Синтез та циклофункціоналізація (1,3-тіазолідин-2-іліден)кетонів

• Дата: 2018
• Автори: Litvinchuk, M. B., Bentya, A. V., Slyvka, N. Yu., Vovk, M. V.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: National University of Pharmacy 2018
• Теми: N-allylthioamides; electrophilic cyclization; (1; 3-thiazolidin-2-ylidene)ketones; tautomerism; pyrrolo[2; 1-b][1; 3]thiazoles; [1; 3]thiazolo[3; 2-a]pyridines; UDC; 547.491.4 547.324 547.83 547.789; N-аллилтиоамиды; электрофильная циклизация; 3-тиазолидин-2-илиден)кетоны; таутомерия; пирроло[2; 3]тиазолы; 3]тиазоло[3; 2-a]пиридины; УДК; N-алілтіоаміди; електрофільна циклізація; 3-тіазолідин-2-іліден)кетони; таутомерія; піроло[2; 3]тіазоли; 3]тіазоло[3; 2-a]піридини
• Онлайн доступ: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.951
• Назва журналу: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Aim. To develop a new approach to the design of (1,3-thiazolidin-2-ylidene)ketones and expansion of their synthetic potential as convenient building blocks in the reactions of [3+2]- and [3+3]-cyclization.Results and discussion. Еlectrophilic intramolecular cyclization (EIC) of N-allythioamides of β...