Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів

• Datum: 2010
• Hauptverfasser: Сливка, Н.Ю., Геваза, Ю.І., Станінець, В.І., Корольчук, С.І.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
• Schriftenreihe: Украинский химический журнал
• Schlagworte: Органическая химия
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186081
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів / Н.Ю. Сливка, Ю.І. Геваза, В.І. Станінець, С.І. Корольчук // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 8. — С. 102-107. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

На основі реакцій електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації розроблено препаративні методики синтезу відповідних трибромідів і трийодидів тіазоло- та тіазино[3,2-b]піримідинію та бі- і трициклічних неконденсованих гетероциклічних систем. Встановлено основні фактори, які контролюють хемо- та регіоселективність утворення нових гетероциклів. Підібрано умови для селективного одержання тіазоло-, тіазинопіримідинів та неконденсованих гетероциклічних систем, які розширять можливості цілеспрямованого синтезу функціонально заміщених сполук заданої будови з потенційно біологічною активністю.