Катализ обрыва цепей окисления циклогекса-1,4-диена 4-R-замещенными N-метиланилина
4-R-замещенные анилина (R=СН3, н-С3Н7, изо-С3Н7, трет-С4Н9, трет-С4Н9СН2) катализируют обрыв цепей окисления циклогекса-1,4-диена Обоснован механизм катализа и измерены стехиометрические коэффициенты обрыва цепей окисления циклогекса-1,4-диена: f = 10 ± 1 (СН3), 14 ± 2 (н-С3Н7), 17 ± 2 (изо-С3H7), 2...
Збережено в:
| Дата: | 2003 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2003
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3680 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Катализ обрыва цепей окисления органических соединений свободными и координированными ароматическими аминами / Г.А. Ковтун, В.А. Плужников, С.А. Цыганков // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 12. — С. 81-83. — Бібліогр.: 6 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | 4-R-замещенные анилина (R=СН3, н-С3Н7, изо-С3Н7, трет-С4Н9, трет-С4Н9СН2) катализируют обрыв цепей окисления циклогекса-1,4-диена Обоснован механизм катализа и измерены стехиометрические коэффициенты обрыва цепей окисления циклогекса-1,4-диена: f = 10 ± 1 (СН3), 14 ± 2 (н-С3Н7), 17 ± 2 (изо-С3H7), 28 ± 3 (трет-C4H9), 39 ± 3 (трет- C4H9CH2) при 50 °С.
4-R-заміщені аніліну (R=СН3, н-С3Н7, изо-С3Н7, трет-С4Н9, трет-С4Н9СН2) каталізують обрив ланцюгів окиснення циклогекса-1,4-дієну. Обґрунтовано механізм каталізу та виміряні стехіометричні коефіцієнти обриву ланцюгів окиснення циклогекса-1,4-дієну: f = 10 ± 1 (СН3), 14 ± 2 (н-С3Н7), 17 ± 2 (ізо-С3H7), 28 ± 3 (трет-C4H9), 39 ± 3 (трет- C4H9CH2) при 50 °С.
4R-Substituted of N-methylanilines (R=СН3, n-С3Н7, izo-С3Н7, tret-С4Н9, tret-С4Н9СН2) catalyses oxidation chain breaks for cyclohexa-l,4-diene. The mechanism of such catalyses has been substantiated. The stiochiometric coefficients of the cyclohexadiene-1,3 oxidation chain break by f = 10 ± 1 (СН3), 14 ± 2 (n-С3Н7), 17 ± 2 (izo-С3H7), 28 ± 3 (tret-C4H9), 39 ± 3 (tret- C4H9CH2) have been calculated at 50 °C.
|
|---|