Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2

Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2

Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenone...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Біополімери і клітина
Datum:2005
Hauptverfasser: Prykhodko, A.O., Yakovenko, O.Ya., Golub, A.G., Bdzhola, V.G., Yarmoluk, S.M.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2005
Schlagworte:
Біоорганічна хімія
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155661
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 / A.O. Prykhodko, O.Ya. Yakovenko, A.G. Golub, V.G. Bdzhola, S.M.Yarmoluk // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 287-292. — Бібліогр.: 43 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155661
record_format dspace
spelling Prykhodko, A.O.
Yakovenko, O.Ya.
Golub, A.G.
Bdzhola, V.G.
Yarmoluk, S.M.
2019-06-17T09:59:56Z
2019-06-17T09:59:56Z
2005
Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 / A.O. Prykhodko, O.Ya. Yakovenko, A.G. Golub, V.G. Bdzhola, S.M.Yarmoluk // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 287-292. — Бібліогр.: 43 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0006F4
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155661
577.366
Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively.
Протеїнкіназа СК2 є убіквітальною багатосубстратною кіна­зою, що залучена до багатьох сигнальних шляхах клітинного росту та проліферації. СК2 кіназа розглядається як перспек­тивна мішень для створення протиракових ліків. Для пошуку інгібіторів протеїнкінази СК2 нами проведено комп'ютерний рецептор-орієнтований віртуальний скринінг 2000 сполук ком­бінаторної бібліотеки 4Н-4-хроменону. На основі розрахованих програмою DOCK 4.0 оціночних показників вільної енергії взаємодії відібрано 90 сполук для біологічного тестування. Знайдено, що дві сполуки пригнічують активність СК2 кінази з ІС50 - 18,8 мкМ та IC50 - 22,4 мкМ.
Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Біополімери і клітина
Біоорганічна хімія
Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
Пошук інгібіторів протеїнкінази СК2 серед похідних 4Н-4- хроменонів
Поиск ингибиторов протеин киназы СК2 среди производных 4Н-4-хроменонов
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
spellingShingle Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
Prykhodko, A.O.
Yakovenko, O.Ya.
Golub, A.G.
Bdzhola, V.G.
Yarmoluk, S.M.
Біоорганічна хімія
title_short Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
title_full Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
title_fullStr Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
title_full_unstemmed Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2
title_sort evaluation of 4h-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase ck2
author Prykhodko, A.O.
Yakovenko, O.Ya.
Golub, A.G.
Bdzhola, V.G.
Yarmoluk, S.M.
author_facet Prykhodko, A.O.
Yakovenko, O.Ya.
Golub, A.G.
Bdzhola, V.G.
Yarmoluk, S.M.
topic Біоорганічна хімія
topic_facet Біоорганічна хімія
publishDate 2005
language English
container_title Біополімери і клітина
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Пошук інгібіторів протеїнкінази СК2 серед похідних 4Н-4- хроменонів
Поиск ингибиторов протеин киназы СК2 среди производных 4Н-4-хроменонов
description Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively. Протеїнкіназа СК2 є убіквітальною багатосубстратною кіна­зою, що залучена до багатьох сигнальних шляхах клітинного росту та проліферації. СК2 кіназа розглядається як перспек­тивна мішень для створення протиракових ліків. Для пошуку інгібіторів протеїнкінази СК2 нами проведено комп'ютерний рецептор-орієнтований віртуальний скринінг 2000 сполук ком­бінаторної бібліотеки 4Н-4-хроменону. На основі розрахованих програмою DOCK 4.0 оціночних показників вільної енергії взаємодії відібрано 90 сполук для біологічного тестування. Знайдено, що дві сполуки пригнічують активність СК2 кінази з ІС50 - 18,8 мкМ та IC50 - 22,4 мкМ. Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is a ubiquitous serine/threonine protein kinase involved in various cell signal transduction pathways. Thus, CK2 is a new perspective target for anticancer drugs. The receptor-based virtual screening of 2000 compounds from combinatorial library of 4H-4-chromenones has been carried out in search for CK2-inhibitors. 90 compounds have been chosen for biological testing based on the score values calculated by DOCK 4.0 software. It has been revealed, that 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-7-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-4-oxo-4H-chromene (12) and 7-(4-fluorophenylcarbonyloxy)-4-oxo-3-(4-phenylphenoxy)-4H-chromene (14) inhibit CK2 activity with IC50= 18.8 mM and IC50=22.4 mM, respectively.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155661
citation_txt Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 / A.O. Prykhodko, O.Ya. Yakovenko, A.G. Golub, V.G. Bdzhola, S.M.Yarmoluk // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 287-292. — Бібліогр.: 43 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT prykhodkoao evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2
AT yakovenkooya evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2
AT golubag evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2
AT bdzholavg evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2
AT yarmoluksm evaluationof4h4chromenonederivativesasinhibitorsofproteinkinaseck2
AT prykhodkoao pošukíngíbítorívproteínkínazisk2seredpohídnih4n4hromenonív
AT yakovenkooya pošukíngíbítorívproteínkínazisk2seredpohídnih4n4hromenonív
AT golubag pošukíngíbítorívproteínkínazisk2seredpohídnih4n4hromenonív
AT bdzholavg pošukíngíbítorívproteínkínazisk2seredpohídnih4n4hromenonív
AT yarmoluksm pošukíngíbítorívproteínkínazisk2seredpohídnih4n4hromenonív
AT prykhodkoao poiskingibitorovproteinkinazysk2srediproizvodnyh4n4hromenonov
AT yakovenkooya poiskingibitorovproteinkinazysk2srediproizvodnyh4n4hromenonov
AT golubag poiskingibitorovproteinkinazysk2srediproizvodnyh4n4hromenonov
AT bdzholavg poiskingibitorovproteinkinazysk2srediproizvodnyh4n4hromenonov
AT yarmoluksm poiskingibitorovproteinkinazysk2srediproizvodnyh4n4hromenonov
first_indexed 2025-12-01T15:54:19Z
last_indexed 2025-12-01T15:54:19Z
_version_ 1850860640327958528

Ähnliche Einträge