Порівняльні властивості цеолітних кислотних каталізаторів різного приготування
Показано, що на додаток до вищої термовологостабільності каталізаторів, одержаних in situ, у порівнянні зі зразками змішування, перші характеризуються істотно вищою селективністю у реакції алкілування ізобутану бутенами. Модифікування цирконієм синтезованого in situ каталізатора крекінгу теж сприяє...
Saved in:
| Date: | 2003 |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2003
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3751 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Порівняльні властивості цеолітних кислотних каталізаторів різного приготування / Л.К. Патриляк, В.О. Іонін, П.І. Бартош, Р.В. Ліхньовський // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 11. — С. 25-28. — Бібліогр.: 20 назв. — укp. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Summary: | Показано, що на додаток до вищої термовологостабільності каталізаторів, одержаних in situ, у порівнянні зі зразками змішування, перші характеризуються істотно вищою селективністю у реакції алкілування ізобутану бутенами. Модифікування цирконієм синтезованого in situ каталізатора крекінгу теж сприяє зростанню його стабільності та селективності.
Показано, что в дополнение к более высокой термовлагостабильности катализаторов, полученных in situ, по сравнению с образцами смешения, первые характеризуются существенно более высокой селективностью в реакции алкилирования изобутана бутенами. Модифицирование цирконием синтезированного in situ катализатора крекинга также способствует возрастанию его стабильности и селективности.
In addition to the higher hydrothermal stability of the in situ synthesized catalysts in comparison with the mixing samples, the first ones are characterized by considerable higher selectivity in alkylation of isobutane with butenes. Modification of the in situ synthesized cracking catalyst by zirconium also favours the increase of its stability and selectivity.
|
|---|