Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors
Aim. To identify novel FGFR1 inhibitors using virtual screening approach. Methods. We used methods of organic synthesis, molecular docking via the Autodock 4.2.6 program package and in vitro biochemical tests with γ-32P. Results. In vitro experiments showed that 9 of 23 tested compounds possess inhi...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Дата: | 2019 |
| Автори: | , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2019
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154386 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors / I.M. Kotey, M.V. Protopopov, S.A. Starosyla, A.O. Balanda, L.V. Pletnova, A.O. Prykhod'ko, V.G. Bdzhola, S.M. Yarmoluk // Вiopolymers and Cell. — 2019. — Т. 35, № 2. — С. 152-162. — Бібліогр.: 17 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862745327090532352 |
|---|---|
| author | Kotey, I.M. Protopopov, M.V. Starosyla, S.A. Balanda, A.O. Pletnova, L.V. Prykhod'ko, A.O. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. |
| author_facet | Kotey, I.M. Protopopov, M.V. Starosyla, S.A. Balanda, A.O. Pletnova, L.V. Prykhod'ko, A.O. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. |
| citation_txt | Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors / I.M. Kotey, M.V. Protopopov, S.A. Starosyla, A.O. Balanda, L.V. Pletnova, A.O. Prykhod'ko, V.G. Bdzhola, S.M. Yarmoluk // Вiopolymers and Cell. — 2019. — Т. 35, № 2. — С. 152-162. — Бібліогр.: 17 назв. — англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Вiopolymers and Cell |
| description | Aim. To identify novel FGFR1 inhibitors using virtual screening approach. Methods. We used methods of organic synthesis, molecular docking via the Autodock 4.2.6 program package and in vitro biochemical tests with γ-32P. Results. In vitro experiments showed that 9 of 23 tested compounds possess inhibitory activity against FGFR1 with IC50 values in the range from 0.9 to 5.6 μM. Conclusions. Nine FGFR1 inhibitors were developed. The mode of compounds binding with the ATP-acceptor site was determined using molecular docking methods and the dependence of the compounds’ activity on the substituents R1, R4 and R5 was evaluated
Мета. Пошук нових інгібіторів протеїнкінази FGFR1. Методи. В роботі використовувались методи органічного синтезу, молекулярний докінг програмним пакетом Autodock 4.2.6 та біохімічне тестування in vitro із використанням γ-32P ATФ. Результати. Експерименти in vitro показали, що 9 з 23 сполук проявляють інгібувальну активність щодо FGFR1 зі значенням IC50 в межах від 0.9 до 5.6μМ. Висновки. Було розроблено дев'ять інгібіторів FGFR1. За допомогою методів молекулярного моделювання було визначено спосіб зв'язування із АТФ-акцепторним сайтом та вивченозалежність активності сполук від замісників R1, R4 та R5.
Цель. Поиск новых химических соединений со способностью ингибировать протеинкиназу FGFR1. Методы. В работе использовались методы органического синтеза, молекулярного докинга программным пакетом Autodock 4.2.6 и биохимическое тестирование in vitro, используя γ-32P ATФ. Результаты. Биохимическое тестирование показало, что 9 из 23 исследуемых соединений ингибируют протеинкиназу FGFR1 в диапазоне значений IC50 от 0.9 до 5.6 μМ. Выводы. Было разработано девять ингибиторов FGFR1. С помощью молекулярного докинга было определено положение лигандов в АТФ-акцепторном сайте и изучено зависимость активности от структуры заместителей R1, R4 та R5.
|
| first_indexed | 2025-12-07T20:39:48Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154386 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | English |
| last_indexed | 2025-12-07T20:39:48Z |
| publishDate | 2019 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Kotey, I.M. Protopopov, M.V. Starosyla, S.A. Balanda, A.O. Pletnova, L.V. Prykhod'ko, A.O. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. 2019-06-15T14:58:47Z 2019-06-15T14:58:47Z 2019 Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors / I.M. Kotey, M.V. Protopopov, S.A. Starosyla, A.O. Balanda, L.V. Pletnova, A.O. Prykhod'ko, V.G. Bdzhola, S.M. Yarmoluk // Вiopolymers and Cell. — 2019. — Т. 35, № 2. — С. 152-162. — Бібліогр.: 17 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0009A0 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154386 577.322 Aim. To identify novel FGFR1 inhibitors using virtual screening approach. Methods. We used methods of organic synthesis, molecular docking via the Autodock 4.2.6 program package and in vitro biochemical tests with γ-32P. Results. In vitro experiments showed that 9 of 23 tested compounds possess inhibitory activity against FGFR1 with IC50 values in the range from 0.9 to 5.6 μM. Conclusions. Nine FGFR1 inhibitors were developed. The mode of compounds binding with the ATP-acceptor site was determined using molecular docking methods and the dependence of the compounds’ activity on the substituents R1, R4 and R5 was evaluated Мета. Пошук нових інгібіторів протеїнкінази FGFR1. Методи. В роботі використовувались методи органічного синтезу, молекулярний докінг програмним пакетом Autodock 4.2.6 та біохімічне тестування in vitro із використанням γ-32P ATФ. Результати. Експерименти in vitro показали, що 9 з 23 сполук проявляють інгібувальну активність щодо FGFR1 зі значенням IC50 в межах від 0.9 до 5.6μМ. Висновки. Було розроблено дев'ять інгібіторів FGFR1. За допомогою методів молекулярного моделювання було визначено спосіб зв'язування із АТФ-акцепторним сайтом та вивченозалежність активності сполук від замісників R1, R4 та R5. Цель. Поиск новых химических соединений со способностью ингибировать протеинкиназу FGFR1. Методы. В работе использовались методы органического синтеза, молекулярного докинга программным пакетом Autodock 4.2.6 и биохимическое тестирование in vitro, используя γ-32P ATФ. Результаты. Биохимическое тестирование показало, что 9 из 23 исследуемых соединений ингибируют протеинкиназу FGFR1 в диапазоне значений IC50 от 0.9 до 5.6 μМ. Выводы. Было разработано девять ингибиторов FGFR1. С помощью молекулярного докинга было определено положение лигандов в АТФ-акцепторном сайте и изучено зависимость активности от структуры заместителей R1, R4 та R5. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вiopolymers and Cell Bioorganic Chemistry Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors Ідентифікація інгібіторів FGFR1 серед 4-метокситієно[2,3‐d]піримідинів Идентификация ингибиторов FGFR1 среди 4-метокситиено[2,3‐d]пиримидинов. Article published earlier |
| spellingShingle | Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors Kotey, I.M. Protopopov, M.V. Starosyla, S.A. Balanda, A.O. Pletnova, L.V. Prykhod'ko, A.O. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. Bioorganic Chemistry |
| title | Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors |
| title_alt | Ідентифікація інгібіторів FGFR1 серед 4-метокситієно[2,3‐d]піримідинів Идентификация ингибиторов FGFR1 среди 4-метокситиено[2,3‐d]пиримидинов. |
| title_full | Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors |
| title_fullStr | Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors |
| title_full_unstemmed | Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors |
| title_short | Identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as FGFR1 Inhibitors |
| title_sort | identification of 4‐methoxythieno[2,3‐d]pyrimidines as fgfr1 inhibitors |
| topic | Bioorganic Chemistry |
| topic_facet | Bioorganic Chemistry |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154386 |
| work_keys_str_mv | AT koteyim identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT protopopovmv identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT starosylasa identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT balandaao identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT pletnovalv identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT prykhodkoao identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT bdzholavg identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT yarmoluksm identificationof4methoxythieno23dpyrimidinesasfgfr1inhibitors AT koteyim ídentifíkacíâíngíbítorívfgfr1sered4metoksitíêno23dpírimídinív AT protopopovmv ídentifíkacíâíngíbítorívfgfr1sered4metoksitíêno23dpírimídinív AT starosylasa ídentifíkacíâíngíbítorívfgfr1sered4metoksitíêno23dpírimídinív AT balandaao ídentifíkacíâíngíbítorívfgfr1sered4metoksitíêno23dpírimídinív AT pletnovalv ídentifíkacíâíngíbítorívfgfr1sered4metoksitíêno23dpírimídinív AT prykhodkoao ídentifíkacíâíngíbítorívfgfr1sered4metoksitíêno23dpírimídinív AT bdzholavg ídentifíkacíâíngíbítorívfgfr1sered4metoksitíêno23dpírimídinív AT yarmoluksm ídentifíkacíâíngíbítorívfgfr1sered4metoksitíêno23dpírimídinív AT koteyim identifikaciâingibitorovfgfr1sredi4metoksitieno23dpirimidinov AT protopopovmv identifikaciâingibitorovfgfr1sredi4metoksitieno23dpirimidinov AT starosylasa identifikaciâingibitorovfgfr1sredi4metoksitieno23dpirimidinov AT balandaao identifikaciâingibitorovfgfr1sredi4metoksitieno23dpirimidinov AT pletnovalv identifikaciâingibitorovfgfr1sredi4metoksitieno23dpirimidinov AT prykhodkoao identifikaciâingibitorovfgfr1sredi4metoksitieno23dpirimidinov AT bdzholavg identifikaciâingibitorovfgfr1sredi4metoksitieno23dpirimidinov AT yarmoluksm identifikaciâingibitorovfgfr1sredi4metoksitieno23dpirimidinov |