Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола

• Опубліковано в: Украинский химический журнал
• Дата: 2010
• ISSN: 0041–6045
• Автори: Филатов, А.А., Бойко, В.Н., Ягупольский, Ю.Л., Турра, В.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
• Теми: Органическая химия
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186103
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола / А.А. Филатов, В.Н. Бойко, Ю.Л. Ягупольский, В. Турра // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 9. — С. 56-61. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.

Действием алкоголятов полифторсодержащих спиртов на 2,4,6-трис(хлорсульфонил)фенол получены соответствующие 2,4,6-трис(полифторалкилоксисульфонил)фенолы. Хлорированием 2,4,6-трис(трифторэтоксисульфонил)фенола пятихлористым фосфором получен 2,4,6-трис(трифторэтоксисульфонил)хлорбензол, атом хлора которого легко замещается при действии N, S, O и C-нуклеофильных реагентов. Дією алкоголятів поліфторовмісних спиртів на 2,4,6-трис(хлоросульфоніл)фенол отримано відповідні 2,4,6-трис(поліфтороалкілоксисульфоніл)феноли. Хлоруванням 2,4,6-трис(трифтороетоксисульфоніл)фенолу п’ятихлористим фосфором отримано 2,4,6-трис(трифтороетоксисульфоніл)хлоробензол, атом хлору якого легко заміщується дією N, S, O і C-нуклеофільних реагентів. 2,4,6-Tris(polyfluoroalkyloxysulfonyl)phenols were obtained by the reaction of 2,4,6-tris(chlorosulfonyl) phenol with corresponding alcoholates of polyfluorocontaining alcohols. The chlorination of 2,4,6-tris(trifluoroetoxysulfonyl)phenol by phosphorus pentachloride affords 2,4,6-tris(trifluoroetoxysulfonyl)chlorobenzene. The chlorine atom in the last compound was substituted easily with N, S, O and C-nucleophilic reagents.