Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one
Aim. To evaluate a series of 2-substituted thiazolo[3,2-α]benzimidazolones as potential transcription inhibitors. Methods. Compounds were tested in a model transcription system based on T7 RNA polymerase. Results. The testing revealed a number of compounds able to inhibit transcription at micromolar...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Дата: | 2010 |
| Автори: | , , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2010
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154215 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one / L.G. Palchykovska, I.V. Alexeeva, V.V. Negrutska, Yu.K. Kostyuk, T.M. Indychenko, O.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, A.D. Shved, I.Ya. Dubey // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 6. — С. 508-511. — Бібліогр.: 19 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862650386271174656 |
|---|---|
| author | Palchykovska, L.G. Alexeeva, I.V. Negrutska, V.V. Kostyuk, Yu.K. Indychenko, T.M. Kostenko, O.M. Kryvorotenko, D.V. Shved, A.D. Dubey, I.Ya. |
| author_facet | Palchykovska, L.G. Alexeeva, I.V. Negrutska, V.V. Kostyuk, Yu.K. Indychenko, T.M. Kostenko, O.M. Kryvorotenko, D.V. Shved, A.D. Dubey, I.Ya. |
| citation_txt | Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one / L.G. Palchykovska, I.V. Alexeeva, V.V. Negrutska, Yu.K. Kostyuk, T.M. Indychenko, O.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, A.D. Shved, I.Ya. Dubey // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 6. — С. 508-511. — Бібліогр.: 19 назв. — англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Вiopolymers and Cell |
| description | Aim. To evaluate a series of 2-substituted thiazolo[3,2-α]benzimidazolones as potential transcription inhibitors. Methods. Compounds were tested in a model transcription system based on T7 RNA polymerase. Results. The testing revealed a number of compounds able to inhibit transcription at micromolar concentrations. The most active inhibitor was dihydroxy derivative BT29 with IC50 = 1.6 μM. Conclusions. Structure-functional dependence of the activity of tested compounds as transcription inhibitors was found. The key structural feature required for their high activity is a presence of hydroxy or dialkylamino group at p- or m-position of arylidene fragment.
Мета. Дослідити серію 2-заміщених тіазоло[3,2-α]бензімідазолонів як потенційних інгібіторів транскрипції. Методи. Речовини тестували в модельній системі транскрипції на основі РНК-полімерази Т7. Результати. Тестування виявило низку сполук, здатних інгібувати транскрипцію в мікромолярних концентраціях. Найактивнішим з-поміж них є дигідроксипохідне ВТ29 з IC50 = 1,6 μM. Висновки. Встановлено залежність активності вивчених речовин як інгібіторів транскрипції від їхнього структурно-функціонального стану. Ключовим фактором, що визначає їхню високу активність, є присутність гідрокси- чи діалкіламіногрупи в п- або м-положенні ариліденового фрагмента.
Цель. Исследовать серию 2-замещенных тиазоло[3,2-α]бензимидазолонов как потенциальных ингибиторов транскрипции. Методы. Вещества тестировали в модельной системе транскрипции на основе РНК-полимеразы Т7. Результаты. Тестирование выявило ряд соединений, способных ингибировать транскрипцию в микромолярных концентрациях. Наиболее активным среди них является дигидрокси-производное ВТ29 с IC50 = 1,6 μM. Выводы. Установлена зависимость активности изученных веществ как ингибиторов транскрипции от их структурно-функционального состояния. Ключевым фактором, определяющим их высокую активность, является присутствие гидрокси- или диалкиламиногруппы в п- или м-положении арилиденового фрагмента.
|
| first_indexed | 2025-12-01T16:56:15Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154215 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | English |
| last_indexed | 2025-12-01T16:56:15Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Palchykovska, L.G. Alexeeva, I.V. Negrutska, V.V. Kostyuk, Yu.K. Indychenko, T.M. Kostenko, O.M. Kryvorotenko, D.V. Shved, A.D. Dubey, I.Ya. 2019-06-15T10:07:13Z 2019-06-15T10:07:13Z 2010 Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one / L.G. Palchykovska, I.V. Alexeeva, V.V. Negrutska, Yu.K. Kostyuk, T.M. Indychenko, O.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, A.D. Shved, I.Ya. Dubey // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 6. — С. 508-511. — Бібліогр.: 19 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00017B https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154215 577.151.042:577.214.3 Aim. To evaluate a series of 2-substituted thiazolo[3,2-α]benzimidazolones as potential transcription inhibitors. Methods. Compounds were tested in a model transcription system based on T7 RNA polymerase. Results. The testing revealed a number of compounds able to inhibit transcription at micromolar concentrations. The most active inhibitor was dihydroxy derivative BT29 with IC50 = 1.6 μM. Conclusions. Structure-functional dependence of the activity of tested compounds as transcription inhibitors was found. The key structural feature required for their high activity is a presence of hydroxy or dialkylamino group at p- or m-position of arylidene fragment. Мета. Дослідити серію 2-заміщених тіазоло[3,2-α]бензімідазолонів як потенційних інгібіторів транскрипції. Методи. Речовини тестували в модельній системі транскрипції на основі РНК-полімерази Т7. Результати. Тестування виявило низку сполук, здатних інгібувати транскрипцію в мікромолярних концентраціях. Найактивнішим з-поміж них є дигідроксипохідне ВТ29 з IC50 = 1,6 μM. Висновки. Встановлено залежність активності вивчених речовин як інгібіторів транскрипції від їхнього структурно-функціонального стану. Ключовим фактором, що визначає їхню високу активність, є присутність гідрокси- чи діалкіламіногрупи в п- або м-положенні ариліденового фрагмента. Цель. Исследовать серию 2-замещенных тиазоло[3,2-α]бензимидазолонов как потенциальных ингибиторов транскрипции. Методы. Вещества тестировали в модельной системе транскрипции на основе РНК-полимеразы Т7. Результаты. Тестирование выявило ряд соединений, способных ингибировать транскрипцию в микромолярных концентрациях. Наиболее активным среди них является дигидрокси-производное ВТ29 с IC50 = 1,6 μM. Выводы. Установлена зависимость активности изученных веществ как ингибиторов транскрипции от их структурно-функционального состояния. Ключевым фактором, определяющим их высокую активность, является присутствие гидрокси- или диалкиламиногруппы в п- или м-положении арилиденового фрагмента. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вiopolymers and Cell Bioorganic Chemistry Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one Інгібування транскрипції in vitro 2-ариліденовими похідними тіазоло[3,2-α]бензімідазол-3(2Н)-ону Ингибирование транскрипции in vitro 2-арилиденовыми производными тиазоло[3,2-α]бензимидазол-3(2Н)-она Article published earlier |
| spellingShingle | Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one Palchykovska, L.G. Alexeeva, I.V. Negrutska, V.V. Kostyuk, Yu.K. Indychenko, T.M. Kostenko, O.M. Kryvorotenko, D.V. Shved, A.D. Dubey, I.Ya. Bioorganic Chemistry |
| title | Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one |
| title_alt | Інгібування транскрипції in vitro 2-ариліденовими похідними тіазоло[3,2-α]бензімідазол-3(2Н)-ону Ингибирование транскрипции in vitro 2-арилиденовыми производными тиазоло[3,2-α]бензимидазол-3(2Н)-она |
| title_full | Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one |
| title_fullStr | Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one |
| title_full_unstemmed | Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one |
| title_short | Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one |
| title_sort | inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2h)-one |
| topic | Bioorganic Chemistry |
| topic_facet | Bioorganic Chemistry |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154215 |
| work_keys_str_mv | AT palchykovskalg inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone AT alexeevaiv inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone AT negrutskavv inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone AT kostyukyuk inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone AT indychenkotm inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone AT kostenkoom inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone AT kryvorotenkodv inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone AT shvedad inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone AT dubeyiya inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone AT palchykovskalg íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu AT alexeevaiv íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu AT negrutskavv íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu AT kostyukyuk íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu AT indychenkotm íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu AT kostenkoom íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu AT kryvorotenkodv íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu AT shvedad íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu AT dubeyiya íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu AT palchykovskalg ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona AT alexeevaiv ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona AT negrutskavv ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona AT kostyukyuk ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona AT indychenkotm ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona AT kostenkoom ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona AT kryvorotenkodv ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona AT shvedad ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona AT dubeyiya ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona |