Способи одержання бутилових естерів жирних кислот: сьогодення та перспективи
На сьогодні бутилові естери жирних кислот мають широке практичне застосування у промисловості. Їх розглядають також як перспективне біодизельне паливо та як компонент реактивного палива. Тому метою даної роботи була систематизація інформації про існуючі промислові та лабораторні способи одержання бу...
Saved in:
| Date: | 2020 |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine
2020
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://kataliz.org.ua/index.php/journal/article/view/33 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Catalysis and petrochemistry |
Institution
Catalysis and petrochemistry| Summary: | На сьогодні бутилові естери жирних кислот мають широке практичне застосування у промисловості. Їх розглядають також як перспективне біодизельне паливо та як компонент реактивного палива. Тому метою даної роботи була систематизація інформації про існуючі промислові та лабораторні способи одержання бутилових естерів жирних кислот у залежності від типу використовуваної сировини та каталізатора. Сьогодні основною сировиною для промислового виробництва бутилових естерів є жирні кислоти та бутанол, тоді як лабораторні методи залучають також тригліцериди олій/жирів. Порівняння перебігу переестерифікації тригліцеридів в присутності лужних та кислотних каталізаторів показало, що перевагою лужних каталізаторів є, по-перше, можливість проведення процесу при температурах близьких до кімнатних з наближенням до теоретичних виходів естерів, тоді як кислотні каталізатори вимагають використання високих температур, по-друге, швидкість лужної переестерифікації в кілька разів вища, що зменшує тривалість процесу до кількох хвилин. Перевагою застосування активніших алкоголятів лужних металів є одержання високих виходів за кімнатних температур. Перспективним є використання бутилату замість метилату калію, що дозволяє одержати чисті бутилові естери без домішок метилових та сприяє розділенню продуктів. Проведення кислотної естерифікації на першій стадії перетворення тригліцеридів доцільне лише у випадку концентрації вільних жирних кислот більше 3 %. Тригліцериди з вмістом вільних жирних кислот до 3 % можна ефективно переестерифіковувати бутанолом в присутності бутилату калію |
|---|