Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro

The mechanism of N-mvthyl-izatin-thiocarbazone (methisazone, MelBT) antiviral activity has been studied on Ad 1-infected HEp2 and HeLa cells. MelBT did not induce interferon and did not directly inhibit viraland cell translation. The adenoviral infection was not affected by recombinani human interfe...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Биополимеры и клетка
Datum:1996
Hauptverfasser: Patskovsky, Y.V., Negrebetskaya, E.N., Chernomaz, A.A., Voloshchuk, T.P., Rubashevsky, E.L., Kitam, O.E., Tereshchenko, M.I., Nosach, L.N., Potopalsky, A.I.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1996
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153837
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro / Y.V. Patskovsky, E.N. Negrebetskaya, A.A. Chernomaz, T.P. Voloshchuk, E.L. Rubashevsky, O.E. Kitam, M.I. Tereshchenko, L.N. Nosach, A.I. Potopalsky // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 2. — С. 74-83. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153837
record_format dspace
spelling Patskovsky, Y.V.
Negrebetskaya, E.N.
Chernomaz, A.A.
Voloshchuk, T.P.
Rubashevsky, E.L.
Kitam, O.E.
Tereshchenko, M.I.
Nosach, L.N.
Potopalsky, A.I.
2019-06-14T17:43:16Z
2019-06-14T17:43:16Z
1996
Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro / Y.V. Patskovsky, E.N. Negrebetskaya, A.A. Chernomaz, T.P. Voloshchuk, E.L. Rubashevsky, O.E. Kitam, M.I. Tereshchenko, L.N. Nosach, A.I. Potopalsky // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 2. — С. 74-83. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000425
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153837
547.94
The mechanism of N-mvthyl-izatin-thiocarbazone (methisazone, MelBT) antiviral activity has been studied on Ad 1-infected HEp2 and HeLa cells. MelBT did not induce interferon and did not directly inhibit viraland cell translation. The adenoviral infection was not affected by recombinani human interferon a₂ (rlFN). MelBT showed antiviral effect in Adl-infected HEp2 or HeLa cells when rlFN had added to HeLa cells or in the period of interferon induction during virus infection (in HEp2 cells). In the presence of this compound, the ElA transcription was unchanged in infected cells as compared to untreated control, while early transcription was decreased, the beginning of viral replication being retarded. Futhermore, the VA1 RNA synthesis was also greatly suppressed. These effects were independent on interferon treatment and disappeared when MelBT had been added during the late phase of virus growth cycle. ctually, MelBT can induce the delay of VA1 RNA transcription promoting interferon antiviral effect.
Вивчали механізм реалізації антивірусного ефекту N-метил-ізатин-тіосемікарбазону (метисазону) на моделі аденовірусної (аденовірус людини І типу) інфекції in vitro. Показано, що репродукція вірусу резистентна до рекомбінантного інтерферону а₂ людини, а метисазон пригнічує вірусну інфекцію лише в присутності інтерферону – ендо- або екзогенного. Тестуванням синтезу вірусної ДНК та РНК, а також експресії окремих вірусних генів методами дот- і Нозерн-гібридизації встановлено, що метисазон затримує транскрипцію «ранніх» генів аденовірусу. Це призводить до затримки початку реплікації вірусу і зменшує концентрацію VAI РНК. Оскільки кількість VAI РНК визначає рівень стійкості аденовірусу до інтерферону, то, очевидно, що метисазон посилює деструктивний вплив інтерферону на синтез вірусних білків.
Изучен механизм реализации антивирусного эффекта N-метил-изатин-тиосемшсарбазона (метисазона) на модели аденовирусной (аденовирус человека 1-го типа) инфекции in vitro. Показано, что репродукция вируса резистентна к рекомбинантному интерферону а₂ человека, а метисазон угнетает вирусную инфекцию только в присутствии интерферона – эндо- или экзогенного. Тестированием синтеза вирусной ДНК и РНК, а также экспрессии отдельных вирусных генов методами дот- и Нозерн-гибридизации установлено, что метисазон задерживает транскрипцию «ранних» генов аденовируса. Это приводит к задержке начала репликации вируса и уменьшает концентрацию VAI РНК. Поскольку количество VAI РНК определяет уровень устойчивости аденовируса к интерферону, то, очевидно, что метисазон усиливает деструктивное влияние интерферона на синтез вирусных белков.
We thank Dr. Vitaly A. Kordyum for the providing of recombinant human interferon a₂, β-galactosidase, and plasmid pIF226 containing the human interferon a₂ gene. We thank also Dr. Anatoly G. Terientiev for the providing of fluorogenic substrate for interferon immunoassay, and Dr. Yelene K. Kiseleva for a gift of monoclonal antibodies against hexon Adl. This work was partially supported by a grant from National Committee of Science and Technology, Ukraine (1.07.01/003).
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Вирусы и клетка
Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro
Ароматичні тіосемікарбазони, їх антивірусна дія та інтерферон. 1. Зниження стійкості аденовірусу 1-го типу до інтерферону в присутності метисазону in vitro
Ароматические тиосемикарбазоны, их антивирусное действие и интерферон. 1. Снижение устойчивости аденовируса 1-го типа к интерферону в присутствии метисазона in vitro
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro
spellingShingle Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro
Patskovsky, Y.V.
Negrebetskaya, E.N.
Chernomaz, A.A.
Voloshchuk, T.P.
Rubashevsky, E.L.
Kitam, O.E.
Tereshchenko, M.I.
Nosach, L.N.
Potopalsky, A.I.
Вирусы и клетка
title_short Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro
title_full Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro
title_fullStr Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro
title_full_unstemmed Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro
title_sort aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. the decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro
author Patskovsky, Y.V.
Negrebetskaya, E.N.
Chernomaz, A.A.
Voloshchuk, T.P.
Rubashevsky, E.L.
Kitam, O.E.
Tereshchenko, M.I.
Nosach, L.N.
Potopalsky, A.I.
author_facet Patskovsky, Y.V.
Negrebetskaya, E.N.
Chernomaz, A.A.
Voloshchuk, T.P.
Rubashevsky, E.L.
Kitam, O.E.
Tereshchenko, M.I.
Nosach, L.N.
Potopalsky, A.I.
topic Вирусы и клетка
topic_facet Вирусы и клетка
publishDate 1996
language English
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Ароматичні тіосемікарбазони, їх антивірусна дія та інтерферон. 1. Зниження стійкості аденовірусу 1-го типу до інтерферону в присутності метисазону in vitro
Ароматические тиосемикарбазоны, их антивирусное действие и интерферон. 1. Снижение устойчивости аденовируса 1-го типа к интерферону в присутствии метисазона in vitro
description The mechanism of N-mvthyl-izatin-thiocarbazone (methisazone, MelBT) antiviral activity has been studied on Ad 1-infected HEp2 and HeLa cells. MelBT did not induce interferon and did not directly inhibit viraland cell translation. The adenoviral infection was not affected by recombinani human interferon a₂ (rlFN). MelBT showed antiviral effect in Adl-infected HEp2 or HeLa cells when rlFN had added to HeLa cells or in the period of interferon induction during virus infection (in HEp2 cells). In the presence of this compound, the ElA transcription was unchanged in infected cells as compared to untreated control, while early transcription was decreased, the beginning of viral replication being retarded. Futhermore, the VA1 RNA synthesis was also greatly suppressed. These effects were independent on interferon treatment and disappeared when MelBT had been added during the late phase of virus growth cycle. ctually, MelBT can induce the delay of VA1 RNA transcription promoting interferon antiviral effect. Вивчали механізм реалізації антивірусного ефекту N-метил-ізатин-тіосемікарбазону (метисазону) на моделі аденовірусної (аденовірус людини І типу) інфекції in vitro. Показано, що репродукція вірусу резистентна до рекомбінантного інтерферону а₂ людини, а метисазон пригнічує вірусну інфекцію лише в присутності інтерферону – ендо- або екзогенного. Тестуванням синтезу вірусної ДНК та РНК, а також експресії окремих вірусних генів методами дот- і Нозерн-гібридизації встановлено, що метисазон затримує транскрипцію «ранніх» генів аденовірусу. Це призводить до затримки початку реплікації вірусу і зменшує концентрацію VAI РНК. Оскільки кількість VAI РНК визначає рівень стійкості аденовірусу до інтерферону, то, очевидно, що метисазон посилює деструктивний вплив інтерферону на синтез вірусних білків. Изучен механизм реализации антивирусного эффекта N-метил-изатин-тиосемшсарбазона (метисазона) на модели аденовирусной (аденовирус человека 1-го типа) инфекции in vitro. Показано, что репродукция вируса резистентна к рекомбинантному интерферону а₂ человека, а метисазон угнетает вирусную инфекцию только в присутствии интерферона – эндо- или экзогенного. Тестированием синтеза вирусной ДНК и РНК, а также экспрессии отдельных вирусных генов методами дот- и Нозерн-гибридизации установлено, что метисазон задерживает транскрипцию «ранних» генов аденовируса. Это приводит к задержке начала репликации вируса и уменьшает концентрацию VAI РНК. Поскольку количество VAI РНК определяет уровень устойчивости аденовируса к интерферону, то, очевидно, что метисазон усиливает деструктивное влияние интерферона на синтез вирусных белков.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153837
citation_txt Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro / Y.V. Patskovsky, E.N. Negrebetskaya, A.A. Chernomaz, T.P. Voloshchuk, E.L. Rubashevsky, O.E. Kitam, M.I. Tereshchenko, L.N. Nosach, A.I. Potopalsky // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 2. — С. 74-83. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT patskovskyyv aromaticthiosemicarbazonestheirantiviralactionandinterferon1thedecreasingofadenovirustype1resistanceagainstinterferonbymethisazoneinvitro
AT negrebetskayaen aromaticthiosemicarbazonestheirantiviralactionandinterferon1thedecreasingofadenovirustype1resistanceagainstinterferonbymethisazoneinvitro
AT chernomazaa aromaticthiosemicarbazonestheirantiviralactionandinterferon1thedecreasingofadenovirustype1resistanceagainstinterferonbymethisazoneinvitro
AT voloshchuktp aromaticthiosemicarbazonestheirantiviralactionandinterferon1thedecreasingofadenovirustype1resistanceagainstinterferonbymethisazoneinvitro
AT rubashevskyel aromaticthiosemicarbazonestheirantiviralactionandinterferon1thedecreasingofadenovirustype1resistanceagainstinterferonbymethisazoneinvitro
AT kitamoe aromaticthiosemicarbazonestheirantiviralactionandinterferon1thedecreasingofadenovirustype1resistanceagainstinterferonbymethisazoneinvitro
AT tereshchenkomi aromaticthiosemicarbazonestheirantiviralactionandinterferon1thedecreasingofadenovirustype1resistanceagainstinterferonbymethisazoneinvitro
AT nosachln aromaticthiosemicarbazonestheirantiviralactionandinterferon1thedecreasingofadenovirustype1resistanceagainstinterferonbymethisazoneinvitro
AT potopalskyai aromaticthiosemicarbazonestheirantiviralactionandinterferon1thedecreasingofadenovirustype1resistanceagainstinterferonbymethisazoneinvitro
AT patskovskyyv aromatičnítíosemíkarbazoniíhantivírusnadíâtaínterferon1znižennâstíikostíadenovírusu1gotipudoínterferonuvprisutnostímetisazonuinvitro
AT negrebetskayaen aromatičnítíosemíkarbazoniíhantivírusnadíâtaínterferon1znižennâstíikostíadenovírusu1gotipudoínterferonuvprisutnostímetisazonuinvitro
AT chernomazaa aromatičnítíosemíkarbazoniíhantivírusnadíâtaínterferon1znižennâstíikostíadenovírusu1gotipudoínterferonuvprisutnostímetisazonuinvitro
AT voloshchuktp aromatičnítíosemíkarbazoniíhantivírusnadíâtaínterferon1znižennâstíikostíadenovírusu1gotipudoínterferonuvprisutnostímetisazonuinvitro
AT rubashevskyel aromatičnítíosemíkarbazoniíhantivírusnadíâtaínterferon1znižennâstíikostíadenovírusu1gotipudoínterferonuvprisutnostímetisazonuinvitro
AT kitamoe aromatičnítíosemíkarbazoniíhantivírusnadíâtaínterferon1znižennâstíikostíadenovírusu1gotipudoínterferonuvprisutnostímetisazonuinvitro
AT tereshchenkomi aromatičnítíosemíkarbazoniíhantivírusnadíâtaínterferon1znižennâstíikostíadenovírusu1gotipudoínterferonuvprisutnostímetisazonuinvitro
AT nosachln aromatičnítíosemíkarbazoniíhantivírusnadíâtaínterferon1znižennâstíikostíadenovírusu1gotipudoínterferonuvprisutnostímetisazonuinvitro
AT potopalskyai aromatičnítíosemíkarbazoniíhantivírusnadíâtaínterferon1znižennâstíikostíadenovírusu1gotipudoínterferonuvprisutnostímetisazonuinvitro
AT patskovskyyv aromatičeskietiosemikarbazonyihantivirusnoedeistvieiinterferon1sniženieustoičivostiadenovirusa1gotipakinterferonuvprisutstviimetisazonainvitro
AT negrebetskayaen aromatičeskietiosemikarbazonyihantivirusnoedeistvieiinterferon1sniženieustoičivostiadenovirusa1gotipakinterferonuvprisutstviimetisazonainvitro
AT chernomazaa aromatičeskietiosemikarbazonyihantivirusnoedeistvieiinterferon1sniženieustoičivostiadenovirusa1gotipakinterferonuvprisutstviimetisazonainvitro
AT voloshchuktp aromatičeskietiosemikarbazonyihantivirusnoedeistvieiinterferon1sniženieustoičivostiadenovirusa1gotipakinterferonuvprisutstviimetisazonainvitro
AT rubashevskyel aromatičeskietiosemikarbazonyihantivirusnoedeistvieiinterferon1sniženieustoičivostiadenovirusa1gotipakinterferonuvprisutstviimetisazonainvitro
AT kitamoe aromatičeskietiosemikarbazonyihantivirusnoedeistvieiinterferon1sniženieustoičivostiadenovirusa1gotipakinterferonuvprisutstviimetisazonainvitro
AT tereshchenkomi aromatičeskietiosemikarbazonyihantivirusnoedeistvieiinterferon1sniženieustoičivostiadenovirusa1gotipakinterferonuvprisutstviimetisazonainvitro
AT nosachln aromatičeskietiosemikarbazonyihantivirusnoedeistvieiinterferon1sniženieustoičivostiadenovirusa1gotipakinterferonuvprisutstviimetisazonainvitro
AT potopalskyai aromatičeskietiosemikarbazonyihantivirusnoedeistvieiinterferon1sniženieustoičivostiadenovirusa1gotipakinterferonuvprisutstviimetisazonainvitro
first_indexed 2025-12-07T19:02:29Z
last_indexed 2025-12-07T19:02:29Z
_version_ 1850877305689210880