Ефективний синтез інгібіторів PARP на основі 4-трифторометилзаміщеного скафолду 3,6,7,7a-тетрагідро-1H-піроло[3,4-d]піримідин-2,5-діону
Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) are key enzymes in the DNA repair pathway. Inhibitors of these enzymes belong to a new type of anticancer drugs that selectively kill cancer cells by targeting the homologous recombination genetic defects. This study presents a new synthetic approach to PARP inhi...
Saved in:
| Date: | 2023 |
|---|---|
| Main Authors: | Lukianov, Oleh O., Tkachuk, Viktor M., Stepanova, Diana S., Gillaizeau, Isabelle, Sukach, Volodymyr A. |
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
National University of Pharmacy
2023
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/298727 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Institution
Journal of Organic and Pharmaceutical ChemistrySimilar Items
-
An efficient synthesis of PARP inhibitors containing a 4-trifluoromethyl substituted 3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo|3,4-d|pyrimidine-2,5-dione scaffold
by: O. O. Lukianov, et al.
Published: (2023) -
Синтез нових α-трифлуорометилзаміщених циклобутанових будівельних блоків
by: Homon, Anton A., et al.
Published: (2022) -
Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
by: Kemskiy, S. M., et al.
Published: (2014) -
Препаративний метод синтезу α,α-дифлуоро-γ-аміномасляної кислоти
by: Bugera, Maksym Ya., et al.
Published: (2020) -
Синтез 4-(1Н-індол-3-іл) похідних 2-аміно-4Н-пірану та 2-аміно-4,6,7,8-тетрагідро-1Н-хінолін-5-ону
by: Редькін, Р.Г., et al.
Published: (2007)