Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenone...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Біополімери і клітина |
|---|---|
| Дата: | 2005 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2005
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155661 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 / A.O. Prykhodko, O.Ya. Yakovenko, A.G. Golub, V.G. Bdzhola, S.M.Yarmoluk // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 287-292. — Бібліогр.: 43 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862649537015840768 |
|---|---|
| author | Prykhodko, A.O. Yakovenko, O.Ya. Golub, A.G. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. |
| author_facet | Prykhodko, A.O. Yakovenko, O.Ya. Golub, A.G. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. |
| citation_txt | Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 / A.O. Prykhodko, O.Ya. Yakovenko, A.G. Golub, V.G. Bdzhola, S.M.Yarmoluk // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 287-292. — Бібліогр.: 43 назв. — англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Біополімери і клітина |
| description | Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively.
Протеїнкіназа СК2 є убіквітальною багатосубстратною кіназою, що залучена до багатьох сигнальних шляхах клітинного росту та проліферації. СК2 кіназа розглядається як перспективна мішень для створення протиракових ліків. Для пошуку інгібіторів протеїнкінази СК2 нами проведено комп'ютерний рецептор-орієнтований віртуальний скринінг 2000 сполук комбінаторної бібліотеки 4Н-4-хроменону. На основі розрахованих програмою DOCK 4.0 оціночних показників вільної енергії взаємодії відібрано 90 сполук для біологічного тестування. Знайдено, що дві сполуки пригнічують активність СК2 кінази з ІС50 - 18,8 мкМ та IC50 - 22,4 мкМ.
Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively.
|
| first_indexed | 2025-12-01T15:54:19Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155661 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | English |
| last_indexed | 2025-12-01T15:54:19Z |
| publishDate | 2005 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Prykhodko, A.O. Yakovenko, O.Ya. Golub, A.G. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. 2019-06-17T09:59:56Z 2019-06-17T09:59:56Z 2005 Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 / A.O. Prykhodko, O.Ya. Yakovenko, A.G. Golub, V.G. Bdzhola, S.M.Yarmoluk // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 287-292. — Бібліогр.: 43 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0006F4 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155661 577.366 Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively. Протеїнкіназа СК2 є убіквітальною багатосубстратною кіназою, що залучена до багатьох сигнальних шляхах клітинного росту та проліферації. СК2 кіназа розглядається як перспективна мішень для створення протиракових ліків. Для пошуку інгібіторів протеїнкінази СК2 нами проведено комп'ютерний рецептор-орієнтований віртуальний скринінг 2000 сполук комбінаторної бібліотеки 4Н-4-хроменону. На основі розрахованих програмою DOCK 4.0 оціночних показників вільної енергії взаємодії відібрано 90 сполук для біологічного тестування. Знайдено, що дві сполуки пригнічують активність СК2 кінази з ІС50 - 18,8 мкМ та IC50 - 22,4 мкМ. Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Біополімери і клітина Біоорганічна хімія Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 Пошук інгібіторів протеїнкінази СК2 серед похідних 4Н-4- хроменонів Поиск ингибиторов протеин киназы СК2 среди производных 4Н-4-хроменонов Article published earlier |
| spellingShingle | Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 Prykhodko, A.O. Yakovenko, O.Ya. Golub, A.G. Bdzhola, V.G. Yarmoluk, S.M. Біоорганічна хімія |
| title | Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 |
| title_alt | Пошук інгібіторів протеїнкінази СК2 серед похідних 4Н-4- хроменонів Поиск ингибиторов протеин киназы СК2 среди производных 4Н-4-хроменонов |
| title_full | Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 |
| title_fullStr | Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 |
| title_full_unstemmed | Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 |
| title_short | Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 |
| title_sort | evaluation of 4h-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase ck2 |
| topic | Біоорганічна хімія |
| topic_facet | Біоорганічна хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155661 |
| work_keys_str_mv | AT prykhodkoao evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2 AT yakovenkooya evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2 AT golubag evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2 AT bdzholavg evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2 AT yarmoluksm evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2 AT prykhodkoao pošukíngíbítorívproteínkínazisk2seredpohídnih4n4hromenonív AT yakovenkooya pošukíngíbítorívproteínkínazisk2seredpohídnih4n4hromenonív AT golubag pošukíngíbítorívproteínkínazisk2seredpohídnih4n4hromenonív AT bdzholavg pošukíngíbítorívproteínkínazisk2seredpohídnih4n4hromenonív AT yarmoluksm pošukíngíbítorívproteínkínazisk2seredpohídnih4n4hromenonív AT prykhodkoao poiskingibitorovproteinkinazysk2srediproizvodnyh4n4hromenonov AT yakovenkooya poiskingibitorovproteinkinazysk2srediproizvodnyh4n4hromenonov AT golubag poiskingibitorovproteinkinazysk2srediproizvodnyh4n4hromenonov AT bdzholavg poiskingibitorovproteinkinazysk2srediproizvodnyh4n4hromenonov AT yarmoluksm poiskingibitorovproteinkinazysk2srediproizvodnyh4n4hromenonov |