Катализ обрыва цепей окисления циклогекса-1,4-диена 4-R-замещенными N-метиланилина

• Datum: 2003
• Hauptverfasser: Ковтун, Г.А., Плужников, В.А., Цыганков, С.А.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України 2003
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3680
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Катализ обрыва цепей окисления органических соединений свободными и координированными ароматическими аминами / Г.А. Ковтун, В.А. Плужников, С.А. Цыганков // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 12. — С. 81-83. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.

4-R-замещенные анилина (R=СН3, н-С3Н7, изо-С3Н7, трет-С4Н9, трет-С4Н9СН2) катализируют обрыв цепей окисления циклогекса-1,4-диена Обоснован механизм катализа и измерены стехиометрические коэффициенты обрыва цепей окисления циклогекса-1,4-диена: f = 10 ± 1 (СН3), 14 ± 2 (н-С3Н7), 17 ± 2 (изо-С3H7), 28 ± 3 (трет-C4H9), 39 ± 3 (трет- C4H9CH2) при 50 °С. 4-R-заміщені аніліну (R=СН3, н-С3Н7, изо-С3Н7, трет-С4Н9, трет-С4Н9СН2) каталізують обрив ланцюгів окиснення циклогекса-1,4-дієну. Обґрунтовано механізм каталізу та виміряні стехіометричні коефіцієнти обриву ланцюгів окиснення циклогекса-1,4-дієну: f = 10 ± 1 (СН3), 14 ± 2 (н-С3Н7), 17 ± 2 (ізо-С3H7), 28 ± 3 (трет-C4H9), 39 ± 3 (трет- C4H9CH2) при 50 °С. 4R-Substituted of N-methylanilines (R=СН3, n-С3Н7, izo-С3Н7, tret-С4Н9, tret-С4Н9СН2) catalyses oxidation chain breaks for cyclohexa-l,4-diene. The mechanism of such catalyses has been substantiated. The stiochiometric coefficients of the cyclohexadiene-1,3 oxidation chain break by f = 10 ± 1 (СН3), 14 ± 2 (n-С3Н7), 17 ± 2 (izo-С3H7), 28 ± 3 (tret-C4H9), 39 ± 3 (tret- C4H9CH2) have been calculated at 50 °C.