены в табл. 1. Как следует из таблицы по реакциям (1-3) имеется определенная вероятность взаимодействия хлоридов кремния с MoSi2 и образованием хлоридов молибдена, а следовательно, и перенос молибдена на поверхность ниобия. При этом тенденция пере- носа молибдена должна увеличиваться с ростом давления и снижением температуры в реакционной зоне. Таблица 1 Степень превращения «α» для представленных реакций в зависимости от температуры и давления Были проведены эксперименты по нанесению защитных покрытий на ниобий при молибденоси- лицировании его в смеси MoSi2 + Si при темпера- туре 1250 ºС в течение 7 ч и скорости испарения хлористого натрия – 1 г/ч. На рис. 1 показана мик- рофотография поперечного сечения образца нио- бия после диффузионного отжига. Как следует из рисунка, образовавшееся диффузионное покрытие состоит из двух слоев, толщина верхнего слоя со- ставляет ~90 мкм, прилегающего к основе - ~10 мкм, а их микротвердость при нагрузке Р = 0,05 Н составляет Н005 = (10±1,0) и (16,5±1,5) ГПа соответственно. Качественный спектральный анализ поверхности подтвердил наличие в покрытии Nb, Si, Mo и Cr. Элементный состав, определенный при помощи рентгеновского спектрометра «Спрут», приведен в табл. 2. 1400 К 1500 К 1600 К Номер реакции Уравнение химической реакции 10 мм рт. ст. 10-1 мм рт. ст. 10 мм рт. ст. 10-1 мм рт. ст. 10 мм рт. ст. 10-1 мм рт. ст. 1 SiCl(г)+1/2MoSi2(т)↔ ↔1/2MoCl2(г)+2Si(т) 5,3·10-6 5,3·10-8 2·10-6 2·10-8 8,2·10-7 8,2·10-9 2 SiCl(г)+1/3MoSi2(т)↔ ↔1/3MoCl3(г)+5/3Si(т) 2,2·10-4 2,2·10-8 1,6·10-5 1,6·10-9 1,6·10-6 1,6·10-10 3 SiCl(г)+1/4MoSi2(т)↔ ↔1/4MoCl4(г)+3/2Si(т) 8,6·10-3 8,8·10-9 8·10-5 8·10-11 1,3·10-6 1,3·10-12 4 SiCl(г)+1/5MoSi2(т)↔ ↔1/3MoCl5(г)+7/5Si(т) 3,6·10-7 3,6·10-15 1·10-9 1·10-17 6·10-12 6·10-20 5 SiCl(г)+1/6MoSi2(т)↔ ↔1/6MoCl6(г)+4/3Si(т) 4·10-13 4·10-24 1·10-17 1·10-27 8·10-21 8·10-31 6 SiCl2(г)+MoSi2(т)↔ ↔MoCl2(г)+3Si(т) 6·10-12 6·10-12 3·10-11 3·10-11 1·10-10 1·10-10 7 SiCl2(г)+2/3MoSi2(т)↔ ↔2/3MoCl3(г)+7/3Si(т) 4·10-14 4·10-16 1·10-13 1·10-15 4·10-13 4·10-15 8 SiCl2(г)+1/2MoSi2(т)↔ ↔1/2MoCl4(г)+2Si(т) 2·10-14 2·10-15 3·10-14 4·10-16 4·10-14 4·10-16 9 SiCl2(г)+2/5MoSi2(т)↔ ↔2/5MoCl5(г)+9/5Si(т) 10-21 10-24 2·10-21 2·10-24 3·10-21 3·10-24 10 SiCl2(г)+1/3MoSi2(т)↔ ↔1/3MoCl6(г)+5/3Si(т) 2·10-31 2·10-35 5·10-31 6·10-35 1,5·10-30 1,5·10-34 156 Таблица 2 Элементный состав силицированного Nb Содержание элементов, вес. % Химический элемент Исходная поверхность Поверхность после сошлифования ~ 40 мкм 1. Si 27,8 25,2 2. Ti 0,3 0,2 3. Cr 0,4 0,3 4. Nb 71,5 68,2 5. V — 0,1 6. Mo — 6,0 На дифрактограммах, снятых в λCuKα- излучении на ДРОН-3.0 с поверхности исходного образца и после сошлифования ~60…70 мкм, практически не обнаруживается изменения фазо- вого состава (рис. 2). Структура диффузионного слоя соответствует NbSi2 с гексагональной кри- сталлической решеткой, параметры которой а=0,483 нм, с=0,660 нм. Идентификация фазового состава проведена с использованием данных ICPDS 2000 International Centre for Diffraction Date [72-1032]. Однако, учитывая тот факт, что в чистом диси- лициде ниобия кремния должно быть 37,7 %, сле- дует предположить, что структурно диффузион- ный слой на ниобии представляет собой молеку- лярный твердый раствор низших силицидов, ука- занных в табл. 2 элементов в дисилициде ниобия. + Рис. 1. Микроструктура поперечного сечения ниобия после молибденосилицирования (×400) Рис. 2. Фрагмент дифрактограммы ниобия после молибденосилицирования При решении задачи по устранению рыхлости покрытия в случае активированного диффузион- ного насыщения подложки элементами, сродство которых к хлору близкое к таковому для подлож- ки, исследовались на примере борирования стали 45 в порошке кристаллического бора. В частности, на рис. 3 показана микрофотография шлифа бори- рованой стали 45 в кристаллическом боре при 1100 ºС в течение 7 ч при скорости испарения хло- ристого натрия 0,5 г/ч. Как следует из рисунка, в приповерхностном слое борида железа наблюдает- ся значительная шероховатость, которая связана с образованием пористости, обусловленной травле- нием хлоридами бора железа с образованием лету- чего хлорида железа. Рис. 3. Микрофотография борированной стали 45 (×400) В случае, когда на поверхность образца из ста- ли 45 предварительно нанести слой угле- род + алюминий и затем борировать при вышеука- занных параметрах, рыхлость в приповерхностном слое борида железа практически будет отсутство- вать (рис. 4). Рис. 4. Микрофотография борированной стали 45 с промежуточным слоем из хромоалюминия (×400) Таким образом, в каждом конкретном случае, используя метод вакуумного активированного диффузионного насыщения, можно получать каче- ственные многоцелевые защитные покрытия на конструкционных материалах. 157 ЛИТЕРАТУРА 1. В.И. Змий, С.Г. Руденький. Особенности ваку- умного активированного диффузионного насы- щения металлов: термодинамика, механизм и кинетика // Металлофизика и новейшие техноло- гии. 1998, т. 20, №10, с. 69-75. 2. В.И. Змий, С.Г. Руденький, Н.В. Ковтун, Н.Ф. Карцев. Активированная вакуумная хими- ко-термическая обработка как способ получения многоцелевых защитных покрытий на металли- ческих и углеродных материалах // Труды Науч- но-практического симпозиума «Оборудование и технологии термической обработки металлов и сплавов в машиностроении». Харьков, 2000, с. 138-144. 3. В.И. Змий, С.Г. Руденький, Н. Ф. Карцев, В.В. Кунченко, М.Ю. Бредихин, Т.П. Рыжова, С.А. Крохмаль, А.Н. Григорьев. Коррозионно- эрозионно-стойкие покрытия применительно к защите внутренних поверхностей труб второго контура АЭС // Вопросы атомной науки и тех- ники. Серия «Физика радиационных поврежде- ний и радиационное материаловедение». 2009, №2, с. 164-168. 4. М.Ю. Бредихин, В.И. Змий, Г.Н. Картмазов, Н.С. Ломино, С.Г. Руденький, Ю.И. Поляков. Жаростойкие композиционные покрытия на нио- бии и его сплавах //Труды Международной кон- ференции «Оборудование и технологии термиче- ской обработки металлов и сплавов». Харьков, 2005, ч. 1, с.216-218. 5. С.Г. Руденький, В.И. Змий. Вакуумное активиро- ванное диффузионное борохромирование сталей // Сборник докладов 2-го Международного сим- позиума «Оборудование и технологии термиче- ской обработки металлов и сплавов в машино- строении». ОТТОМ-2. Харьков, 2001, с. 11-41. Статья поступила в редакцию 29.12.2010 г. ОСОБЛИВОСТІ АКТИВОВАНОЇ ВАКУУМНОЇ ХИМІКО-ТЕРМІЧНОЇ ОБРОБКИ МАТЕРІАЛІВ В.І. Змій, С.Г. Руденький, В.В. Кунченко Апробовано варіант створення жаростійкого шару для захисту виробів з ніобію на основі силіцидів молі- бдену і ніобію. Покриття формували методом вакуумного дифузійного насичення у присутності парів хло- ристого натрію. Як середовище, що насичує, використовували суміш, що складається з порошків дісиліцида молібдену, кремнію і легуючих добавок. Був виконаний термодинамічний розрахунок можливих хімічних реакцій для визначення компонент газового середовища, що насичує, і умов перенесення молібдену в ніобій. Зразки ніобію силіцирували при температурі Т = 1250 ºС на протязі 7 годин і потоці активатора 1 г/годину. Покриття складалося з двох шарів, товщина верхнього – 90 мкм, прилеглого до основи – 10 мкм. Також до- сліджували процес вакуумного активованого борування сталі 45. FEATURES OF THE VACUUM ACTIVATED THERMO-CHEMICAL TREATMENT OF MATERIALS V.I. Zmiy, S.G. Rudenkiy, V.V. Kunchenko In this study the option of a heat-resistant layer is approved for protecting products from niobium was tested and based on silicides of molybdenum and niobium. Coating was formed by method of vacuum diffusion saturation in presence vapors of sodium chloride. As the saturating environment was used mixture, consisting of powders disili- cide of molybdenum, silicon and alloying additions. The thermodynamics calculation of possible chemical reactions was executed for determination of components saturation environment of gas and terms transfer of molybdenum in niobium. Niobium samples were siliconized at the temperature of Т = 1250 ºС within 7 hours and stream activator 1 g/hour. The coating consisted of two layers, thickness upper layer – 90 mkm, adjoining to basis – 10 mkm. Also the process of vacuum- activated boriding of steel 45 was investigated. 158

Особенности активированной вакуумной химико-термической обработки материалов

Репозитарії

Схожі ресурси