Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids
Aim: To evaluate promotive effect of hyperthermia on the carcinostatic activity of synthesized omega-hydroxy fatty acids (wHFAs) and their ethylesters agaist Ehrlich ascites tumor (EAT) cells. Methods: EAT cells were cultured with either wHFAs or their ethylester derivatives in a water bath at eithe...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Experimental Oncology |
|---|---|
| Дата: | 2007 |
| Автори: | , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
2007
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138582 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids / K. Kusumoto, K. Kageyama, T. Matsuda, T.T. Tomura, H. Munakata, H. Tanaka, F. Yazama, N. Miwa // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 2. — С. 106–110. — Бібліогр.: 18 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-138582 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Kusumoto, K. Kageyama, K. Matsuda, T. Tomura, T.T. Munakata, H. Tanaka, H. Yazama, F. Miwa, N. 2018-06-19T09:58:01Z 2018-06-19T09:58:01Z 2007 Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids / K. Kusumoto, K. Kageyama, T. Matsuda, T.T. Tomura, H. Munakata, H. Tanaka, F. Yazama, N. Miwa // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 2. — С. 106–110. — Бібліогр.: 18 назв. — англ. 1812-9269 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138582 Aim: To evaluate promotive effect of hyperthermia on the carcinostatic activity of synthesized omega-hydroxy fatty acids (wHFAs) and their ethylesters agaist Ehrlich ascites tumor (EAT) cells. Methods: EAT cells were cultured with either wHFAs or their ethylester derivatives in a water bath at either 37 °C or 42 °C for 30 min, followed by incubation in a CO2 incubator for 20 or 72 h. Mitochondrial dehydrogenase-based WST-1 assay and trypan blue dye exclusion assay were then conducted after incubation. Morphological changes were observed by scanning electron microscopy (SEM). Results: Omega-HFA having a saturated 16-carbon straight-chain (wH16:0) was the most carcinostatic (at 37 °C – viability level: 60.0%; at 42 °C – 49.6% (WST-1)) among saturated and unsaturated wHFAs with 12, 15 or 16 carbon atoms, when administrated to EAT cells at 100 µM for 20 h. Carcinostatic activity was markedly enhanced by ethyl-esterization of saturated fatty acids, such as wH16:0 (at 37 °C – 42.3%; at 42 °C – 11.2% , ibid) and wH15:0 (at 37 °C – 74.6%; at 42 °C – 25.3% , ibid), and their unsaturated counterparts were extremely effective only in combination with hyperthermia. Prolongation of the incubation period to 72 h at the same concentration increased appreciably their carcinostatic effect (wH16:0 ethylesther: 1.3%; wH15:0 ethylesther: 8.0%). These values were also supported by dye exclusion assay. The carcinostatic activity enhanced more markedly by hyperthermia (1.2%; 2.1%, ibid). SEM shows that wH16:0 ethylester-exposed EAT cells underwent extensive injury, such as deformation of cell structure or disappearance of microvilli. Conclusions: wH16:0 ethylester possesses high carcinostatic activity in vitro in combination with hyperthermia and may be utilized as potent anticancer therapeutic agent. Цель: проанализировать усиливающий эффект гипертермии на канцеростатическую активность синтезированных омегагидроксилированных жирных кислот (HFAs) и их этиловых эфиров по отноению к клеткам асцитной опухоли рлиха (EAT). Методы: клетки EAT инкубировали с HFAs или их этилэфирными производными на водной ане при 37 ° или 42 ° в течение 30 мин с дальнейим культивированием в 2 инкубаторе на протяжении 20 или 72 ч, после чего анализировали жизнеспособность клеток методами анализа WST-1, основанного на активности митохондриальных дегидрогеназ, и по включению трипанового синего. Морфологические изменения клеток определяли с использованием сканирующей электронной микроскопии. Результаты: при культивации клеток EAT в присутствии 100 M соединений в течение 20 ч омега-HFA с насыщенной 16-углеродной прямой цепью (H16:0) проявляли наиболее выраженный канцеростатический эффект (при 37 ° уровень жизнеспосоности составил 60,0%; при 42 ° 49,6% (WST-1)) по сравнению с таковым насыщенных и ненасыщенных HFAs, содержащих 12, 15 или 16 атомов углерода. анцеростатическая активность значительно возрастала при этилэтерификации насыщенных жирных кислот, таких как H16:0 (при 37 ° 42,3%; при 42 ° 11,2%, ibid) и H15:0 (при 37 ° 74,6%; при 42 ° 25,3% , ibid), в то время как производные ненасыщенных кислот были высокоэффективны только в комбинации с гипертермией. Увеличение периода инкубации клеток до 72 ч при той же концентрации веществ приводило к значительному увеличению их канцеростатического действия (этиловый эфир H16:0 1,3%; этиловый эфир H15:0 ethylesther 8,0%), подтвержденного данными окраски трипановым синим. рименение гипертермии также усиливало канцеростатическое действие соединений (1,2%; 2,1%, ibid). Результаты исследования методом SEM показали, что клетки EAT, инкубированные с этиловым эфиром H16:0, разруаются с нарушением клеточной структуры и исчезновением микроволокон. Выводы: в комбинации с гипертермией этиловый эфир H16:0 про ет высокую канцеростатическую активность in vitro, что говорит о возможности применения соединения в терапии опухолевых заболеваний. We would like to thank Dr. Nobuhiko Ito and Mr. HiroyukiTsuji(SodaAromaticCo.,Ltd.,Tokyo)forproviding the omega-hydroxy fatty acids and their derivatives. en Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України Experimental Oncology Original contributions Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids Влияние этилэтерификации, длины цепи, степени ненасыщенности и гипертермии на канцеростатическое действие омега-гидроксилированных жирных кислот Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids |
| spellingShingle |
Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids Kusumoto, K. Kageyama, K. Matsuda, T. Tomura, T.T. Munakata, H. Tanaka, H. Yazama, F. Miwa, N. Original contributions |
| title_short |
Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids |
| title_full |
Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids |
| title_fullStr |
Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids |
| title_full_unstemmed |
Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids |
| title_sort |
effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids |
| author |
Kusumoto, K. Kageyama, K. Matsuda, T. Tomura, T.T. Munakata, H. Tanaka, H. Yazama, F. Miwa, N. |
| author_facet |
Kusumoto, K. Kageyama, K. Matsuda, T. Tomura, T.T. Munakata, H. Tanaka, H. Yazama, F. Miwa, N. |
| topic |
Original contributions |
| topic_facet |
Original contributions |
| publishDate |
2007 |
| language |
English |
| container_title |
Experimental Oncology |
| publisher |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Влияние этилэтерификации, длины цепи, степени ненасыщенности и гипертермии на канцеростатическое действие омега-гидроксилированных жирных кислот |
| description |
Aim: To evaluate promotive effect of hyperthermia on the carcinostatic activity of synthesized omega-hydroxy fatty acids (wHFAs) and their ethylesters agaist Ehrlich ascites tumor (EAT) cells. Methods: EAT cells were cultured with either wHFAs or their ethylester derivatives in a water bath at either 37 °C or 42 °C for 30 min, followed by incubation in a CO2 incubator for 20 or 72 h. Mitochondrial dehydrogenase-based WST-1 assay and trypan blue dye exclusion assay were then conducted after incubation. Morphological changes were observed by scanning electron microscopy (SEM). Results: Omega-HFA having a saturated 16-carbon straight-chain (wH16:0) was the most carcinostatic (at 37 °C – viability level: 60.0%; at 42 °C – 49.6% (WST-1)) among saturated and unsaturated wHFAs with 12, 15 or 16 carbon atoms, when administrated to EAT cells at 100 µM for 20 h. Carcinostatic activity was markedly enhanced by ethyl-esterization of saturated fatty acids, such as wH16:0 (at 37 °C – 42.3%; at 42 °C – 11.2% , ibid) and wH15:0 (at 37 °C – 74.6%; at 42 °C – 25.3% , ibid), and their unsaturated counterparts were extremely effective only in combination with hyperthermia. Prolongation of the incubation period to 72 h at the same concentration increased appreciably their carcinostatic effect (wH16:0 ethylesther: 1.3%; wH15:0 ethylesther: 8.0%). These values were also supported by dye exclusion assay. The carcinostatic activity enhanced more markedly by hyperthermia (1.2%; 2.1%, ibid). SEM shows that wH16:0 ethylester-exposed EAT cells underwent extensive injury, such as deformation of cell structure or disappearance of microvilli. Conclusions: wH16:0 ethylester possesses high carcinostatic activity in vitro in combination with hyperthermia and may be utilized as potent anticancer therapeutic agent.
Цель: проанализировать усиливающий эффект гипертермии на канцеростатическую активность синтезированных омегагидроксилированных
жирных кислот (HFAs) и их этиловых эфиров по отноению к клеткам асцитной опухоли рлиха
(EAT). Методы: клетки EAT инкубировали с HFAs или их этилэфирными производными на водной ане при 37 ° или
42 ° в течение 30 мин с дальнейим культивированием в 2
инкубаторе на протяжении 20 или 72 ч, после чего анализировали
жизнеспособность клеток методами анализа WST-1, основанного на активности митохондриальных дегидрогеназ, и по
включению трипанового синего. Морфологические изменения клеток определяли с использованием сканирующей электронной
микроскопии. Результаты: при культивации клеток EAT в присутствии 100 M соединений в течение 20 ч омега-HFA
с насыщенной 16-углеродной прямой цепью (H16:0) проявляли наиболее выраженный канцеростатический эффект (при
37 ° уровень жизнеспосоности составил 60,0%; при 42 ° 49,6% (WST-1)) по сравнению с таковым насыщенных и ненасыщенных
HFAs, содержащих 12, 15 или 16 атомов углерода. анцеростатическая активность значительно возрастала при
этилэтерификации насыщенных жирных кислот, таких как H16:0 (при 37 ° 42,3%; при 42 ° 11,2%, ibid) и H15:0
(при 37 ° 74,6%; при 42 ° 25,3% , ibid), в то время как производные ненасыщенных кислот были высокоэффективны
только в комбинации с гипертермией. Увеличение периода инкубации клеток до 72 ч при той же концентрации веществ
приводило к значительному увеличению их канцеростатического действия (этиловый эфир H16:0 1,3%; этиловый эфир
H15:0 ethylesther 8,0%), подтвержденного данными окраски трипановым синим. рименение гипертермии также усиливало
канцеростатическое действие соединений (1,2%; 2,1%, ibid). Результаты исследования методом SEM показали, что
клетки EAT, инкубированные с этиловым эфиром H16:0, разруаются с нарушением клеточной структуры и исчезновением
микроволокон. Выводы: в комбинации с гипертермией этиловый эфир H16:0 про ет высокую канцеростатическую
активность in vitro, что говорит о возможности применения соединения в терапии опухолевых заболеваний.
|
| issn |
1812-9269 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/138582 |
| citation_txt |
Effects of ethyl-esterization, chain-lengths, unsaturation degrees, and hyperthermia on carcinostatic effect of omega-hydroxylated fatty acids / K. Kusumoto, K. Kageyama, T. Matsuda, T.T. Tomura, H. Munakata, H. Tanaka, F. Yazama, N. Miwa // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 2. — С. 106–110. — Бібліогр.: 18 назв. — англ. |
| work_keys_str_mv |
AT kusumotok effectsofethylesterizationchainlengthsunsaturationdegreesandhyperthermiaoncarcinostaticeffectofomegahydroxylatedfattyacids AT kageyamak effectsofethylesterizationchainlengthsunsaturationdegreesandhyperthermiaoncarcinostaticeffectofomegahydroxylatedfattyacids AT matsudat effectsofethylesterizationchainlengthsunsaturationdegreesandhyperthermiaoncarcinostaticeffectofomegahydroxylatedfattyacids AT tomuratt effectsofethylesterizationchainlengthsunsaturationdegreesandhyperthermiaoncarcinostaticeffectofomegahydroxylatedfattyacids AT munakatah effectsofethylesterizationchainlengthsunsaturationdegreesandhyperthermiaoncarcinostaticeffectofomegahydroxylatedfattyacids AT tanakah effectsofethylesterizationchainlengthsunsaturationdegreesandhyperthermiaoncarcinostaticeffectofomegahydroxylatedfattyacids AT yazamaf effectsofethylesterizationchainlengthsunsaturationdegreesandhyperthermiaoncarcinostaticeffectofomegahydroxylatedfattyacids AT miwan effectsofethylesterizationchainlengthsunsaturationdegreesandhyperthermiaoncarcinostaticeffectofomegahydroxylatedfattyacids AT kusumotok vliânieétiléterifikaciidlinycepistepeninenasyŝennostiigipertermiinakancerostatičeskoedeistvieomegagidroksilirovannyhžirnyhkislot AT kageyamak vliânieétiléterifikaciidlinycepistepeninenasyŝennostiigipertermiinakancerostatičeskoedeistvieomegagidroksilirovannyhžirnyhkislot AT matsudat vliânieétiléterifikaciidlinycepistepeninenasyŝennostiigipertermiinakancerostatičeskoedeistvieomegagidroksilirovannyhžirnyhkislot AT tomuratt vliânieétiléterifikaciidlinycepistepeninenasyŝennostiigipertermiinakancerostatičeskoedeistvieomegagidroksilirovannyhžirnyhkislot AT munakatah vliânieétiléterifikaciidlinycepistepeninenasyŝennostiigipertermiinakancerostatičeskoedeistvieomegagidroksilirovannyhžirnyhkislot AT tanakah vliânieétiléterifikaciidlinycepistepeninenasyŝennostiigipertermiinakancerostatičeskoedeistvieomegagidroksilirovannyhžirnyhkislot AT yazamaf vliânieétiléterifikaciidlinycepistepeninenasyŝennostiigipertermiinakancerostatičeskoedeistvieomegagidroksilirovannyhžirnyhkislot AT miwan vliânieétiléterifikaciidlinycepistepeninenasyŝennostiigipertermiinakancerostatičeskoedeistvieomegagidroksilirovannyhžirnyhkislot |
| first_indexed |
2025-12-07T13:14:06Z |
| last_indexed |
2025-12-07T13:14:06Z |
| _version_ |
1850855387661598720 |