Ефективний синтез інгібіторів PARP на основі 4-трифторометилзаміщеного скафолду 3,6,7,7a-тетрагідро-1H-піроло[3,4-d]піримідин-2,5-діону
Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) are key enzymes in the DNA repair pathway. Inhibitors of these enzymes belong to a new type of anticancer drugs that selectively kill cancer cells by targeting the homologous recombination genetic defects. This study presents a new synthetic approach to PARP inhi...
Збережено в:
| Дата: | 2023 |
|---|---|
| Автори: | Lukianov, Oleh O., Tkachuk, Viktor M., Stepanova, Diana S., Gillaizeau, Isabelle, Sukach, Volodymyr A. |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2023
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/298727 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical ChemistryСхожі ресурси
-
An efficient synthesis of PARP inhibitors containing a 4-trifluoromethyl substituted 3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo|3,4-d|pyrimidine-2,5-dione scaffold
за авторством: O. O. Lukianov, та інші
Опубліковано: (2023) -
Синтез нових α-трифлуорометилзаміщених циклобутанових будівельних блоків
за авторством: Homon, Anton A., та інші
Опубліковано: (2022) -
Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
за авторством: Kemskiy, S. M., та інші
Опубліковано: (2014) -
Препаративний метод синтезу α,α-дифлуоро-γ-аміномасляної кислоти
за авторством: Bugera, Maksym Ya., та інші
Опубліковано: (2020) -
Синтез 4-(1Н-індол-3-іл) похідних 2-аміно-4Н-пірану та 2-аміно-4,6,7,8-тетрагідро-1Н-хінолін-5-ону
за авторством: Редькін, Р.Г., та інші
Опубліковано: (2007)