Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах
Приведены результаты квантово-химической оценки альтернативных путей взаимодействия аниона NbF₇²⁻ с катионами Li⁺, Ca²⁺ и Mg²⁺. Показано, что катион-анионное взаимодействие может приводить либо к образованию металлокомплексов вида {Мnᵐ+NbF₇²⁻}⁽ⁿᵐ⁻²⁾⁺, либо к диссоциации аниона под влиянием катионног...
Збережено в:
| Дата: | 2012 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2012
|
| Назва видання: | Украинский химический журнал |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187717 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах / В.В. Соловьев, Л.А. Черненко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 6. — С. 86-90. — Бібліогр.: 5 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187717 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1877172025-02-10T00:23:53Z Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах Квантово-хімічна оцінка альтернативних шляхів катіонаніонної взаємодії в ніобійвмісних розплавах Quantum-chemical estimation of the alternative ways cation-anionic interaction in the melts containing niobium Соловьев, В.В. Черненко, Л.А. Неорганическая и физическая химия Приведены результаты квантово-химической оценки альтернативных путей взаимодействия аниона NbF₇²⁻ с катионами Li⁺, Ca²⁺ и Mg²⁺. Показано, что катион-анионное взаимодействие может приводить либо к образованию металлокомплексов вида {Мnᵐ+NbF₇²⁻}⁽ⁿᵐ⁻²⁾⁺, либо к диссоциации аниона под влиянием катионного поля. Определено оптимальное координационное число по катиону для исследуемых металлокомплексов. Установлено, что возможность образования металлокомплексов обусловлена как наличием катионного окружения, так и возникающими под воздействием катионного состава расплава дополнительными электродонорными свойствами атома ниобия. Наведено результати квантово-хімічної оцінки альтернативних шляхів взаємодії аніона NbF₇²⁻ з катіонами Li⁺, Ca²⁺ і Mg²⁺. Показано, що катіон-аніонна взаємодія може приводити або до утворення металокомплексів виду {Мnᵐ+NbF₇²⁻}⁽ⁿᵐ⁻²⁾⁺, або до дисоціації аніона під впливом катіонного поля. Визначено оптимальне координаційне число по катіону для досліджуваних металокомплексів. Встановлено, що можливість утворення металокомплексів зумовлена як наявністю катіонного оточення, так і виникаючими під дією катіонного складу розплаву додатковими електродонорними властивостями атома ніобію. The results of quantum-chemical evaluation of the alternative ways anion NbF₇²⁻ with the cations Li⁺, Ca²⁺ and Mg²⁺ interactions; shown that the cation-anion interactions can cause either formation of cationized complexes: {Мnᵐ+NbF₇²⁻}⁽ⁿᵐ⁻²⁾⁺, or to dissociation of anion under influence of cationic field. The optimal coordination numbers of the cation for the study complexes of the metals. The possibility of the formation complexes of the metal is due to the presence of the cationic environment, as well as emerging under the influence of the cationic composition of the melt properties elektrodonor additional atom of niobium it is established. 2012 Article Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах / В.В. Соловьев, Л.А. Черненко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 6. — С. 86-90. — Бібліогр.: 5 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187717 544.18.143 ru Украинский химический журнал application/pdf Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия |
| spellingShingle |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия Соловьев, В.В. Черненко, Л.А. Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах Украинский химический журнал |
| description |
Приведены результаты квантово-химической оценки альтернативных путей взаимодействия аниона NbF₇²⁻ с катионами Li⁺, Ca²⁺ и Mg²⁺. Показано, что катион-анионное взаимодействие может приводить либо к образованию металлокомплексов вида {Мnᵐ+NbF₇²⁻}⁽ⁿᵐ⁻²⁾⁺, либо к диссоциации аниона под влиянием катионного поля. Определено оптимальное координационное число по катиону для исследуемых металлокомплексов. Установлено, что возможность образования металлокомплексов обусловлена как наличием катионного окружения, так и возникающими под воздействием катионного состава расплава дополнительными электродонорными свойствами атома ниобия. |
| format |
Article |
| author |
Соловьев, В.В. Черненко, Л.А. |
| author_facet |
Соловьев, В.В. Черненко, Л.А. |
| author_sort |
Соловьев, В.В. |
| title |
Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах |
| title_short |
Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах |
| title_full |
Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах |
| title_fullStr |
Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах |
| title_full_unstemmed |
Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах |
| title_sort |
квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
2012 |
| topic_facet |
Неорганическая и физическая химия |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187717 |
| citation_txt |
Квантово-химическая оценка альтернативных путей катион-анионного взаимодействия в ниобийсодержащих расплавах / В.В. Соловьев, Л.А. Черненко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 6. — С. 86-90. — Бібліогр.: 5 назв. — рос. |
| series |
Украинский химический журнал |
| work_keys_str_mv |
AT solovʹevvv kvantovohimičeskaâocenkaalʹternativnyhputeikationanionnogovzaimodeistviâvniobiisoderžaŝihrasplavah AT černenkola kvantovohimičeskaâocenkaalʹternativnyhputeikationanionnogovzaimodeistviâvniobiisoderžaŝihrasplavah AT solovʹevvv kvantovohímíčnaocínkaalʹternativnihšlâhívkatíonaníonnoívzaêmodíívníobíivmísnihrozplavah AT černenkola kvantovohímíčnaocínkaalʹternativnihšlâhívkatíonaníonnoívzaêmodíívníobíivmísnihrozplavah AT solovʹevvv quantumchemicalestimationofthealternativewayscationanionicinteractioninthemeltscontainingniobium AT černenkola quantumchemicalestimationofthealternativewayscationanionicinteractioninthemeltscontainingniobium |
| first_indexed |
2025-12-02T03:45:02Z |
| last_indexed |
2025-12-02T03:45:02Z |
| _version_ |
1850366607266676736 |
| fulltext |
УДК 544.18.143
В.В.Соловьев, Л.А.Черненко
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПУТЕЙ
КАТИОН-АНИОННОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В НИОБИЙСОДЕРЖАЩИХ РАСПЛАВАХ
Приведены результаты квантово-химической оценки альтернативных путей взаимодействия аниона
NbF7
2– с катионами Li+, Ca2+ и Mg2+. Показано, что катион-анионное взаимодействие может при-
водить либо к образованию металлокомплексов вида {Мn
m+NbF7
2–}(nm–2)+, либо к диссоциации ани-
она под влиянием катионного поля. Определено оптимальное координационное число по катиону для
исследуемых металлокомплексов. Установлено, что возможность образования металлокомплексов
обусловлена как наличием катионного окружения, так и возникающими под воздействием катион-
ного состава расплава дополнительными электродонорными свойствами атома ниобия.
ВВЕДЕНИЕ. На основании анализа резуль-
татов неэмпирических квантово-химических рас-
четов катион-анионных взаимодействий
nМm+....NbF7
2-– (М = K+, Na+, Li+, Ca2+, Mg2+)
в работе [1] было установлено влияние катион-
ного состава расплава на поляризацию аниона
NbF7
2– в объемной фазе ниобийсодержащих рас-
плавов. Обнаруженная при этом специфичность
взаимодействий аниона NbF7
2– с катионами ра-
сплава показала, что внешнесферная катиони-
зация аниона NbF7
2– стимулирует проявление до-
полнительных донорных свойств центрального
атома аниона (атома Nb), а главную “нагрузку”
в этом процессе принимают на себя d-орбитали
атома Nb, превращая его, наряду с катионами,
в центр “электронной атаки” в последующих ре-
акциях электровосстановления. Однако полу-
ченный результат образования устойчивых ме-
таллокомплексов только для монокатионных вза-
имодействий [1] не позволяет установить меха-
низм формирования электрохимически актив-
ных частиц (ЭАЧ) в объемной фазе расплава в
случае избытка катионов. Поэтому в данной ра-
боте предпринята попытка квантово-химичес-
кого исследования влияния избытка катионов
расплава на процессы образования ЭАЧ в нио-
бийсодержащих расплавах.
РАСЧЕТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ. Квантово-
химические ab initio расчеты проводились нами
в рамках программного пакета GAMESS/Firef-
ly (базис SBK и MINI+nd-func) [2, 3], а визуали-
зация результатов расчетов выполнялась с по-
мощью программы ChemCraft [4]. В качестве
объектов исследования были выбраны катион-
анионные взаимодействия nM+....NbF7
2– (M+ =
Li+, Ca2+ и Mg2+). Выбор катионов наиболее эф-
фективного действия обоснован в работе [1].
Поскольку экспериментально катион-ани-
онное взаимодействие можно изучить введени-
ем в расплав катионов различного типа, а теоре-
тически — путем наращивания катионов в ко-
ординационной оболочке аниона [5], то схема-
тически процесс катион-анионного взаимодей-
ствия в ниобийсодержащих расплавах при из-
бытке катионов можно представить схемой:
где n — порядок реакции по катиону (координа-
ционное число); m — заряд катиона.
Таким образом, катион-анионное взаимо-
действие может приводить либо к образованию
поликоординационных металлокомплексов, либо
к разрушению аниона непосредственно под воз-
действием избытка катионов.
Анализ рассчитанных величин полных энер-
гий взаимодействий nM+....NbF7
2– (схема (1)) и
энергий связи (∆Е) анион–катионы, которые
определяли как разность полной энергии кати-
онизированной частицы и энергий аниона и ка-
тионов:
∆Е = E{Мn
m+[NbF 7]2–}(mn–2)+ –
Неорганическая и физическая химия
© В.В.Соловьев, Л .А.Черненко , 2012
(1)
86 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 6
– E[NbF 7
2– ] – E[Мn
+] , (2)
указал на возможность образования в объем-
ной фазе разбавленного расплава устойчивых
катионизированных комплексов вида {Мn
m+-
NbF7
2–}(nm–2)+ (внешнесферная катионизация)
с координационными числами n =1—6 в ре-
зультате взаимодействия NbF7
2– с однозаряд-
ными катионами и n = 1—3 — с двухзарядными
(табл. 1, рисунок). При последующем увеличе-
нии количества катионов в координационной
сфере аниона наблюдается тенденция к диссо-
циации аниона NbF7
2– в соответствии со схе-
мой (1), {в} (табл. 1).
По данным расчета для металлокомплек-
сов {Мn
m+[NbF7]
2– }(mn–2)+ с ростом координаци-
онного числа n величины ∆Е постепенно увели-
чиваются, проходя через максимум для n=3 в
случае катиона Li+, и для n =2 — для катионов
Ca2+ и Mg2+ (табл. 1), что свидетельствует в по-
льзу внешнесферной катионизации аниона
NbF7
2– [1]. Последующее “наращивание” катио-
нов в координационной сфере аниона NbF7
2–
приводит к уменьшению величин ∆Е, которые
при n =7 для катионов Li+ и n =4 для катионов
Ca2+ и Mg2+ становятся уже положительными,
указывая на возможность диссоциации аниона
под воздействием катионного окружения и ос-
тавляя неизменным главный результат — об-
разование устойчивых катионизированных час-
тиц {Мn
m+[NbF7]
2– }(mn–2)+.
Полученный результат подтверждается ве-
личинами порядков связей Вij (Nb–F) и (Mm+–F)
(табл. 2) и свидетельствует о возможности дис-
социации аниона под воздействием катионов
сильного поляризующего действия в соответст-
Т а б л и ц а 1
Полная энергия катион-анионных взаимодействий
nM+ ....NbF7
2– (Е) в соответствии с (1), {a}–{в}) и
энергия связи (∆Е) анион—катионы в металлоком-
плексах {Мn
m+[NbF7]2–}(mn–2)+ (выборочные данные)
nM + n
–Е⋅10–4, кДж/моль –∆Е⋅10–3,
кДж/моль
{a} {б} {в}
Li+ 1 58.682 58.783 58.636 1.007
2 58.682 58.843 58.636 1.611
3 58.682 58.866 58.636 1.837
4 58.682 58.858 58.636 1.766
5 58.682 58.825 58.636 1.427
6 58.682 58.773 58.636 0.907
7 58.682 58.623 58.636 –0.100
Са2+ 1 58.682 58.882 58.636 2.000
2 58.682 58.937 58.636 2.548
3 58.682 58.880 58.636 2.010
4 58.682 58.581 58.636 –0.123
Mg2+ 1 58.682 58.899 58.636 2.170
2 58.682 58.959 58.636 2.774
3 58.682 58.901 58.636 2.191
4 58.682 58.611 58.636 –0.157
Геометрическое строение и распределение МЭСП для
частиц {Мn
m+[NbF7]
2– }(mn–2)+, где Мm+: а — Li+ (n =3;
R (Nb–F (1),(6)) =1.977; R (Nb–F (3)–(7)) =1.948; R (Li(3)–F (4))
=2.00 Ao ; <F3NbF7 =82о; <F2NbF7 =73о; <F1NbF2
=145о); б — Mg2+ (n =2; R (Nb–F (1),(4),(5),(7)) =2.14;
R (Nb–F (3),(6)) =1.87; R (Mg–F (4)) =1.913 Ao ; <F 2NbF 4
=80о; <F3NbF7 =90о; <NbF4Mg =112о).
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 6 87
вии со схемой (1), {в}.
Анализ энергетических параметров рассчи-
танных взаимодействий подтверждается резуль-
татами сравнительного анализа зарядовых ха-
рактеристик на атомах по Левдину в “изолиро-
ванном” анионе NbF7
2– и металлокомплексах и
позволяет сделать вывод о том, что внешнесфе-
рная катионизация сопровождается перераспре-
делением заряда в целом от аниона к катионам
(табл. 3). Степень переноса заряда усиливается
как с увеличением удельного заряда катиона, так
и с ростом концентрации катионов (табл. 3).
Особенно следует подчеркнуть, что катионы
сильного поляризующего действия с увеличе-
нием удельного заряда, а также с ростом коор-
динационного числа n для катионов одного ви-
да при взаимодействии с анионом стимулиру-
ют перераспределение заряда с центрального
атома Nb аниона NbF7
2– (большее, чем у ато-
мов фтора) на катионы для всего спектра коор-
динационных чисел (табл. 3), вызывая ослабле-
ние связей Nb–F (табл. 2) и смещая реакцию (1)
по направлению {в}, проходя при этом через ста-
дию образования металлокомплексов {М n
m+-
[NbF7]
2– }(mn–2)+ (табл. 1).
Сравнительное рассмотрение заселенностей
атомных орбиталей (АО) в анионе NbF7
2–
и соответствующих металлокомплексах
(табл. 4) позволяет установить преимуще-
ственный перенос заряда с аниона на s-
орбитали катионов. Следует отметить, ана-
логично монокатионным взаимодейст-
виям [1], роль центрального атома (ато-
ма Nb) за счет наличия его d-орбиталей,
которые принимают на себя главную “на-
грузку” в миграции электронной плотно-
сти и тем самым превращая его, наряду
с катионами, в наиболее вероятный центр
“электронной атаки” в последующих ре-
акциях электровосстановления металло-
комплексных частиц.
Ранее на примере монокатионных
комплексов было показано, что роль ка-
тионов металла в образовании металло-
комплексов проявляется не только в не-
посредственном отрыве примыкающих
к катиону атомов фтора, но и в иниции-
ровании поляризации аниона по меха-
низму донорно-акцепторного взаимодей-
ствия и трансвлияния. При этом возник-
Неорганическая и физическая химия
Т а б л и ц а 2
Величины порядков связей Bij для комплексов
{Мn
m+[NbF7]2– }(mn–2)+ (выборочные данные)
Вид комп-
лекса n
B ij
Nb–F (4)–(6) F(1)–(3),(7) M m+–F (4)–(6)
{Li+[NbF7]2–}– 0 0.654 0.654 —
1 0.353 0.739 0.221
2 0.465 0.831 0.203
3 0.447 0.590 0.190
4 0.216 0.848 0.152
5 0.334 0.503 0.150
6 0.445 0.805 0.122
7 0.350 0.815 0.230
{Ca2+[NbF7]
2– } 1 0.263 0.795 0.225
2 0.263 0.810 0.195
3 0.234 0.607 0.231
4 0.004 0.879 0.250
{Mg2+[NbF7]
2– } 1 0.258 0.821 0.247
2 0.300 0.850 0.206
3 0.210 0.512 0.309
4 –0.115 0.587 0.459
Т а б л и ц а 3
Зарядовые характеристики исследуемых взаимодействий
(выборочные данные)
Взаимодействие n Nb –F (1) –F (4) M (1)
NbF 7
2– 0 1.072 0.433 0.450 —
nLi+ ...[NbF 7
2– ] 1 1.153 0.343 0.460 0.637
2 1.243 0.295 0.514 0.697
3 1.250 0.364 0.469 0.796
4 1.288 0.252 0.477 0.797
5 1.394 0.345 0.463 0.824
6 1.397 0.389 0.414 0.881
7 1.405 0.400 0.414 1.000
nСа2+...[NbF 7
2– ] 1 1.192 0.298 0.561 1.718
2 1.307 0.303 0.532 1.823
3 1.302 0.368 0.465 1.871
4 1.365 0.372 0.405 1.998
nMg2+...[NbF 7
2– ] 1 1.183 0.279 0.528 1.508
2 1.318 0.206 0.482 1.678
3 1.391 0.300 0.636 1.703
4 1.487 0.345 0.616 2.000
88 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 6
новение в процессе взаимодействия катиона с
ближайшими атомами фтора перераспределе-
ния заряда вызывает возникновение донорного
эффекта не только на отдаленных от катиона
атомах фтора, но и, главным образом, на цен-
тральном атоме. Эта общая концептуальная схе-
ма реализуется с ростом координационного чи-
сла по катиону и приобретает наиболее четкий
эффект с увеличением удельного заряда катио-
на. На основании проведенных квантово-хими-
ческих расчетов можно заключить, что влияние
катионов металла на внутримолекулярную по-
ляризацию аниона проявляется в инициирова-
нии перераспределения электронной плотнос-
ти по донорно-акцепторному механизму, созда-
вая 2 основных центра “электронной атаки” в
реакциях восстановления — центральный атом
(Nb), а также катион (на рисунке показаны ли-
нии молекулярного электростатического поло-
жительного потенциала (МЭСП), которые наг-
лядно демонстрируют 2 центра электрофильной
атаки — катион и центральный
атом, около которых находится
область наибольших положите-
льных значений МЭСП).
Таким образом, проведенные
квантово-химические расчеты по-
казали, что взаимодействие стру-
ктурных частиц разбавленного
ниобийсодержащего расплава в
рамках модели катион-анионных
взаимодействий приводит к об-
разованию металлокомплексов ви-
да {Мn
m+[NbF7]2– }(mn–2)+ с широ-
ким спектром координационных
чисел по механизму донорно-ак-
цепторного взаимодействия. Од-
нако при достижении определен-
ной концентрации катионов по
отношению к аниону равновесие
(1) может приводить к диссоциа-
ции по механизму {в}, указывая
на зависимость стехиометрии ре-
акции катион-анионного взаи-
модействия от удельного заряда и
концентрации катионов, объяс-
няя тем самым предположение о
том, что процесс последующего
электровосстановления анионов
NbF7
2– в расплавах солей можно
отнести к металлокомплексному катализу.
РЕЗЮМЕ. Наведено результати квантово-хі-
мічної оцінки альтернативних шляхів взаємодії аніо-
на NbF7
2– з катіонами Li+, Ca2+ і Mg2+. Показано, що
катіон-аніонна взаємодія може приводити або до ут-
ворення металокомплексів виду {Мn
m+NbF7
2–}(nm–2)+,
або до дисоціації аніона під впливом катіонного поля.
Визначено оптимальне координаційне число по каті-
ону для досліджуваних металокомплексів. Встановле-
но, що можливість утворення металокомплексів зумо-
влена як наявністю катіонного оточення, так і вини-
каючими під дією катіонного складу розплаву додат-
ковими електродонорними властивостями атома ніобію.
SUMMARY. The results of quantum-chemical eva-
luation of the alternative ways anion NbF 7
2– with the
cations Li +, Ca2+ and Mg2+ interactions; shown that the
cation-anion interactions can cause either formation of
cationized complexes: {Mn
m+NbF7
2–}(nm-2)+, or to disso-
ciation of anion under influence of cationic field. The
optimal coordination numbers of the cation for the study
Т а б л и ц а 4
Величины заселенностей АО металлокомплексов
{Мn
m+[NbF7]2– }(mn–2)+ (выборочные данные)
Атом Орби-
таль NbF7
2– {Li3
+NbF7
2–}+ {Са2
2+NbF7
2–}+ {Mg2
2+NbF7
2–}+
Nb 3dZ
2 0.324 0.211 0.208 0.206
3dX Z 0.179 0.341 0.342 0.299
3dY Z 0.178 0.355 0.358 0.385
F (1) 2PY 1.356 1.324 1.324 1.351
2PZ 1.276 1.345 1.349 1.375
F (2) 2PY 1.337 1.319 1.320 1.351
2PZ 1.276 1.373 1.379 1.388
F (3) 2PX 1.390 1.314 1.308 1.276
2PY 1.247 1.323 1.324 1.351
F (4) 2PX 1.265 1.323 1.315 1.350
2PY 1.370 1.332 1.335 1.294
F (5) 2PY 1.285 1.311 1.300 1.294
2PZ 1.335 1.322 1.327 1.330
F (6) 2PY 1.302 1.332 1.336 1.294
2PZ 1.335 1.323 1.327 1.330
F (7) 2PX 1.251 1.342 1.349 1.350
2PY 1.386 1.312 1.301 1.294
Мn
m+ s — 0.053 0.066 0.100
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 6 89
complexes of the metals. The possibility of the forma-
tion complexes of the metal is due to the presence of the
cationic environment, as well as emerging under the in-
fluence of the cationic composition of the melt proper-
ties elektrodonor additional atom of niobium it is estab-
lished.
ЛИТЕРАТУРА
1. Соловьев В.В., Черненко Л.А . // Укр. хим. журн.
-2012. -№ 4. -С. 98—102.
2. http:// www.msg.ameslab.gov/GAMESS/GAMESS.html
3. Schmidt M .W ., Baldridge K.K., Boatz J.A . et al. //
Comput. Chem. -1993. -№ 14. -Р. 1347.
4. http://www.chemcraftprog.com/2011/ Zhurko.htm
5. Шаповал В.И ., Соловьев В.В., Малышев В.В. // Успе-
хи химии. -2001. -№ 2. -С. 182—199.
Полтавский национальный технический университет Поступила 25.11.2011
им. Юрия Кондратюка
Неорганическая и физическая химия
90 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 6
http://www.chemcraftprog.com/2011/
|