Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm)
Наведено результати вивчення поліморфізму за алелями мікросателітних локусів серед наявного різноманіття генотипів м’якої пшениці для ідентифікації сортів, перспективних як реципієнтів для схрещування з інтрогресивними лініями м’якої пшениці, що несуть чужинний ген стійкості до борошнистої роси на г...
Збережено в:
| Дата: | 2010 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2010
|
| Назва видання: | Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/18920 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm) / М.З. Антонюк, М.В. Бодильова, Т.С. Єфіменко // Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів. — 2010. — Т. 8, № 1. — С. 10-17. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-18920 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-189202025-02-09T10:13:36Z Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm) Полиморфизм по SSR-локусам 3D хромосомы среди генотипов пшеницы – реципиєнтов чужеродного гена стойкости к мучнистой росе (Pm) Polymorphism for SSR of 3D chromosome loci among wheat genotypes, the alien powder mildew resistance gene (Pm) recipients Антонюк, М.З. Бодильова, М.В. Єфіменко, Т.С. Оригінальні статті Наведено результати вивчення поліморфізму за алелями мікросателітних локусів серед наявного різноманіття генотипів м’якої пшениці для ідентифікації сортів, перспективних як реципієнтів для схрещування з інтрогресивними лініями м’якої пшениці, що несуть чужинний ген стійкості до борошнистої роси на генетичному тлі генотипу Аврора. Поліморфізм 12 генотипів м’якої пшениці щодо генотипу Аврора та геномно-заміщених форм Аврозис, Авролата та Авродес за шістьма мікросателітними локусами виявився достатнім для формування таких гібридних комбінацій між сортами та стійкими лініями, для яких можна використовувати метод BSA з одним із досліджених мікросателітних локусів. Приведены результаты изучения аллельного полиморфизма микросателитных локусов среди имеющегося в налички разнообразия генотипов мягкой пшеницы для идентификации сортов, перспективных в качестве реципиентов для скрещивания с интрнтрогресивными линиями мягкой пшеницы, которые несут ген устойчивости к мучнистой росе на генетическом фоне генотипа Аврора. Полиморфизм 12 генотипов мягкой пшеницы относительно генотипа Аврора и геномно-замещенных форм Аврозис, Авролата, Авродес за шестью микросателитными локусами оказался достаточным для формирования таких гибридных комбинаций между сортами и устойчивыми линиями, для которых можно использовать метод BSA с одним из изученных микросателлитных локусов. The results of microsatellite loci polymorphism studying among available diversity of common wheat genotypes aimed to identify promising recipient varieties, which could be used in crosses with introgressive common wheat lines that possess alien powdery mildew resistance gene on the Aurora variety genetic background are presented. The polymorphism in six microsatellite loci between 12 common wheat genotypes and Aurora genotype, as well as genome-substituted forms Aurosis, Aurolata, and Aurodes, is sufficient for development of such crossing combinations between varieties and resistant lines that could be utilized by means of BSA method with one of microsatellite locus studied. 2010 Article Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm) / М.З. Антонюк, М.В. Бодильова, Т.С. Єфіменко // Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів. — 2010. — Т. 8, № 1. — С. 10-17. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. 1810-7834 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/18920 575.22:575.89 [633.11:633.14] uk Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів application/pdf Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| topic |
Оригінальні статті Оригінальні статті |
| spellingShingle |
Оригінальні статті Оригінальні статті Антонюк, М.З. Бодильова, М.В. Єфіменко, Т.С. Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm) Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів |
| description |
Наведено результати вивчення поліморфізму за алелями мікросателітних локусів серед наявного різноманіття генотипів м’якої пшениці для ідентифікації сортів, перспективних як реципієнтів для схрещування з інтрогресивними лініями м’якої пшениці, що несуть чужинний ген стійкості до борошнистої роси на генетичному тлі генотипу Аврора. Поліморфізм 12 генотипів м’якої пшениці щодо генотипу Аврора та геномно-заміщених форм Аврозис, Авролата та Авродес за шістьма мікросателітними локусами виявився достатнім для формування таких гібридних комбінацій між сортами та стійкими лініями, для яких можна використовувати метод BSA з одним із досліджених мікросателітних локусів. |
| format |
Article |
| author |
Антонюк, М.З. Бодильова, М.В. Єфіменко, Т.С. |
| author_facet |
Антонюк, М.З. Бодильова, М.В. Єфіменко, Т.С. |
| author_sort |
Антонюк, М.З. |
| title |
Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm) |
| title_short |
Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm) |
| title_full |
Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm) |
| title_fullStr |
Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm) |
| title_full_unstemmed |
Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm) |
| title_sort |
поліморфізм за ssr-локусами 3d хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (pm) |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| publishDate |
2010 |
| topic_facet |
Оригінальні статті |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/18920 |
| citation_txt |
Поліморфізм за SSR-локусами 3D хромосоми серед генотипів пшениці – реципієнтів чужинного гена стійкості до борошнистої роси (Pm) / М.З. Антонюк, М.В. Бодильова, Т.С. Єфіменко // Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів. — 2010. — Т. 8, № 1. — С. 10-17. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. |
| series |
Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів |
| work_keys_str_mv |
AT antonûkmz polímorfízmzassrlokusami3dhromosomiseredgenotipívpšenicírecipíêntívčužinnogogenastíjkostídoborošnistoírosipm AT bodilʹovamv polímorfízmzassrlokusami3dhromosomiseredgenotipívpšenicírecipíêntívčužinnogogenastíjkostídoborošnistoírosipm AT êfímenkots polímorfízmzassrlokusami3dhromosomiseredgenotipívpšenicírecipíêntívčužinnogogenastíjkostídoborošnistoírosipm AT antonûkmz polimorfizmpossrlokusam3dhromosomysredigenotipovpšenicyrecipiêntovčužerodnogogenastojkostikmučnistojrosepm AT bodilʹovamv polimorfizmpossrlokusam3dhromosomysredigenotipovpšenicyrecipiêntovčužerodnogogenastojkostikmučnistojrosepm AT êfímenkots polimorfizmpossrlokusam3dhromosomysredigenotipovpšenicyrecipiêntovčužerodnogogenastojkostikmučnistojrosepm AT antonûkmz polymorphismforssrof3dchromosomelociamongwheatgenotypesthealienpowdermildewresistancegenepmrecipients AT bodilʹovamv polymorphismforssrof3dchromosomelociamongwheatgenotypesthealienpowdermildewresistancegenepmrecipients AT êfímenkots polymorphismforssrof3dchromosomelociamongwheatgenotypesthealienpowdermildewresistancegenepmrecipients |
| first_indexed |
2025-11-25T19:49:15Z |
| last_indexed |
2025-11-25T19:49:15Z |
| _version_ |
1849793084667199488 |
| fulltext |
ISSN 18107834. Вісн. Óкр. товва генетиків і селекöіонерів. 2010, том 8, № 110
© ì.З. àÍòîÍЮê, ì.â. Бîäèëüîâà, ò.ñ. ЄФІìåÍêî, 2010
óäê: 575.22:575.89 [633.11:633.14]
ПÎЛ²ÌÎРФ²ÇÌ ÇА SSR-ЛÎКУÑАÌИ 3D ХРÎÌÎÑÎÌИ
ÑЕРЕД ГЕÍÎÒИП²В ПШЕÍИЦ² –
РЕЦИП²ЄÍÒ²В ЧУЖИÍÍÎГÎ ГЕÍА ÑÒ²ЙКÎÑÒ²
ДÎ БÎРÎШÍИÑÒÎЇ РÎÑИ (Pm)
ì.З. àÍòîÍЮê, ì.â. Бîäèëüîâà, ò.ñ. ЄФІìåÍêî
Íац³ональний ун³верситет ”êиєво-ìогилянська акадеì³я”
óкраїна, 04070, ì. êиїв, вул. ã. ñковороди, 2
e-mail: tern@ukma.kiev.ua
Наведено результати вивчення поліморфізму за алелями мікросателітних локусів серед
наявного різноманіття генотипів м’якої пшениöі для ідентифікаöії сортів, перспективних
як реöипієнтів для схрещування з інтрогресивними лініями м’якої пшениöі, що несуть
чужинний ген стійкості до борошнистої роси на генетичному тлі генотипу Аврора. По
ліморфізм 12 генотипів м’якої пшениöі щодо генотипу Аврора та геномнозаміщених
форм Аврозис, Авролата та Авродес за шістьма мікросателітними локусами виявився
достатнім для формування таких гібридних комбінаöій між сортами та стійкими лініями,
для яких можна використовувати метод BSA з одним із досліджених мікросателітних ло
кусів.
Ключові слова: м’яка пшениöя, мікросателітний аналіз, інтрогресивні лінії, борошнис
та роса.
Вñòуп. Борошниста роса ì’якої пшениц³ є одн³єю ³з найрозповсюджен³ших
хвороб у Європ³. Зараз в³доìо 43 гени ст³йкост³ до цього захворювання
(Pm-ген³в) [1, 2]. П’ять ³з них (Pm1, Pm3, Pm4, Pm5 та Pm8) ìають б³льш, н³ж
один алель [3]. Як б³льш³сть вертикальних ген³в ст³йкост³, гени Pm швидко втра-
чають ефективн³сть через селекц³ю резистентних рас (генотип³в) збудника. Із
числених ген³в Pm, якиìи забезпечувалась ст³йк³сть сучасних сорт³в пшениц³
до борошнистої роси, все ще неподоланиìи для патогену вважають лише к³ль-
ка Pm-ген³в [4]. äжерелоì найефективн³ших ген³в Pm для пшениц³ є ег³лопси
секц³ї Sitopsis, ³ питання перенесення нових ген³в Pm в³д вид³в ц³єї секц³ї до ге-
нетичного пулу ì’якої пшениц³ залишається актуальниì. Перенесення чужин-
них ген³в ст³йкост³ в³д дикорослих родич³в через статев³ схрещування є справою
непростою, тривалою та пов’язаною з оц³нкою великих рослинних популяц³й,
що розщеплюються, за ст³йк³стю до захворювання та доб³р ст³йких нащадк³в.
åфективн³сть роботи п³двищується, якщо для гена ст³йкост³, який переносить-
ся, знайдено ìолекулярно-генетичний ìаркер, тісно з ниì зчеплений [5–7].
äоб³р за такиì ìаркероì, який ìожна буде зд³йснювати не на дорослих росли-
нах, а на äÍê паростк³в, покликаний полегшити та скоротити роботу, пов’язану
з перенесенняì гена в³д дикорослого джерела до генетичного пулу пшениц³.
îск³льки донороì чужинного гена ст³йкост³ завжди є конкретн³ генотипи пше-
ниц³, як³ є сучасниìи, високопродуктивниìи, районованиìи сортаìи, серед
генотип³в — потенц³йних рецип³єнт³в чужинного гена, потр³бно знайти так³, як³
ISSN 18107834. Вісн. Óкр. товва генетиків і селекöіонерів. 2010, том 8, № 1 11
Поë³моðф³зм зà ssr-ëокуñàмè 3d хðомоñомè ñеðед ãеíоòèп³в пшеíèц³ ...
11
Ìàòåð³àëè ³ ìåòодè
âикористано такий рослинний ìа-
тер³ал ³з п³дтриби Triticinae:
1 – сорти озиìої ì’якої пшениц³ Triticum
aestivum L. (AuAuBBDD) àврора, îдесь-
ка 267, ͳкон³я, ñелянка, Панна, âдала,
ò³ра, ëелека, Подолянка, êрижинка, àль-
батрос одеський, àльб³дуì 114, Юв³лейна
(2n=42);
2 – геноìно-заì³щен³ форìи àврозис
(AuAuBBSеSе), àвролата (AuAuBBUU) та
àвродес (AuAuBBSS), аìф³диплоїди, як³
об’єднують у склад³ свого геноìу тетра-
плоїдний коìпонент сорту ì’якої пшени-
ц³ àврора (AuAuBB) та геноìи диплоїдних
вид³в ег³лопсу [8].
äÍê з паростк³в пшениц³ вид³ляли за
допоìогою ñòàâ буфера.
ìетодику Пëð виконано в³дпов³дно до
[12]. ðеакц³йна суì³ш для проведення Пëð
об’єìоì 50 ìкл ì³стила: 250 нì кожного
прайìера в³дпов³дного ìаркера (табл. 1),
50 нг äÍê, 0,2 ìì dATP, dCTP, dTTP,
dGTP; 1,5 ìì MgCl2; 2 од. Taq-пол³ìерази
(Fermentas) з буфероì, рекоìендованиì
виготовникоì. П³сля прогр³вання протягоì
3 хв. при 94 °ñ проводили 35 цикл³в в тако-
ìу режиì³: 1) денатурац³я – 94 °ñ – 1 хв.;
2) г³бридизац³я – 50 °ñ – 60 °ñ (залежно в³д
прайìера) – 1 хв.; 3) елонгац³я – 72 °ñ – 2
хв. П³сля зак³нчення цикл³в – 72 °ñ – 10 хв.
(ф³нальна елонгац³я).
åлектрофорез продукт³в аìпл³ф³кац³й
проводили у вертикальноìу 6 % пол³ак-
рилаì³дноìу гел³ (Пààã) у денатуруючих
уìовах на òâå буфер³. äля електрофоре-
зу брали 10 ìкл реакц³йної суì³ш³ з Пëð ³
зì³шували її з р³вниì об’єìоì буфера на-
несення такого складу: 99 % форìаì³д
19 ìл, 0,5 M EDTA, pÍ 8,0 1 ìл, броìфе-
ноловий син³й, ксилен ц³анол.
Прогр³вали зразки 3 хв. при теìпера-
тур³ 95 °ñ на водян³й бан³, п³сля чого їх пе-
реносили на л³д. П³сля проходження елек-
будуть в³др³знятися за алелеì ìолекуляр-
но-генетичного ìаркера гена ст³йкост³.
ó ³ншоìу раз³ цей ìаркер не ìожна буде
використовувати для скринування рос-
лин популяц³й, що розщеплюються, отри-
ìаних в³д схрещування донор х рецип³єнт.
òоìу першиì крокоì у робот³, спряìован³й
на перенесення гена ст³йкост³ в³д рослини-
донора до рослини-рецип³єнта є перев³р-
ка алельного складу генотип³в — потенц³й-
них рецип³єнт³в чужинного гена для вияв-
лення сорт³в з альтернативниìи алеляìи
ìаркерного гена. Íаше досл³дження спря-
ìовано на характеристику низки сучасних
сорт³в ì’якої пшениц³ щодо пол³ìорф³з-
ìу стосовно ì³кросател³тних локус³в, кар-
тованих на хроìосоìах 3-ої гоìолог³чної
групи пшениц³ пор³вняно з генотипоì àв-
рора та геноìно-заì³щених форì, отри-
ìаних на основ³ тетраплоїдного коìпонен-
та ààââ його геноìу, àвродес (AABBSS) та
àврозис (AABBSlSl), àвролата (AABBUU).
âказан³ чужинно-заì³щен³ форìи ìають
геноìи диплоїдних вид³в Ae. speltoides,
Ae. sharonensis та Ae. umbellulata, в³д-
пов³дно, заì³сть пшеничного субгеноìу
DD [8]. âиб³р хроìосоìи 3D визначився
результатаìи попереднього вивчення ³нт-
рогресивних л³н³й — пох³дних геноìно-за-
ì³щених форм. За допоìогою б³ох³ì³чних
та ìорфолог³чних ìаркер³в, а також вив-
чення ìейотичних конф³гурац³й хроìо-
соì у ì1 ìêП специф³чних г³брид³в пше-
ниц³ встановлено, що ген ст³йкост³ до бо-
рошнистої роси в³д Ae. sharonensis Eig.
до ì’якої пшениц³ передано у склад³ хро-
ìосоìи 3Sl чи її транслокац³й на хроìо-
соìу 3D пшениц³ [9, 10], а в³д Ae. speltoi
des Tausch. — у склад³ хроìосоìи 3S або
її транслокац³ї на гоìеолог³чн³ хроìосо-
ìи геноìу D пшениц³ [11]. òоìу вивчали
алельний пол³ìорф³зì за ì³кросател³тни-
ìи локусаìи, локал³зованиìи на хроìосо-
ì³ 3D [12–15].
ISSN 18107834. Вісн. Óкр. товва генетиків і селекöіонерів. 2010, том 8, № 112
М.З. Аíòоíюк, М.В. Бодèëüовà, Т.С. Єф³меíко
àврора з³ спектраìи геноìно-заì³щених
форì àврозис, àвролата та àвродес, на
баз³ яких було створено ³нтрогресивн³ л³н³ї.
åлектрофоретичн³ спектри наведено на
рис. 1–5, а результати пор³вняння спект-
р³в — у табл. 2.
За ì³кросател³тниì локусоì Xcfd55
(рис. 1, табл. 2) спектр генотипу àврора
характеризується поодинокиì продуктоì
аìпл³ф³кац³ї, в³д якого не в³др³зняються
продукти аìпл³ф³кац³ї генотип³в ñелянка,
ëелека та Юв³лейна. Іншиìи за рухлив³стю
коìпонентаìи спектра, також поодиноки-
ìи, характеризуються генотипи àвродес,
ͳкон³я, ò³ра, Панна, âдала, Подолянка,
êрижинка та àльб³дуì 114. ãенотипи àв-
розис, àвролата, îдеська 267, àльбатрос
одеський характеризуються 0-алелеì.
За ì³кросател³тниì локусоì Xcfd64
(рис. 2, табл. 2) спектр генотипу àврора
характеризується двоìа коìпонентаìи,
основниì та слабшиì, який ìає ìеншу
трофорезу гел³ забарвлювали за допоìо-
гою н³трату ср³бла [16].
Рåзуëüòàòè òà обãовоðåííя
ðезультати пор³вняння спектр³в аìп-
л³ф³кац³ї у вивченого рослинного ìатер³а-
лу з прайìераìи до ì³кросател³т³в, локал³-
зованих на хроìосоì³ 3D, узагальнен³ у
табл. 1. Із 14 перев³рених ì³кросател³тних
локус³в придатниìи для подальшої роботи
з ниìи виявилося п’ять.
äля того, щоб охарактеризувати до-
сл³джен³ генотипи ì’якої пшениц³ щодо
їхньої придатност³ були рецип³єнтоì для
гена ст³йкост³ до борошнистої роси (Pm)
³нтрогресивного походження потр³бно
зд³йснити так³ пор³вняння електрофоре-
тичних спектр³в коìпонент³в аìпл³ф³кац³ї
за кожниì ì³кросател³тоì: 1 – спектр до-
сл³джуваного генотипу з³ спектроì геноти-
пу àврора як рекурентного при створенн³
³нтрогресивних л³н³й; 2 – спектр генотипу
Òàбëèöя 1. ðезультати вивчення ì³кросател³тних локус³в щодо пол³ìорф³зìу продукт³в аìпл³ф³кац³ї у
досл³джених генотип³в пшениц³
ìаркер
õроìосоìна
локал³зац³я
Повтор
îр³єнтовний розì³р
продукту, пн [17]
Придатн³сть для анал³зу
Xwmc552 3DL (GT)25 140 – 160 дифузний продукт
Xcfd201 3DS (GCC)6 218 дифузний продукт
Xcfd55 3DS (GT)23 263 пол³ìорфний продукт
Xcfd141 3DS (TCAA)4 155 є продукт
Xcfd64 3DS (CT)9(CA)22 263 пол³ìорфний продукт
Xcfd34 3DS (GGA)5(G)13 203 є продукт
Xgwm664 3DL (GA)22 146 – 148 дифузний продукт
Xcfd152 3DL (TC)24 288 пол³ìорфний продукт
Xcfd211 3DL (GA)17 283 є продукт
Xcfd223 3DL (TG)18 153 є продукт
Xcfd9 3DL (TC)29 209 пол³ìорфний продукт
Xgdm72 3DL (CT)25 не в³доìо неìає продукту
Xbarc71 3DL (TAGA)7(TA)2 не в³доìо неìає продукту
Xcfd35 3DS (GT)13(CT)20 191 неìає продукту
ISSN 18107834. Вісн. Óкр. товва генетиків і селекöіонерів. 2010, том 8, № 1 13
Поë³моðф³зм зà ssr-ëокуñàмè 3d хðомоñомè ñеðед ãеíоòèп³в пшеíèц³ ...
àльбатрос одеський та Юв³лейна. ñпектр
àврозиса, генотипи àвродеса та àвролати
характеризуються 0-алелеì.
За ì³кросател³тниì локусоì Xcfd211
(рис. 4, табл. 2) спектр генотипу àвро-
ра характеризується поодинокиì продук-
тоì аìпл³ф³кац³ї, в³д якого не в³др³зняють-
ся продукти аìпл³ф³кац³ї генотип³в àвро-
дес, ò³ра, êрижинка, àльбатрос одеський,
àльб³дуì 114 та Юв³лейна. Іншиìи за рух-
лив³стю коìпонентаìи спектра, також по-
одинокиìи, характеризуються генотипи
ͳкон³я, ñелянка, Панна, ëелека. ãенотипи
àврозис, àвролата, îдеська 267, âдала та
Подолянка характеризуються 0-алелеì.
рухлив³сть. â³д ц³єї картини не в³др³зняєть-
ся спектр продукт³в аìпл³ф³кац³ї генотип³в
àвродес, ò³ра, Панна, àльб³дуì 114. Інши-
ìи за рухлив³стю коìпонентаìи спектра
характеризуються генотипи àврозис, ͳ-
кон³я, ñелянка, ëелека, êрижинка та àль-
б³дуì 114. ãенотипи àвролата, îдеська
267, âдала, Подолянка характеризуються
0-алелеì.
За ì³кросател³тниì локусоì Xcfd152
(рис. 3, табл. 2) спектр генотипу àврора
характеризується поодинокиì продуктоì
аìпл³ф³кац³ї, в³д якого не в³др³зняються
продукти аìпл³ф³кац³ї генотип³в îдеська
267, ͳкон³я, ò³ра, Панна, ëелека, âдала,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Рèñ. 1. åлектрофоретичн³ спектри продукт³в аìпл³ф³кац³ї з прайìераìи до ì³кросател³тного локусу Xcfd55: 1, 11 –
ͳкос³я; 2 – êрижинка; 3 – Подолянка; 4 – Панна; 5 – âдала; 6 – àльбатрос одеський; 7 – àврора; 8 – àльбудуì 114;
9 – îдеська 267; 10 – ñелянка; 12 – ò³ра; 13 – àвролата; 14 – àвродес; 15 – àврозис; 16 – Юв³лейна
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Рèñ. 2. åлектрофоретичн³ спектри продукт³в аìпл³ф³кац³ї з прайìераìи до ì³кросател³тного локусу Xcfd64: 1, 17
– àврозис; 2 – êрижинка; 3 – Подолянка; 4 – Панна; 5 – âдала; 8 – ëелека; 9 – Юв³лейна; 10 – àльб³дуì 114; 11 –
îдеська 267; 12 – ñелянка; 13 – ͳкос³я; 14 – ò³ра; 15 – àвролата; 16 – àвродес; 18, 19 – àврора
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Рèñ. 3. åлектрофоретичн³ спектри продукт³в аìпл³ф³кац³ї з прайìераìи до ì³кросател³тного локусу Xcfd152: 1, 8 –
Юв³лейна; 2 – ñелянка; 3 – êрижинка; 4 – Подолянка; 5 – Панна; 6 – âдала; 7 – àльбатрос одеський; 9 – àльб³-
дуì 114; 10 – àврора; 11 – îдеська 267; 12 – ñелянка; 13, 18 – ͳкос³я; 14, 19 – ò³ра; 15 – àвролата; 16 – àвродес;
17 – àврозис
ISSN 18107834. Вісн. Óкр. товва генетиків і селекöіонерів. 2010, том 8, № 114
М.З. Аíòоíюк, М.В. Бодèëüовà, Т.С. Єф³меíко
Òàбëèöя 2. ðезультати пор³вняння спектр³в продукт³в аìпл³ф³кац³ї з прайìераìи до ì³кросател³тних
локус³в хроìосоìи 3D р³зних генотип³в ì’якої пшениц³ та її геноìно-заì³щених форì з³ спектроì ге-
нотипу àврора
ãенотип
ëокуси
Xcfd 55 Xcfd 64 Xcfd 152 Xcfd 211 Xcfd 223
àвродес ³нший àвр 0 àвр ³нший
àврозис 0 ³нший ³нший 0 ³нший
àвролата 0 0 0 0 ³нший
àльбатрос одеський 0 àвр àвр àвр ³нший
àльб³дуì 114 ³нший ³нший ³нший àвр ³нший
âдала ³нший 0 àвр 0 ³нший
êрижинка ³нший ³нший ³нший àвр ³нший
ëелека àвр ³нший àвр ³нший ³нший
ͳкон³я ³нший ³нший àвр ³нший ³нший
îдеська 267 0 0 àвр ³нший ³нший
Панна ³нший àвр àвр ³нший ³нший
Подолянка ³нший 0 ³нший 0 ³нший
ñелянка àвр ³нший ³нший1 ³нший ³нший
ò³ра ³нший àвр àвр àвр ³нший
Юв³лейна àвр àвр àвр àвр ³нший
П р и ì ³ т к а : àвр — рухлив³сть продукту аìпл³ф³кац³ї така, яка у продукту аìпл³ф³кац³ї генотипу àврора, ³нший —
рухлив³сть продукту аìпл³ф³кац³ї в³др³зняється в³д рухливост³ продукту аìпл³ф³кац³ї генотипу àврора, ³нший1 —
продукт аìпл³ф³кац³ї в³др³зняється т³льки за ³нтенсивн³стю.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Рèñ. 4. åлектрфоретичн³ спектри продукт³в аìпл³ф³кац³ї з прайìераìи до ì³кросател³тного локусу Xcfd211: 1,
5 – Панна; 2 – êрижинка; 3, 16 – àврозис; 4 – Подолянка; 6 – âдала; 7 – ëелека; 8 – Юв³лейна; 9 – àльб³дуì 114;
10 – îдекська 267; 11 – ñелянка; 12 – ͳкос³я; 13 – ò³ра; 14 – àвролата; 15 – àвродес; 17, 18 – àврора
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Рèñ. 5. åлектрофоретичн³ спектри продукт³в аìпл³ф³кац³ї з прайìераìи до ì³кросател³тного локусу Xcfd223:
1 – îдеська 267; 2 – êрижинка; 3 – Подолянка; 4 – Панна; 5 – âдала; 6 – ëелека; 7 – Юв³лейна; 8 – àльб³дуì 114;
9 – îдеська 267; 10, 11 – ñелянка; 12 – ͳкос³я; 13 – ò³ра; 14 – àвролата; 15 – àвродес; 16 – àврозис; 17, 18 – àв-
рора
ISSN 18107834. Вісн. Óкр. товва генетиків і селекöіонерів. 2010, том 8, № 1 15
Поë³моðф³зм зà ssr-ëокуñàмè 3d хðомоñомè ñеðед ãеíоòèп³в пшеíèц³ ...
ì³щеної форìи нав³ть за в³дсутн³стю р³зни-
ц³ ì³ж сортоì-рецип³єнтоì та генотипоì
àврори, лише б така р³зниця за ì³кроса-
тел³тниì локусоì виявлялась для пари
сорт-рецип³єнт–геноìно-заì³щена фор-
ìа. За нашиìи даниìи, знайдено так³ пари
для таких ì³кросател³тних локус³в: Юв³лей-
на–àврозис за локусаìи Xcfd55, Xcfd64,
Xcfd152, Xcfd211 та Xcfd223; Юв³лейна–
àвродес ла локусаìи Xcfd55, Xcfd152,
Xcfd223; Юв³лейна–àвролата за локуса-
ìи Xcfd55, Xcfd64, Xcfd152, Xcfd211 та
Xcfd223; Подолянка–àврозис та àврола-
та за локусаìи Xcfd55, Xcfd64, Xcfd152,
Xcfd211 та Xcfd223; Подолянка–àвродес
за локусаìи Xcfd55, Xcfd152 та Xcfd223;
àльб³дуì 114–àврозис та àвролата, êри-
жинка–àврозис та àвролата за локуса-
ìи Xcfd55, Xcfd64, Xcfd152, Xcfd211 та
Xcfd223; àльб³дуì 114–àвродес, êрижин-
ка–àвродес за локусаìи Xcfd55, Xcfd64,
Xcfd152 та Xcfd223” âдала, ͳкон³я та
îдеська 267 за локусаìи Xcfd55, Xcfd64,
Xcfd211 та Xcfd223; âдала–àврозис за
локусаìи Xcfd55, Xcfd64; âдала–àвро-
дес за локусаìи Xcfd64, Xcfd211; âдала–
àвролата за локусаìи Xcfd55, Xcfd152;
ͳкон³я–àврозис за локусаìи Xcfd55,
Xcfd152, Xcfd211; ͳкон³я–àвродес за ло-
кусаìи Xcfd64, Xcfd152, Xcfd211; ͳкон³я–
àвролата за локусоì Xcfd55, Xcfd64,
Xcfd211; îдеська 267–àврозис за локу-
саìи Xcfd64, Xcfd152; îдеська 267–àв-
родес за локусаìи; îдеська 267–àврола-
та за локусоì Xcfd152; ëелека–àврозис
за локусаìи Xcfd55, Xcfd152 та Xcfd211;
ëелека–àвродес та àвролата за локуса-
ìи Xcfd55, Xcfd64, Xcfd152 та Xcfd211;
ñелянка–àврозис за локусаìи Xcfd55,
Xcfd211; ñелянка–àвродес за локусаìи;
ñелянка–àвролата за локусаìи Xcfd64,
Xcfd211 та Xcfd223; ëелека та ñелянка
за локусаìи Xcfd64, Xcfd211 та Xcfd223;
Панна–àврозис за локусаìи Xcfd55,
Xcfd64, Xcfd152 та Xcfd211; Панна–àвро-
За ì³кросател³тниì локусоì Xcfd223
(рис. 5, табл. 2) спектр генотипу àврора
характеризується чотирìа коìпонентаìи:
два основних та два ì³норних з ìеншою
електрофоретичною рухлив³стю. â³д цього
спектра в³дсутн³стю ì³норних коìпонен-
т³в в³др³зняються спектри вс³х досл³джених
генотип³в кр³ì Юв³лейної. ñпектр àврози-
су в³др³зняється в³д спектра àврори наяв-
н³стю ще одного, пов³льн³шого, ì³норного
коìпонента. Íуль-алел³в за циì локусоì
не спостер³гали.
Якщо ст³йка л³н³я, пох³дна одн³єї з трьох
геноìно-заì³щених форì, àврозис, àвро-
дес чи àвролата, ìає електрофоретичний
спектр коìпонент³в аìпл³ф³кац³ї за певниì
ì³кросател³тниì локусоì такий, який є ха-
рактерниì для генотипу àврора, а не гено-
типу вих³дної геноìно-заì³щеної форìи,
вона ìоже використовуватися як донор
гена ст³йкост³ при схрещуванн³ з такиìи ге-
нотипаìи ì’якої пшениц³, як³ за спектроì
аìпл³кон³в того саìого ì³кросател³тного
локусу в³др³зняються в³д генотипу àврора.
òакиìи генотипаìи є: Подолянка за локу-
саìи Xcfd55, Xcfd64, Xcfd152, Xcfd211 та
Xcfd223; àльб³дуì 114, êрижинка за локу-
саìи Xcfd55, Xcfd64, Xcfd152 та Xcfd223;
âдала, ͳкон³я та îдеська 267 за локуса-
ìи Xcfd55, Xcfd64, Xcfd211 та Xcfd223;
ëелека та ñелянка за локусаìи Xcfd64,
Xcfd211 та Xcfd223; Панна за локусаìи
Xcfd55, Xcfd211 та Xcfd223; ò³ра за локу-
саìи Xcfd55 та Xcfd211. ãенотип Юв³лейна
за жодниì ³з досл³джених ì³кросател³тних
локус³в не в³др³зняється за електрофоре-
тичниì спектроì в³д генотипу àврора.
Пор³вняння електрофоретичних спект-
р³в за досл³джениìи ì³кросател³тниìи ло-
кусаìи обраних генотип³в ì’якої пшени-
ц³ та трьох геноìно-заì³щених форì дає
зìогу виокреìити т³ пари генотип³в сорт–
геноìно-заì³щена форìа, у яких ìожна
використовувати сорт пшениц³ як реци-
п³єнт генетичного ìатер³алу геноìно-за-
ISSN 18107834. Вісн. Óкр. товва генетиків і селекöіонерів. 2010, том 8, № 116
М.З. Аíòоíюк, М.В. Бодèëüовà, Т.С. Єф³меíко
analysis // Plant breeding. – 2005. – Vol.124. –
P. 225–228.
5. Hsam S.L.K., Lapochkina I.F., Zeller F.J.
Chromosomal location of genes for resistance
to powdery mildew in common wheat (Triticum
aestivum L. em Thell.). 8. Gene Pm32 in a
wheat-Aegilops speltoides translocation line //
Euphytica. – 2003. – Vol. 133. – P. 367–370.
6. Miranda L.M., Murphy J.P., Marshall D. et al.
Pm34: a new powdery mildew resistance gene
transferred from Aegilops tauschii Coss. to
common wheat (Triticum aestivum L.) // Theor.
Appl. Genet. – 2006. – Vol. 113. – P. 1497–1504.
7. Singrün C., Hsam S.L. K., Zeller F.J. Localization
of a novel recessive powdery mildew resistance
gene from common wheat line RD30 in the
terminal region of chromosome 7AL // Theor.
Appl. Genet. – 2004. – Vol. 109. – P. 210 – 214.
8. Жиров Е.Г., Терновская Т.К. ãеноìная инженерия
у пшеницы // âестник с.-х. наук. – 1984. – № 10.
– ñ. 58–66
9. Жиров Е.Г., Терновская Т.К. Передача пшени-
це Triticum aestivum L. хроìосоìы Aegilops
sharonensis Eig., придающей ей устойчивость
к ìучнистой росе // ãенетика. – 1993. – ò. 29. –
№ 4. – ñ. 639–645.
10. Vdovychenko Zh.V., Antonyuk M.Z., Ternov
skaya T.K. Genetic analysis of the T. aestivum/
Ae. sharonensis introgressive lines of common
wheat for resistance to powdery mildew // Tsitol.
Genet. – 2005. – Vol. 39, № 3. – ð. 67–74.
11. Vdovichenko Zh.V., Marusik I.N., Ternov
skaya T.K. Search for molecular-genetic markers
of resistance to fungal diseases obtained by
common wheat lines from Aegilops species //
Molecular Mechanisms of Genetic Processes and
Biotechnology. Intern. Symp., Moscow, 18–21
November, 2001, ð. 176–177.
12. Röder M. S., Korzun V., Wendehake K. et al. A
microsatellite map of wheat // Genetics. – 1998. –
Vol.149. – P. 2007–2023.
13. Somers D.J., Isaac P., Edwards K. A high – density
microsatellite consensus map for bread wheat
(Triticum aestivum L.) // Theor. Appl. Genet. –
2004. – Vol. 109. – P.1105 –1114.
14. Sourdille P., Singh S., Cadalen T. Microsatellite-
based deletion bin system for the establishment
of genetic-physical map relationships in wheat
(Triticum aestivum L.) // Funct. Integr. Genomics.
– 2004. – Vol. 4. – P. 12–25.
15. Torada A., Koike M., Mochida K. SSR-based
linkage map with new markers using an
intraspecific population of common wheat //
Theor. Appl. Genet. –2006. – Vol. 112. – P. 1042–
1051.
дес за локусоì Xcfd152; Панна–àвролата
за локусаìи Xcfd55, Xcfd64 та Xcfd152;
ò³ра–àврозис за локусаìи Xcfd55, Xcfd64,
Xcfd152 та Xcfd211; ò³ра–àвродес за ло-
кусоì Xcfd152.; ò³ра–àвролата Xcfd55,
Xcfd64, Xcfd152 та Xcfd211 (табл. 2).
Вèñíовêè
Пол³ìорф³зì 12 генотип³в ì’якої пше-
ниц³ щодо генотипу àврора та геноìно-за-
ì³щених форì àврозис, àвролата, àвро-
дес за 5 ì³кросател³тниìи локусаìи вия-
вився достатн³ì для добору серед наявних
г³бридних коìб³нац³й схрещування ì³ж ³н-
трогресивниìи л³н³яìи ì’якої пшениц³,
ст³йкиìи до борошнистої роси, та сучасни-
ìи генотипаìи ì’якої пшениц³ селекц³ї ³н-
ститут³в óкраїни таких коìб³нац³й, для ро-
боти з нащадкаìи сегрегуючих популяц³й
яких ìожна використовувати ìетод BSA з
одниì ³з досл³джених ì³кросател³тних ло-
кус³в. Знайдено генотипи ì’якої пшениц³,
як³ ìожуть використовуватися як геноти-
пи-рецип³єнти при схрещуванн³ з ³нтрогре-
сивниìи л³н³яìи ì’якої пшениц³, ст³йк³сть
яких до борошнистої роси пов’язана з ³нт-
рогрес³єю в³д трьох вид³в ег³лопсу.
Пåðåë³ê ë³òåðàòуðè
1. Hua W., Liu Z., Zhu J., Xie Ch., Yang T., Zhou Y.,
Duan X., Sun O., Liu Z. Identification and genetic
mapping of pm42, a new recessive wheat powdery
mildew resistance gene derived from wild emmer
(Triticum turgidum var. dicoccoides) // Theor.
Appl. Genet. – 2009. – Vol. 119. – P. 223–230.
2. He R., Chang Zh., Yang Z., Yuan Z., Zhan H.,
Zhang X., Liu J. Inheritance and mapping
of powdery mildew resistance gene Pm43
introgressed from Thinopyrum intermedium into
wheat // Theor. Appl. Genet. – 2009. – Vol. 118. –
P. 1173–1180.
3. Nematollahi G., Mohler V., Wenzel G. et al.
Microsatellite mapping of powdery mildew
resistance allele Pm5d from common wheat line
IGV1-455 // Euphytica. – 2008. – Vol. 159. –
P. 307–313.
4. Chen X. M., Luo Y. H., Xia X. C., Xia L., Chen Q.X.
et al. Chromosomal location of powdery mildew
resistance gene Pm16 in wheat using SSR marker
ISSN 18107834. Вісн. Óкр. товва генетиків і селекöіонерів. 2010, том 8, № 1 17
Поë³моðф³зм зà ssr-ëокуñàмè 3d хðомоñомè ñеðед ãеíоòèп³в пшеíèц³ ...
ìожно использовать ìетод BSA с одниì из
изученных ìикросателлитных локусов.
Ключевые слова: ìягкая пшеница, ìикро-
сателлитный анализ, интрогрессивные линии,
ìучнистая роса.
POLYMORPHISM FOR SSR LOCI OF 3D
CHROMOSOME AMONG WHEAT GENO-
TYPES, THE ALIEN POWDER MILDEW RESIS-
TANCE GENE (PM) RECIPIENTS
M.Z. Antonyuk, M.V. Bodylyova, T.S. Yephy
menko
National University of “Kyiv-Mohyla Academy”
04070, Kiev, G. Skovoroda st., 2
e-mail: tern@ukma.kiev.ua
The results of microsatellite loci polymorphism
studying among available diversity of common
wheat genotypes aimed to identify promising
recipient varieties, which could be used in
crosses with introgressive common wheat lines
that possess alien powdery mildew resistance
gene on the Aurora variety genetic background
are presented. The polymorphism in six
microsatellite loci between 12 common wheat
genotypes and Aurora genotype, as well as
genome-substituted forms Aurosis, Aurolata,
and Aurodes, is sufficient for development of
such crossing combinations between varieties
and resistant lines that could be utilized by
means of BSA method with one of microsatellite
locus studied.
Key words: common wheat, microsatellite anal-
ysis, introgressive lines, powdery mildew.
16. Benbouza H., Jacquemin J.M., Baudoin J.P.
et al Optimization of a reliable, fast, cheap and
sensitive silver staining method to detect SSR
markers in polyacrylamide gels // Biotechnol.
Agron. Soc. Environ. – 2006. – Vol. 10 – P. 77 – 81.
17. http:// wheat.pw.usda.gov
Представлено О.В. Дубровною.
Надійшла 15.03.2010.
ПîëèìîðФèЗì Пî SSR-ëîêóñàì
3D õðîìîñîìЫ ñðåäè ãåÍîòèПîâ
ПШåÍèöЫ – ðåöèПèåÍòîâ ×óЖåðîäÍîãî
ãåÍà ñòîЙêîñòè ê ìó×ÍèñòîЙ ðîñå (PM)
Антонюк М.З., Бодильова М.В, Єфіменко Т.С.
Íациональный университет ”êиево-ìогилянская
акадеìия”
04070, ì. êиев, ул. ã. ñковороды, 2
e-mail: tern@ukma.kiev.ua
Приведены результаты изучения аллельного
полиìорфизìа ìикросателитных локусов сре-
ди иìеющегося в наличие разнообразия ге-
нотипов ìягкой пшеницы для идентификации
сортов, перспективных в качестве реципиентов
для скрещивания с интрогресивныìи линияìи
ìягкой пшеницы, которые несут ген устойчи-
вости к ìучнистой росе на генетическоì фоне
генотипа àврора. Полиìорфизì 12 генотипов
ìягкой пшеницы относительно генотипа àвро-
ра и геноìно-заìещенных форì àврозис, àв-
ролата, àвродес за шестью ìикросателитныìи
локусаìи оказался достаточныì для форìи-
рования таких гибридных коìбинаций ìежду
сортаìи и устойчивыìи линияìи, для которых
|