Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one

Aim. To evaluate a series of 2-substituted thiazolo[3,2-α]benzimidazolones as potential transcription inhibitors. Methods. Compounds were tested in a model transcription system based on T7 RNA polymerase. Results. The testing revealed a number of compounds able to inhibit transcription at micromolar...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Вiopolymers and Cell
Date:2010
Main Authors: Palchykovska, L.G., Alexeeva, I.V., Negrutska, V.V., Kostyuk, Yu.K., Indychenko, T.M., Kostenko, O.M., Kryvorotenko, D.V., Shved, A.D., Dubey, I.Ya.
Format: Article
Language:English
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2010
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154215
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one / L.G. Palchykovska, I.V. Alexeeva, V.V. Negrutska, Yu.K. Kostyuk, T.M. Indychenko, O.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, A.D. Shved, I.Ya. Dubey // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 6. — С. 508-511. — Бібліогр.: 19 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154215
record_format dspace
spelling Palchykovska, L.G.
Alexeeva, I.V.
Negrutska, V.V.
Kostyuk, Yu.K.
Indychenko, T.M.
Kostenko, O.M.
Kryvorotenko, D.V.
Shved, A.D.
Dubey, I.Ya.
2019-06-15T10:07:13Z
2019-06-15T10:07:13Z
2010
Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one / L.G. Palchykovska, I.V. Alexeeva, V.V. Negrutska, Yu.K. Kostyuk, T.M. Indychenko, O.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, A.D. Shved, I.Ya. Dubey // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 6. — С. 508-511. — Бібліогр.: 19 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00017B
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154215
577.151.042:577.214.3
Aim. To evaluate a series of 2-substituted thiazolo[3,2-α]benzimidazolones as potential transcription inhibitors. Methods. Compounds were tested in a model transcription system based on T7 RNA polymerase. Results. The testing revealed a number of compounds able to inhibit transcription at micromolar concentrations. The most active inhibitor was dihydroxy derivative BT29 with IC50 = 1.6 μM. Conclusions. Structure-functional dependence of the activity of tested compounds as transcription inhibitors was found. The key structural feature required for their high activity is a presence of hydroxy or dialkylamino group at p- or m-position of arylidene fragment.
Мета. Дослідити серію 2-заміщених тіазоло[3,2-α]бензімідазолонів як потенційних інгібіторів транскрипції. Методи. Речовини тестували в модельній системі транскрипції на основі РНК-полімерази Т7. Результати. Тестування виявило низку сполук, здатних інгібувати транскрипцію в мікромолярних концентраціях. Найактивнішим з-поміж них є дигідроксипохідне ВТ29 з IC50 = 1,6 μM. Висновки. Встановлено залежність активності вивчених речовин як інгібіторів транскрипції від їхнього структурно-функціонального стану. Ключовим фактором, що визначає їхню високу активність, є присутність гідрокси- чи діалкіламіногрупи в п- або м-положенні ариліденового фрагмента.
Цель. Исследовать серию 2-замещенных тиазоло[3,2-α]бензимидазолонов как потенциальных ингибиторов транскрипции. Методы. Вещества тестировали в модельной системе транскрипции на основе РНК-полимеразы Т7. Результаты. Тестирование выявило ряд соединений, способных ингибировать транскрипцию в микромолярных концентрациях. Наиболее активным среди них является дигидрокси-производное ВТ29 с IC50 = 1,6 μM. Выводы. Установлена зависимость активности изученных веществ как ингибиторов транскрипции от их структурно-функционального состояния. Ключевым фактором, определяющим их высокую активность, является присутствие гидрокси- или диалкиламиногруппы в п- или м-положении арилиденового фрагмента.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Bioorganic Chemistry
Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one
Інгібування транскрипції in vitro 2-ариліденовими похідними тіазоло[3,2-α]бензімідазол-3(2Н)-ону
Ингибирование транскрипции in vitro 2-арилиденовыми производными тиазоло[3,2-α]бензимидазол-3(2Н)-она
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one
spellingShingle Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one
Palchykovska, L.G.
Alexeeva, I.V.
Negrutska, V.V.
Kostyuk, Yu.K.
Indychenko, T.M.
Kostenko, O.M.
Kryvorotenko, D.V.
Shved, A.D.
Dubey, I.Ya.
Bioorganic Chemistry
title_short Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one
title_full Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one
title_fullStr Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one
title_full_unstemmed Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one
title_sort inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2h)-one
author Palchykovska, L.G.
Alexeeva, I.V.
Negrutska, V.V.
Kostyuk, Yu.K.
Indychenko, T.M.
Kostenko, O.M.
Kryvorotenko, D.V.
Shved, A.D.
Dubey, I.Ya.
author_facet Palchykovska, L.G.
Alexeeva, I.V.
Negrutska, V.V.
Kostyuk, Yu.K.
Indychenko, T.M.
Kostenko, O.M.
Kryvorotenko, D.V.
Shved, A.D.
Dubey, I.Ya.
topic Bioorganic Chemistry
topic_facet Bioorganic Chemistry
publishDate 2010
language English
container_title Вiopolymers and Cell
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Інгібування транскрипції in vitro 2-ариліденовими похідними тіазоло[3,2-α]бензімідазол-3(2Н)-ону
Ингибирование транскрипции in vitro 2-арилиденовыми производными тиазоло[3,2-α]бензимидазол-3(2Н)-она
description Aim. To evaluate a series of 2-substituted thiazolo[3,2-α]benzimidazolones as potential transcription inhibitors. Methods. Compounds were tested in a model transcription system based on T7 RNA polymerase. Results. The testing revealed a number of compounds able to inhibit transcription at micromolar concentrations. The most active inhibitor was dihydroxy derivative BT29 with IC50 = 1.6 μM. Conclusions. Structure-functional dependence of the activity of tested compounds as transcription inhibitors was found. The key structural feature required for their high activity is a presence of hydroxy or dialkylamino group at p- or m-position of arylidene fragment. Мета. Дослідити серію 2-заміщених тіазоло[3,2-α]бензімідазолонів як потенційних інгібіторів транскрипції. Методи. Речовини тестували в модельній системі транскрипції на основі РНК-полімерази Т7. Результати. Тестування виявило низку сполук, здатних інгібувати транскрипцію в мікромолярних концентраціях. Найактивнішим з-поміж них є дигідроксипохідне ВТ29 з IC50 = 1,6 μM. Висновки. Встановлено залежність активності вивчених речовин як інгібіторів транскрипції від їхнього структурно-функціонального стану. Ключовим фактором, що визначає їхню високу активність, є присутність гідрокси- чи діалкіламіногрупи в п- або м-положенні ариліденового фрагмента. Цель. Исследовать серию 2-замещенных тиазоло[3,2-α]бензимидазолонов как потенциальных ингибиторов транскрипции. Методы. Вещества тестировали в модельной системе транскрипции на основе РНК-полимеразы Т7. Результаты. Тестирование выявило ряд соединений, способных ингибировать транскрипцию в микромолярных концентрациях. Наиболее активным среди них является дигидрокси-производное ВТ29 с IC50 = 1,6 μM. Выводы. Установлена зависимость активности изученных веществ как ингибиторов транскрипции от их структурно-функционального состояния. Ключевым фактором, определяющим их высокую активность, является присутствие гидрокси- или диалкиламиногруппы в п- или м-положении арилиденового фрагмента.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154215
citation_txt Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one / L.G. Palchykovska, I.V. Alexeeva, V.V. Negrutska, Yu.K. Kostyuk, T.M. Indychenko, O.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, A.D. Shved, I.Ya. Dubey // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 6. — С. 508-511. — Бібліогр.: 19 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT palchykovskalg inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone
AT alexeevaiv inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone
AT negrutskavv inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone
AT kostyukyuk inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone
AT indychenkotm inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone
AT kostenkoom inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone
AT kryvorotenkodv inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone
AT shvedad inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone
AT dubeyiya inhibitionofinvitrotranscriptionby2arylidenederivativesofthiazolo32αbenzimidazol32hone
AT palchykovskalg íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu
AT alexeevaiv íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu
AT negrutskavv íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu
AT kostyukyuk íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu
AT indychenkotm íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu
AT kostenkoom íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu
AT kryvorotenkodv íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu
AT shvedad íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu
AT dubeyiya íngíbuvannâtranskripcííinvitro2arilídenovimipohídnimitíazolo32αbenzímídazol32nonu
AT palchykovskalg ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona
AT alexeevaiv ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona
AT negrutskavv ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona
AT kostyukyuk ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona
AT indychenkotm ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona
AT kostenkoom ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona
AT kryvorotenkodv ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona
AT shvedad ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona
AT dubeyiya ingibirovanietranskripciiinvitro2arilidenovymiproizvodnymitiazolo32αbenzimidazol32nona
first_indexed 2025-12-01T16:56:15Z
last_indexed 2025-12-01T16:56:15Z
_version_ 1850860747366596608